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1-12 盐酸西替利嗪对鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验
目的检测盐酸西替利嗪对鼠伤寒沙门氏菌的诱变性.方法用鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验标准平皿掺入法,采用TA97、TA98、TA100和TA102组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌,菌株经鉴定合格,在±S9mix条件下测试.盐酸西替利嗪5 000.0μg/皿浓度抑菌,因此,高浓度为1 000.0μg/皿.结果阳性对照敌克松在-S9mix,二氨基芴、1,8-二羟蒽醌在+S9mix条件下,能明显增加测试菌株的回变菌落数,均高于阴性对照的2倍以上,说明测试系统可靠.盐酸西替利嗪0.1、1.0、10.0、100.0和1 000.0μg/皿各浓度对4株测试菌株回变菌落数均未超过阴性对照组2倍.结论盐酸西替利嗪在0.1~1 000.0μg/皿浓度范围内对鼠伤寒沙门氏菌无诱变性.
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精神分裂症患者认知功能的随访观察
目的探讨缺陷型、非缺陷型精神分裂症患者的认知功能的长期随诊特点.方法对1997年9月曾进行认知功能检查,持续住院的缺陷型22例和非缺陷型30例精神分裂症患者于4年后再次进行评定,同时采用简明精神病评定量表(BPRS)评定其症状.结果 4年后精神分裂症患者仅非缺陷型的注意和计算明显降低,缺陷型患者的记忆因子明显降低外,其它各因子及总分无明显降低.结论精神分裂症患者的认知功能损害随病程进展并无明显加重趋势.
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ADHD患儿认知神经缺损的研究进展
注意缺损多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)是一种早年发生的、具有遗传特性的发展性精神障碍,表现为注意力分散或不能维持注意、冲动性和多动性[1].在临床上将ADHD分为三种主要类型:多动-冲动型、注意缺陷型、和混合型.国内外的研究资料表明,在儿童中大约有1-10%的人具有这种障碍.由于障碍常常会给正常的工作、学习和生活带来一定的困难,而且研究证据显示有些ADHD症状可以持续到成年,所以注意力缺损多动障碍受到不同领域研究者的广泛关注,并日益成为一个很活跃的研究领域.本文拟从当前解释ADHD实质的主导理论以及相关研究问题上综述ADHD认知神经缺损研究的主要进展.
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琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠道间质瘤一例
患儿男,9岁。2014年5月16日因左上腹疼痛12 h入当地医院就诊,次日行剖腹探查。术中见胃前壁近胃窦肿物,直径约3 cm,表面糜烂,有活动性出血,行远端胃大部切除。送病理检查的肿瘤组织大小为3.5 cm ×3.5 cm ×0.8 cm,破裂伴出血,切面呈灰红至灰褐色。免疫组织化学检测结果为:CD117、DOG-1阳性,Ki-67阳性指数20%,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)局灶阳性,细胞角蛋白( CK)、S-100蛋白、白细胞共同抗原( LCA)、CD3、CD20阴性,病理诊断为:胃间质瘤,核分裂象>50/50 HPF,考虑高度侵袭转移危险性。6月17日患者家属携带病例材料来复旦大学附属肿瘤医院进一步诊治。追问病史,本例临床上无Carney三联征或Carney-Stratakis综合征,辅助检查未示患其他肿瘤的征象。对送检蜡块进行重新切片,分别行HE染色、免疫组织化学标志物和分子病理检测。
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细胞壁缺陷对淋病奈瑟菌cppB基因稳定性的影响
细胞壁缺陷变异是细菌变异的一种特殊类型,细胞壁缺陷不但导致细菌的形态发生改变,也常常导致细菌代谢活性、致病性、遗传等多种特性发生改变.研究证实细胞壁缺陷可导致细菌丧失其R因子等质粒甚至造成细菌染色体基因碱基序列或活性发生改变,但关于细胞壁缺陷导致细菌隐蔽性质粒丢失或其碱基序列改变尚未见报道.为探讨细胞壁缺陷对淋病奈瑟菌隐蔽性质粒的影响,本文对青霉素诱导形成的淋病奈瑟菌细胞壁缺陷型的cppB基因进行了检测与分析.
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乙型肝炎病毒X基因酵母表达载体构建及表达
目的:为进一步探讨乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBxAg)的功能,在真核生物酵母细胞中表达X基因.方法:用多聚酶链反应(PCR)的方法以HBV ayw亚型全序质粒pCP10为模板扩增X基因,克隆到pGEM-T载体中扩增并测序鉴定,EcoRI和PstI双酶切后回收连接到酵母表达载体pGBKT-7中并转化酵母AH109,色氨酸缺陷型培养基(SD/-Trp)上筛选阳性菌落.提取酵母蛋白质,进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western免疫印迹分析,以明确HBxAg是否在其中表达.结果:成功地扩增出HBx基因,测序鉴定符合Gene Bank报告序列;酶切回收的HBx基因成功地克隆入酵母表达载体pGBKT-7并转化入酵母细胞AH109中,Western免疫印迹显示X基因在酵母细胞中表达,表达产物在胞内存在,相对Mr为35000左右结论:成功地构建了HBxAg在酵母表达载体,并在酵母细胞中表达
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丙型肝炎病毒核心蛋白结合视黄醇脱氢酶11蛋白
目的:丙型肝炎病毒(HCV)的核心蛋白是HCV基因组编码的一种主要的结构蛋白,研究表明这种病毒的蛋白具有复杂的生物学调节作用.方法:以HCV的核心蛋白作为诱饵(bait),利用酵母双杂交技术,对于肝细胞表达型酵母细胞cDNA文库进行筛选.对于在缺陷型培养基上生长的真阳性酵母集落,进行回交实验,并对于cDNA文库表达载体质粒中插入的基因片段进行序列分析和生物信息学分析.结果:其中一个克隆命名为HCBP12,后来证明为视黄醇脱氢酶ll(retinol dehydrogenase ll,RDHll),或称为雄性激素调节的短链脱氢酶/还原酶l(androgen-regulatedshort-chain dehydrogenase/reductase l,ARSDRl).结论:这是首次发现和证实HCV核心蛋白与视黄醇脱氢酶ll之间存在着相互结合和相互作用,为充分阐明HCV核心蛋白在HCV感染发病机制中的作用,开辟了新的研究方向.
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分支杆菌L型的检测与鉴定
分支杆菌L型(mycobacterial L-forms)又称分支杆菌的细胞壁缺陷型(mycobacterial cell wall-deficient forms,CWDF).其报道可追溯到1910年,但直到1960年,Mattman等[1]才对分支杆菌L型的生物学特性进行了详细阐述.现已发现结核和非结核分支杆菌均可以L型形式存在.因此,L型是十分常见的一种变异.这种变异可以在分支杆菌生活周期中自发产生,故有人称其为分支杆菌细胞壁缺损阶段(mycobacterial cell wall-deficient stages)[1],也可以在多种诱导因素(如化疗药物、溶菌酶、巨噬细胞、噬菌体等)作用下产生.已发现,分支杆菌L型仍有一定致病性,与多种疾病有关[2],易引起疾病过程慢性化,预后差,不形成典型结核结节.分支杆菌L型在常规罗氏培养基上不易生长,涂片中细菌形态不易识别.因此建立分支杆菌L型的检测与鉴定方法具有重要的基础和临床意义.
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ASCO2015免疫治疗进展--抗PD1药物与晚期结直肠癌
当地时间5月29日上午8点,Deng Le博士在ASCO2015大会上公布了抗PD-1抗体免疫治疗结直肠癌的近进展。其演讲题目为“抗PD-1药物在错配修复功能缺陷型肿瘤中的影响”( PD-1 blockade in tumors with mismatch repair deficiency )。该临床研究结果表明抗PD1药物( Pembrolizumab 10 mg/kg,Merck,每两周给药)能够显著改善客观缓解率( ORR)并提高无进展生存期( PFS)。
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缺陷型及非缺陷型精神分裂症首次发病患者听觉事件相关电位P300的比较研究
目的 探讨缺陷型与非缺陷型精神分裂症首次发病患者听觉事件相关电位P300的特征及与临床状态的相关性.方法 采用Nihon Kohden脑诱发电位仪,检测50例首次发病非缺陷型精神分裂症患者(非缺陷组)、40例首次发病缺陷型精神分裂症患者(缺陷组)及50名正常对照(对照组)的P300,并比较3组间差异;采用PANSS评估患者精神症状,大体功能评定量表(Global Assessment of Functioning Scale,GAF)评定患者的总体功能水平,控制性别、年龄、受教育年限,偏相关分析非缺陷组及缺陷组P300同各自临床特征的关系.结果 与对照组比较,非缺陷组与缺陷组P300指标中的N1[对照组、非缺陷组、缺陷组分别为(100.0±14.3)、(115.5±29.1)、(115.0±15.1) ms]、P2[对照组、非缺陷组、缺陷组分别为(167.2±14.3)、(184.7±39.6)、(186.0±25.0) ms]、N2[对照组、非缺陷组、缺陷组分别为(214.3±18.4)、(242.8±44.9)、(240.3±33.7)ms]潜伏期均延长(F值分别为8.476、6.493、10.449);N1[对照组、非缺陷组、缺陷组分别为(10.7±4.6)、(6.9±5.9)、(7.2±2.7)uV]、N2[对照组、非缺陷组、缺陷组分别为(7.6±5.8)、(3.7±6.2)、(1.9±6.4)uV]波幅均降低(F值分别为8.610、11.651),按键反应的平均时间[对照组、非缺陷组、缺陷组分别为(357.4 ±50.2)、(508.6±139.1)、(546.7±482.4) ms]延长(F=6.349),差异均有统计学意义(P<0.05);缺陷组和非缺陷组比较显示,非缺陷组P3b潜伏期延长,缺陷组P3a潜伏期延长,差异均有统计学意义(P<0.05),且与各自临床特征(病程、发病年龄、GAF总分及PANSS总分、PANSS阳性症状、PANSS阴性症状和PANSS一般精神病理)无相关性(非缺陷级r分别为0.195、-0.195、-0.121、0.078、0.236、-0.138、0.062,缺陷组r分别为0.002、-0.133、-0.219、-0.014、-0.179、0.032、0.112;均P>0.05).结论 缺陷型和非缺陷型精神分裂症首次发病患者的P300均存在明显异常;P3a和P3b潜伏期可能分别是缺陷型和非缺陷型的素质性标记.
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细菌L型12株的鉴定和药敏结果分析
近年来,我国微生物工作者对细菌L型(细胞壁缺陷型细菌)的检测及基础研究做了大量的工作并取得了可喜的成绩,已从许多临床标本中分离出多种致病菌L型,在那些长期发热原因不明及慢性泌尿系统感染患者的诊治中起了重要的作用[1].我们自1999年11月至2000年6月,从各种临床标本中共分离出细菌L型12株,现报道如下.
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老年L菌感染的心理护理
L菌是细菌因变异而产生的细菌壁缺陷型,细胞壁可能部分或全部失去.过去一般认为有致病性的细菌变为L型菌后即不致病,但越来越多的学者认为L菌也有致病性,其致病性常与细胞壁残留与否,原生质对机体产生有害物质的多少,以及机体的免疫状态有关[1].
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H抗原缺陷型的研究进展
H抗原与ABO、Lewis血型密切相关,早期曾被划归于ABO血型系统。日前,H抗原已被国际红细胞血型命名委员会命名为一个新的独立的血型系统,即国际输血学会(ISB T )‐H h血型系统,其系统符号为 H,只有一个抗原即 H 抗原。自从1952年报道了第1例 H基因缺陷型后,研究者们对于H抗原缺陷血型进行了大量的研究。
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医院内诱导L型菌致泌尿道感染的报告
细菌L型是细菌因变异而产生的细胞壁缺陷型细菌,促使细胞壁缺陷的因素颇多.但许多细菌在抗生素治疗过程中,尤其是对细菌壁起作用的抗生素,能诱导它们转变成细菌L型的现象,已逐渐被人们所认识.某院儿科收治一过敏性紫癫,紫癫肾病患儿在使用抗生素后诱导院内L型细菌泌尿道感染,现对其病因分析报告如下:
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新生儿期常见的遗传代谢性脑病
新生儿期急性发病的遗传性代谢病(IMD)若没有获得产前的诊断,常常因难以得到及时准确的诊断及早期救治而死亡,或遗留严重的神经系统后遗症.代谢底物、中间产物堆积和终产物的减少是导致机体损害的根本原因.根据其对细胞影响的结果可将IMD分为:细胞中毒型、能量缺陷型及混合型.这里主要阐述几种较常见的新生儿早期发生的IMD脑病的发病机制与神经病理.
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肝胆胰疾病实验室及影像学检查的新进展
近年来分子生物学技术的迅猛发展给病毒性肝炎实验室检查带来了日新月异的变化,MRI和CT等新技术也为胆胰疾病提供了新的检查手段.本文对病毒性肝炎及胆胰疾病的实验室及影像学检查进展综述如下.1 病毒性肝炎1.1 病原学诊断目前已明确的病毒性肝炎病原包括甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒,新近发现的HGV/GBV-C(庚型肝炎病毒)和TTV(输血传播病毒)也可感染儿童.甲型肝炎的诊断可用EIA检测抗HAV-IgM,该方法灵敏、特异,在临床症状出现前5~10天即可作出满意的诊断.戊型肝炎的诊断也可检测HEV-IgM,但其特异性和灵敏性须进一步提高[1],RT-PCR检测血清、胆汁或粪便中HEV RNA是可供选择的方法.丁型肝炎病毒(HDV)是缺陷型病毒,其诊断可检测HDV抗体、抗原或RT-PCR检测HDV-RNA[2].
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缺陷型Ⅱ型TGF-β受体治疗肝纤维化的研究进展
TGF β是一族具有广泛生物学功能的多肽,其重要生物学活性之一是调节细胞外基质(ECM)的合成和沉积,促进多种基质成分的合成及抑制ECM的降解.近来不少学者先后证明TGF β是导致肝纤维化发生的关键细胞因子[1],抑制TGFβ信号传导可能是很有价值的治疗肝纤维化的方法[2].目前有关这方面的研究很多,本文主要就缺陷型Ⅱ型TGF β受体(TβRⅡ)在肝纤维化治疗中的研究进展作一综述.
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C1q缺陷型小鼠对鼠伤寒沙门菌的易感性
此项研究采用C1q缺陷型小鼠(C1qa-/-,129/Sv,Nrampr)经静脉或腹腔感染鼠伤寒沙门菌菌株12023,并用野生型小鼠作为对照试验,旨在阐明C1q在宿主防御沙门菌感染中的重要作用.
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CD40和白介素-12缺陷型小鼠辅助T细胞应答变化揭示了Th1应答在肥头绦虫幼虫清除中的关键作用
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缺陷型精神分裂症患者认知功能的研究
目的 探讨缺陷型精神分裂症患者认知功能的变化.方法 采用Stroop测验、连线测试(TMT)、范畴流利测验对35例缺陷型精神分裂症、61例非缺陷型精神分裂症、59例健康志愿者进行测评.结果 缺陷型、非缺陷型精神分裂症组的所有神经心理测验均差于正常对照组(P<0.05).缺陷型精神分裂症除Stroop色词测验外,其他的神经心理测验成绩与非缺陷型精神分裂症相比差异均有统计学意义[分别为(122.53±69.05),(318.30±203.74),(45.49±21.74),(28.86±12.95),(14.37±5.06),(P<0.05)].除Stroop色词测验外,SDS阴性症状分、SANS量表分与其他神经心理测验均呈显著相关(P<0.05或0.01).结论 精神分裂症存在广泛的认知功能损害,而缺陷型精神分裂症作为一种独立亚型,可能存在更严重的额叶损伤.