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健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗治疗晚期胃癌疗效观察
目的 观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌对生活质量及免疫功能的影响.方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期;2个周期评价疗效.治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗.14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效.观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化.结果 两组生活质量情况比较,食量增加:治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%;睡眠改善:治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%(P＜0.05).免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3+、CD4+/CD8+比值明显高于治疗前(P＜0.01),而对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+比值明显低于治疗前(P＜0.05).结论 健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌可提高机体免疫功能及生活质量,延长生存期.
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健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响
目的 观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响.方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期,2个周期评价疗效.治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗.14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效.观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化.结果 两组生活质量情况比较,食量增加:治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%(P＜0.05);睡眠改善:治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%(P＜0.05).免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3+ 、CD4+/CD8+比值明显高于治疗前(P＜0.01),而对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+比值明显低于治疗前(P＜0.05).结论 健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌能提高患者机体免疫功能及生活质量,延长生存期.
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中医特色技术干预乳腺癌时辰化疗致胃肠道反应的效果
目的 探讨乳腺癌时辰化疗配合中医特色技术应用的效果.方法 将纳入研究的80例乳腺癌患者随机分入特色治疗组和对照组,两组患者均按计划进行时辰化疗,特色治疗组给予必要的中医特色治疗措施,观察比较两组的胃肠道反应.结果 特色治疗组的胃肠道反应较对照组明显减轻.结论 中医特色治疗方法应用于乳腺癌时辰化疗中,能起到减毒增效的效果,减轻胃肠道反应,从而提高患者的化疗依从性.
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口腔颌面部鳞癌时辰化疗联合动脉灌注化疗的护理
目的 探讨口腔颌面部鳞癌时辰化疗联合动脉化疗的疗效、毒副作用及护理对策.方法 95例口腔鳞癌患者,随机分为时辰化疗联合动脉化疗组32例,动脉化疗组32例,常规化疗组31例.比较卡铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗2个疗程后3组的疗效和毒副反应.结果 联合组和动脉化疗组的疗效都显著高于常规组(P＜0.01);联合组和动脉化疗组的毒副作用发生率都显著低于常规组(P＜0.05).结论 利用卡铂联合5-Fu作为化疗方案的时辰化疗联合动脉化疗治疗口腔颌面部鳞癌可提高疗效,减少毒副作用,但是新方法的应用对护理工作提出了更高的要求.
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时辰化疗不良反应观察及护理对策
目的对比观察时辰化疗与常规化疗方法在肿瘤患者中的不良反应程度.方法对108例肿瘤病人化疗后的不良反应进行程度评定.结果时辰化疗所致不良反应远低于常规化疗方法.结论时辰化疗可达到选择对癌细胞杀伤力强而正常组织毒性小的时间给药的目的,临床疗效满意.
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持续96小时持续静脉滴注阿霉素治疗非何杰金淋巴瘤的护理研究
目的探讨阿霉素(ADM)96小时持续静脉滴注时辰化疗治疗非何杰金淋巴瘤这一新治疗方式的护理方法,观察疗效及毒副反应.方法38例确诊为非何杰金淋巴瘤患者,用CHOP方案即环磷酰胺(CTX)+阿霉素(ADM)+长春新碱(VCR)+强的松(PDN)化疗,其中ADM 50 mg/m296 h持续静滴,按时辰节奏每日量分配为:6:00a.m.～2:00p.m.50%,2:00p.m.至次日6:00a.m.50%.针对ADM 96 h持续静脉滴注并按时辰节奏给药特点制定相应的护理方法,上述治疗每21 d一周期.结果初治者有效率90.44%,其中CR11例、PR 6例,复治组有效率80%,其中CR 8例、PR 8例.毒副作用主要为:白细胞减少发生率为31%、肝脏毒性26.3%、一过性Ⅰ度心脏毒性7.9%、口腔炎发生率为7.9%,恶心、呕吐39.5%,外周静脉给药患者11个化疗周期中出现Ⅱ度以下静脉炎(占16.4%),对患者睡眠影响较小.结论阿霉素持续96 h持续时辰给药的改良CHOP方案毒性低、疗效佳,只要做好相应护理是切实可行的.
关键词： 阿霉素 96小时持续静脉滴注 非何杰金淋巴瘤 时辰化疗 护理 -
妇科恶性肿瘤时辰化疗的护理
时辰化疗,是一种新的化学治疗方法,是根据人体24小时生物节律的变化选择化疗药物毒性小的时间将高浓度的化疗药物输入体内的治疗方法,从而达到佳化疗效果和小毒副作用的目的.妇科恶性肿瘤疾病的化学治疗方法是其综合治疗的重要手段之一.
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大肠癌术后时辰化疗联合中医时间医学治疗的临床研究
目的:观察时辰化疗联合中医时间医学治疗对减轻大肠癌术后化疗副反应的疗效.方法:将30例大肠癌术后患者随机分成治疗组(时辰化疗+中医择时用药)和对照组(常规化疗+中医非择时用药),每组各15例,观察其毒副反应.结果:治疗组的化疗毒副反应比对照组明显减少,差异有显著性(P<0.05).结论:时辰化疗加中医时间医学治疗可减少大肠癌术后化疗的副反应.
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开普拓、5 -氟尿嘧啶、亚叶酸钙时辰化疗治疗大肠癌肝转移的临床观察
目的 观察开普拓、5 -氟尿嘧啶、亚叶酸钙时辰化疗治疗大肠癌肝转移临床疗效及毒副作用.方法 大肠癌手术后肝转移患者28例,随机分为A、B两组进行化疗,方案为:开普拓、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙,A组按时辰给药法治疗,B组按常规给药法治疗,按WHO标准观察两组患者的近期疗效及不良反应.结果 A组有效率(CR+PR)为78.5%,B组为35.7%,A组与B组相比较差异有显著性意义(P＜0.01 ),A组对化疗药物的毒副反应均较B组轻,A、B两组Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少、腹泻、脱发的发生率相比较差异均有显著性意义(P<0.05).结论 开普拓、5 -氟尿嘧啶、亚叶酸钙时辰化疗作为一种新的给药方式进行大肠癌肝转移化疗,具有较好的临床疗效及较低的毒副反应.
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复治性晚期结直肠癌多通道编程输液泵IFL方案时辰化疗临床观察
目的:探讨伊立替康(CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(LV)组成的IFL方案时辰化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和毒副作用,与常规FOLFIRI方案化疗进行比较.方法:2009-04-01-2012-05-30中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院83例晚期结直肠癌复治患者分别采用IFL方案时辰化疗和FOLFIRI方案常规化疗.时辰组(42例)采用Melodie多通道编程输液泵,CPT-11 160 mg/m2,d1,2:00～8:00持续静脉滴入,高峰为凌晨5:00;5-FU 600mg/(m2·d),d2～d5,22:00～10:00持续静脉滴入,高峰为凌晨4:00;LV 200 mg/(m2·d),d2～d5,用法同5-FU.常规组(41例)白天给药:CPT-11 160 mg/m2静脉滴入,d1;LV 200 mg/(m2·d),静脉滴入2h,di～d2;5 FU 400 mg/(m2·d)静脉推注,d1～d2;5-FU 600mg/(m2·d),持续静脉滴入22 h,d1～d2.结果:时辰化疗方案和FOLFIRI方案的总有效率(RR)分别为26.2％和711.4％,疾病控制率(DCR)分别为19.5％和63.4％;时辰化疗方案的中位无进展生存(PFS)为4.9个月,中位总生存时间(OS)为9.3个月;FOLFIRI方案的PFS为4.1个月,OS为8.6个月,两组比较差异均无统计学意义,P＞0.05.两方案常见的毒副作用为恶心呕吐、中性粒细胞减少和脱发,但多以1～2级为主;3～4级毒副作用在时辰化疗方案中的发生率低于FOLFIRI方案,P＜0.05.结论:IFL方案时辰化疗毒副作用发生率较低,患者耐受性较好,可作为晚期结直肠癌患者的二线治疗选择方案.
关键词： 结直肠肿瘤/药物疗法 时辰化疗 伊立替康 疗效 毒性 -
FOLFIRI方案的时辰化疗在复发转移性结直肠癌的临床研究
目的 探讨FOLFIRI方案的时辰化疗对比常规化疗治疗复发转移性结直肠癌患者的近期疗效和不良反应.方法 收集我院2015年9月至2017年9月收治的80例复发转移性结直肠癌患者,均采用FOLFIRI方案化疗,随机分成时辰化疗组和常规化疗组(各组40人),化疗2个周期后评估患者的有效率、疾病控制率及主要不良反应的发生率.结果 对比常规化疗组,时辰化疗组的有效率及疾病控制率更高,但结果无显著差异.时辰化疗组的白细胞及中性粒细胞减少发生率、贫血发生率、恶心呕吐发生率显著低于常规化疗组(P<0.05),而其他毒副作用发生率无显著差异.结论 FOLFIRI方案的时辰化疗近期疗效略优于常规化疗,但主要毒副作用显著减轻,可作为复发转移性结直肠癌治疗的替代方案.
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晚期结直肠癌时辰化疗与常规化疗临床比较分析
时辰化疗即根据人体24 h生物节律即"生物钟"的变化选择化疗药物毒性小的时间将化疗药物输入人体内的治疗方法.
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时辰化疗对中国结直肠癌患者有效性及安全性的Meta分析
目的 探讨时辰化疗对中国结直肠癌患者的有效性及安全性.方法 在Pubmed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、中国生物医学文献数据库及万方数据库中检索已公开发表的关于结直肠癌患者时辰化疗的随机对照试验的相关文献,对符合标准的文献提取相关临床效应指标,进行Meta分析.结果 共纳入17篇研究,Meta分析结果显示:时辰化疗能提高中国结直肠癌患者的治疗效果,同时显著降低重度白细胞减少、重度恶心呕吐、严重腹泻及黏膜炎等化疗不良反应,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 时辰化疗可有效提高中国结直肠癌患者的近期治疗效果,减轻多种化疗所致的重度不良反应,是值得重视的治疗手段.
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NP方案时辰化疗治疗晚期乳腺癌临床观察
目的 比较NP方案时辰化疗与常规化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副作用.方法 将52例晚期乳腺癌患者随机分为2组,2组均采用NP方案.时辰化疗组长春瑞滨(NVB)25 mg/m2静脉注射,17:00,第1、8天,顺铂(DDP)30 mg/m2持续静脉滴注,10:00～16:00,第1～3天.而常规化疗组NVB与DDP均于10:00用药.结果 时辰化疗组总有效率为69.2%;常规化疗组总有效率为30.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01).主要毒副反应为血液学毒性及胃肠道反应,时辰化疗组均低于常规化疗组.结论 NP方案时辰化疗疗效优于常规化疗,且毒副作用小.
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时辰化疗治疗晚期胃癌36例
目的 观察F/LVO方案时辰化疗治疗晚期胃癌患者的疗效和不良反应.方法 71例晚期胃癌患者随机分为时辰化疗组(36例)和常规化疗组(35例).每例患者至少完成2个周期的化疗方可评价疗效.结果 时辰化疗组CR4例,PR 19例,总有效率为63.9%(23/36);常规化疗组CR 3例,PR 11例,有效率40.0%(14/35),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).患者不良反应主要表现为轻、中度胃肠道反应,Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐发生率时辰化疗组(8.3%)明显低于常规化疗组(28.6%),两者比较差异有统计学意义(X2=4.859,P<0.05),两组疾病进展时间及生存期比较,差异均无统计学意义(P0.05).结论 时辰化疗治疗晚期胃癌疗效高,不良反应轻,值得临床进一步研究.
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口腔颌面部鳞癌化疗的临床研究
目的 对比观察时辰化疗联合动脉化疗、动脉化疗与常规化疗三者对口腔颌面部鳞癌的疗效和毒副作用.方法 95例口腔鳞癌患者,随机分为时辰化疗联合动脉化疗组32例,动脉化疗组32例,常规化疗组31例.比较卡铂联合5-Fu化疗2个疗程后三组的疗效和毒副作用.结果 联合组和动脉化疗组的疗效都显著高于常规组(P＜0.1);联合组和动脉化疗组的毒副作用发生率都显著低于常规组(P＜0.05).结论 利用卡铂联合5-Fu作为化疗方案的时辰化疗联合动脉化疗治疗口腔颌面部鳞癌可提高疗效,减少毒副作用,值得临床推广.
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口腔颌面部鳞癌CFC方案时辰化疗近期疗效及毒副作用观察
目的 探讨CFC方案时辰化疗治疗颌面部鳞癌的疗效及毒副反应.方法 15例颌面部鳞癌患者,采用CFC方案时辰化疗[卡铂(CBP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸钙(CF)],给药时间在16:00至次日7:00,观察CFC方案化疗患者的疗效及毒副作用,化疗后10 ～ 21 d手术.结果 CFC方案时辰化疗后,完全缓解(CR)为3例,术后病理检查原发癌已查不到癌细胞,部分缓解(PR)为11例,无效(NR)为1例,总有效率(CR + PR)为93.3%;而出现的毒副作用仅为轻度的疲倦、恶心、呕吐,以及WBC与RBC降低.结论 CFC方案疗效确切,时辰化疗可明显减少患者化疗药物的毒副反应,值得临床推广应用.
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时辰新辅助化疗治疗老年人口腔鳞癌的临床研究
目的:探讨卡铂(CBP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)对老年人口腔鳞癌患者行时辰新辅助化疗的疗效和毒副作用.方法:收集我院2002年6月至2004年9月收治的以卡铂联合5-Fu行新辅助化疗的T3、T4老年口腔鳞癌患者43例,随机分为时辰化疗组23例和常规化疗组20例,比较化疗2个疗程后两组的疗效和毒副作用.结果:时辰化疗组的疗效显著高于常规化疗组(P＜0.05);时辰化疗组的毒副作用发生率显著低于常规化疗组(P＜0.05).结论:卡铂联合5-Fu化疗方案对老年人口腔鳞癌患者行时辰化疗能达到减毒增效的目的,适合临床推广应用.
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诱导加同步时辰化疗联合调强放射治疗鼻咽癌的前瞻性随机对照研究
目的 分析诱导化疗加同步时辰化疗与同步常规化疗联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的不良反应、淋巴免疫功能及疗效.方法 将60例局部晚期鼻咽癌患者采用信封法随机分组,试验组为诱导化疗加同步时辰化疗联合调强放疗,对照组为诱导化疗加同步常规化疗联合调强放疗.两组均采用2个周期多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶诱导化疗,同步化疗均采用顺铂,试验组采用时辰给药方式,对照组采用常规静脉给药方式.观察两组的不良反应、淋巴免疫功能及疗效.结果 同步放化疗期间试验组恶心(Z=2.50,P＜0.05)、呕吐(Z=3.31,P＜0.05)较对照组轻.同步放化疗后试验组CD4 +/CD8+高于对照组(t=3.34,P＜0.05).两组诱导化疗加同步放化疗的疗效差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在不降低疗效的情况下,时辰给药方式能减轻恶心、呕吐不良反应,改善免疫功能,有可能成为鼻咽癌一种更合理的治疗方式.
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奥沙利铂联合5-FU/亚叶酸钙改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察
目的 观察奥沙利铂联合5-FU/亚叶酸钙改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应发生情况.方法 回顾性分析安阳市肿瘤医院在2009年1月-2010年8月初治的晚期结肠癌患者60例,随机分为时辰化疗组和常规化疗组,每组各30例,时辰化疗组患者采用持续静脉滴注,并按时辰调节给药速度;常规化疗组采用常规静脉给药.观察两组患者的总有效率,疾病控制率,生活质量评分及不良反应的发生情况.结果 4周期以上的化疗后对两组患者进行评价.常规化疗组的36.7％,时辰化疗组总有效率为56.7％,二者差异有统计学意义(P＜0.05);时辰化疗组疾病控制率83.7％,高于常规化疗组的56.7％ (P ＜0.05);时辰化疗组患者治疗后生活质量KPS评分明显优于对照组,时辰化疗组患者的不良反应发生率低于常规化疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡培他滨联合奥沙利铂改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌可提高疗效,减轻化疗不良反应.
