首页 > 文献资料
-
中药钙拮抗作用与视神经保护的相关性研究
视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)凋亡是青光眼视神经损害的终共同通路.而钙拮抗药能通过多种环节阻断视网膜神经节细胞凋亡,起到视神经保护作用.由此我们提出:钙拮抗作用与视神经保护可能存在一定的相关性.以灯盏细辛有效组分为代表,采用45Ca同位素技术对其钙拮抗有效组分进行筛选,同时结合体外常压、高压视网膜神经细胞培养实验,考察其钙拮抗作用与视神经保护之间是否存在一定的相关性.本文综合了几方面的实验结果,通过初步相关性分析,表明灯盏细辛有效组分钙拮抗作用与视神经保护之间存在较好的相关性.
-
葛根素注射液与其他药物联用治疗糖尿病肾病临床应用
祖国医学认为,葛根归脾、胃经,具有升阳、活血、通络的作用.现代医学证明,葛根素可通过抗交感样作用、钙拮抗作用及广泛的受体阻滞作用,显著改善冠心病患者心肌供血,治疗不稳定性心绞痛、室性期前收缩、降低血糖、降血脂、抗氧化、增加血液流动性.
-
海洋真菌Halorosellinia oceanicum 323的两种代谢产物对离体豚鼠回肠收缩的影响
目的探讨海洋真菌Halorosellinia oceanicum323的两种代谢产物323-A和323-B对豚鼠离体回肠收缩的影响及其与Ca2+的关系.方法建立组胺(Hist)、乙酰胆碱(ACh)、氯化钾(KCl)致豚鼠回肠收缩的量效曲线,分别观察323-A和323-B对收缩的作用,并通过分析受试物对由ACh引起的两种收缩成分的影响,对其作用机制进行探讨.结果323-A和323-B均可剂量依赖性的抑制Hist,ACh及KCl所引起的回肠条收缩,pD2′分别为5.13,4.97,5.36和5.51,5.56,5.62.此外,323-A和323-B对ACh诱导的两种收缩成分的影响与钙拮抗剂维拉帕米(Ver)的作用相似,均可显著降低在外界无钙离子存在时由细胞内钙释放所产生的第一时期相收缩反应,但对通过细胞外钙离子内流所引起的第二时收缩无明显影响.结论232-A和323-B均具有钙拮抗作用,其作用机制可能与Ver类似,提示二者在该方面的药理学活性具有深入研究的价值和潜在的开展前景.
-
硝苯吡啶加普萘洛尔治疗妊高征疗效观察与护理
硝苯吡啶是一种钙离子拮抗剂,因有钙拮抗作用而降低血压.经过临床应用证明:对高血压患者有明显降低作用,用单剂量达30 mg可出现剧烈的降压作用,同时伴有心率加快和心输出量增加及肾素释放增多.我所自1997年11月至2006年11月,应用硝苯吡啶加普萘洛尔治疗妊娠高血压综合征(简称妊高征),同时与单用硝苯吡啶者进行对照及观察疗效.
-
吲达帕胺的药理研究与临床应用进展
吲达帕胺(又名引达胺、吲满速尿、钠催离、 Indapamide)是具有利尿作用的长效抗高血压药,由法国 Servier公司研制。自 1973年在欧洲应用于临床以来,由于疗效确切,每日只需服用 1次,不良反应较少,现已在全世界 100多个国家得到应用。我国在 20世纪 80年代开始将该药应用于临床,主要用于治疗轻、中度高血压,《中国药典》( 1995年版)按抗高血压药类别收载此药。一般认为吲达帕胺具有利尿和钙拮抗作用,近年来随着吲达帕胺在临床的广泛应用,其药理研究和临床应用也有了许多进展,现介绍如下。
-
山莨菪碱对脑缺血再灌注损伤的保护机制
缺血再灌注损伤的发生机制目前仍不清楚,但大量研究表明,可能与再灌注导致氧自由基大量释放[1],细胞内钙超载[2],微血管损伤,以及白细胞的作用有关[3].山莨菪碱作为一种生物碱,可在以上各环节中起积极作用,对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,有望成为临床脑复苏的重要药物之一.1 钙拮抗作用国外研究显示,脑缺血后大部分结构损伤发生在再灌注期[4].周代星的家兔脑缺血再灌注损伤模型研究显示,缺血20分钟,再灌注2小时,脑组织损伤程度加重,包膜、线粒体膜崩解,核膜呈节段性破坏,内质网结构消失,细胞周围突起明显水肿,神经细胞坏死[5].神经细胞正常功能有赖于神经细胞膜结构的稳定性,而神经细胞内游离Ca2+起着极其重要的作用,Ca2+作为第二信使参与神经递质的释放、神经细胞间兴奋传导、膜通透性调节及酶促反应的激活等一系列生理反应.国内学者研究发现,全脑缺血20分钟,神经细胞内Ca2+即明显增加,再灌注期间Ca2+进一步增加,而且随着Ca2+增加,脑组织超微结构损伤更加明显.这提示,脑组织缺血后,脑组织损伤的发生、发展与脑组织Ca2+含量增加程度密切相关.山莨菪碱是一种生物碱,它可明显降低脑缺血再灌注期间脑组织Ca2+浓度,减轻Ca2-超载,并可保护细胞膜、线粒体膜、核膜、内质网膜等超微结构,故对全脑缺血再灌注损伤具有保护作用[6].
-
吲哒帕胺致低血钾5例分析
吲哒帕胺是一种非噻嗪类降压药,具有利尿作用及钙拮抗作用,是一种新的长效降压药,适合老年收缩期高血压的治疗.
-
卡维地洛与心脏保护
卡维地洛(carvedilol)系一新型具有多种药理作用的第三代非选择性β受体阻滞剂,其化学名称为1-(9H-咔唑-4-氧基)-3{[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基}-2-丙醇.国外商品名有Kredex、Dimiter和Coreg等,分子式是C24H26N2O4,分子量是40 648.该药除具有非选择性β受体阻滞作用外,还有α受体阻滞作用,其阻制α1受体和β1受体的强度为1:10~1:100,还能阻滞α2受体而引起血管扩张,高浓度时尚有钙拮抗作用[1],无内在的拟交感神经活性,只有轻微的膜稳定作用.临床主要用于轻、中度高血压、不稳定性心绞痛和心力衰竭.近期研究发现该药还具有抗氧化和清除自由基的作用,抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移以及血管损伤新生内膜的形成,并且在阻止动脉粥样硬化的进程以及逆转心力衰竭患者,左室重构和细胞凋亡等方面具有潜在的特性[1,2].
-
普罗帕酮引起低血压并急性左心衰竭1例抢救护理体会
普罗帕酮是Ic类抗心律失常药,其药物电生理效应是抑制快通道钠离子内流,减慢收缩除极速度,使传导速度减低,轻度延长动作电位间期及有效不应期,此外,尚有轻微受β体阻断和钙拮抗作用,轻度降压和减慢心率作用.
-
HPLC法测定藤茶中双氢杨梅黄素和杨梅黄素的含量
藤茶系葡萄科蛇葡萄属显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata (Hand.-Mazz.)W. T. Wang 的嫩茎叶经传统加工揉制、干燥而成[1].该植物主要分布于湖南、湖北、广西、广东、云南、贵州、江西、福建等省区[2].其主要成分为双氢杨梅黄素(DIH)和杨梅黄素(MYR)[3].DIH具有明显拮抗去甲肾上腺素和高K+所致的兔胸主动脉条收缩反应及钙拮抗作用,且毒性很低[4,5],并有祛痰止咳,降血脂和保肝等作用[6].
-
淫羊藿提取物对大鼠胸主动脉Ca2+内流量的影响
[目的]研究淫羊藿提取物对大鼠胸主动脉Ca2+内流量的影响.[方法]采用45Ca放射性元素跨膜测量技术与柱层析相结合,研究了几种中草药提取物对大鼠胸主动脉Ca2+内流量的影响.[结果]发现淫羊藿提取物质拮抗作用好.[结论]用淫羊藿乙醇提取物作柱层析,发现一个组分有钙拮抗作用.
关键词: 45Ca跨膜流动技术 钙拮抗作用 柱层析 淫羊藿 -
1,6-二磷酸果糖对乙状结肠癌根治术患者的抗氧化作用
1,6-二磷酸果糖(FDP)是糖酵解过程中的一种中间产物,能激活糖酵解途径中的限速酶,且能直接进入细胞内作为能量底物供能,使细胞内ATP含量增加;同时具有钙拮抗作用及稳定生物膜,降低有害因子如氧自由基的损害[1].本研究拟观察FDP用于乙状结肠癌根治术患者的抗氧化作用.
-
苯那普利和吲达帕胺联合治疗老年高血压35例疗效观察
苯那普利(Benazepril,商品名洛汀新)是一种血管紧张素转换酶抑制剂(北京汽巴-嘉基制药有限公司产品).吲达帕胺(Indapamide),商品名寿比山)是一种兼有利尿和钙拮抗作用的降压药(天津力生制药厂产品).本文观察了两药联合治疗35例老年高血压的疗效及其安全性,现报告如下.
-
地尔硫卓和硝苯地平对稳定劳力型心绞痛的疗效比较
地尔硫卓属苯噻氮衍化物,硝苯地平属双氢吡啶类衍化物,两者对慢钙通道均具有选择性的钙拮抗作用.本文对比分析了地尔硫卓和硝苯地平治疗稳定劳力型心绞痛的疗效和不良反应,现报告如下.
-
川芎嗪注射液的临床应用进展
川芎嗪(TMP)是中药川芎中的主要活性生物碱,对心脑血管系统具有抗凝、抑制血小板聚集、扩张血管、改善微循环、抗内皮素和保护血管内皮、抗氧化和钙拮抗作用[1],广泛的应用于心脑血管疾病治疗.本文对近年来川芎嗪注射液治疗心脑血管疾病的临床应用进展做一综述.
-
卡维地洛药理及其在慢性心衰中的作用
卡维地洛是一种新的第三代β受体阻滞剂,是一种新型有多种药理活性的药物,具有β和α1受体阻滞作用,无内源性拟交感活性,高浓度时有钙拮抗作用,且具有明显的抗自由基、抗氧化作用,有调节代谢紊乱、阻止平滑肌细胞增值及抑制心肌细胞凋亡的作用.
-
吲达帕胺引发"惊恐发作"一例报告
吲达帕胺(商品名为寿比山),具有利尿作用和钙拮抗作用,为一种长效强效降压药,对于轻、中度原发性高血压具有良好疗效.常见不良反应:个别患者有眩晕、头痛、恶心、失眠等,但不影响进一步的治疗;大剂量时利尿作用增强,可引起低血钾:严重肝肾功能不全者慎用.作为降压长效药物,应用于临床,较少引发体位性低血压,也未见有引起惊恐发作的报告.我们在门诊治疗时发现由吲达帕胺诱发的一例"惊恐发作",特报告如下.
-
丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病39例疗效观察
目的:观察丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病之疗效.方法:将75例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组39例,使用丁咯地尔0.2g加入5%葡萄糖500ml中静滴,每日一次,连续15天.对照组36例,使用胞二磷胆碱0.5g加5%葡萄糖500ml中静滴,每日一次;血塞通0.4g加5%葡萄糖500ml中静滴,每日一次,连续15天.结果:治疗组总有效率94.9%,显效率60%,对照组总有效率72.2%,显效率33.3%,经X检验,两组有显著差异,P<0.01.两组神经功能缺损程度改善,治疗组平均为10.41±2.61分,对照组平均为4.93±1.68分,经t检验,P<0.01.结论:丁咯地尔是一种新型的血管活性剂,它还具有非特异性和轻微钙拮抗作用.我们使用丁咯地尔治疗急性脑梗死,在近期临床观察中取得满意效果,具有安全、方便、疗效肯定的优点.为缺血性脑血管提供了一个新的治疗手段.
-
卡维地洛药理作用机制研究进展
卡维地洛是一种新的第3代β受体阻滞剂,是一种新型有多种药理活性的抗高血压药物,具有β和α1受体阻滞作用,无内源性拟交感神经活性,高浓度时尚有钙拮抗作用,且具有明显的抗自由基、抗氧化作用,有调节代谢紊乱、阻止平滑肌细胞增殖及抑制心肌细胞凋亡等作用.
-
吲达帕胺治疗老年性高血压疗效观察
吲达帕胺(Indapamide简称IDP)具有利尿、钙拮抗作用,是对前列腺素系统有良好影响的新型降压药。我院1998年1月至2000年5月在老干部科对老年性高血压试用IDP治疗,现将疗效报告如下。