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静脉吸毒人群经血传播疾病的感染调查
目的了解温州地区静脉吸毒者经血传播疾病的感染情况.方法采集静脉吸毒者血液标本,分离血清,用半巢式PCR检测TTV,用ELISA检测抗-HCV、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc等.结果共检测306例,TTV、抗-HCV、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc的阳性率分别为7.52%、42.48%、19.61%、44.12%、7.19%、7.84%和41.50%.乙肝五项标志物中一项或以上阳性者226例,感染率为73.86%.HCV、TTV和HBV同时检出率高.吸毒者不同血型的TTV、HCV、HBV感染率无显著差异.结论静脉吸毒者是经血传播疾病的高危人群,几种疾病可同时或重叠感染;共有未经灭菌的注射器可造成交叉感染,可能是吸毒者感染这些疾病的主要原因.故应采取控制措施,降低吸毒人群感染这些疾病的频率.
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深圳市一般人群HGV和TTV感染的研究
为探讨深圳市一般人群中HGV和TTV感染状况及其影响因素.方法采用随机抽样法选取研究对象,对HGV感染的检测先用ELISA法检测样本中的抗-HGV,对其中阳性样本再用反转录PCR(RT-PCR)进行检测;TTV DNA则采用巢式PCR方法检测.结果表明,深圳市一般人群中HGV RNA和TTV DNA阳性率分别为2.33%和14.77%,男女阳性率HGV RNA为2.45%和2.20%,TTV DNA阳性率为17.86%和12.0%.年龄组间HGV RNA及TTV DNA阳性率差异均无显著性;单因素和Logistic回归分析未显示肝炎病史、近期手术史、注射史、拔牙史及乙型肝炎疫苗接种史等因素与HGV及TTV感染有关;HBsAg、抗-HBS和抗-HBc与HGV及TTV感染无统计学意义.不同职业人群中HGV RNA阳性率以中学生和教师较高;TTV DNA阳性率则以税务干部和教师高于其他人群,因此证明,深圳市一般人群中HGV和TTV感染率较高,但其流行因素有待进一步研究.
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百色少数民族地区结核病患者TTV和HGV感染的调查
目的了解百色少数民族地区结核病患者输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)和庚型肝炎病毒(hepeatitis G virus,HGV)的感染状况及临床意义.方法应用酶联免疫法(ELISA)检测712例结核病患者及500人健康人群血清抗-TTV和抗-HGV,对抗-TTV阳性者用PCR法检测TTV DNA,抗-HGV阳性者用逆转录套式聚合酶链反应法(PT-nPCR)检测HGV RNA,分析结核病患者TTV DNA或HGV RNA阳性者临床特征.结果结核病患者TTV感染率16.71%,健康人群5.60%;结核病患者HGV感染率14.61%,健康人群2.60%;配对比较差异有显著性(P＜0.01);结核病患者TTV与HGV感染率具有随年龄增长呈递增趋势,男性高于女性(P＜0.05),感染者有过输血史和注射史的比率比非感染者高(P＜0.05),在抗结核治疗中感染者比非感染者容易出现抗结核药物所致肝损害(P＜0.01).结论结核病患者对TTV和HGV有较高的感染率,反复注射及免疫功能低下可能是增加TTV和HGV感染的原因,感染者在抗结核治疗中可能更容易出现肝损害.
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乌鲁木齐市230名体检儿童中输血传播病毒感染的检测
为了解儿童中输血传播病毒(TTV)的感染情况,我们采用巢式PCR技术对新疆自治区乌鲁木齐市230名体检儿童进行了TTV-DNA检测.
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江西省九江市健康婴儿中TTV感染的调查
目的了解九江市健康婴儿血清中输血传播病毒(TTV)感染状况及传播途径.方法用改良非编码区聚合酶链反应(UTR PCR)和N22 PCR法,分别检测婴儿和献血员血清中TTV DNA.结果用改良UTR PCR检测86例婴儿中51例(53.5%)TTV DNA为阳性,59例献血员中TTV DNA全部阳性.而N22 PCR在这两类人群中阳性检出例数分别为14例(16.3%)和22例(37.3%).在＜30天龄、1～6月龄和7～12月龄婴儿中,TTV DNA检出率分别为0、33.3%、95.0%(UTR PCR)和0、7.4%、30.0%(N22 PCR).结论用UTR PCR检测表明,九江市95%的半岁以上婴儿及100%成人都感染有TTV,而用N22 PCR在相同人群中检测的结果明显偏低,两种方法的检出率差异有显著性;婴儿中TTV的原发感染可能是出生后从环境中获得,并且随其年龄增长感染逐渐增多,半岁后可接近同一地区健康成人的感染水平.
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我国不同人群输血传播病毒感染调查
目的 了解不同人群输血传播病毒(TTV)的感染状况.方法 采用套式PCR法检测血清标本中TTV DNA,并对其中1株TTV的部分基因序列进行了测定.结果 不同人群TTV DNA阳性率分别为:正常体检人群10.3%,献血员43.7%,吸毒者15.6%,血液透析病人54.4%,妓女65.0%,慢性丙型肝炎病人25.0%,非甲～庚型肝炎0/11.结论 TTV在各类人群中均有较高的感染率.
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深圳市一般人群输血传播病毒感染的现况研究
目的 探讨深圳市一般人群中输血传播病毒(TTV)感染情况及其影响因素.方法 采用多阶段随机抽样抽取研究对象,并用套式聚合酶链反应法(nPCR)检测该人群血清中TTV DNA.结果 深圳市一般人群中TTV DNA总阳性率为11.86%,男女阳性率分别为14.67%和9.41%;年龄组间TTV DNA阳性率差异无显著性,单因素和logistic回归分析未显示肝病史、近期手术史、注射史、拔牙史及乙型肝炎疫苗接种等因素与TTV DNA感染有关;HBsAg、抗-HBs和抗-HBc与TTV感染无统计学意义.但不同职业人群TTV DNA阳性率差异有显著性,地税干部和中小学教师TTV DNA阳性率高于其他人群.结论 深圳市一般人群中TTV感染率较高,尤其是地税干部和中小学教师,但其流行因素尚需进一步研究.
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应用原位杂交技术检测人肝组织中输血传播病毒核酸
目的 探讨输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)在人肝组织中的分布状况及其意义.方法 采用地高辛标记探针,对肝组织中的TTV基因进行原位杂交定位检测.结果 原位杂交染色阳性者为细胞核团块状.5例正常人中有1例阳性,5例乙型肝炎患者有3例阳性,4例丙型肝炎患者有2例阳性,3例戊型肝炎患者有1例阳性.结论 TTV可感染肝细胞并在肝细胞核内复制.正常人及不同型肝炎病人的肝细胞内均可感染TTV.
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启东地区输血传播病毒感染情况的调查比较
自输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)发现的10多年来,关于TTV的病毒特征、流行病学特点、实验检测及临床表现等有了较多的报道;也取得了较大的进展[1-3].不过,目前对于TTV致病性研究仍未得出统一结论,各国、各地关于TTV在自然人群中、在肝病对象中的分布情况,以及与相关疾病的联系及其联系的程度尚无确切的流行病学证据,有些甚至得出完全不同的结论.
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新疆阿克苏地区输血传播病毒感染调查
为了解输血传播病毒(TTV)在阿克苏地区城乡,维汉民族及献血员中的感染情况,为今后开展TTV检测、防治、流行病学调查、科研积累资料.我们对我区城乡长住的汉族和维吾尔族共1 044人进行了抗-TTV检测.1.材料与方法:调查对象为阿克苏地区城乡长期居住的汉族和维吾尔族各年龄组的自然人群(含献血员).TTV抗体阳性者加做HBsAg、抗-HBs、 HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HCV项目.
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输血传播病毒(TTV)与乙型肝炎病毒混合感染的研究
目的探讨输血传播病毒(TTV)与HBV混合感染的情况及其对肝脏病变程度和对HBV复制的影响.方法应用微板核酸杂交-ELISA法检测152例HBV患者血清中的TTV DNA和ELISA进行乙型肝炎相关病毒标志物检测.结果 152例HBV患者中TTV-DNA阳性23例(15.1%),其中无症状携带者、慢性肝炎、活动性肝硬化、原发性肝癌患者中的TTV-DNA检出率分别为2/18(11.1%)、8/54(14.8%)、6/40(15.0%)、7/38(18.4%),各组间无差异.在慢性肝炎、活动性肝硬化、原发性肝癌患者中,TTV-DNA阳性组与TTV-DNA阴性组各项肝功能指标改变相似.HBV和TTV混合感染组中HBeAg和抗-HBcIgM阳性率低于单纯HBV感染组(p<0.05),而血清抗-HBe阳性率则高于单纯HBV感染组.结论 TTV的混合感染似乎并不影响HBV所致的肝脏病变程度,对HBV的复制可能有一定的抑制作用.
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SEN病毒ORF2基因序列和抗原性的初步分析
目的 对SEN病毒(SEN V)开放阅读框(ORF)2基因进行序列测定分析和原核表达,并对表达蛋白进行抗原性分析.方法 用聚合酶链反应(PCR)方法扩增SEN V ORF2基因,对该基因进行蛄胁舛ā⑾低辰治?双酶切扩增产物与原核表达载体pRSET B构建成重组质粒,诱导表达后进行SDS PAGE和免疫印迹分析.结果 该株SEN V ORF2与北京株(AY072045)核苷酸同源性为97%,氨基酸同源性为59%;与日本株(AB059352)同源性分别为90%和56%.含有SEN V ORF2质粒的菌株表达相对分子质量约为19×103的融合蛋白,免疫印迹证明该融合蛋白能与SEN V DNA阳性血清发生特异反应.结论 表达了158个氨基酸的SEN V ORF2原核表达蛋白具有一定的抗原活性.
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血清HCV RNA检测在预防输血后丙型肝炎中的意义
目的探讨血清HCV RNA检测在预防输血后丙型肝炎中的意义.方法用ELISA法检测2000年1月至2003年12月末抗-HCV阴性的全血标本56 400份次,再进行RT-PCR(荧光适时技术)检测HCV RNA,并对输过HCV RNA筛查阴性血液的患者进行追查.结果HCV RNA阳性率为2.5‰(146/56 400).对输过HCV RNA筛查阴性血液的患者追查结果,无一例发生输血后丙型肝炎.结论对抗-HCV阴性的血液标本用敏感的试剂进行HCV RNA检测在预防输血后丙型肝炎中不但有效,而且可行.
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输血传播病毒部分基因的克隆表达及表达产物活性的初步鉴定
目的 构建含输血传播病毒(TT V)部分基因序列的原核表达载体并进行表达及产物活性的鉴定。方法 在计算机模拟基础上，采用PCR的方法 ，从一名非甲～庚肝炎患者血清中，扩增编码蛋白具有抗原活性的TTV ORF2部分基因片段。将该片段插入表达载体pQE-30，在大肠埃希菌中进行表达并利用酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定表达产物活性。结果 SDS-PAGE电泳后经电脑分析显示，表达产物相对分子质量与预计相同，表达量占菌体总蛋白量的22.33％。经ELISA检测表明表达产物有结合抗体活性。结论 成功构建了含TTV部分基因的原核表达载体，表达产物具有抗原活性。
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浙江沿海地区人群TTV和HPV混合感染研究
目的 了解浙江沿海地区人群TTV与HPV混合感染状况,探讨TTV传播途径.方法 建立巢式聚合酶链反应方法(nPCR),对健康体检和患宫颈疾病妇女150例宫颈病变细胞学标本及其平行97例血清标本进行TTV DNA及TTV病毒滴度的nPCR检测;应用导流杂交方法检测95例宫颈病变细胞学标本的HPV基因型.结果 TTV DNA在55例健康妇女宫颈细胞标本中检出率52.7%(29/55),与其平行42例血清样本中检出率50.0%(21/42).在患有疾病妇女宫颈细胞中TTV DNA检出率(74.7%)高于健康体检对照组(P=0.005).TTV DNA在患者血清样本中检出率51%(28/55).在宫颈细胞及其平行血清中均检测出TTV基因亚型G1b°TTV病毒滴度在宫颈细胞中高于在其平行血清10～1000倍.HPV在患者组中检出率98.9%(94/95),在健康组中检出率27.3%(15/55).HPV基因型是高危型HPV16、18、33和低危型HPV6.HPV阳性标本TTV DNA检测率明显高于HPV阴性标本(P=0.02).结论 TTV在宫颈细胞中具有高检出率,在宫颈细胞中TTV病毒滴度高于其平行血清.TTV与HPV随性传播感染人群,并在女性生殖道内繁殖.TTV与HPV协同作用有待研究.
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中国不同人群的抗TTV血清流行病学及TTV基因不同区段的分子流行病学研究
目的了解不同人群血清中抗-TTV抗体及ORF1、ORF2区段基因的分布状况,并分析其间的关系.方法根据TTV的ORF1、ORF2区段的基因序列分别合成巢式PCR引物,扩增246例血清标本中的TTV部分基因片段;采用TTV ORF2部分基因原核表达抗原,应用酶联免疫吸附试验(ELISA),检测相同血清标本中TTV抗体.结果不同人群TTV ORF1、ORF2基因及抗体检测的阳性率分别为:有偿献血者16.0%(12/75),10.7%(8/75)和25.3%(19/75),甲型肝炎患者10.0%(3/30),16.7%(5/30)和16.7%(5/30);乙型肝炎患者47.5%(19/40),42.5%(17/40)和22.5%(9/40),丙型肝炎患者42.9%(15/35),37.1%(13/35)和28.6%(10/35);丁型肝炎患者20.0%(3/15),26.7%(4/15)和13.3%(2/15);戊型肝炎患者16.7%(2/12)、16.7%(2/12)、33.3%(4/12);庚型肝炎患者23.8%(5/21),38.1%(8/21)和23.8%(5/21);非甲～庚型肝炎患者61.1%(11/18),50.0%(9/18)和44.4%(8/18).统计分析TTV ORF1与ORF2基因的检出率相关有统计学意义(P=0.000＜0.01);不同人群间基因检出率相差有统计学意义(P＜0.01);TTV抗体的检出率与TTV DNA的检出率相关无统计学意义(P＞0.01);不同人群间抗体检出率差异无显著性(P＞0.01).结论各类人群中均存在TTV感染且具有TTV抗体,不同区段的基因检出率相同,TTV抗体与基因可同时出现在血清中,在非甲～庚型肝炎患者中抗体阳性率相对较高.
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肝病患者血液流变学的研究
目的探讨多种肝病患者血液流变学的改变及其不同时期内机体微循环的变化.方法检测82例慢性肝病患者血液流变学指标、肝功能、乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)DNA、输血传播病毒(TTV)DNA,并做出相关分析.结果乙型肝炎组与正常对照组比较:全血低切粘度、红细胞聚集指数均有明显升高(P＜0.05),乙肝HBV DNA与血液流变学指标间差异无显著意义(P＞0.05);肝硬化组与正常对照组比较:失代偿期组红细胞压积、全血高切粘度、全血低切粘度明显降低(P＜0.05);代偿期组全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数明显升高(P＜0.05);TTV阳性组与正常对照组:全血高切粘度、全血低切粘度明显升高(P＜0.05).结论乙肝患者体内有微循环障碍,肝硬化患者代偿期机体内呈高凝状态,失代偿期呈低凝状态.TTV阳性患者体内有微循环障碍,TTV对机体有一定的致病作用.血液流变学应作为肝病患者检查的指标.血液流变学与HBV DNA是肝病检查中相对独立的指标.
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某部队连续两年流行ALT升高的病毒学研究
输血传播病毒(TTV)可以引发肝炎.驻闽某部队连续两年发生以ATL升高为特点的肝炎流行,根据调查研究认为病原是TTV.现将流行病学调查、病毒学研究和临床特点报道如下.
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从6例血友病患者分离的TT病毒基因克隆及序列测定
目的 了解血友病人的输血传播病毒(TTV)基因型及其在个体内存在状况.方法 对6例血友病人血清中分离的TTV进行基因克隆,从每例病人的标本随机选多个克隆进行测序,比较其核苷酸和氨基酸序列.结果 除1例病人的5个克隆TTV DNA序列基本相同外,其余病人所测的TTV DNA克隆序列均不完全相同.根据同源性分析,该6例病人的TTV DNA主要可分为3组:G1a、G1b和G2基因型.结论 同一病人可混合感染不同TTV毒株.
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肝炎患者中TT病毒DNA及其IgG抗体的检测
目的了解肝炎患者中TTV的感染情况.方法应用Nested-PCR对137份甲～庚型肝炎、31份非甲～庚型肝炎及104份献血员进行TTV DNA检测,同时用ELISA法检测抗TTVIgG.结果 TTV基因检出率分别为甲～庚型肝炎20.44%、非甲～庚型肝炎29.03%,献血员13.46%;抗TTV IgG检出率分别为甲～庚型肝炎27.74%、非甲～庚型肝炎35.48%,献血员14.42%;甲～庚型肝炎、非甲～庚型肝炎与献血组相比TTV DNA及抗TTV IgG均存在显著性差异(P＜0.05).结论肝病中存在TTV感染,TTV存在健康携带状态.
