首页 > 文献资料
-
参莲胶囊联合曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体2阳性晚期胃癌化疗患者毒副作用及临床疗效的影响
目的 探讨参莲胶囊联合曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性晚期胃癌化疗患者毒副作用及临床疗效的影响.方法 将符合入选标准的314例HER-2阳性晚期胃癌患者采用随机数字表法分为2组,每组157例.2组均采用SOX化疗方案(替吉奥+奥沙利铂)治疗,对照组在此基础上加用曲妥珠单抗,治疗组在对照组基础上加服参莲胶囊.2组均以21d为1个周期,共治疗6个周期,随访3年.采用双抗体夹心法检测基质衍生因子-1 (stromal-derived factor-l,SDF-1)、趋化因子受体-4(chemokine receptor-4,CXCR4)、纤维母细胞特异性蛋白-1 (fibroblast specific protein-1,FSP-1)及骨髓相关蛋白-14 (marrow related protein-14,MRP-14)含量;观察治疗期间的毒副作用及随访期间患者生存率、总生存时间(overall survival,OS)、无疾病进展生存时间(progression-freely-survival,PFS),评价临床疗效.结果 治疗组临床有效率为78.1％(1 18/151)、疾病控制率为92.7％(140/151),对照组分别为66.4％ (99/1 49)、79.9％(119/149),2组有效率与疾病控制率比较,差异有统计学意义(Z值分别为3.712、3.812,P值分别为0.039、0.037).治疗后,治疗组血清SDF-1、CXCR4、FSP-1及MRP-14含量低于对照组(t值分别为4.091、4.310、3.972、3.821,P值均＜0.01).治疗期间,治疗组神经毒性、胃肠道反应、肝功能损伤、肾功能损伤、皮疹及骨髓抑制等毒副作用发生率低于对照组(x2值分别为5.182、4.671、4.491、5.091、5.204、4.925,P＜0.05或P＜0.01).随访期间,治疗组3年生存率高于对照组(x2=3.105,P=0.043),PFS、OS高于对照组(t值分别为3.714、3.612,P＜0.05).结论 参莲胶囊联合曲妥珠单抗可降低HER-2阳性晚期胃癌患者化疗后的毒副作用,延长患者生存时间.
关键词： 胃肿瘤 人表皮生长因子受体2 曲妥珠单抗 参莲胶囊 药物相关副作用及不良反应 疗效比较研究 -
参莲胶囊与乳癖消片同服致肝损害两例
参莲胶囊具有清热解毒、活血化瘀、软坚散结之功效，适用于气血瘀滞、热毒内阻而致的肿瘤，能稳定瘤体，抑制肿瘤生长；乳癖消片可软坚散结，活血消痈，清热解毒，用于乳癖结块，乳痈初起，乳腺囊性增生及乳腺炎前期。临床上治疗乳腺增生常将此两药联合应用，现将我院因此两药联合服用引起肝损害的病例报道如下：
-
参莲胶囊对肿瘤坏死因子基因表达调控作用研究
目的探讨"参莲胶囊"对肿瘤坏死因子(TNF)基因的调控作用.方法采用双抗体夹心ELISA法及受体吸收试验,观察参莲胶囊对肿瘤患者TNF活性的影响.结果肿瘤患者体内TNF活性明显降低,而血清中可溶性TNF受体(STNFR)的表达量增高.服用参莲胶囊后TNF活性增强,而TNFR含量减少,自身服药前后比较,差异有高度显著性(P＜0.01).结论参莲胶囊具有促进TNF表达及抗肿瘤作用.
-
参莲胶囊联合DP方案治疗晚期胃癌的临床研究
目的 探讨参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选取2012年4月—2017年1月在启东市人民医院治疗的晚期胃癌患者62例,根据用药的差别分为对照组(31例)和治疗组(31例).对照组静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m2,滴注1 h,3周1个疗程,每个疗程第1天滴注,同时静脉滴注卡铂注射液,300～400 mg/m2,给药时间同多西他赛注射液.治疗组在对照组的基础上口服参莲胶囊,3 g/次,3次/d.两组均经过12周治疗.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标和QLQ-C30评分.结果 治疗后,对照组客观反应率和临床获益率分别为25.81％和54.84％,均分别显著低于治疗组的51.61％和70.97％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖抗原199(CA-199)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组CEA和CA-199水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清S100钙结合蛋白A4(S100A4)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平均显著降低(P<0.05),白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著增加(P<0.05),且治疗组这些血清学指标改善后水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者QLQ-C30评分均显著升高意义(P<0.05),且治疗组QLQ-C30各评分项目升高程度比对照组更明显(P<0.05).结论 参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌可有效降低机体肿瘤标志物水平,提高机体免疫力,抑制血管新生因子和细胞侵袭分子水平,提高患者生活质量.
-
参莲胶囊联合同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察参莲胶囊联合同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:将72例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组各36例,2组均采用同步放化疗,放疗总量64～70GY/32～35F(6～7周),且在放疗期间给予EP方案(顺铂25mg/m2,d1～3天静脉滴注,足叶乙苷100mg/d,d1～5天静脉滴注)化疗2周期.试验组在上述基础上配合参莲胶囊6粒/次,1日3次,连用3个月.结果:试验组的近期有效率为81％,对照组为75％,试验组放化疗不良反应明显减轻,两组有差异(P＜0.05).结论:参莲胶囊联合同步放化疗治疗中晚期肺癌患者不良反应轻,能提高患者生存质量.
-
参莲胶囊对非小细胞肺癌化疗患者红细胞免疫功能的影响
近年来,肺癌发病率在我国呈逐年升高趋势,已成为发病率和死亡率高的癌症[1].由于非小细胞肺癌确诊多为中晚期,可手术者不足30％,放化疗成为其治疗的首选方法,常因其不良反应影响疗效.已有研究表明参莲胶囊对化放疗肺癌患者具有减毒增效作用[2].红细胞在抗肿瘤免疫中的作用日益受到重视,有观察显示在肺癌的发生发展过程存在继发性红细胞免疫功能低下[3].本文动态观察了参莲胶囊对化疗治疗的非小细胞肺癌患者红细胞免疫功能的影响,现报道如下.
-
参莲胶囊合消癌平注射液治晚期非小细胞肺癌40例
目的:评价参莲胶囊联合消癌平注射液治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:40例晚期小细胞肺癌患者随机分为治疗组21例,对照组19例,治疗组采用参莲胶囊联合消癌平注射液(参莲胶囊口服,每次6粒,每日3次;消癌平注射液60 mL/天)治疗,对照组单独采用消癌平注射液(消癌平注射液60 mL/天)治疗,2个月后观察对患者生活质量和T细胞亚群的影响,并对结果应用SPSS进行统计学处理.结果:治疗组患者生活质量以及CD+3、CD+4含量及CD+4/CD+8比值明显提高,均优于对照组,并具有统计学差异(P＜0.05).结论:采用参莲胶囊联合消癌平注射液治疗非小细胞肺癌能提高患者生活质量,增强其免疫功能,是一种较为有效的治疗方法.
-
参莲胶囊配合意施丁片治疗中晚期肝癌肿瘤热的临床观察
原发性肝癌患者存在着瘀血状态及血液流变状态的改变[1、2]。这与中医学认为瘀血阻滞是发生恶性肿瘤和产生肿瘤热的一个重要病机，活血化瘀是治疗恶性肿瘤和肿瘤热的一个重要方法相一致。我科自1995年12月～1998年12月共收治73例中医辨证属瘀血型肿瘤热的中晚期原发性肝癌患者，其中用参莲胶囊配合意施丁片治疗38例，并与单独应用意施丁片治疗35例作对照，现报告如下。
