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早泄:究竟多长时间为“早”?
根据世界卫生组织(WHO)对早泄作出的定义:由于男性缺乏随意调节射精的能力,以至于达不到人们所希望得到的性愉悦为早泄.可是在早泄问题上,究竟多长时间为“早”呢?人们又不得不相对地圈定时间范围.专家认为,壮年健康男子,一般在性交2~6分时射精是正常的.不过,男人们的性交控制能力确实有限,这一点也是不容置疑的事实.
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岛津ED150-10型遥控胃肠机透视五分钟后机器过载故障分析与检修
我院目前使用的岛津ED150-10型遥控胃肠机,该型机采用的是ED-10型限时器.主电路的开与关由SCR主可控硅执行.该电路由防偏磁电路,高压变压器的铁芯不会饱和,所以在1/100s(50Hz)摄影与高速摄影中实现了高精度控制.其控制时间范围从0.01s至5s(50Hz).
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高压氧仓ZN48型倒计时控制器的应急修理
高压氧仓ZN48型倒计时控制器有二种倒计时:(1)吸氧时倒计时,设定时间范围在0~70min,治疗时间一般在20min,当吸氧倒计时达到20min后,蜂鸣器报警、医务人员切断吸氧.
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数字超声诊断仪结构原理分析与维护
在临床医学中,超声检查简便、安全,超声成像的突出优点是对人体无疾苦和无剂量积累、无电离辐射,在超声诊断用功率和诊断检查时间范围内,对人体没有损伤[1]。自1980年,随着计算机技术、数字扫描变换器和图像处理技术(DSC)的应用,特别是美国在1991年推出世界第一台全数字超声诊断系统后,全数字化技术就成为目前发展的方向,在当今计算机图像处理技术已经发展到了多维图像重建、一体化的图像处理工作站后,使得超声诊断水平进入了一个新阶段。超声诊断仪向多功能发展,它融合了心电图(ECG)功能、A、M、B、D 超声功能特点于一体,把超声诊断推入了新高度。当今超声技术与计算机技术紧密结合,探头高频化、电路数字化使得超声图像的诊断价值非常高。超声诊断仪的种类虽然很多,性能、功能、具体结构各异,但其基本电路结构始终包括探头、发射和接收系统、数字扫描变换器、计算机控制中心、多维图像处理中心和图像显示与存储,其基本结构原理(图1)。
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中风后失语症的康复治疗
迄今为止,对失语症的分类仍未取得完全一致的意见.1979年benson提出失语综合症的概念,他对失语症的分类得到了时间范围的广泛使用.汉语失语症的分类主要以Benson失语分类为基础,结合我国具体情况制定的.
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病历书写时限质量在线控制子系统的研究与应用
书写时限是指完成病历书写内容所规定的时间范围.评价病历书写及时与否的根本依据是时限质量,这也是评价病历书写质量的关键内容之一.
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867种药品有效期内容的调查与分析
目的:了解药品标明有效期及其时间范围的情况.方法:对临床常用的867种药品进行了有效期内容的调查.结果:标明有效期的占68.5%(一般在1.5~3年之间),未标明的占31.5%.结论:未标明有效期的为劣药.
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异丙酚对心肌缺血再灌注损伤的保护
在特定的时间范围内,局部心肌缺血后恢复正常灌注,缺血区的组织损伤反而比单纯缺血时更严重,这种损伤被称为心肌缺血再灌注损伤[1].
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细胞凋亡与大肠肿瘤
引言细胞凋亡是维持个体正常生理过程的自主性细胞死亡形式,有其特征性形态学改变和生物化学变化.在许多情况下,细胞凋亡亦称为细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD).但也有人认为,从严格意义来说,二者是有区别的,PCD是发生于生长发育过程中特定时间范围内的细胞死亡,而凋亡则是瞬时性的细胞死亡.细胞凋亡不仅与肿瘤发生有关,而且也将为肿瘤治疗提供新的途径.
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后循环急性血栓形成动脉溶栓治疗的时间窗究竟有多"宽"
众所周知,动脉内溶栓技术已经成为急性颅内动脉血栓形成的主要治疗方法之一.但是,这一技术的应用,目前还存在着诸多值得探讨的问题,其中之一就是溶栓的"时间窗",它与疗效和并发症密切相关.所谓的"时间窗"就是在患者发病后,要求医师在有效地抢救和治疗时间范围内,给予动脉内药物溶栓辅以机械性碎栓,使闭塞血管再通,重新恢复血液供应.超过这一有效的时间范围,不但治疗起不到应有的作用,而且适得其反,并发症反而会明显上升.
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氡浓度测量的时间代表性
空气中氡的浓度是随着时间和地点而变化的,因此当我们在分析所测得的数据时,首先就应想到这些数据究竟代表多大的时间和空间范围.特别是室外空气的氡浓度变化范围较大,如果对这一点不了解的话,可能会对好不容易测得的数据做出错误的解释和结论.所谓"氡测量的时间代表性"[1],就是指你在某地测得的数据可代表多长的时间范围内的空气平均氡浓度,换句话说,你究竟在什么时间测量,所得到的数据接近1 d(1个月、1年)的氡浓度的平均值.
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多中心随机双盲安慰剂对照研究证实去氨普酶能安全有效治疗急性缺血性中风
当前急性缺血性中风静脉溶栓治疗主要为发病3 h内给予重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA).由于多数中风患者不能在3 h内抵达医院而失去rt-PA溶栓治疗机会.新的神经影像学技术发现多数急性中风患者缺血半暗带可持续达数小时,因此有希望在更长的时间范围内进行溶栓治疗.去氨普酶(desmoteplase)是一种新的纤溶酶原激活剂,与其他纤溶酶原激活剂相比具有纤维蛋白特异性高、半衰期长、没有神经毒性和不活化β淀粉样蛋白等优点.
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实体器官移植术后抗巨细胞病毒的治疗进展
随着器官移植技术及其相关领域和学科技术的进步,在国内外各大器官移植中心,只要手术适应证选择得当,接受器官移植受者术后的近期效果已经被充分肯定.为了能够更好体现器官移植技术在生命科学中的优越价值,医学界开始将关注点向器官移植手术前后更远的时间范围延伸.涉及器官移植术后远期生存效果的因素众多,焦点之一是克服由免疫抑制剂诱发的感染、肿瘤及代谢紊乱.致力于新型免疫抑制剂研发自然是具前景和诱惑力的,但在目前情况下,仍然有大量理论和临床依据指导我们改进实际的临床工作,进而提高器官移植受者的长期生存率.对移植术后巨细胞病毒(CMV)感染的防治就是可预见的、能够改善移植受者预后的现实和典型的例子.
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诊断超声对生殖细胞安全性的研究进展
目前诊断超声已广泛应用于生殖和围生医学领域,成为临床一种重要的诊疗工具,其对 生物体可能存在的潜在危险也日益受到人们的普遍关注.超声的损伤机制主要为热作用和空 化效应.现今,国内外在生殖医学领域内对诊断超声安全性进行了一系列不同水平的研究, 结论却不尽统一.诊断超声引起生物体结构或功能的变化即生物学效应,与声强和辐照时间 决定的超声剂量有关,声强表示能量,高能量超声的确能产生一定的生物学效应,超声波是 一种机械波,当其能量达到一定剂量时就可在体内通过空化、机械和热作用产生生物效应, 而在诊断超声中以空化作用为重要[1].空化即超声与体内微气泡相互作用气泡 闭合产生的压力,有两种形式:稳态空化和瞬态空化,后者可造成机体的理化改变.一般认 为,在低声强、长辐照时间范围内,引起损伤的机制是热机制为主,而在高声强、短辐照时 间范围内,损伤机制以瞬态空化机制为主.Carstensen[1]指出:空化引起的效应 可能是很局部的,只损伤其周围的几个细胞,但涉及到人体的生殖细胞,即或损伤几个细胞人们也是难以接受的.
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胎儿心率变异性的检查方法及其生理基础
胎儿心率监护是根据相邻两次心脏搏动的间隔计算出来的.相邻两次心脏搏动的间隔相当于一个心动周期,假设胎儿在某一段时间内心动周期固定不变,那么,心动周期(单位为min)的倒数就是心率,该心率称为即时心率.胎儿心率不是固定不变的,是在一定范围内波动的动态平衡,在某一时间范围内围绕某一心率上下波动,该心率称为胎心率曲线的基线,围绕基线的波动称之为心率变异性(heart rate variability,HRV).HRV是胎儿心率监护中准确的指标,也是研究多的胎心监护指标之一.经过近几十年的研究,HRV的计算方法有了很大的进步,同时发现HRV的变化与机体的许多生理和病理的改变有关.
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急性脑梗塞的治疗时间窗
一、治疗时间窗针对某些疾病的治疗方法,仅在限定的时间范围内应用才有效,此种情况称为治疗时间窗.因此,由于疾病和治疗方法的不同组合,存在各种各样的治疗时间窗.
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应用圆形分布分析上海市嘉定区感染性腹泻病发病高峰
圆形分布对于季节性资料是否具有集中趋势提供了良好的统计学方法,可以反映出疾病的发病高峰时间和发病高峰时间范围,而季节性分布是传染病的重要流行病学特征。《中华人民共和国传染病防治法》(《传染病防治法》)中规定的感染性腹泻病有霍乱(甲类)、细菌性和阿米巴痢疾(乙类)、伤寒和副伤寒(乙类)、其他感染性腹泻(丙类)4种法定传染病。我们采用圆形分布法分析嘉定区感染性腹泻病季节趋势,从而掌握其发病特点,并据此及时开展针对性的防控措施,降低肠道传染病的发生率。
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学习罗马Ⅲ标准,促进功能性胃肠病研究
功能性胃肠疾病(FGID)是一类常见且严重影响生活质量的疾病.以往认为FGID是心理疾患,缺乏器质性疾病的依据.现认为FGID是一类独立的临床疾病.罗马Ⅲ标准对此类疾病的认知和分类起着重要的作用.罗马Ⅲ标准根据罗马Ⅱ标准颁布后FGID神经胃肠病学领域的研究进展及临床应用后的反馈结果对罗马Ⅱ标准作了较大的修改[1].①诊断FGID时间范围的变动:与罗马Ⅱ标准相比,罗马Ⅲ标准诊断FGID的症状时间由12个月减少至6个月,设定统一的时间标准,易于在科学研究和临床工作中理解和实施.②分类的变化:功能性腹痛综合征(FAPS)从功能性肠道疾病(C类)中分离出来,作为一个单独的类别(D类).③儿童功能性胃肠道疾病根据发病年龄分为新生儿/幼儿(G类)和儿童/青少年(H类),这两种类型的疾病与儿童的生长发育有关,因而有不同的临床表现.④对功能性消化不良(FD)和肠易激综合征(IBS)的亚型进行了修订,分类方法更简单易行.⑤对胆囊和Oddi括约肌的功能性疾病制定了更严格的标准.
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紫杉醇诱导Jurkat细胞凋亡及其机制探讨(摘要)
目的观察抗微管药物紫杉醇对T细胞淋巴瘤细胞株Jurkat是否具有凋亡诱导作用,并进一步研究bcl-2基因家族在此过程中的作用。方法将不同浓度的紫杉醇作用于Jurkat细胞,观察其作用的时间效应及剂量效应;在光镜和电镜下观察其形态变化;用流式细胞术分析细胞DNA含量的改变并作DNA片段分析;用免疫组织化学及半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法观察在紫杉醇作用过程中凋亡调节基因bcl-2家族的mRNA和蛋白表达的变化。结果紫杉醇能抑制Jurkat细胞生长,在一定剂量和时间范围内,主要引起细胞凋亡,并显示剂量和时间效应,在这个过程中bax转录及蛋白表达增加,并出现bel-xs的转录。结论紫杉醇能特异地诱导Jurkat细胞凋亡,这为紫杉醇应用于T细胞淋巴瘤的治疗提供了依据,并为研究淋巴瘤细胞凋亡的基因调控提供了极好的模型,bax和bel-xs参与了紫杉醇诱导Jurkat细胞凋亡的基因调控。[全文刊登于中华血液学杂志2000,21(6):298]
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卒中后痫性发作及癫痫的发病机制研究
卒中后痫性发作是指在卒中前无痫性发作史,在卒中后发生痫性发作。而该发作被认为是由于卒中造成的可逆或不可逆脑损伤引起,并除外其他脑部结构异常和代谢性疾病。根据卒中后出现痫性发作的时间,可将其分为早期痫性发作与晚期痫性发作。通常将卒中后2周内发生的痫性发定义为早期痫性发作,2周后发生的定义为晚期痫性发作[1];但也有研究是以24 h[2-3]、1周[4-5]为界来区分。2014年,国际抗癫痫联盟( ILAE)对癫痫的定义进行了修订,符合以下任何一种情况均定义为癫痫[6]:(1)间隔超过24 h发生的至少2次非诱发性(或反射性)痫性发作;(2)单次非诱发性(或反射性)发作并且再次发生痫性发作的可能性与2次非诱发性痫性发作后的总体复发风险(至少60%)类似;(3)诊断为癫痫综合征。根据新定义,卒中后出现1次及以上痫性发作且已超过急性症状性发作的时间范围,即考虑为卒中后癫痫[7]。目前,国内外的各项研究[6,8-9]报道的卒中后痫性发作及癫痫发病率有较大的差异。近期的几项前瞻性研究[6,8-9]显示,卒中后癫痫的发病率为8.2%~12.4%。造成上述研究结果差异的主要原因可能与样本量、研究人群、纳入标准、卒中类型、对卒中后癫痫的定义以及随访时间的不同有关。卒中后早期痫性发作的高峰期为卒中后24 h之内,约有57%的早期痫性发作出现在该时间段;而晚期痫性发作的高峰期是卒中后6~12个月,且其中超过90%的患者会出现复发。卒中后癫痫持续状态发生率则小于1%[10]。卒中后癫痫可加重卒中病情,严重影响卒中患者的预后和生活质量,甚至可能威胁生命,对卒中后癫痫的深入认识对于疾病的预防和治疗都具有重要意义。卒中后痫性发作及癫痫的发病机制非常复杂,现对卒中后痫性发作及癫痫发病机制的研究进展进行综述。