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我院门诊药房药品的效期管理体会
目的 避免过期药品产生,保障患者用药安全.方法 结合工作实践,制定多项措施管理药品的效期.结果 减少了近期药品的产生,杜绝了过期药品发出的现象.结论 加强药品的效期管理十分必要.
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中药注射剂面临的困境及其解决办法
中药注射荆是中医药事业发展的必然产物,也是我国民族医药的特色.但是由于中药材质量参差不齐,提取制备等生产工艺复杂,导致中药注射荆发展速度较缓.本文从国内实际情况出发,具体分析中药注射荆所面临的困境,提出几点个人建议.
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零库存在医院中药饮片流通管理中应用探讨
探讨零库存管理方法在医院中药饮片流通管理的应用.对目前医院中药房的中药饮片流通管理分析.实现中药饮片零库存,可以提高医院管理的竞争力.中药饮片流通管理的零库存是科学管理中药房重要环节之一.
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避孕药具效期管理的调查与思考
目的 为保证避孕药具的使用安全、有效,加强避孕药具效期管理,实施本研究.方法 本研究通过对嘉善县避孕药具效期管理现状的调查分析研究,提出避孕药具效期管理的措施.结果 和结论避孕药具效期管理工作通过制度建设、科学制订需求计划、严格验收登记制度、微机管理等措施,取得了良好的管理效果,保证了避孕药具使用的安全、有效.
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冰片包合物的制备工艺研究
对冰片包合物进行研究,以冰片和环糊精的投料比、包合时间、包合温度为因素,采用L<,9>(3<'4>)正支试验,采用气相色谱法测定冰片含量,以包合物中冰片的含量.包合物收率,冰片包合率为指标,优选佳包合工艺.结果 表明,佳包合工艺为;冰片和环糊精的投料比为1:8,包合时间为2h,包舍温度60℃,测得的包合物中冰片含量高为81.76%,包合物的高收率为87.70%.
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复方感冒颗粒中挥发油的提取工艺研究
目的 探讨复方感冒颗粒挥发油的提取工艺.方法 采用L<,9>(3<'4>)正交试验,以加水倍数、浸泡时间、蒸馏时间为考查因素,以挥发油得量为观察指标,优选复方感冒颗粒中挥发油的提取工艺.结果 蒸馏时间影响显著(P<0.05),加水倍数、浸泡时间因素影响较小(P>0.05).结论 复方感冒颗粒中挥发油较佳的提取工艺为:加8倍量水,浸泡时间2h,蒸馏时间8h.
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克霉唑生物粘附性阴道片的制备
目的 制备克霉唑生物粘附性阴道片,并对其体外性质进行评价.方法 以卡波姆(CP)、羟丙基甲基纤维素(HPMc)为粘附材料和缓释骨架制备不同处方配比的克霉唑生物粘附阴道片,在人工阴道液的环境下测定其粘附力、粘附时间和溶胀百分比,筛选出适宜的处方.结果 不同处方配比制备的克霉唑生物粘附性阴道片,粘附性有较大的差异,以CP:HPMC为1:1的处方制奋的拈附片生物粘附性效果较好.结论 说计的克霉唑生物黏附性阴道片制备工艺简便,具有黏膜黏附和缓释特点,有望用于治疗妇女的阴道念珠菌感染.
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乳康口服液的制备及质量控制
目的 制备乳康口服浪并建立其质量控制标准.方法 根据碘化钾性质合理设计处方并制定生产工艺,选取性状、鉴别、pH值、含量测定作为内控质量检查项目,采用银量法对碘化钾进行含量测定.结果 碘化钾在3.5525～35.525mg范围内呈良好线性关糸,r=0.9999;平均回收率为100.05%.RSD为0.51%(n=6).结论 乳康口服液处方合理,制备工艺简单;质量控制方法简便,结果准确可靠,可用于乳康口服液的质量控制.
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水溶性壳聚糖衍生物的吸湿、保湿性能研究
目的 探讨水溶性壳聚糖衍生物的吸湿、保湿性能.方法 以透明质酸(HA)为对照样品,称量法测定样品的吸湿率,水分残存率.研究壳聚糖季铵类衍生物羟丙基三甲基氧化铵壳聚糖(HACC)、羧甲基壳聚糖(CMCS)和羧甲基甲壳素(CM-Chitin)等水溶性的壳聚糖衍生物的吸湿、保湿性能.结果 44h后HACC、CMCS、CM-Chitin及HA在相对湿度RH43%条件下的吸湿率分别为29.0%,22.4%,21.3%,14.2%;在RH81%条件下的它们吸湿率分别为44.3%,26.0%,28.4%,44.5%;在相对湿度RH43%条件下的水分残存率分别为382.9%,262.7%,242.6%,149.0%;在干硅胶条件下的水分残存率分别为67.4%,53.4%,54.9%,25.0%.结论 表明HACC的吸湿性、保湿性能均优于HA;CMCS及CM-Chitin的吸湿性能低于HA,但保湿性能均优干HA.
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头孢克肟分散片的制备及质量研究
目的 制备头孢克肟分散片.方法 以崩解时限作为处方筛选填充剂、崩解荆的指标,正交试验确定处方.结果 填充剂以徽晶纤维素、崩解荆以史联聚维嗣效果佳,崩解时间约30S,崩解时间、分散均匀度均达到中国药典(2010版)要求.结论 研制的头孢克肟分散片溶出符合药典要求.
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秋水仙碱脂质体的制备
采用主动载药法将秋水仙碱包封于脂质体,测得包封率为58.9%,根据正交设计试验,确定了佳制备工艺方法,即秩水仙碱0.5mg·mL<'-1>,磷脂50mg·mL<'-1>.胆固醇8mg·m<'-1>,VB 1mg·mL<'-1>,外水相pH值为6.4.温育时间为10min,载药时加药顺序为先将空白脂质体加入药液中,再加入NaHCO<,3>调pH值.
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不同厂家洛伐他汀口服制剂溶出度比较
目的 考察洛伐他汀胶囊(片)的溶出度及其体释药性质.方法 照溶出度测定法[中国药典2005版二部附录XC溶出度试验法第一法(转篮法)].以磷酸盐缓冲液-正丙醇(2:1)900mL为溶出介质,采用高效液相法测定,检测波长为238nm.结果 洛伐他汀线性范围1.988μg·mL<'-1>～29.820μg·mL<'-1>,r=0.9998(n=7),回收率99.s%～100.0%.RSD=0.4%～0.8%(n=9).结论 该方法简便、准确、灵敏,该制荆具有良好的溶出度,符合规定.
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药用植物气孔之探析
不同植物叶片上的气孔无论是在数目、形态结构,还是在分布上都是不同的,这些差异导致了气孔具有不同的类型特点.药用植物不同气孔分布、类型特征、功能及其影响因素做了深入的辨析,还对其观察方法与优缺点加以探讨和总结,进一步体现了气孔在药用植物鉴定中的价值与意义,同时也为今后药用植物学和中药鉴定的教学、科研提供了参考与方便.
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葶苈子与车前子的真伪鉴别与临床应用
在保证医院利苴的同时,减轻患者的经济负担,特别是保证患者的生命安全.采用薄层层析鉴别以及紫外导数光谱鉴别方法对葶苈子与车前子进行真伪鉴别.使医生在临床应用上能做到合理安全用药,达到患者以及医生共同所期望的疗效,
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金钱草的药理作用及常见伪品的鉴别
作为治疗结石的常用中药金钱草,本文阐述了其药理作用,并对常见的伪品加以鉴别,
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运河两岸药用香蒲资源及其生态研究
大运河两岸由于独特的地理环境及气候特征,其生态植物呈现出特有的多样性.本文通过实地考察,选取了大运河从杭州至通州段均分布的药用植物-香蒲为例,在阐述其一般药用价值的基础上,采用相关因素法对影响香蒲生长的运河土壤、水质等生态因素进行实验、分析与研究,丰富香蒲的综合价值.研究表明香蒲与大运河生态环境之间存在着有利的影响,可为大运河沿岸其他药用植物的开发利用提供重要的科研价值.
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对药典中软胶囊崩解实验方法的讨论
目的 根据不同活力的胃蛋白酶对软胶囊类药物的崩解影响,说明选取合适活性的胃蛋白酶对崩解实验的意义.方法 与结果选取不同厂家生产的藿香正气软胶囊及另三种中成药软胶囊进行崩解实验,记录其在不同活性胃蛋白酶的人工胃液中崩解的情况.结果 发现不同厂家,不同品种的软胶囊制剂在药典规定时间内完全崩解所需胃蛋白活力条件不同.结论 根据胃蛋白酶在体内的活度精况分析及崩解实验对药品检验的意义,说明需对2010版药典中崩解实验的规定进一步完善.
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高效液相色谱法测定酞丁安的有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定酞丁安中的有关物质.方法 采用C<,18>柱,以0.7596无水甲酸(V/V)-乙腈(70:30)为流动,检测波长为274nm.结果 酞丁安与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离.结论 方法简便、专属性强,可用于酞丁安中有关物质的测定.
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荧光光谱法研究忍冬苷与牛血清白蛋白的相互作用
本文首次采用荧光光谱法研究了忍冬苷与牛血清白蛋白(BSA)在模拟人体生理条件下的相互作用.结果 表明忍冬苷对BSA的荧光猝灭作用属于静态猝灭,且296K下结合常数Ka为3.82×10<'5>L·mol<'-1>结合位点数n为1.16;热力学分析表明二者主要靠氢键和范德华力结合;位点竞争实验则显示忍冬苷主要通过Site I与BSA相结合;后还考察了几种常见的共存离子对相互作用的影响.
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顶空毛细管气相色谱法测定氟苯尼考中残留溶剂
目的 建立顶空毛细管气相色谱法测定氟苯尼考中残留溶剂的方法.方法 以氮气为载气,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为DB-624毛细管柱,柱温为程序升温,对氟苯尼考中甲醇、乙醇、异丙醇、二氟甲烷有机溶剂的残留状况进行检测.结果 在实验条件下,甲醇、乙醇、异丙畔、二氧甲烷回收率分别为103.9%、99.3%、102.3%、95.4%,精密度分别为2.2%、2.1%、2.1%、2.4%.结论 方法灵敏、准确,可用于氨苯尼考生产过程及成品的质量监控.
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固本丸剂的薄层定性鉴别研究
目的 建立固本丸剂的薄层定性鉴别方法.方法 采用TLC法对固本丸剂中白术、牡丹皮、大黄三种药材进行定性鉴别.结果 白术、牡丹皮、大黄的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.结论 该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为固本丸剂的薄层定性鉴别方法,用干控制其质量.
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高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的溶出度
目的 建立对乙酰氨基酚颗粒溶出度的高效液相测定方法.方法 色谱柱为Waters C<,18>柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲浪(pH4.5).甲醇(80:20),流速为1.0mL·min<'-1>,检测波长为254nm,柱温为30℃.结果 对乙酰氨基酚在0.05～0.40rag·mL<'-1>浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均回收率为99.9%(n=9),RSD为0.27%.结论 该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚颗粒的溶出度测定.
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经典恒温法考察祛痹消痛胶囊的稳定性
目的 考察祛痹消痛胶囊的稳定性,制定有效期.方法 运用液相色谱法测定牡荆苷的含量,采用经典恒温法考察其稳定性.结果 该制剂具有较好的稳定性,有效期暂定为2年.结论 所建立的测定牡荆苷含量的液相色谱法准确、稳定,可用干该制剂的稳定性考察.
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HPLC法测定6种当归植物中紫花前胡素的含量
目的 建立了6种当归植物中紫花前胡素的含量测定方法,明确当归属6种植物中紫花前胡素含量,并对其进行比较.方法 HPLC法,色谱柱:TIANHEC<,18>(250mm×4.6mm,5μm),流动相H<,3>PO<,4>-NaH<,2>PO<,4>缓冲液(稀释10倍):乙腈(1:1).流速:lmL·min<'-1>,检测波长:270nm.结果 紫花前胡素在0.343～175μg·mL<'-1>之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率:99.3%(n=5),RsD:1.5%.结论 6种植物中,每种植物的紫花前胡素含量有差异,且同一种植物里部位不同,前胡素含量也不同.建立的HPLC法简便易行,准确效率高,在实验研究中适用于当归类植物的紫花前胡素的定量测定.
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RP-HPLC法测定替吉奥胶囊中吉莫斯特的含量
目的 建立高效色谱法测定替吉奥胶囊的含量.方法 采用Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长264nm.流动相为pH6.8磷酸盐缓冲液(取0.2mol·L<'-1>磷酸二氩钾溶液250mL,加0.2mol·L<'-1>氢氧化钠溶液118mL,用水稀释至1000mL,即得)-乙腈(75:25);流速:1.0mL·min<'-1>.结果 吉莫斯特在6.08-11.4旭·mL<'-1>浓度范围内线性关系良好(r=0.99992).平均回收率为100.7%,RSD=1.24%.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.
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UPLC-MS/MS法测定中成药制剂中添加的11种降压药物
目的 建立一种UPLC-MS/MS条件下同时对中成药制剂中非法添加的11种降压类药物进行快速、准确、灵敏洲定的方法.方法 采用超高效液相色谱-串联点喷雾四极杆质谱,在多反应监测(MRM)模式下测定中成药胶囊荆、片荆及丸剂中11种降压药物的含量.结果 在本实验条件下11种降压药物在0.025μg/m～5.000μg·mL<'-1>范围内线性良好,置低检出浓度为0.05ng·mL<'-1>1.5ng·mL<'-1>,添加水平为0.128～1.28μg·mL<'-1>时,平均加标回收率在67.22%～119.26%之间.结论 所建立的方法能同时对添加的多种降压药物进行定性及定量分析,方法精密度较好、准确度较高,可作为检测中成药中非法添加降压药物的有效方法.
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HPLC测定肝爽颗粒中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立肝爽颗粒中的丹参酮ⅡA的含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasiL-C<,18>(250×4.6mm.5μm),检测波长为270nm,流动相为甲醇-水(82.5:17.5),柱温为30℃,流速为1.0mL·min<'-1>.结果 丹参嗣ⅡA的含量在215.6～1078μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.5%.RSD=1.04%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.
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HPLC测定紫草油中左旋紫草素的含量
目的 建立紫革油中左旋紫革素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Acclaim 120 C<,18>(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(78:22:0.3,v/v),检测波长为516nm,柱温为35℃.结果 在8.56～42.80μg-mL<'-1>之间,左旋紫草素进样量和峰面积具有良好的线性关系,线性方程为y=0.4088x+0.033,r=0.9999;测得紫革油中左旋紫草素平均含量为15.67μg·mL<'-1>.结论 该方法简便可行,重现性好,可作为紫草油的质量控制方法.
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杞菊地黄丸微生物限度检查方法的建立
目的 建立把萄地黄丸的微生物限度检查方法.方法 按(中国药典)2005年版一部微生物限度检查方法进行徽生物限度验证试验.结果 5株阳性菌的回收率均大干70%.结论 可按平皿法对杞菊地黄丸进行微生物限度检查.
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RP-HPLC法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中盐酸赖氨酸的含量
目的 建立反相高效液相色谱检测方法赖对氨肌醇维B12口服溶液中盐酸赖氨酸的含量的方法.方法 优选盐酸横氨酸组份的柱前衍生条件及色谱条件.结果 在选定的柱前衍生条件和色谱条件下,盐酸赖氨酸的分析不受辅料和其他物质的干扰.结论 本方法专属性强,灵敏度高,可用于赖氨肌醇维B12口服溶液中盐酸赖氨酸的含量测定.
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电位滴定法测定盐酸苯乙双胍含量
目的 建立环保便捷的盐酸苯乙双胍含量的电位滴定方法.方法 采用Mettler Toledo DL53电位滴定仪、Mettler DG113-GC电极,以20mL冰醋酸和20mL醋酐为溶剂进行电位滴定.结果 盐酸苯乙双胍取样量在0.06～0.14g范围内,线性良好,r=0.9999(n=5),中间精密度为0.34%,稳定性试验和重复性试验的RSD均小于0.5%.结论 该方法适于盐酸苯乙双胍原料的含量测定.
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高效液相色谱法测定粉刺平胶囊中黄芩苷的含量
目的 建立粉刺平胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C<,18>柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(39:61),检测长为280nm,流速为1.0mL·min<'-1>,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,黄苓苷浓度在3.408～20.448μg·mL<'-1>范围内具有良好的线性关系(r=1);平均加样回收率100.09%,RSD为1.55%.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制荆的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量
目的 建立HPLC法同时测定填脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量.方法 采用Hypersil BDS C<,18>色谱柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30:70);流速:1.0mL·min<'-1>,检测波长:328nm.结果 葛根素的线性范围0.1574～1.574μg,r=0.9994;阿魏酸线性范围0.01696-0.1696μg.r=0.9999;平均回收率葛根素为99.57%,RSD为1.38%;阿魏酸为99.64%,RSD为1.90%.结论 馥法简便,结果可靠,可有效地用于填脑宁胶囊的质量控制.
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炉甘石洗剂的稳定性研究
目的 考察炉甘石洗剂的物理稳定性.方法 选用羧甲基纤维素钠、阿拉伯胶、枸橼酸钠、吐温80、三氯化铝为稳定剂,以沉降体积比、絮凝度和再分散性为评价指标对制得的炉甘石洗剂进行评价.结果 以0.5%羧甲基纤维素钠制备的炉甘石洗剂稳定性好.结论 选取合适的稳定剂可制得稳定性良好的炉甘石洗剂.
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中药注射剂不良反应分析
收集国内公开发行医药杂志所报道的中药注射荆ADR文献,按世界卫生组织(WHO)国际药品监测合作中心的药物ADR分类方法分类,进行统计分析.结果 8种中药注射剂,ADR 43例,男性>女性;累及5个类型;是以全身性损害与局部及附件损害为主;70%的ADR是在数秒钟至60min内发生.
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2010年我院药品不良反应报告分析
对我院上报的2010年度共319例ADR报告进行了统计分析.结果 发现ADR可发生于各个年龄段,其中50岁以上患者共有120例,占37.62%;抗感染药物引起ADR的发生频率高,共计173例,占总敷的54.23%,其中发生频率高的药物为注射用头孢曲松钠(30例,占9.40%)和盐酸左氧氟沙星注射液(28例,占8.78%);药品不良反应发生以静脉络药途径为主.共计173例,占54.23%;严重ADR 30例,占9.40%,新发现ADR 77例,占24.14%.
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我院105例药品不良反应监测报告分析
目的 了解我院药品不良反应(ADR)的发生睛况及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药.方法 砷我院2008～2010年收集的105例ADR报告进行统计分析.结果 女性占总数的54.29%;静脉注射给药引起的ADR占总数的72.39%;抗微生物药物引起的ADR占总数的55.24%,临床表现以变态反应常见,占总数的47.62%.结论 防止可能或潜在的ADR,关键在于临床用琦监测,应加强ADR监测及其相关知识的宣传,开展全方位的ADR监测工作,避免或减少ADR的发生.
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曲马多缓释片戒断反应
盐酸曲马多是作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异性受体,无致平滑肌痉挛作用,在推荐剂量下,不会产生呼吸抑制作用,对血液动力学无显著影响,耐药性和依赖性很低.临床上用于中重度急慢性疼痛,也可用于手术后痛、创伤痛、癌性疼痛.
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注射用吉西他滨治疗肺癌的不良反应观察及对策
对36例吉西他滨治疗肺癌出现不良发应的病例进行整理,掘据WHO抗肿瘤药物毒副反应的分度标准逐一分类统计.结果 皮肤过敏反应13例,骨髓抑制7例,消化系统不良反应6例,静脉炎3例,药物热3例,肝功能损害2例等.
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天灵散药效学研究
目的 研究天灵散的抗菌抗炎等药理作用.方法 天灵散体外抗苗试验、棉球肉芽组织抗更试验、热板至痛试验、止痒试验、血管通透性试验分别使用小鼠、大鼠及豚鼠进行.结果 天灵散0.2g·mL<'-1>体外对金葡萄、大肠杆菌、甲链球及肺炎球菌有一定的抑菌作用,但对绿脓杆菌及变形杆菌无效;外涂lg·kg<'-1>和0.2g·kg<'-1>,能明显减少小鼠棉球肉芽增生;外涂2g·kg<'-1>对小鼠热板的致痛有一定镇痛作用,0.6g·kg<'-1>对豚鼠有明显的止痒作用;0.6和0.15·kg<'-1>能明显增加血管通逢性,但对小鼠耳廓微循环影响不明显.结论 天灵散具有抗菌、抗炎、止痒等药理作用.
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虎杖提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 观察虎杖提取物对CCl<,4>诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用CCl<,4>诱导小鼠急性肝损伤模型,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(hST)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果 CCl<,4>诱导的小鼠急性肝损伤模型,血清ALT、AST明显升高,肝组织SOD活性明显降低,MDA含量显著升高(P<0.01);虎杖提取物能显著降低血清ALT,AST,明显提高肝组织SOD活性,降低肝组织MDA合量(P<0.01).结论 虎杖提取物具有降酶及抗氧化的作用,对CCl<,4>诱导的小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.
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洛索洛芬钠速释缓释双层片药动学及其体内外相关性研究
目的 建立家兔血浆中洛索洛芬钠浓度的HPLC定量分析方法,测定其在家兔体内的血药浓度经时过程,评价速释缓释双层片和普通片荆的生物等效性.方法 血浆中加入内标布洛芬,酸化后经乙酸乙酯5mL提取,进行HPLC测定.给药方案采用单剂量自身交叉,采用DAS软件拟舍药物浓度-时间曲线,计算药代动力学参敷.结果 与普通片相比,速释缓释双层片的t<,max>t1/2,c<,max>降低,相对生物利用度为(105.74%±7.67)%.结论 本方法专属性强,灵敏度高,准确性好.速释缓释双层片与鲁通片生物等效,具有明显的缓释特征.
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丹皮酚对小鼠体内药动学及组织分布情况的研究
目的 探讨丹皮酚在小鼠体内的药动学及组织分布情况.方法 采用HPLC法测定丹皮酚在血浆、组织中含量.结果 小鼠一次性灌胃丹皮酚(65mg·kg<'-1>)后,体内药动学呈单室模型,其主要分布在肝,其次是脾、小肠上端、肾、结肠、心、肺.结论 本研究为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据.
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姜黄素提取工艺及活性研究进展
目的 通过对姜黄不同提取工艺进行对比研究,确定优方法.同时对姜黄素进行生物活性研究,为姜黄的开发利用提供依据.方法 分析研究不同提取方法、不同实验条件下对姜黄素收率的彩响,对各种提取方法的优缺点进行对比分析,优选提取工艺.对姜黄素的生物活性进行动物实验研究.结果 提取工艺和控制条件不同,姜黄素收得率不同.生物活性并无显著差别.结论 微波提取法时间短,收率高,溶荆用量少,易于工业化生产.姜黄素有广泛的药理活性,在药用、食品加工、动物饲料添加方面有着广阔的前景.
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不含钾、钠、氯离子的硫酸氨基葡萄糖的研究进展及对骨关节炎的治疗
目前硫酸氮基葡萄糖鲁遍地用于治疗关节炎,但是人们对其种类、安全性等方面的认识远远不够,本文通过各方面的资料分析,对硫酸氨基葡萄糖进行踪述.
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非甾体类抗炎药物的质量研究进展
本文整合国内外相关文献资料,简要介绍了非甾体类药物的作用机理,并回顾了该类药物的研发历程,综合介绍了该类药物的质量研究的进展.
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阿德福韦酯临床应用研究进展
核苷类似物阿德福韦酯是继拉米夫定之后的叉一种治疗乙型病毒性肝炎的抗病毒药物,通过直接抑制病毒复制延缓病情进展,在临床HBV DNA清除率、HBeAg血清转换率、ALT复常率及肝组织学改善等方面具有较好的治疗效果.
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丹参注射剂配伍禁忌及配伍后稳定性的文献研究
目的 为进行以紫外光谱相似度考察丹参与其它药物的配伍的稳定性研究提供技术依据,为临床提供合理用药参考.方法 以"丹参"为关键词,全面检索中国敷字医院图书馆、万方敷据库近年来公开发表的有关丹参注射荆与其它药物配伍后稳定性考察、配伍禁忌或不良反应的文献,并舛结果进行分析和总结.结果 丹参注射剂与某些药物配伍后可发生理化反应、药效降低、药理拮抗,从而增加药物不良反应的发生机率.结论 应尽量规范临床药物配伍,减少药物不良反应的发生.
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胰岛素抵抗细胞模型的研究进展
胰岛素抵抗是产生2型糖尿病、心血管疾病、高脂血症、高尿酸血症及代谢综合症的共同病理基础.构建胰岛素抵抗细胞模型是进行IR相关疾病的病理机制探索及药物研发的重要途径.IR产生机制尚未阐明,现已证实糖脂代谢紊乱,高胰岛素持续刺激.炎症微环境等因素均可导致IR.收也将此作为IR细胞模型建立刺激因素.目前已建立肪细胞、骨骼肌细胞、肝细胞及内皮细胞等胰岛素抵抗模型.
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高效液相色谱法测定苯妥英钠的血药浓度
目的 建立HPLC测定血清中苯妥英钠浓度的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C<,18>柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:220nm,流动相为甲醇-乙腈-水(10:30:60),流速为1mL·min<'-1>.结果 在5～40μg·mL<'-1>范围内线性良好,R=0.9993172,在低、中、高浓度下的回收率为101.76%、100.48%、100.80%,日内精密度为2.36%,日间精密度为4.95%.结论 该方法简便、快速,适合用于临床治疗药物监测.
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3种药物治疗精神分裂症的经济学分析
目的 评价治疗精神分裂症的3种常见药物的经济效果;方法选择我院2004年11月～2009年12月以来于我院就诊的精神分裂症患者168例,随机分为3组,分别采用利培酮、喹硫平、氯丙嗪3种药物进行治疗,观察3种药物的治疗效果,并采用经济学和数学方法计算3种药物的经济效果;结果 3组的成本效果比(△C/△E)差异较大,其中小的为喹硫平治疗组,成本效果比为-1.78,其次是氯丙嗪治疗组,成本效果比为0,大为利培酮治疗组;结论喹琉平的成本效果低,其次是氯丙嗪,二者差异不太,均显著低于利培酮,因此,临床上可推荐用这两类药物进行精神分裂症的治疗.
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橡皮树叶总黄酮提取工艺及清除·OH自由基能力的研究
目的 优化橡皮树叶中总黄酮的佳提取工艺.方法 在进行单因素试验的基础上,以乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间作为因素,进行L<,9>(3<'4>)正交试验.结果 各因素对提取橡皮树叶总黄嗣的影响为:料液比>提取潼度>提取时间>乙醇浓度;提取总黄酮的佳工艺为1:6的50%乙醇70℃提取120min.在该工艺条件下,总黄嗣的得率为8.5mg·g<'-1>.结论 该工艺条件经济可行,橡皮树叶总黄酮对·OH自由基有一定的清除能力.
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善宁联合抗肿瘤药物对肺腺癌细胞株Spc-al生长影响的实验研究
目的 观察不同浓度生长抑素类似物善宁与数种抗肿瘤药物在体外对肺腺癌细胞株Spc-al生长的影响.方法 用MTT法检测不同浓度善宁联合抗癌药物对肺腺癌细胞Spc-al抑瘸试验.结果 善宁对肺腺癌Spc-al细胞作用效应与其不同浓度的药物剂量呈明显正相关(P=0.0001);不同浓度善宁与顺铂1.0/μg·ml<'-1>及羟基喜树碱1.0μg·mL<'-1>联用时有统计学差异(P值分别为:0.001,0.046);结论在体外善宁可有效抑制肺癌细胞Spc-al生长.与顺铂和羟基喜树碱药物配伍有累积抗癌效应.
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关于高职药学《仪器分析》课程的改革思考
针对高职药学专业<仪器分析>教学现状问题,对此思考并提出一些<仪器分析>教学改革施:精选教学内容,突出重点;开展多式多样的教学方式,激发不同层次学生的学习兴趣;加强实验教学,培养学生动手能力;提高教师的业务水平.以期引起高职教育工作者对理论教学的思考.
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罗库溴铵的合成工艺研究
目的 研究罗库溴铵的合成工艺.方法 以2β-(4-吗啉基)-16β-(1-毗略烷基)-3α,17β-二弪基-5α-雄甾烷为原料,经乙酰化,再选择性水解得到17β-乙酰化物,然后与烯丙基溴成盐得到罗库溴铵.考察了乙酰化、选择性水解的条件,同时分离得到3α,17β-二乙酰化物.结果 与结论罗库溴铵及其中间体的结构经核磁共振氩谱(1H-NMR)、碳谱(<'13>C-NMR),质谱(ESI-MS)确证,总收率59.6%.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
