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不同加工方法对芦荟组织中芦荟苷含量的影响
目的 考察不同加工方法 对芦荟组织中芦荟苷含量的影响.方法 采用高效液相色谱测定不同加工方法 生产的芦荟组织中芦荟苷的含量.结果 不同加工方法 对芦荟组织中的芦荟苷含量影响较大,采用低温干燥加工的芦荟组织中有效成分.芦荟苷含量明显高于高温加工法.芦荟组织中的叶皮层中的芦荟苷含量明显高于叶肉.结论 加热干燥能导致芦茎组织中有效成分的破坏,今后考虑加工时能耗,应尽量采用芦荟叶皮层.
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高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,Agilent 1200高效液相色谱仪,色谱柱为zORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(6:94);流速:1.0mL·min-1;检测波长270nm.结果 泌淋胶囊的平均回收率为99.10%,RSD为1.07%.结论 本法简便、快捷、稳定、准确,可作为泌淋胶襄中没食子酸的含量测定方法 .
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高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液中消旋山莨菪碱的含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量.方法 采用Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02%三乙胺溶液-甲醇(50:50),检测波长为220nm,流速为1.0mL·min-1. 结果 消旋山莨菪碱进样量1.065μg~6.390μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.10%,RsD为0.85%(n=9).结论 该方法 操作简便、结果 准确、重现性好.
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紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量
目的 探寻紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液含量的简便、快捷、经济、准确的方法 .方法 用蒸馏水作溶剂,在362nm波长处测定吸收度,建立标准曲线,并与对照品比较法进行比较.结果 乳酸依沙吖啶在2.5~25μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.07%,RSD为0.17%(n=9),与对照品比较法相比.结果 无显著差别.结论 本法操作简便、快捷、经济、结果 准确,可满足医院制剂的质量控制要求.
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银(I)—过硫酸钾—亚甲基蓝测定痕量银新体系
本文基于在Hac-NaAc(pH=5.0)酸性溶液中,以邻菲罗啉为活化剂,银催化过硫酸钾氧化亚甲基蓝的反应,建立了一种催化动力学光度法测定痕量银的新方法 .在实验确定的佳条件下,本方法 的低检出限为:1.12×10-6g·L-1,相对标准偏差为2.3%.测定的线性范围为(0.01~0.12mg·L-1).该方法 尝试应用于自来水中痕量银和黑白照相纸中的银的测定,结果 令人满意.
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HPLC法测定珍珠灵芝胶囊中腺苷的含量
目的 建立HPLC法对珍珠灵芝胶襄中腺苷的含量进行测定.方法 色谱柱为Hypeesil ODS C18(4.6mm×250mm,5μm);柱温:30℃;流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15:85);流速1.0mL.min-1;检测波长为260nm.结果 此法线性范围为0.021~0.52μg(r=0.9999),平均回收率为97.6,RSD=1.6%(n=6).结论 该方法 简便、快速,重现性好,可用于珍珠灵芝胶囊的质量控制.
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安康灵胶囊中五味子、白芍及苦参薄层鉴别研究
目的 提高安康灵胶囊质量标准.完善其质量控制方法 .方法 采用薄层色谱方法 对安康灵胶囊中所含五味子、白芍及苦参进行鉴别试验.结果 3个薄层色谱的供试品色谱斑点清晰,分离清晰,重复性好,无干扰、专属性强.结论 用薄层色谱法对安康灵胶襄中所含五味子、白芍及苦参进行鉴别试验,效果良好,可作为该胶囊质量控制标准.
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HPLC法测定醋酸泼尼松龙注射液的含量
目的 建立高效液相色谱法测定醋酸泼尼松龙注射液中醋酸泼尼松龙含量的方法 .方法 采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(70:30)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为243nm.结果 醋酸泼尼松龙在16.24~162.4μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为0.71%(n=9).结论 本方法 简便、快速、结果 准确.重现性好.
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HPLC法测定倍他米松新霉素乳膏的含量
目的 建立了用HPLC测定倍他米松新霉素乳膏中倍他米松的含量.方法 色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35).流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 倍他米松的线性范围为30~100μg·mL-1(r=1.000),平均回收率为99.7%,RSD为0.5%.结论 该方法 简便、准确、快速,重复性好.
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气相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量
目的 建立气相色谱内标法直接测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量.方法 色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(0.32mm×30m,0.25μm);柱温140℃;进样口温度220℃;检测器温度220℃;载气氮气.结果 龙脑浓度在0.1008~1.6128mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);冰片平均回收率为99.91%(n=6),RSD为0.16%.结论 本方法 操作简便、快捷、准确,可作为冰片的定量分析方法 .
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红外分光光度法鉴别注射用阿奇霉素
目的 建立注射用阿奇霉素简便、专属的鉴别方法 .方法 采用红外分光光度法,以丙酮为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果 注射用阿奇霉素与阿奇霉素标准品、阿奇霉素原料药经重结晶处理后压片测定的红外吸收光谱一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的阿奇霉素标准光谱一致.结论 本方法 专属性好,可简便、准确的鉴别本品.
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HPLC法测定益肾骨康丸Ⅰ号中丹皮酚的含量
目的 建立HPLC法测定益肾骨康丸Ⅰ号中丹皮酚的含量.方法 色谱柱:Kromasil KR100-5C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(70:30);流速为0.8mL·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃.结果 该方法 线性范围为0.10012~2.0024μg(r=0.9990),平均回收率为97.34%,RSD=0.8%(n=6).结论 本法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量
目的 采用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量.方法 使用C18柱(Hypersil ODS 5μm,4.6mm×200mm),柱温30℃,流动相:甲醇.磷酸盐溶液[(0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液和0.1mol·L-1磷酸氢二钠溶液等量混水)(2:96)](0.04:0.92);检测波长220nm;流速0.96mL·min-1.结果 采用高效液相色谱法测定天麻素的含量,线性范围为9.654~22.526μg·mL-1,r=0.9997;平均回收率为100.9%(RSD=0.5%).结论 用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量,方法 简便快速准确,能更好地控制产品质量.
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HPLC法测定丹黄颗粒中丹酚酸B的含量
目的 建立测定丹黄颗粒中丹酚酸B的含量的方法 ,以控制丹黄颗粒的质量,保证药效.方法 采用高效液相色谱法对颗粒中的丹酚酸B进行含量测定.结果 丹酚酸B在0.102~15.30μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).平均加样回收率为100.0%(RSD=1.55%).结论 所建方法 可准确进行定量测定,干扰少,重复性好.
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抗结核药的快速鉴别方法
目的 研究抗结核药物快速鉴别方法 .方法 通过颜色反应和薄层色谱展开系统的筛选,寻找佳方法 .结果 抗结核药物选用三种试剂进行颜色反应鉴别加以初步区分,再结合一种展开系统的鉴别则可将抗结核药物相互之间的区分进一步完善.结论 该方法设备简单,样品消耗量小,具有操作简捷、准确、快速的特点.特别适用于基层打假使用.
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高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎胶囊山柰素的含量
目的 建立测定飞扬肠胃炎胶襄中有效成分山柰素含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法测定.以甲醇-0.5%磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为360nm,柱温为室温.结果 山柰素在6.0-60.Oμg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=4.251×105X-1.814×102,r=0.9999,山柰素的平均回收率为100.4%(RSD=0.5%,n=9).结论 方法 简便,分离效果好,结果 准确可靠,可以用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制.
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增乳膏微生物限度检查方法验证试验
目的 建立增乳膏微生物限度检查方法 .方法 采用人工感染五种阳性菌株的方法 ,对增乳膏进行细菌、霉菌及酵母茵的计数检验以及控制菌的检验.结果 细菌采用离心沉淀集菌法、霉菌及酵母菌采用常规法的回收率均不低于70%.控制菌采用常规法检验呈阳性.结论 增乳膏的微生物限度检查细菌可采用离心沉淀集菌法,霉菌、酵母菌及控制菌可采用常规法.
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关于在经营企业中建立大宗首营品种主动送检制度的探讨
针对目前药品经营企业首营品种的质量难以把关以及现行的药品常规监督抽验难以做到扩大抽验的覆盖面等问题.笔者就建立大宗首营品种主动送检制度这一补充模式进行一些初浅的分析和探讨.
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着力加强继续教育,全面提升药检人才队伍素质
充分运用继续教育平台.为各级各类专业技术人员补充新方法 、新理论、新技术.提高知识技能的水平和层次,全面提高个人素质,改善人才队伍知识结构,努力提高团队综合素质,实现团队总体目标愿景.为药检所全面建设发展提供有力支撑.
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浅谈医院药师职能转变后的培养
改变门诊药房的传统工作模式向现代药房工作模式的转变,是当前药学工作人员必须思考的问题.药师的职能将由传统的制剂、按方配药的工作模式向保证患者用药安全、参与药物治疗和指导合理用药的职能转变,这种工作模式的转变,向药师提出更高的要求,本文就药师做好自身职能转变.提出一些看法.
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医疗机构药品质量管理应把握的几个环节
介绍医疗机构对药品质量管理应把握的几点重要环节.
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《处方管理办法》实践中的问题与建议
通过对10家医院的调查,各医院在<处方管理办法>的实施中均存在一些问题,应进一步完善<处方管理办法>,制定实施细则,增加可操作性.使得在规范处方管理,促进合理用药方面发挥更好的作用.
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我院中药房窗口用药咨询分析
对我院中药房从2007年1月~2008年1月收集登记的3465用药咨询内容进行归类分析.咨询例数平均每月约288例.咨询多的内容是中药煎煮方法 问题占47.16%.其次是用法用量问题,占30.82%,用药安全性问题,占9.32%.药物相关信息,占2.97%,中药配方问题,占1.62%,其他问题,占8.11%.
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医院药学技术人员管理初探
在新形势下推行新的药学技术人员管理模式的措施,指出药学技术人员在岗位执行情况设立相应的监督处罚条款,根据发现的情况决定相关单位是否仍具有从事某项许可的权利.
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临床药师参加病例讨论的体会
以具体案例为例说明临床药师如何准备和参加病例讨论.实验证明临床药师定期参加病例讨论能取得良好的继续教育效果.既可以拓展临床知识.又能更好地为临床服务.
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住院药房改造装修体会
从准备、设计、施工几方面总结了住院药房改造装修的经验和体会
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提高药房服务质量促进医院可持续发展
随着医疗事业的发展、病人日益增加的趋势,使药房工作量相应加大.药房工作学会如何服务,学会如何用优质的服务产生更大的社会经济价值.促进医院的可持续发展是笔者研究和实践的重要课题.
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浅谈配置中心的药品管理
静脉药师配置中心每个工作流程.在各个工作环节建立并实施复核制度,可以实现有效的药品管理.以保证输液成品的质量.保障临床用药安全,避免药疗差错的有效手段.
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我院药师在儿童神经内科开展临床药学服务的工作与体会
本文通过阐述我院药师在儿童神经内科开展临床药学服务的工作经验和体会,促进临床药学工作者对药学服务的交流,为制定药师下临床的制度和规范提供实践参考.
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我院临床药师实行儿科药学监护
了解儿童用药学监护的就是应针对儿童的生理、年龄及对药物的敏感性正确选择药物及其剂量.面对患儿运用药师专业知识确保患者用药安全、有效、经济,使患儿获得好的治疗效果和佳的生活质量.
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开展医院药学服务工作的探讨
分析本院药学服务工作的现状及发展变化.指出医院必须转变药学服务模式,开展药学服务工作,促进合理用药.
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我院门急诊电子处方存在的问题与建议
目的 促进我院门急诊电子处方规范化管理.方法 随机抽取我院2007年5月~2008年7月门急诊电子处方,按"四查十对"的处方审核原则,审查每张处方书写规范及用药情况.择其典型实例予以点评.结果 处方前记包括科别、年龄、姓名和地址等存在缺项或错误,建议在电脑程序设置和加强处方规范化管理;处方正文内容存在不合理用药情况,主要反映在择药不当、用法用量不当、配伍禁忌及诊断与用药符等,结论 我院电子处方的电脑程序设置和临床用药仍存在不少不合理现象,应引起电脑中心、临床医师和药剂科的重视.加强各科室协调.提高处方规范化程度和合理用药水平.
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门诊药房的信息化管理实践
门诊药房使用药品信息化管理后,提高了调剂工作的效率,提高医院药品管理的水平.
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对药品经营质量管理规范修订的几点建议
现行的<药品经营质量管理规范>(GSP)许多内容已不能满足当前药品流通以及监督管理的实际状况和发展趋势,在国家食品药品监督管理局修改GSP之际,对有关问题提出修改建议.
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全省药品生产企业GMP认证及跟踪检查情况分析
调查全省药品生产企业GMP认证及跟踪检查存在缺陷项目情况,分析我省药品生产企业实施GMP的薄弱环节,就进一步加强GMP技术监管提一些看法和建议.
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毛细管气相色谱法测定替米沙坦有机溶剂残留量
目的 建立气相色谱法分别测定替米沙坦中残留有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、氯仿、乙二醇和二甲基甲酰胺.方法 以DB-624弹性石英毛细管柱为色谱柱(30mx0.53mm),载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃.顶空进样法采用程序升温(50℃,保持15min,以30℃·min-1升至160℃,保持5min).进样量1.0mL.直接进样法柱温为100℃.进样量1.0μL.结果 3枇样品中7种有机溶剂残留量均符合规定.结论 本方法 可测定替米沙坦中的有机溶剂残留量,方法 简单准确.
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门冬氨酸钾镁注射液对胰岛素注射液稳定性的影响
目的 考察门冬氨酸钾镁注射液在5%葡萄糖注射液中对胰岛素注射液稳定性的影响.方法 观察配伍液的外观、测定不溶性微粒、pH值,采用发光免疫法测定胰岛素含量.结果 配伍液在室温(25℃)4h内无明显外观、pH值、含量的变化,不溶性微粒数符合规定.结论 门冬氨酸钾镁注射液室温4h内对胰岛素稳定性无影响.
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注射用头孢地嗪钠与果糖注射液配伍稳定性考察
目的 考察注射用头孢地嗪钠与果糖注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定配伍液在室温条件下放置 6h 内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值.结果 6h 内配伍液澄明,色泽无变化,pH值、头孢地嗪钠含量无明显变化.结论 室温时注射用头孢地嗪钠与果糖注射液配伍 6h 内稳定.
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复方地塞米松喷鼻剂的制备及临床疗效观察
目的 对复方地塞米松喷鼻剂的制备及临床疗效进行研究.方法 对该制荆的性状,卫生学.鉴别,装量等进行检查,对治疗结果 进行观察比对.结论 该制剂制备工艺简单.质量可控,使用方便,疗效确切.
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D-101大孔吸附树脂富集粉葛中总黄酮的工艺优选
目的 对粉葛中总黄酮有效部位采用D-101大孔树脂进行富集纯化,为工业大生产提供实验依据.方法 采用静态与动态吸附-解吸附两种方法 ,以总黄酮吸附率、解吸附率及纯度作为评价指标.对大孔吸附树脂的吸附容量、洗脱溶媒及上样时药液浓度、上样速率、洗脱速率、树脂径高比、加盐处理等参数进行优化.结果 通过对各项参数的优选,确定了佳工艺.结论 该法切实可行.纯化效果好,适合工业大生产.
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聚乙二醇修饰姜黄素衍生物的制备及表征
目的 解决姜黄素水溶性差.生物利用度低的问题,并进行含量测定和水溶性研究.方法 利用姜黄素结合到聚乙二醇(PEG)上,采用红外光谱、紫外光谱和荧光光谱进行表征.结果 表明红外图谱在1627 cm-1和1572 cm-1处出现吸收峰;紫外图谱上产物在210nm处出现新的吸收峰;用荧光分光光度法测定含量,标准曲线的线性范围为0.5~1.5μg·mL-1,荧光强度与浓度呈良好线性r=0.9990.水溶性能研究表明姜黄素衍生物水溶性明显优于姜黄素.
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浅谈中药制剂的工艺与质量
中药制剂工艺设计是否符合标准要求,是影响中成药质量的关键,本文简要介绍中药制剂工艺的质量控制.必须抓好3个环节:①对该方剂所用的药料和辅料确定具体要求;②对半成品要设计合理的提取工艺;③对成品的质量控制订出可靠的定性定量方法 和标准.
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中药木瓜的化学成分和质量控制研究进展
未瓜为蔷薇科植物贴梗海棠Chaenomeles speiosa (sweet)Nakai的干燥近成熟的果实,具有平肝舒筋,和胃化湿的功效.其化学成分主要有黄酮类、三萜类、有机酸等.由于现有的质量控制方法 专属性较差.为了更好地控制木瓜的质量.保证药材及其产品的疗效,现将木瓜质量控制方法 做一综述.
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中草药名考释四则
本文对四个植物词语进行了考释,探讨其中所隐含的语义.以揭示其得名之由.
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延胡索的生药学鉴定
目的 保证临床准确合理用药.方法 分别从来源、产地、性状、显微、理化、薄层层析各个方面进行鉴别.结果 延胡索主要有效成分为延胡索乙素.而混淆品中延胡索乙素含量甚徽,或几乎不合,因而功效存在很大差异.结论 混淆品不能代替延胡索使用.
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通光藤皂苷B的2D—NMR研究
目的 研究通光藤(Caulis Marsdeniae Tenacissimae)藤茎的化学成分.方法 用色谱方法 分离通光藤的乙醇提取物并用2D-NMR法鉴定一个C21甾体苷类化合物Ⅰ.结果 归属了该化合物的的全部核磁信号.结论 化合物Ⅰ的结构是通光藤皂苷B.
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正品天麻与伪品天麻的鉴别
本文采用性状、显微、理化鉴别方法 鉴别天麻的真品及常见伪品,方法 简便易行、准确,有助于保证天麻临床安全应用.
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金线莲的药理活性研究进展
目的 介绍金线莲的药理活性研究概况.方法 查阅国内外资料并进行分析和综述.结果 金线莲的药理活性主要为降血糖、降血脂、肝保护、抗炎、镇痛、利尿、镇静、降血压、抗氧化、改善骨质疏松等作用.结论 金线莲药理活性确切,临床应用疗效好,但其有效成分研究不够深入,今后应在药效的物质基础方面深入研究.
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蒲黄的化学成分研究Ⅱ
目的 研究簿黄 Typha angustifolia L.花粉中的化学成分.方法 用色谱法分离蒲黄花粉乙醇提取物,用波谱法鉴定结构.结果 鉴定了3个成分的化学结构,分别是十八烷酸丙政醇酯(stearic acid propanetriol ester Ⅰ)、槲皮素(quercetin Ⅱ)、柚皮素(naringenin Ⅲ).结论 化合物Ⅰ是首次从该植物中分得.
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建青黛及其原植物马蓝的研究进展
目的 介绍建青黛及其原植物马蓝的研究概况和研究进展,为建青黛的科学规范生产加工、制定质量标准体系、开发应用提供参考.方法 查阅近年来国内外发表的相关文献,并以此为依据综述建青黛的化学成分、药理作用及其开发应用的研究进展.结果 建青黛具有多类活性成分、多种药理作用及临床应用.结论 对建青黛进行综合研究开发.前景十分广阔.
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地龙的药理作用与临床应用
地龙以其显著的药理活性,疗效确切,毒副作用小和丰富的资源在临床上得到广泛的应用.取得较好的疗效.
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茶皂苷的提取与质量分析
以油茶饼粕为原料.通过有机溶剂进行浸取,研究并确定提取茶皂素的佳工艺,用紫外分光光度法对其进行质量分析.
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金连油的抗炎抗烫伤作用研究
目的 观察金连油的抗炎消肿、抗烫伤作用.方法 用二甲苯致小鼠耳肿胀、甲醛致小鼠足跖肿胀法观察金连油的抗炎作用;用100℃铁片制作小鼠实验性烫伤模型.观察金连油的抗烫伤作用.结果 金连油3个剂量(原药、1/2原药和1/4原药)均能抑制小鼠耳仲胀度.金连油原药和1/2原药能抑制小鼠足跖肿胀度和缩小小鼠烫伤后的早、中期伤口面积,并且均表现出一定的量效关系.结论 金连油具有明显的抗炎和抗烫伤作用.
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大鼠肺动脉平滑肌细胞培养及对不同类型激动剂刺激产生的反应
目的 分离和培养SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCc),并检测其功能状态.方法 显微分离肺内小动脉,并在含胶原酶(1750 U·mL-1)和木瓜蛋白酶(9.5 U·mL-1)的低钙HBSS溶液中酶解和培养PASMCs,采用动态细胞荧光成像技术检测PASMCs胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的变化.结果 在18~24h内可获得PASMCs,并可观察到环匹阿尼酸和5-HT可引起PASMCs[Ca2+]i的升高效应.结论 大鼠PASMCs-步酶消化法,方法 简便实用,所分离的PASMCs细胞形态和功能正常,适用于动态细胞荧光成像技术检测实验及PASMCs信号转导功能的研究.
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油茶皂苷的体外溶血试验研究
目的 观察油茶皂苷(sasanquasaponin,SQS)的溶血作用和抗氧化剂对SQS溶血的影响.方法 通过常规体外试管法(肉眼观察法)及改进的休外溶血性试验法(分光光度法)来观察溶血作用.结果 SQS试液浓度≤0.39×10-4mg·mL-1时溶血率<5%,无溶血现象发生,SQS+VitC组各管溶血率也明显低于SQS组同浓度各管溶血率;肉眼观察法和分光光度法结果 一致.结论 SQS低浓度时无溶血作用,而大于一定浓度时则具有溶血作用.且溶血强度与浓度呈剂量依赖性.加入抗氧化剂VitC后再加入SQS,SQS的溶血百分率明显下降,不同程度地抑制SQS的溶血作用.
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地菍水提物对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降糖作用
目的 研究地菍的降血糖作用.方法 以四氧嘧啶诱发糖尿病小鼠模型.将不同剂量地菍水提物(60、40、和20g生药·kg-1)灌胃给药,阳性对照组给予盐酸二甲双胍(750mg·kg-1),连续给药10d,观察给药后的血糖值.结果 地菍高剂量能明显降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖(P<0.01).结论 地菍对四氧嘧啶致糖尿病小鼠有一定降血糖作用.
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阿司匹林对脑缺血—再灌注时心、肾损伤的保护作用及机制
目的 探讨阿司匹林(AsA)对脑缺血.再灌注(CIR)时心、肾损伤的保护作用及机制.方法 线栓法制作大鼠局部脑缺血2h、再灌注24h模型,组织病理学观察心、肾损伤程度,生物化学方法 测定三磷酸腺苷酶(ATPase)、乳酸脱氢酶(LDH)活性和乳酸(LA)含量,放射免疫法测定血浆前列环素I2(PGI2)和血栓素A2(TXA2)浓度.结果 CIR时心肾均呈急性变质性改变,ASA抑制其形态学改变.CIR时,心肾的AT-Pase活性均明显升高,心肌LA含量和LDH下降,肾LDH升高,ASA提高了二器官Ca2+-ATPase活性,维持LDH于正常水平.结论 阿司匹林对脑缺血一再灌注时心、肾损伤有明显保护作用,其机制可能与改善心肾组织代谢和维持器官灌流有关.
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复方"白术汤"对STC大鼠肠道肌间神经丛内NOS的影响
目的 研究STC大鼠肠道肌问神经丛内NOS的变化,探讨复方"白术汤"的作用机制.方法 建立慢传输型便秘模型.然后将便秘模型分为两组,一组予复方白术汤灌胃;另一组给生理盐水灌胃,与正常组对照.采用免疫组化的技术对结肠肌间神经丛内NOS神经染色.结果 正常组与模型组比较,P<0.01,提示正常组的NOS阳性的神经元细胞少,差异显著;治疗组与模型组比较,P<0.05.提示治疗后,NOS阳性的神经元细胞减少;正常组与治疗组比较,P>0.05.没有差异.结论 复方"白术汤"能够改变STC大鼠肌间神经丛内NOS的表达.
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桂枝挥发油的提取及抗菌试验的考察
目的 提取桂枝挥发油.并考察桂枝挥发油的抗菌效果.方法 用水蒸气蒸馏法提取桂枝挥发油.将桂枝挥发油与预选的实验菌进行定量杀菌实验.结果 桂枝挥发油的平均得率为1.01%.桂枝挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀灭率大于99%.结论 从桂枝药材中提取出挥发油,得率较低.桂枝挥发油对金黄色葡萄球菌.大肠杆菌在一定浓度范围时有良好的杀菌效果.
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心可舒汤体外抗柯萨奇病毒实验研究
目的 评价心可舒汤的体外抗柯萨奇病毒活性.方法 在大鼠心肌细胞上进行抗病毒实验,观察用药后心可舒汤对细胞病变的影响、对病毒繁殖抑制作用的影响.结果 心可舒汤能有效的修复细胞病变,抑制病毒繁殖.结论 心可舒汤在体外具有显著的抗柯萨奇病毒作用.
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我院2004年~2006年抗高血压药应用分析
对我院2004年~2006年抗高血压药的销售金额、用药频度及日均费用等进行统计、分析.结果 我院抗高血压药的销售金额呈增长趋势.排在前10位的是钙通道阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药和a受体阻滞剂.从单品种销售金额看,排在前10位的主要是安全有效、上市不久、价格较贵的新药.DDDs构成比和销售金额构成比上,钙通道阻滞药呈下降趋势,而血管紧张素受体拮抗药呈上升趋势.
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注射用硫普罗宁(凯西莱)致过敏性休克1例
1病例介绍患者,男性,38岁,以"乏力、纳差、尿黄3d"为主诉于2008年3月24日入院.
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合理用药处方分析
对我院2007年5月1日至2008年5月1日门诊处方共计243375张,随机抽取14000张进行逐一审查分析,以了解门诊处方存在的问题.共有455张不合格,占处方数的3.25%.
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浅述中药不良反应及其对策
目前有关中药不良反应的报道日益增多,为了广大患者的用药安全.中药应用的安全性必须引起我们的高度重视.本文主要采用文献报道综述等方法 .概述了中药不良反应的现状,分析了引起中药不良反应的主要原因.提出了预防中药不良反应的主要措施.
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双氯芬酸的不良反应与安全应用
本文综述近5年来在国内报道的双氯芬酸的药物不良反应,为今后更合理的使用该药提供参考.
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中西药不合理联用处方分析
抽查我院2007年6月~2008年5月中西药联用处方2000张,对不合理联用处方进行分类、统计和分析.结果 不合理用药处方占5.5%,其中重复用药处方为2.4%.联用有药理配伍禁忌处方为1.7%.理化配伍禁忌处方为1.4%.
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麻醉性镇痛药应用情况分析
对2006年我院各病区5723张麻醉药品处方进行分析、评价.结果 我院常用麻醉药品有6种,3种剂型.说明我院麻醉性镇痛药使用规范,结构基本合理.
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浅析部分中成药说明书存在的问题
药品说明书是药品生产单位对药品质量、技术标准、性能的说明.部分中成药说明书存在项目标示不完整:不良反应项未标示;药理作用项未标示.项目标示不规范:成分项标示不全面;规格项标示不科学对临床用药缺乏指导意义;用法用量项标示内容存在安全隐患;储藏项、有效期项标示过于简单.
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头孢曲松钠致过敏性休克1例
1病例介绍患者男,37岁.以"晨起尿道口溢少许脓性分沁物5d"为主诉,门诊拟"淋病".
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148例药品不良反应报告分析
对我院2006~2007年所收集的148例ADR报告进行回顾性分析.结果 148例ADR中,以抗感染药所致的ADR占首位,其次为中药制剂;涉及ADR发生的药物,其作用途径以静脉注射占主导地位.
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正清风痛宁缓释片致药疹7例报道
介绍正清风痛宁缓释片引起药疹.临床上应严格掌握药物剂量,应从小剂量开始,根据病情逐渐增加剂量.
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培氟沙星的不良反应
对国内公开杂志报道的关于培氟沙星的不良反应进行分析.为临床安全使用该药提供参考.
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头孢他啶的不良反应
头孢他啶是半合成第三代头孢菌素,临床应用广泛.本文就近年来国内报道该药的不良反应进行概述.主要有中枢神经系统的不良反应.皮肤与变态反应.以及消化、泌尿、血液系统的不良反应等.在临床应用过程中应加强监测,以减少不良反应的发生.
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361例抗菌药物所致药物热文献分析
本文综合分析361例抗菌药物所致的药物热文献,探讨各类抗菌药物所致的药物热的品种和临床特点,并分析其可能原因,以期进一步提高对药物热的认识,加强合理用药,预防药品不良反应的发生.
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对87份中药制剂说明书的调查分析
收集我院常用的87份中药制剂说明书.对有关项目进行统计分析.结果 中药制剂说明书普遍在药理毒理、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用及特殊人群用药提示方面不规范比例较高.其中中药注射剂的标注率好于其它剂型.
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阿奇霉素的不良反应与防治
总结近年来报道的阿奇霉素的不良反应,进一步了解阿奇霉素不良反应的特点及防治措施,以确保临床用药安全.
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复方丹参注射液致不良反应的观察及护理
目的 分析静滴复方丹参注射液致过敏反应及护理.方法 通过对51例静滴复方丹参液7例致过敏反应患者的临床用药及出现反应的症状进行分析.结果 本组病例均属于复方丹参注射液过敏反应.结论 护士巡回及时,发现问题及时、处理及时,有效控制了过敏反应的发展,减少过敏反应导致的损害,同时总结了护理经验,提高了护理质量.
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我院医院制剂2007年7月~2008年7月使用情况分析
对我院2007年7月~2008年7月医院制剂及与其适应症相似的市售药品销售数据进行统计、分析.结果 我院制剂在一些专科用药、消毒反腐剂等方面有一定优势.
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巴西蘑菇抗病毒作用研究动向
在巴西蘑菇抗癌、调节免疫功能等方面已经有不少研究,但在抗病毒方面的研究不多,为探求巴西蘑菇在抗病毒方面是否值得研究.特以国内外发表的文献为材料,介绍巴西蘑菇抗病毒作用的研究动向.可以得出巴西蘑菇具有抗病毒药理作用,并能协同机体免疫而辅助抗病毒,但作用机制还有待进一步研究.
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药物分子聚集体及其作用机理研究进展
近年来,药物分子聚集体是国外研究的一大热点.本文概述了单一药物分子、多组分药物分子以及药物分子聚集体与胃肠吸收的研究进展,综述了中药分子聚集体的研究概况及其前景.
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高效液相色谱法测定人血浆中舒他西林的浓度方法学验证
目的 建立测定舒他西林在人体内降解物之一的舒巴坦的血药浓度的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为XB-C18柱;测定的流动相为KH2PO4(0.025mol·L-1):HCN=93:7;检测波长为210nm;流速为1.0ml·min-1;灵敏度为0.005AUFS.结果 舒巴坦在0.45~18μg·mL-1的范围内具有良好线性关系,平均回收率为93.3%.结论 HPLC法能快速、准确的测定人血浆中的舒巴坦的浓度.
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浅谈药学高职院校"订单式"人才的培养
随着医药事业的蓬勃发展,药学高职院校应积极走产学结合之路,构建药学高职"订单式"人才培养模式."订单式"培养是市场经济条件下企业人力资源开发的必然选择,是经济发展对教育提出的客观要求.也是职业院校生存、发展的内在需要.不仅有利于整合社会优质教育资源.充分发挥高职院校服务地方经济建设的功能,而且还可以极大地调动学校、学生和企业的积极性,因材施教,提高人才培养的针对性和实用性.本文针对药学高职院校"订单式"人才培养进行探究.
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红外光谱技术对中药鉴别的研究进展
红外光谱技术在中药鉴别研究具有广泛的应用,本文综述红外光谱对不同产地药材、中药材真伪、配方颗粒、中成药以及中药中非法添加西药等方面的鉴别应用进展,表明红外光谱鉴别中药材具有特征性强、取样量小、简便迅速等特点,对中药材的鉴别具有重要意义.
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呋喃妥因的合成
目的 合成标题化合物,并进行工艺改进.方法 以5-硝基呋喃醛二乙酯和盐酸氛基海因为原料缩舍得到呋喃妥因.结果 总收率为87.8%.所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构.结论 该合成工艺具有原料易得,操作简便.易于工业化生产等特点.
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2019 | 01 02 |
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2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 z1 |
1999 | 02 03 04 |