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1-21 3-甲氧基槲皮素的致突变性
目的 3-甲氧基槲皮素是从植物中提取的药物,研究发现有很好的抗病毒作用.该文研究了3-甲氧基槲皮素致突变性效应.方法采用Ames试验,CHL细胞体外染色体畸变试验,小鼠骨髓微核试验,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验进行检测.结果 Ames试验:在加或不加肝微粒体代谢活化酶系(S9)的条件下,各菌株对高浓度3 750μg/皿均呈现不同程度的抑菌作用,4个标准菌株各浓度组结果均阴性.CHL细胞体外染色体畸变试验:3-甲氧基槲皮素致染色体畸变类型以断片为主,未加代谢活化的24h染色体畸变率为9%,在5.0%~9.9%范围内,判定为染色体畸变试验可疑阳性(±),48 h未加代谢活化组以及加代谢活化的24h试验组,收获CHL细胞均未呈现染色体畸变作用.表明3-甲氧基槲皮素对CHL细胞体外染色体畸变试验为可疑阳性.小鼠骨髓微核试验阴性.小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验:3-甲氧基槲皮素分别腹腔注射给于小鼠1/2、1/4、1/8 LD50,每天1次,给药5 d,给药后13 d剖杀检查精母细胞染色体.各试验组与阴性对照组比较,常染色体和性染色体单价体、染色体易位和断片的出现率均无统计学意义的增加.结论本试验条件下,3-甲氧基槲皮素无诱发基因突变,对CHL细胞体外染色体畸变试验为可疑阳性,小鼠骨髓微核试验阴性,不引起生殖细胞染色体畸变.
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1-12 盐酸西替利嗪对鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验
目的检测盐酸西替利嗪对鼠伤寒沙门氏菌的诱变性.方法用鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验标准平皿掺入法,采用TA97、TA98、TA100和TA102组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌,菌株经鉴定合格,在±S9mix条件下测试.盐酸西替利嗪5 000.0μg/皿浓度抑菌,因此,高浓度为1 000.0μg/皿.结果阳性对照敌克松在-S9mix,二氨基芴、1,8-二羟蒽醌在+S9mix条件下,能明显增加测试菌株的回变菌落数,均高于阴性对照的2倍以上,说明测试系统可靠.盐酸西替利嗪0.1、1.0、10.0、100.0和1 000.0μg/皿各浓度对4株测试菌株回变菌落数均未超过阴性对照组2倍.结论盐酸西替利嗪在0.1~1 000.0μg/皿浓度范围内对鼠伤寒沙门氏菌无诱变性.
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药物性肝损害
药物性肝损害(drug-induced liver injury,DILI)是指应用治疗剂量的药物时肝脏受药物毒性损害或发生过敏反应所引起的疾病.肝是在药物代谢上起到中心作用的脏器,是大多数药物在体内进行代谢转化的场所,是药物由消化道吸收后经门静脉以高浓度积聚的部位.药物在此进行聚合、氧化、还原、羟化以及脱甲基化等一系列的代谢过程.因此,药物及其代谢产物很容易导致肝损害,肝脏也是为频发药物性损害的器官.在美国,药物特异质反应引起的DILI占急性肝衰竭的18% ,在发展中国家也属于临床常见病[1].
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北京市房山区新装修房屋室内甲醛污染情况调查
甲醛是一种无色易溶的刺激性气体,可经呼吸道吸收,我国规定居室内甲醛高浓度为 0.12 mg/m3.
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注射用青霉素钠方法学研究及溶液稳定性研究
目的:本次试验研究目的是考察注射用青霉素钠在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生.方法:应用经方法学验证了的聚合物检测法和有关物质检测法进行产品的稳定性研究.结果:青霉素聚合物检测法和有关物质检测法科学合理,可行性强.产品配制的高浓度为192万单位/1.152g/mL,在37℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕.结论:注射用青霉素钠在配制和使用过程中需注意配制细节和使用时间,否则会引起严重的不良反应.
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)有关物质方法学研究及溶液稳定性研究
目的:本次试验研究目的是考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生.方法:应用经方法学验证了的有关物质检测法进行产品的稳定性研究.结果:有关物质检测法科学合理,可行性强.产品配制的高浓度为45mg/mL,需在配制20min内使用.在37℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕;在25℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕.结论:注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中需注意配制细节和使用时间,否则会引起严重的不良反应.
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一个不可忽视的动向--一起急性四乙基铅中毒事故有感
2003年11月河南某化工厂违法间断生产四乙基铅2个月,导致18人急性中毒,其中轻度中毒11人、重度中毒7人(死亡2人).该公司违反建设项目职业病危害评价规定,设备简陋,存在严重的跑、冒、滴、漏现象,个人防护意识差.在停产2 d后现场采样测定四乙基铅高浓度仍为0.14 mg/m3,超过我国高容许浓度20余倍,值得注意的是这起严重中毒事故居然发生在<中华人民共和国职业病防治法>实施一年余之后,不能不引起我们的思考.
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去氢表雄甾酮(DHEA)对老年病的预防效果
已知由肾上腺产生的类固醇激素达20多种,可分类为矿物质类固醇、糖质类固醇及雄激素三种.他们对维持机体内环境稳定,包括循环动态、电解质平衡、糖脂质代谢等,均起重要作用.其中具代表性的雄激素为去氢表雄甾酮(DHEA)及其硫酸抱合物DHEAS,是在血中存在高浓度的雄激素.但作为男性激素的DHEA/S的活性只是雄激素的1/5左右,故其生理作用尚有许多不明之处.
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过氧乙酸原液含量降解周期测定
过氧乙酸消毒力强,生产工艺简单、价廉、残毒低,是一种高效、低毒消毒剂,广泛应用于医疗卫生、食品工业等,在抗"非典"斗争中亦发挥了巨大作用.但过氧乙酸易降解,市售剂型一般为甲、乙两组分分开存放.甲、乙组分配制成原液后,1 d内即可达到高浓度,之后逐渐下降.因此,掌握原液含量降解速率对于正确稀释配制实用消毒液浓度,保证消毒效果具有重要意义.为此,笔者对市售过氧乙酸配制的原液含量降解周期进行了测定.
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?英文文摘?
1.义齿衬垫树脂材料释放十一碳烯酸对念珠菌生物膜的影响(英)/Gon毕alves LM//J Dent Res.-2012,91(10).-985-989.
念珠菌很容易在义齿衬垫材料(DL)上定植,为防止生物膜定植,厂家会将十一碳烯酸(UDA)与DL混合。本研究目的是探讨义齿衬垫材料所释放出的十一碳烯酸对念珠菌生物膜的影响。从DL中释放出的UDA浓度可通过气相色谱-质谱法(GC-MS)测定,并检测出抑制白色念珠菌和光滑念珠菌的UDA低浓度(MIC)和高浓度(MFC)。在含UDA的DL(实验组)和不含UDA的DL(对照组)表面进行念珠菌生物膜培养,通过细菌数量、代谢活性、结构和释放的蛋白水解酶或磷酸脂酶水平来评估生物膜,释放的UDA浓度设在MIC到MFC区间内。在培养白色念珠菌生物膜的UDA实验组中,生物膜比对照组薄,含活细菌数量更少,但未观察到酶类的显著变化(P>0.05)。但培养光滑念珠菌生物膜的UDA实验组比对照组具有更多的细菌数、更高的代谢活性和蛋白水解酶活性(P<0.05)。据此认为,UDA不能阻止念珠菌生物膜的形成。 -
左氟沙星注射液的制备及其含量测定研究
左氟沙星是一种新的喹诺酮类广谱抗菌药,含有左旋氧氟沙星(Levofloxacin)(Ⅰ)即消旋体氧氟沙星之一的光学活性(-)-S体.本品不仅对葡萄球菌属、肺炎球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌等革兰氏阳性菌以及大肠杆菌、克雷白氏杆菌、沙雷氏菌属、变形杆菌属、绿脓杆菌等革兰氏阴性菌显示很强的广谱抗菌作用,而且对厌氧菌的消化性链球菌属及沙眼衣原体也显示抗菌作用.本品进入人体后可迅速地在各组织中达到高浓度,无蓄积作用,几乎是以未变化体形式大部份从尿中排泄.本品对呼吸感染症、泌尿生殖系统感染症、胆道、肠管感染症等,以及妇科、皮肤科,耳鼻喉科、眼科、口腔科等各种感染症、均在临床上显示优良效果.
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不同细菌对2,3,5-三苯基氯化四氮唑耐受力的研究
虽然2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)被广泛应用于菌落计数中,但是高浓度的TTC对细菌生长有抑制作用,不同细菌对TTC的耐受力也不同.本文着重讨论菌量在30~300个/ml[1]时,不同细菌在含TTC 的培养基中,不受抑制时的TTC 高浓度,从而得出适合菌落计数的TTC浓度,现报道如下.
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染发剂汞中毒致神经系统损害1例临床护理
随着经济发展和人民生活水平的不断提高,染发已成为一种时尚,但却忽视了染发剂带来的危害.无机染发剂(金属染发剂)含有金属的化合物染料,多用于老年人.染发剂中的金属离子渗透到头发中,易引起蓄积中毒.汞为银白色液体金属,在常温下挥发,温度越高,蒸发越快.汞主要经尿和粪排出,少量随唾液、汗液、毛发等排出[1].近期研究显示,汞可在脑部蓄积,动物实验中汞的高浓度集中于小鼠小脑蒲肯野细胞和脊柱以及中脑的特定神经元[2].
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测汞仪吸收池容积减小提高检测速度
测汞仪在卫生理化分析中使用频度较高,仪器的平衡(归零)速度在实际测定中意义较大,特别是在样品较多时,直接影响工作效率.我室YYG-2A型冷原子荧光测汞仪存在吸收池容积过大,仪器平衡时间过长,工作效率低.依据仪器构造原理,吸收池内汞蒸汽达到高浓度后其稀释过程呈指数衰减,每一次小的稀释符合:C=Coe-V/VO[1]为此,对吸收池进行了改造.依据生活饮用水卫生规范[2]方法,对改造前后仪器平衡(归零)时间、峰高、峰面积进行比较,并进行改造后的精密度测试.现将改造和测试结果报告如下:
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盐酸丁卡因注射液的抑菌试验及对无菌检查方法的改进
盐酸丁卡因注射液是临床常用的局麻制剂,也是我院制剂室生产的常规制剂.我们对其进行无菌检查时[1],发现对作阳性对照的金黄色葡萄球菌似有抑制作用.为避免无菌检查结果可能出现假阴性,本文对盐酸丁卡因注射液在硫乙醇酸盐液体培养基中的抑菌作用进行了试验,获得了该制剂在此特定环境下的低抑菌浓度(MIC)和使污染菌正常生长的高浓度[2],改进了本制剂的无菌检查法,现报道如下.
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警惕室内的"芳香杀手"
1999年7月20日凌晨,位于北京市郊外的一座建筑工地发生了一起作业工人使用稀释剂中毒事件,造成19人中毒,死亡2人的严重后果.事后的现场检测结果显示,在中毒事件发生后15小时及36小时,分别测得施工现场空气中苯含量超过国家允许高浓度14.7倍和1.5倍.
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恶性滋养细胞肿瘤时辰化疗的护理
恶性滋养细胞肿瘤包括侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌,是常见的妇科恶性肿瘤.这一类恶性肿瘤对化疗敏感,治疗以化疗为主,预后较好,治愈率可达80%~90%[1].然而在治疗过程中出现的严重副作用却给病人带来了极大的痛苦,影响其疗效.时辰化疗是一种新的化疗方法,是根据人体24 h生物节律的变化,选择毒性小的时间高浓度的化疗药物输入体内的治疗方法,从而达到佳化疗效果和小毒副作用的目的.我科对2001年1月至2005年12月收治60例恶性滋养细胞肿瘤病人进行时辰化疗,通过精心的护理使病人较顺利地渡过化疗期,收到较好效果,现将护理体会报告如下.
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药物剂型知识系列介绍(六)注射剂-静脉输液
表1抗感染药物给药方法简表(下)药物 复溶液体 常规用法 高浓度 推荐注射速度 常规用量 备注
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注射用青霉素钠方法学研究及溶液稳定性探析
目的:探究注射用青霉素钠在进行配制以及使用时是否具有稳定性,通过研究便于在今后使用的过程中对病人予以更加准确的指导,将不良反应的发生概率降到低.方法:主要采用了方法学进行验证,在聚合物检测法以及相关的物质检测法基础上对产品的稳定性进行探究.结果:采用聚合物检测法以及物质检测法都能够对青霉素进行科学合理的研究,并且具备了较强的可行性,在对产品进行配制的过程中,高的浓度达到了192万单位/1.152g/mL,当处在37℃的环境中时(上下误差不超过2℃),必须要在1个小时以内用完.结论:在对注射用青霉素钠进行分析的过程中,应该对配制的细节以及时间加以合理的控制,这样可以有效的降低不良反应的现象.
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青霉素钠方法学及溶液稳定性研究
目的: 通过实验测定配制以及使用环节中的青霉素钠的稳定性,避免患者在使用这种药品时,出现不良的反应.方法: 本实验采用的方法是得到方法学验证的检测聚合物的方法,对其稳定性进行检测、结果: 这种检测方法具有较高的可行性,对于青霉素钠的检测结果较为准确.配制产品的浓度高可达到192万单位/1.152g/mL,在37摄氏度时使用这种产品,要注意必须在1小时之内完成药品的使用.结论: 如果在配制以及使用青霉素钠,尤其是注射时使用的青霉素钠,忽视了配制细节以及使用时间,会使患者产生严重的不良反应.