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免疫缺陷性肺结核的临床研究进展
自20世纪80年代中期以来,HIV感染发病率不断升高,已成为近年我国肺结核发病率再度明显升高的主要原因之一.据报道AIDS患者结核病的发病率比普通人群高出200~500倍,急性发病率是HIV阴性患者的2.5倍[1].且约25%的HIV感染者有活动性肺结核[2];在HIV感染和(或)AIDS死亡患者中,至少有1/3患者是由HIV感染和与Mtb的双重感染所致.
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肺结核的治疗膳食与与配餐
肺结核在本世纪仍然是严重危害人类健康的主要传染病,对该病的防控仍然是全球关注的公共卫生和社会问题,也是我国重点防控的呼吸道传染病.目前,在我国肺结核的发病率有明显的上升趋势,该病具有高感染率、高患病率、高耐药率,每年约有13万人死于结核病,以中青年患者居多.这与其生存环境有一定关系,特别是免疫功能低下的人群极易感染.出现这种情况的客观因素主要有免疫缺陷性病毒的流行、多重耐药的结核分枝杆菌感染增多、贫困、人口增长、移民等,另一方面,很多人缺乏对该病的流行回升的警惕性,对控制的复杂性缺乏深刻认识.因此,无论是预防或治疗,都必须从加大提高人体的免疫功能,增强抗病能力出发,增加营养膳食.
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粒细胞巨噬细胞集落刺激因子作为预防及治疗性疫苗佐剂的研究进展
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)是来源于激活的T细胞、成纤维细胞、内皮细胞的糖蛋白,对造血细胞的增殖、分化和功能成熟起极其重要的作用,作为一种多潜能的造血生长因子,其主要临床应用是促进骨髓造血,目前临床上GM-CSF已成功应用于治疗恶性肿瘤放疗、化疗后所致的白细胞减少症,以及用于再生障碍性贫血、骨髓移植和某些存在白细胞低下的免疫缺陷性疾病治疗等.
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干细胞移植治疗神经系统疾病的研究进展
神经系统的疾病包括损伤性病变、遗传缺陷性或退行性病变,前者如脑血管意外、脑损伤、感染等;后者则包含阿尔茨海默病、帕金森病等.神经系统病变主要表现为神经细胞损伤,其治疗一直是个医学难题,目前多采取综合支持治疗和对症康复治疗,然而这些方法不能从根本上修复受损神经细胞,常导致难以治愈的神经功能障碍.
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Merosin蛋白缺陷性先天性肌营养不良一例
先天性肌营养不良是一类具有肌营养不良的组织学特点,而在产前或生后发病的先天性肌肉疾病,根据致病基因及缺陷蛋白不同,可分为10个类型.其中常见的为merosin蛋白缺陷性先天性肌营养不良,占先天性肌营养不良患者的30%~40%,又称为经典型先天性肌营养不良,病变累及细胞外基质蛋白,表现为层黏连蛋白α2链(laminin α2 chain)缺陷[1].我们对1例有肌肉、中枢神经、周围神经损害的患者进行了临床、影像学、电生理学和病理学研究,并进行文献复习.
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HIV感染的风湿病样表现(附三例报告)
近年来,随着人类免疫缺陷性病毒(HIV)和获得性免疫缺陷综合征(AIDS)研究的不断进展,HIV感染与风湿性疾病相关的报道日益增多,为此,我们对我院14例HIV感染的住院病例进行分析,发现其中3例(21.4%)以风湿病样表现为首发症状,且均曾误诊为风湿免疫性疾病.现将其临床资料报道如下.
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丁型肝炎病毒研究进展
丁型肝炎病毒(HDV)是第一个被认识的具有环状RNA基因组的动物病毒,其病毒抗原(HDAg)是在RNA介导的RNA复制过程中由HDV抗基因链的ORF(-5)编码的一种核糖核酸蛋白,HDAg和病毒RNA组成病毒核壳体,由于HDV是一缺陷性的负链RNA病毒,参加类病毒和负链RNA病毒,使得HDV的研究有了很快发展.现将近年来有关HDV的研究进展综述如下.
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我国病毒性肝炎的流行现状与治疗方向
从病原学角度,病毒性肝炎可分为甲型、乙型、丙型、丁型和戊型.其中甲型和戊型病毒性肝炎患者的临床病程绝大部分呈急性经过,鲜有慢性患者;丁型肝炎的病原体丁型肝炎病毒是一种缺陷性病毒,只能存在于乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的患者中.
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用一个新的NCF1点突变对常染色体P47phox缺陷性慢性肉芽肿病进行产前诊断
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1例瓣膜置换术后电风暴的抢救与护理
电风暴是指24 h内反复发作2次或2次以上血流动力学不稳定的心室颤动和/或心动过速,通常需要电转复和电除颤治疗[1].电风暴可由多种病因引起,主要病因有:心肌缺血,原发性心脏缺陷性电疾病,心肌病,外科手术,药物诱发(如多巴酚丁胺),埋藏式心律转复除颤器植入术后初3个月,其他(如近期心力衰竭恶化、低钾血症和低镁血症).
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缺陷性护理纠纷的原因分析及其对策
随着<医疗事故处理条例>的出台,医疗纠纷也成为社会关注的热点.所谓"医疗纠纷"是指医患双方对医疗后果及其原因产生分歧,而向司法机关或卫生行政部门提出控告引起的纠纷[1].
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天然乳胶手套的新发展
20世纪80年代以来,随着人类免疫缺陷性病毒(HIV)的出现和对血液疾病传播途径的了解,医护人员戴手套的人数大大增加.
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基因与疾病研究的样本量计算方法
随着基因谱的建立,遗传因素与疾病发生关系的研究已经进入了广泛探索的阶段.其中仅有约5%的疾病属于基因缺陷性遗传所致,绝大部分疾病的发生与基因的易感性有关.如肿瘤、心脑血管疾病属于多因素所致的疾病,已有的研究资料表明,多个(种)易感基因参与发病.充分利用临床病例进行相关研究,发现有关的易感基因,将会把疾病的防治引入新的领域.但基因研究的资金投入大,因此确定研究设计和样本量非常重要.本文就设计类型和样本量的计算方法作简要介绍.
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小儿免疫缺陷性腹泻病
免疫缺陷病是指免疫系统中任何一个成分或多个成分的缺乏或功能缺陷导致免疫功能障碍,引起机体防御功能下降或部分下降,并由此而引起的一组临床综合征.因遗传因素,如基因突变、缺失等所致的免疫功能缺陷称为原发性免疫缺陷病,因后天因素所致的免疫缺陷称为获得性和继发性免疫缺陷病.可引起腹泻的免疫缺陷病很多,免疫缺陷易伴发包括腹泻在内的各种消化系统症状,临床上往往仅注意消化系统的症状而忽略其原发疾病的存在,从而影响治疗效果,甚至导致病情的延误.
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红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷性溶血性贫血误诊1例
1病例报告患者男,9岁.因持续发热1周伴面色发黄,收入院,患儿入院前1周无明显诱因开始发热,体温波动在39℃左右,热型不规则,不伴其他症状,未见皮疹及出血点,在当地医院给予抗感染处理.患儿症状改善不明显,到我院求治,以"发热待查"收入院.病后精神欠佳,睡眠可,饮食差,大便正常,小便黄,体力稍下降.既往史:曾接种乙肝疫苗,否认肝炎,结核接触史,两年前曾患皮肤感染.
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EM-X对糖尿病SOD、MDA的影响
EM-X(effective microorganisms)是厌氧菌及需氧菌的提取物,属于微生态制剂的一种,它是强的抗氧化剂.临床已应用于恶性肿瘤、严重感染、免疫缺陷性疾病患者,并取得一定的疗效.我科于1998年10至1999年8月予Ⅱ型糖尿病患者使用EM-X(日本EM机构提供)治疗,以观察其对Ⅱ型糖尿病患者超氧化物岐化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响.
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手术对人类免疫缺陷性病毒携带者影响的临床分析
作者在非洲中非首都班吉友谊医院援外工作期间,对53例爱滋病病毒携带者( HIV阳性)病人分别行甲状腺、疝、鞘膜积液、脾脏等手术.
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视神经胶质瘤误诊为弱视一例
患儿女 4岁 2个月前发现患儿右眼视力下降,加重1个月而就诊.在外院诊断为弱视,给予验光配镜及弱视训练.因患儿视力无提高,1周前就诊于我院眼科,诊断为双眼原发性视神经萎缩,知觉缺陷性眼球震颤,右眼知觉性外斜视.建议行头部核磁检查,结果提示为鞍上占位病变,于2007年4月23日收入脑外科.查体:生命体征平稳,神志清.眼科检查:右眼视力:光感,瞳孔直径约5 mm,对光反射迟钝.
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基因重组丁型肝炎病毒抗原的制备与检测
丁型肝炎病毒是一种缺陷性RNA病毒,其感染发病需在乙型肝炎病毒(HBV)存在时才能发生[1],这种重叠性感染通常导致暴发性肝炎、进行性慢性活动性肝炎及肝硬化[2].采用HDV感染实验动物,提取HDV抗原制备诊断HDV试剂盒[3,4],方法复杂,周期长,实验动物进口不便.为解决HDVAg的来源,我们构建了表达HDV的大肠杆菌工程菌株.
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骨碱性磷酸酶与肾性骨病
慢性肾功能不全患者常伴甲旁亢骨病、铝相关性低转化骨病、骨软化、动力缺陷性骨病、骨质疏松等骨病.在诊断这些骨病或区分高转化和低转化性骨病常需使用侵入性或高费用的手段,如四环素双标骨活检、闪烁扫描、CT和骨密度仪测量等.近年来对骨代谢的非侵入性方法的研究已取得许多进展.本文就骨碱性磷酸酶在肾性骨病中的意义作一综述.