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HPLC法测定感冒灵颗粒中咖啡因含量的探讨
目的 建立感冒灵颗粒中咖啡因含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱拄为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),检测波长为216nm,流动相为甲醇-水(25:75),柱温为33℃,流速为0.7ml·min-1.结果 咖啡咽的含量在16.05μg～80.25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(A=9204C-153.11),r=0.9996,平均回收率为100.1%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.
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HPLC法测定山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量
目的 建立山楂的质量控制指标和含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(67:12:21)为流动相,检测波长为210nm,流速为1ml·min-1.结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为0.318～25.44μg、0.084～6.72μg,r值均为0.9999;回收率分别为101.09%,99.47%,RSD分别为1.93%,1.10%.结论 熊果酸和齐墩果酸可作为山楂质量控制指标.测定方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法.
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HPLC同时测定氯强滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量
目的 建立HPLC法测定氯强滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相 甲醇:水(60:40),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,进样量10μL.结果 氯霉素和醋酸泼尼松龙分别在50μg·mL-1～200μg·mL-1和25μg·mL-1～100μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.(r=0.9982和r=0.9979)平均回收率:氯霉素为l00.3%,醋酸泼尼松龙为100.3%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于氯强漓眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量测定.
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HPLC法检查降糖类中成药中格列本脲的探讨
目的 检查降糖类中成药中添加处方外化学药品格列本脲.方法 采用HPLC法,以ZORBAX SB-C18为色谱柱;流动相:甲醇-磷酸二氲铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节pH值至3.50±0.05)(6:3)与(55:45);检测波长:274nm:柱温:20℃.结果 将流动相比例由(6:3)调整为(55:45)后,能把降糖类中成药中疑似为对照品成分的色谱共出峰分开.结论 本方法能准确检查出降糖类中成药中是否添加处方外化学药品格列本脲.
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Excel在含量均匀度检查法计算中的应用
在药品质量的检验中,数据的处理过程较繁杂,稍有疏忽,影响检验结果的准确性,笔者充分利用数据处理软件Excel的功能,将其应用于含量均匀度检查过程中的数据处理,设计相关工作表,适时录入相关数据,使繁杂的计算过程得以简化,能显著提高药品管理工作效率.
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诺氟沙星注射液细菌内毒素检查法的建立
目的 考察诺氟沙星注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法 参照中国药典2005年版细茵内毒素检查法及其指导原则,用2个厂家鲎试荆对3个批号的诺氟沙星注射液分别进行干扰试验,以考察确定诺氟沙星注射液细菌内毒素检查法.结果 诺氟沙星注射液在0.056mg·mL-1浓度时可排除对细菌内毒素检查法的干扰作用.结论 细茵内毒素检查法可用于诺氟沙星注射液细菌内毒素检测.
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高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片三组份含量
目的 采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲(口恶)惠唑和甲氧苄啶的含量.方法 采用Allech C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,选择0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液:甲醇(70:30)为流动相,检测波长为240nm.结果 磺胺嘧啶、磺胺甲(噁)唑、甲氧苄啶进样量分别为11.9～286.8μg·mL-1(r=0.99998)、12.4～296.6μg·mL-1(r=0.99998)、5.2～123.8μg·mL-1(r=0时呈现良好的线性关系.平均回收率分别为:101.1%(RSD=0.75%,n=9)、99.8%(RSD=1.78%,n=9)、98.5%(1.84%,n=9).结论 本法快速、简便、准确,重现性好.
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复方软膏中薄荷脑和樟脑鉴别方法的改进
目的 改进复方软膏中薄荷脑与樟脑的鉴别方法.方法 首先以无水乙醇提取软膏剂中的有效成分,再用薄层色谱法对薄荷脑与樟脑分别进行鉴别.结果 供试品与对照品在相应位置显相同颜色斑点.结论 本法操作简便、准确,具专属性,可作为该制剂中薄荷脑与樟脑的鉴别的质量标准.
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RP-HPLC测定血清中五种苯二氮(艹卓)类药物的浓度
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定血清中五种苯二氮(艹卓)类药物浓度.方法 采用Hypersil C18(4.6mm× 250mm,10μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(48:14:38,V/V)为流动相,检测波长为254nm,室温检测.结果 五种苯二氮(艹卓)类药物分离较好,浓度在0.15～40μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为96.3%～104.4%,日内及日间精密度RSD＜4.7%.结论 本法简便、快速,适用于临床血药浓度的常规监测和中毒病人的急救诊断.
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HPLC法测定莪术不同炮制品中姜黄素含量
目的 考察不同炮制方法对莪术姜黄素的影响.方法 采用 HPLC法,色谱柱:Kromasil 5μ100A C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-5%冰醋酸(0.1mol·L-1)(45:55),流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为420nm;进样量为1OμL,对3种不同来源的不同炮制品中姜黄素含量进行测定.结果 姜黄素含量高低依次为;醋制品＞酒制品＞炒制品＞生品.结论 为筛选莪术合理炮制工艺提供了实验依据.
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高效液相色谱法测定荷叶与荷梗中荷叶碱的含量
目的 建立一种测定荷叶与荷梗中荷叶碱含量的高效液相色谱方法.方法 采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(27:70.6:1.6:0.78)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长270nm.结果 荷叶碱获得良好分离,在26.4～92.4μg·mL-1范围内绒性良好(r=0.9997),平均回收率为97.49%,RSD=0.55%(n=5).结论 该方法准确、重现性好,可用于荷叶与荷梗中荷叶碱含量的测定.
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高效液相色谱法测定补中益气丸中橙皮苷的含量
目的 建立HPLC法测定补中益气丸中橙皮苷的含量.方法 固定相:Kromasil 5μ100A C18柱;流动相:己腈-0.2%磷酸溶液(21:79);流速:1ml·min-1;检测波长:284nm;柱温:室温.结果 该方法线性范围为0.07475～0.598μg(r=0.9996,n=8);平均加样回收率为99.32%,RSD为0.87%(n=9).结论 本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量
目的 采用HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用十八烷基硅烷键和硅胶为固定相.以甲醇-0.05mml·L-1醋酸钠(38:62)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长为273nm.结果 对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为25.0～250.0μg·mL-1(r=0.9999);1.5～15.0μg·mL-1(r=0.9999);对乙酰氨基酚的平均回收率为100.7%,RSD=0.9%;咖啡因的平均回收率为100.8%,RSD=1.5%.
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高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量
目的 建立高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的测定方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长277nm,流速为1.0mL·min-1.结果 甲硝哇进样量在0.5024μg～4.020μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD为0.81%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.
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零货称取中药饮片包装中存在问题与对策
笔者就对在经营中发现零货称取中药饮片包装中存在的问题提出加强管理的几点意见,供参考.
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计算机技术在构建现代化住院药房中的应用初探
近年来计算机技术在药房信息管理中的应用发展较快,不断有新系统、新功能模块涌现.通过一些新系统模块的初步建立,促进了临床合舷理用药,提高了药房药品的管理质量,加强了药品的管理力度,使药房的各项信息管理工作朝科学的、可持续性的方向发展,为临床提供更便利、更快捷地服务打下坚实基础.
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强化门诊药房管理,防范药患纠纷
目的 为了防范药患纠纷,改善药患关系提供借鉴.方法 从现状和存在的问题进行分析药惠纠纷发生的原因.结果 和结论防范药患纠纷,医院管理者必须善于分析药患纠纷产生的原因,探究其根源,制定可行的防范对策,重要在于强化药房管理.
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发展我省医药行业现代物流的几点思考
现代医药物流作为中国医药产业中一个全新的领域,近几年得到飞速的发展,促进了经济与社会的发展,开始倍受人们的关注和重视.但由于对物流认识不足等因素,我省医药物流技术相对落后,环节多、费用高、效益差已经成为制约其发展的主要问题.本文试图通过深入分析我省医药物流发展的现状、有利条件和制约因素,探讨了我省医药物流的发展趋势,提出了发展我省医药行业现代物流的对策建议.以期为推进我省医药物流的发展提供积极有益的借鉴.
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制药企业医药人才流失原因分析
医药人才的高流动率制约着中小制药企业的发展.本文从企业争人才两方面,深入了解影响中小制药企业人才流动的种种因素,避免一些不正常或不必要的流失,尽量减少由于员工流失给企业带来的损失.
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浅谈药品生产的过程质量控制
过程质量控制是保证药品质量可靠的、有效的手段.做好过程质量控制,首先应建立完善的质量保证体系,应建立切实可行的过程质量控制体系文件.生产操作人员是过程质量控制的主体,应做好生产操作人员的培训工作.应持续改进.不断完善过程质量控制体系.应制定完善的质量奖惩机制,确保过程质量控制体系的有效运行,切实做好药品生产过程的质量控制,以确保药品质量.
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加强效期药品的管理,确保药品质量
目的 加强药品的效期管理制度.方法 建立管理制度,合理的控制药品的采购、入库、陈列、出库过程.结果 确保药品的储存养护质量,防止药品过期失效.结论 加强效期管理,保证药品的有效性和安全性.
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市售中药炮制品种初步调查报告分析
通过调查市售中药炮制品种的情况,了解目前中药饮片市场存在的问题,并提出应对措施.
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复方氯霉素洗剂控制菌菌检方法改进
对外用制剂复方氯霉素洗剂控制茵茵检方法进行研究改进,结果表明用离心沉淀法与薄膜过滤法结合是佳选择,金黄色葡萄球茵阳性生长良好.
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改进肾康胶囊质量标准测定的研究
目的 改进肾康胶囊的质量标准的测定.方法 采用 TLC 法对肾康胶囊中的丹参,地骨皮进行定性鉴别;运用HPLC法测定何首鸟中二苯乙烯苷的含量.结果 在5.136～25.68μg范围内二苯乙烯苷峰面积与进样量呈良好的线性关系.r=0.9999;样品平均加样回收率为98.80%(n=6),RSD为1.82%;重现性试验RSD为1.49%(n=5).结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制肾康胶囊的质量.
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均匀设计法优选巴布剂基质配方
目的 优选巴布剂佳基质配方比例,制备性能优良的巴布剂.方法 采用均匀设计,以黏着力、剥离强度为指标,以配方原料为因素对邑布剂基质组成比例进行了优选.结果 通过对数据的分析,优选出佳的配方比为聚丙烯酸钠;酒石酸:EDTA:交联聚维酮:聚维酮:甘羟铝:甘油=6.0:0.1:0.1:2:1:0.1:30.结论 所得配方较优.
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南方碱蓬叶总黄酮提取工艺研究
目的 单因素试验了不同体积分数的乙醇、料液比、提取温度及提取时间等因素对南方碱蓬叶总黄酮(LFSA)提取率的影响.方法 以正交设计实验所得的佳提取条件提取LFSA,用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法测定其含量.结果 LFSA的优化提取条件为30倍原料重的75%乙醇溶液在80℃条件下提取30min,含量为6.35%.结论 LFSA的提取含量约为6.35%.
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头孢呋辛酯胶囊体外溶出度考察
目的 对3个厂家5个批号的头孢呋辛酯胶囊进行溶出度考察.方法 采用转篮法和紫外分光光度法进行测定.结果 不同厂家的药品溶出度存在显著性差异.结论 生产单位有必要对头孢呋辛酯胶囊进行溶出度检查,以便更好地控制药品质量.
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素颜粉剂质量标准的研究
目的 建立素颜粉荆的质量标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对方中黄柏进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中大黄所含大黄素及大黄酚的含量.结果 薄层斑点清晰、重现性好;含量测定大黄素及大黄酚重现性良好,平均加样回收率为99.2%及99.6%,RSD分别为2.5%和1.6%.结论 方法简便、准确、可用于本品的质量控制.
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头孢泊肟酯自乳化制剂的研究
目的 优化制备头孢泊肟酯自乳化佳处方条件使其达到目标浓度50mg·g-1.方法 通过溶解度实验、相图绘制、以及形成乳剂的乳化程度、乳滴粒径大小,对头孢泊肟酯自乳化体系中的油相、表面活性荆、助表面活性剂进行筛选,寻找佳处方条件.结果 优选的头孢泊肟酯自乳化制剂处方中油相为Lauroglycol FCC,表面活性剂为Labrasol,助表面活性荆为Labrafil M1944 CS.结论 初步成功地制备了头孢泊肟酯自乳化传递体系.
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石仙桃炮制工艺研究
目的 研究石仙桃的佳炮制工艺.方法 采用不同炮制方法对石仙桃药材进行炮制,并采用正交试验优选佳炮制工艺.结果 采用水煮方法炮制的石仙桃中天麻素及天麻苷元总量高,并以100℃水煮20分钟,60℃烘烤为佳.结论 优选出的炮制方法稳定可行.
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阿霉素磁性毫微球的制备及其含量测定
本文以阿霉素为模型药物,Fe3O4为磁核材料,单体乙烯吡略烷酮为载体材料,通过反相乳液聚合方法制备了阿霉素磁性毫微粒,研完了制备过程中投药量以及NVP用量对药物包封率的影响,并对其俸外释放性进行研究.结果 发现阿霉素磁性毫微粒裁药量随着阿霉素投入量的增加先是增加而后变化不大,而包封率则逐渐下降;阿霉素磁性毫微粒栽药量随着载体材料用量的增加逐渐下降而包封率则不断增加.在体外释放研究中,毫微粒栽药量越大,突释部分越大,累积释放速率也越大.
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超临界CO2萃取大蒜油工艺及成分研究
目的 本文研究超临界CO2萃取法对大蒜油进行提取,并利用GC-MS对其成分进行分析.方法 通过正交实验确定了大蒜油的佳提取工艺务件.即采用提取温度35℃、提取压力20mPa、CO2每小时流量30L,提取时间3h为佳提取因素,提取温度是提取大蒜油的关键影响因素.结果 在该条件下大蒜素提取率为0.350%.利用GC-MS对大蒜油的成分进行分析得到大蒜油的组成主要以3-乙烯基-4H-1,2-二噻吩和2-乙烯基-4H-1,3-二噻吩为主.结论 通过超临界CO2萃取的大蒜油杂质少,风味好,是有效的风味萃取方法.
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复方颠茄合剂的工艺改进
目的 改进复方颠茄合剂的配制工艺,解决其出现絮状沉淀的问题.方法 复方颠茄合剂中的絮状沉淀主要来源于颠茄酊中的醇溶性的树脂类等杂质,由于溶稍系统的改变在水溶液中慢慢析出而形成的.针对这个主要原因,先将颠茄酊中有效成分莨菪类生物碱成盐,再加适量的蒸馏水,加热除去乙醇,使有效成分溶于水,杂质不溶于水而析出,滤除杂质后再加复方樟脑酊配制成复方颠茄合荆.结果 新工艺配制的复方颠茄合剂,不仅外观清澈透明,3个月内无任何沉淀,而且主药成分莨菪碱稳定,药品质量和稳定性得到大大提高.结论 新工艺制法简单、实用,有效的解决了复方颠茄合剂絮状沉淀的问题.
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中药三萜类化合物的提取分离及测定方法研究进展
综述了中药中具有生物活性的三萜类化合物的提取分离及测定方法研究进展,并比较了各种方法的优缺点.
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醋淬穿山甲炮制体会
穿山甲通过砂炒、醋淬,有效成份易于溶出,醋淬穿山甲的品质好.本文介绍醋淬穿山甲的方法,必须做好饮片分档、辅料准确、油砂制备、用具选择等工作,还要把握好炮制的温度和翻炒的速度.
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炮山甲内掺假的鉴别
目的 防止掺假炮山甲进入临床使用.方法 在入库前验收时,把完整的和打碎的炮山甲分别用鼻闻、手摸、眼看、口尝等传统方法进行鉴别,发现有可疑的再用理化方法进行氯化物、钠盐、硫酸盐、铝盐、钾盐、苯甲酸、谷氨酸的鉴别反应怍进一步鉴别,以确定掺假物性质.结果 目前发现不法商贩把食盐、硫酸盐、铝盐、苯甲酸钠、味精掺入炮山甲内,以增加重量.结论 掺假炮山甲单凭传统性状鉴别较难判定,需结合理化方法识别炮山甲是否掺假和掺假物类别.
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药用植物延胡索的药理、栽培、炮制研究概述
延胡索是著名的浙八味之一,在中药处方中有广泛的应用.现代医学研究对这一古老的中药的药理进行了深入的研究.对延胡索的栽培、采收加工和炮制等,也取得了新的研究进展.后,本文以浙江省为例,对廷胡索的产销现状及对策进行了探讨.
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几种中药的初步经验鉴别
利用简单的方法,即火试法、水试法的经验鉴别,可快速发现假劣药材.本法简便、实用.
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眼镜蛇毒细胞毒素CTX-d的分离纯化及抗肿瘤活性
目的 分离纯化眼镜蛇毒细胞毒素,测定其体内外抗癌作用.方法 应用柱层析及RP-HPLC,从眼镜蛇毒粗毒中分离纯化细胞素素(CTX).体内外抗癌作用利用噻唑兰(MTT)法及对荷瘤小鼠U14瘤的抑瘤作用.结果 分离纯化获得的CTX-d不混有PLA2,在体内外实验中显示明显的抗肿瘤作用.结论 结合阳离子交换层析和RP-HPLC可从眼镜蛇毒中高效分离获得不含PLA2的CTX.
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头孢噻肟钠的不良反应
头孢噻肟钠为第三代头孢类抗生素,具有抗菌谱广、杀茵作用强的特点,临床应用已不断扩大.近年发现头孢噻肟钠不良反应,特介绍供临床用药参考.
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依那普利致全身肌肉抖动1例报告
1 临床资料患者,男,54岁,因发作性胸闷,伴后颈疼痛半年,于2006年5月29日入院,自觉胸骨后尤甚,持续数秒至十余分钟不等,有时伴汗出及恶心,多在夜间发作.
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头孢哌酮钠/舒巴坦钠致过敏性休克1例
1 病例患者,男,44岁,因"咳嗽、咳痰伴低热"于2006年8月25日来我院就医,T38.4℃ P94次/min BP110/70mmHg,左肺部闻及湿性罗音,X线示:左肺下部小片状阴影,诊断为"左肺部感染".
关键词： 头孢哌嗣钠/舒巴坦钠 过敏反应 -
24例奈替米星所致不良反应分析
采用文献计量学方法,对1999～2006年4月问国内中文期刊公开报道的24例奈替米星所致ADR进行总结分析.结果 奈替米星的临床ADR症状多种多样,多见神经系统毒性、过敏反应,肾毒性相对较少.
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113例门诊患者退药原因分析
目的 了解门诊退药状况,为制定相应合理的措施提供依据,以减少门诊退药率.方法 对我院2005年5月至10月闸门诊药房退药记录113例,按退药原因、所退药品品种进行分类统计分析.结果 病人用药后发生不良反应是主要的退药原因,占退药比例的39.82%,其中抗生素引起的不良反应导致退药的占66.67%;病人拒绝用药的占退药比例的24.78%,其中以药费过高为由退药者占9.73%.结论 我院门诊存在不合理用药现象,尤其是对抗生素的不合理使用,需加强对临床用药尤其是抗生素合理应用的培训、指导和管理,同时注重药品知识的宣传,提高病人用药的依从性,从而减少退药的发生率.
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精神药品分类管理的点滴体会
自2005年11月1日施行的《麻醉药品和精神药品管理条例》中将精神药品分为两类以来.市面上任何药店药品超市均可见到一些治疗精神分裂症、抑郁症的药物:如冬眠灵(氯丙嗪)、氯氪平、氟西汀等,有的甚至摆放在OTC(非处方药)柜台上开架出售.这些药品游离于特殊管理药品之外.而实际上药理作用和第一第二类精神药品相类似,大多作用于中枢神经系统,连续使用虽没有耐受性,但停药后却可发生焦虑和迟发性运动障碍,因而给使用不当者带来严重后果.本文从我国现今的药品分类体系入手,分析了精神药品的分类管理的现状,并提出了加强管理的对策.
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我院脑苷肌肽注射液不良反应报告分析
收集我院2005年1月至2006年8月我院脑苷肌肽注射液不良反应病例,对一般资料、原患疾病、药品不良反应(Adverse Drug Reaction ADR)的临床表现等资料进行统计分析.结果 共收集脑苷肌肽不良反应8例;患者年龄均在50岁以上,其中60岁以上6例,占75%;主要临床表现为发热、寒战,严重病例为多脏器功能衰竭.
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中药代谢动力学的研究进展
目的 总结近年来中药代谢动力学的研究方法及其相关理论.方法 查阅了国内外有关的40多篇文献,进行分析评述.结果 中药代谢动力学的研究方法以血药浓度法和生物效应法为主,还有证治代谢动力学、中药胃肠代谢动力学、中药血清药理学等新方法.结论 我国中药代谢动力学的研究已初具规模,今后应继续发挥血药浓度法和生物效应法各自的优势,融合相关学科进行交叉研究,以获得更多的、更准确的代谢动力学信息.
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柽柳属植物研究进展
以国内外发表的文献为依据,对柽柳属植物近三十年来的化学成分及药理作用进行了较深入的综述,并对核属植物的研究提出了展望.
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王不留行的研究进展
目的 介绍植物种子王不留行的研究概况和研究进展.方法 以近年来国内外发展的文献为依据,从化学成分、药理作用及临床应用方面综述了王不留行的研究进展.结果 王不留行及主要成分是止血、治疗妇科疾病及抗肿瘤的良药.结论 王不留行是一种很有研究价值的药用植物.
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朊病毒的研究现状
本文对目前朊病毒的研究现状包括朊病毒的概念、一般性质、特异性、感染、增殖、致病原因、治疗措施、其他假说、展望等方面进行介绍归纳.
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高效液相色谱法测定血清中苯巴比妥、卡马西平、苯妥英的浓度
目的 建立HPLC法测定抗癫痫药苯巴比妥(PB)、卡马西平(CBZ)、苯妥英(PT)的血药浓度.方法 Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:乙腈(160:180 :60 V/V/V),流速1.2ml·min-1,柱温30℃,检测波长212nm.以上3种药物互为内标.标本经乙醚提取,水浴氮气挥干,流动相重溶后进样.结果 PB、PT、CBZ的保留时间(tR)分别为5.76、8.56、9.80min;低检测浓度分别为1.0、2.0和0.5μg·mL-1;线性范围分别为5～30、5～30、2～15μg·mL-1.日内RSD分别为3.06%、2.18%、1.86%;日间RSD分别为1.73%、3.35%、2.13%.结论 本法操作简便、快速、准确,可满足临床快速监测的需要.
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两种治疗儿童肺炎方案的成本-效果分析
目的 比较两种治疗儿童肺炎方案的经济学效果.方法 采用回顾性调查方法,对头孢唑肟与头孢呋辛(西力欣)治疗儿童肺炎成本一效果分析.结果 两种治疗方案总有效率分别为95.3%、97.7%(P＞0.05),成本分别为1680.30、1215.20元(P＜0.05);成本一效果比分别为17.63、12.44元.结论 头孢呋辛(西力欣)治疗儿童肺炎比头孢唑肟经济.
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角蛋白酶产生茵培养条件优化的初步研究
目的 对本实验室所筛选的两株角蛋白酶产生茵的发醇产酶培养条件进行初步的探究.方法 用 Folin酚法测定在各种发醇条件下角蛋白酶产生菌的酶活力.结果 此两种菌摇瓶发酵F-2菌的适培养条件是:培养温度45℃,按种量3%,装量20mL(250mL三角瓶),发醇液pH7.5,发酵时间64h;FD-8菌的适培养条件是:培养温度45℃,接种量4%,装量20mL(250mL三角瓶),发酵液pH7.5,发酵时间64h.高酶活力分别达到90U·mL-1和100U·mL-1.结论 筛选出适条件的组合.
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高速逆流色谱技术在药物和天然产物分离中的应用
综述了高速逆流色谱技术在药物和天然产物分离中的新应用.
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甲壳素及其衍生物的来源、性质、制备和在医学领域中的应用
通过查阅国内近年来的相关文献,加以分析评述,总结甲壳素化学的3种关键物质-甲壳素、壳聚糖和寡聚糖的来源、性质、制备方法和在医学领域中的应用研究进展.
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多糖的结构分析与构效关系
对多糖的结构、结构改造、合成机理及控制、药理作用、构教关系等进行分析与探讨,有利于多糖类新药的研究与开发.
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| 2019 | 01 02 |
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