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12种中药饮片中纤溶酶成分的分离筛选
目的：从12种具有活血化瘀功能的中草药饮片中分离筛选出具有纤溶酶活性的成分。方法采用水浸盐析的方法从12种中草药饮片中得到蛋白粗提物，并采用纤维蛋白平板法对其进行活性测定，制作尿激酶标准曲线测定提取物中纤溶酶成分的比活力。结果其中11种中草药蛋白粗提物中含有纤溶酶成分，36 h后瓜蒌产生的溶圈面积大，泽泻和益母草次之，而黄芪产生的溶圈面积小。综合蛋白质浓度、纤维蛋白平板上提取物的溶圈面积以及蛋白质比活力，发现当归提取物的纤溶酶比活力大，为48.46 U/mg。结论12种中草药饮片的蛋白粗提物除桃仁外均具有纤溶酶活性，对纤维蛋白具有不同程度的溶解作用。
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不同炮制工艺对鸡内金中淀粉酶活力的影响
目的 不同炮制工艺对鸡内金中淀粉酶活力的影响.方法 选择生内金、清炒、炒焦、砂炒、醋炒这几种常用且具代表性的炮制品,通过比色法测定其中淀粉酶的比活力.比较炮制方法对鸡内金中淀粉酶比活力的影响.结果 醋内金中淀粉酶的比活力高,清炒法较接近,砂炒法低.结论 鸡内金醋炒法对其中的淀粉酶活力破坏小,且醋制后质地酥脆,易于煎出,醋制法应是佳的炮制方法.
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角蛋白酶产生茵培养条件优化的初步研究
目的 对本实验室所筛选的两株角蛋白酶产生茵的发醇产酶培养条件进行初步的探究.方法 用 Folin酚法测定在各种发醇条件下角蛋白酶产生菌的酶活力.结果 此两种菌摇瓶发酵F-2菌的适培养条件是:培养温度45℃,按种量3%,装量20mL(250mL三角瓶),发醇液pH7.5,发酵时间64h;FD-8菌的适培养条件是:培养温度45℃,接种量4%,装量20mL(250mL三角瓶),发酵液pH7.5,发酵时间64h.高酶活力分别达到90U·mL-1和100U·mL-1.结论 筛选出适条件的组合.
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地龙祛痰组份的纯化效率及其溶菌作用
目的 了解地龙祛痰组份的纯化效率,检测其对不同类型核酸的降解作用、溶菌酶活性以及EDTA对其溶菌活性的影响.方法 酸、碱变性沉淀及丙酮沉淀法制备祛痰组份粗提物,Bradford法检测蛋白含量,Yasuda法检测比活力,紫外光吸收法、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测对不同类型核酸的降解作用,比浊法检测地龙祛痰组份对溶壁微球菌的降解作用,将所得数据用多因素方差分析,比较EDTA对酶比活力的影响.结果 1000g鲜地龙纯化出4.12g粗提物,比活力纯化倍数为69.对环状、线状双链和单链DNA均有降解作用.对RNA无降解作用.含和不合EDTA的反应体系中,溶菌酶样比活力分别为400U/mg和410U/mg;EDTA对溶菌酶样作用没有差异(P＞0.05).结论 地龙祛痰组份纯化后蛋白含量减少,脱氧核糖核酸酶样活性提高,对不同类型的DNA具有降解作用,不能降RNA,具有溶菌酶样活性.EDTA不影响其溶菌酶样活性.
