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人工牛黄甲硝唑胶囊、阿莫西林联合西帕依固龈液治疗单纯性牙周炎对患者血清 IFN -γ、SAA(淀粉样蛋白 A)及 IL -14水平的影响分析
目的:分析人工牛黄甲硝唑胶囊、阿莫西林联合西帕依固龈液治疗单纯性牙周炎对患者血清 IFN-γ、SAA (淀粉样蛋白 A)及 IL -14水平的影响。方法:收集2012年3月~2015年1月来我院就诊的患者172例,随机分为试验组和对照组,每组86例。对照组给予人工牛黄甲硝唑胶囊和阿莫西林治疗,试验组额外给予西帕依固龈液治疗,观察两组患者治疗后血清 IFN -γ、SAA 及 IL -14水平的变化。结果:两组患者治疗后血清IFN -γ、SAA 和 IL -14水平明显降低,且试验组降低水平高于对照组(P <0.05)。结论:人工牛黄甲硝唑胶囊、阿莫西林联合西帕依固龈液治疗单纯性牙周炎可显著降低患者血清 IFN -γ、SAA 和 IL -14水平。
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人工牛黄甲硝唑胶囊致变态反应1例
1 病例报告患者男,22岁.因左上牙区疼痛2天,加重1天前来就诊.查体:体温37.2℃,呼吸18次/min,脉搏78/min,血压116/78 mmHg.专科检查:颌面部左右基本对称,左侧面颊稍肿胀,张口受限,口内牙列整齐,咬合关系正常,上颌第三磨牙颊侧位阻生,第一磨牙远中面有龋,牙周红肿,探诊敏感,叩诊阴性,无松动度,冷热试验阳性,牙龈肿胀.血常规检查:白细胞总数9.8×109/L,中性粒细胞0.82,淋巴细胞0.18.考虑为冠周炎,左上第三磨牙阻生.给予口服人工牛黄甲硝唑胶囊,每次2粒,每天3次.
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人工牛黄甲硝唑胶囊微生物限度检查方法的探讨
目的:建立人工牛黄甲硝唑胶囊的微生物限度检查方法.方法:该药物采用常规法测定霉菌和酵母菌数;用离心沉淀薄膜过滤法,即离心沉淀后,取上液用pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液300 mL,每次50mL进行冲洗,测定细菌数;离心沉淀后用取上液用pH 7.0氯化纳.蛋白胨缓冲液500 mL,每次100mL冲洗,进行控制菌(大肠埃希菌)的检查.结果:该药物对白色念珠菌和黑曲霉菌无抑制作用;离心沉淀薄膜过滤法可消除该药物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的抑制作用,回收率达75%以上.结论:采用离心沉淀薄膜过滤法可有效的消除药物本身的抑菌作用,建立的方法准确、可靠、重现性好.
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人工牛黄甲硝唑胶囊致过敏反应1例
人工牛黄甲硝唑胶囊,属于抗厌氧菌的抗菌药,临床上常用于治疗牙病、外伤、泌尿、肠道以及妇科疾病等,临床上口服甲硝唑出现严重不良反应极为少见。
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HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量
目的 建立HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量.方法 采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(20∶ 80) 为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长318 nm,柱温为30℃.结果 甲硝唑在0.025~0.150 mg/ml浓度范围内呈良好线性(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)为100.67%,RSD为0.33%.结论 该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量测定.
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RP-HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的溶出度
目的:建立RP-HPLC法对人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法。方法采用C18色谱柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长320nm,柱温35℃。结果甲硝唑进样量在0.4~4.0μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.45%,RSD为0.46%(n=6);3批次样品溶出度检查结果良好。结论本法简单、准确、重现性高、专属性强,符合溶出度方法的建立原则,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定。
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HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量
目的 建立测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的高效液相色谱法.方法 采用ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(25:75),检测波长为277nm.结果 甲硝唑在0.8764~4.3820μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999999,平均回收率为99.72%(n=6),RSD为0.29%.结论 本方法简便、准确、重现性好.
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人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度测定方法考察
目的 建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的佳溶出度测定方法.方法 采用<中国药典>2010年版二部溶出度测定法第一法(转篮法),以0.1 mol/L盐酸溶液900mL为溶出介质,转速为75r/min,取样时间为20min,采用紫外分光光度法测定溶出量.结果 甲硝唑在4.228~21.14μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=9).结论 本方法符合溶出度方法的建立原则,可控制人工牛黄甲硝唑胶囊的内在质量.
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人工牛黄甲硝唑胶囊微生物限度检查方法验证
目的 建立人工牛黄甲硝唑胶囊的微生物限度检查方法.方法 通过5种阳性对照菌回收率试验,分别采用离心沉淀法+培养基稀释法和离心集菌薄膜过滤法消除其抑菌作用.结果 根据回收率试验结果,必须采用离心集菌及薄膜过滤法才能彻底消除其抑菌作用,3种细菌的回收率均能达到70%.结论 人工牛黄甲硝唑胶囊微生物限度检查方法的验证表明应按离心集菌薄膜过滤法对其进行微生物限度检查.
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柳氮磺吡啶和人工牛黄甲硝唑胶囊致皮肤损害各1例
柳氮磺吡啶(sulfasalazine)是 酸与磺胺吡啶的偶氮化合物,被认为是治疗溃疡性结肠炎的首选药物[1],同时又是唯一一个对各种类风湿性疾病均有效的药物[2],具有抗菌、抗风湿和免疫和抑制作用.
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人工牛黄甲硝唑胶囊联合云南白药治疗复发性口腔溃疡的临床观察
目的:观察人工牛黄甲硝唑胶囊联合云南白药治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选取复发性口腔溃疡患者80例,随机分成2组,观察组给予人工牛黄甲硝唑胶囊口服及云南白药粉外用,对照组给予华素片含服。比较2组的临床疗效及平均愈合、平均症状消失和平均复发时间。结果观察组经治疗后溃疡愈合快,疼痛症状缓解明显,复发间隔时间延长,无不良反应,优于对照组(P<0.05)。结论人工牛黄甲硝唑胶囊联合云南白药治疗复发性口腔溃疡,内服加外用安全且疗效显著,值得在临床上进一步推广和应用。
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高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量
目的 建立高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的测定方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长277nm,流速为1.0mL·min-1.结果 甲硝哇进样量在0.5024μg~4.020μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD为0.81%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.
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新妈妈需要慎用的抗生素
身处哺乳期的新妈妈珊珊近牙痛不止,诊所医生诊断为牙龈炎,按常规开了3天的罗红霉素分散片和人工牛黄甲硝唑胶囊.珊珊回家后遵医嘱按时服药,三天后其牙痛症状果然得到显著缓解.但宝宝却出了状况,表现为爱哭闹,睡眠不宁,吃奶次数和吃奶量都有所减少.这是怎么回事?
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HPLC-ELSD法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中胆酸和猪去氧胆酸的含量
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器( HPLC-ELSD)法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中胆酸和猪去氧胆酸的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(80:20);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;漂移管温度为80℃;氮气流速为2.0 L·min-1。结果胆酸在1.188~17.820μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9993,平均回收率为98.04%,RSD=1.60%(n=6);猪去氧胆酸在1.026~15.383μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.03%,RSD=2.06%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可为人工牛黄甲硝唑胶囊质量标准的完善提供依据。
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人工牛黄甲硝唑胶囊评价抽验质量分析
目的:通过对我省在不同地域、不同流通环节抽取的33批次人工牛黄甲硝唑胶囊的评价性抽验结果分析,评价人工牛黄甲硝唑胶囊的质量状况.方法:依据检验.结果:现行标准检验结果显示,本次评价性抽验共抽验人工牛黄甲硝唑胶囊33批,检验33批,合格33批,合格率100%.结论:现行标准基本可行,有的生产厂家的生产工艺需要改进.
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丁硼牛甲无纺布牙龈贴的制备
目的:以医用敷料壳聚糖无纺布、吸水水刺无纺布、拒水水刺无纺布为载体将临床常用的丁硼乳膏和人工牛黄甲硝唑胶囊,制备为丁硼牛甲无纺布牙龈贴剂,可以协同增效降毒治疗口腔疾患.方法:双层涂布黏合法,首层涂布人工牛黄甲硝唑药浆,次层涂布丁硼乳膏.结果:丁硼乳膏、人工牛黄甲硝唑胶囊改剂型为丁硼牛甲无纺布牙龈贴剂,门诊患者应用治疗急性智齿冠周炎有超过80%的显效率.结论:各种性能的无纺布组合,可以作为口腔药物载体,制备无纺布牙龈贴剂,该贴剂是目前口腔黏膜生物黏附给药系统常见剂型:口腔膜剂及口腔黏附片之外的另一选择.
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人工牛黄甲硝唑胶囊微生物限度检查方法验证
目的:确认所采用的检验方法适合于人工牛黄甲硝唑胶囊的微生物限度检查计数检验.方法:采用加入乳化剂的方法制备该药供试液,制成1:20的供试液,细菌、霉菌及酵母菌计数方法为平皿法.结果:各组实验回收率均大于70%.结论:人工牛黄甲硝唑胶囊的微生物限度检查计数方法可采用平皿法.
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人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定
目的 建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为277 nm,测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的体外溶出度.结果 甲硝唑的质量浓度在4.22~20.10 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.00%,RSD为0.55%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定.
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人工牛黄甲硝唑胶囊中主要胆汁酸类成分的HPLC-ELSD法测定研究
目的:建立同时测定人工牛黄甲硝唑胶囊中来源于原料人工牛黄中的5种胆汁酸类成分(牛磺胆酸钠、胆酸、猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸和去氧胆酸)的方法.方法:采用高效液相色谱仪与蒸发光散射检测器联用技术对人工牛黄甲硝唑胶囊进行测定.色谱条件:Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),柱温35℃;流动相为0.2%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~10 min,15% B→32%B;10 ~ 15 min,32%B→50%B;15 ~ 22 min,50%B→68%B;22 ~ 23 min,68% B→95%B;23~28 min,95%B),流速1.0 mL·min-1;ELSD检测器:氮气流速2.3 L·min-1,漂移管温度115℃.结果:牛磺胆酸钠、胆酸、猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸、去氧胆酸质量浓度分别在24.93 ~249.27、47.62 ~476.19、39.72-397.23、6.29~62.92和10.63 ~ 106.28 μg·mL-1范围内与峰面积成良好对数线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.9% (RSD=1.6%)、98.9%(RSD=1.6%)、99.2% (RSD=2.0%)、99.4% (RSD =2.0%)和98.6%(RSD=2.0%);3批样品测定结果分别为0.16% ~0.37%、0.67%~0.75%、0.44% ~0.70%、0.10% ~0.17%、0.16%~0.19%.结论:该法可同时测定人工牛黄甲硝唑胶囊中来源于原料人工牛黄的5种胆汁酸类成分(牛磺胆酸钠、胆酸、猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸和去氧胆酸)的含量,适用于人工牛黄甲硝唑胶囊的质量评价与控制.