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逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生患者激素水平的干预作用
目的 观察逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生患者激素水平的调整作用.方法 随机选取山西中医学院附属医院2016年1月-2017年3月就诊于乳腺科门诊的乳腺增生患者90例,随机分为观察组和对照组,各45 例.观察组予以逍遥蒌贝胶囊治疗,对照组予以乳癖消片治疗.观察两组患者性激素水平,包括雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)的含量变化以及其临床疗效.结果 两组患者治疗后治疗组总有效率为93.33%,对照组为75.56%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者激素水平的比较,治疗后E2、FSH、LH水平及E2/P比值与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后E2、P、PRL水平及E2/P比值与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 逍遥蒌贝胶囊能有效降低乳腺增生患者的E2、PRL水平,升高P水平,调整雌孕激素失衡状态,减少雌激素对乳腺组织的不良刺激,乳腺增生的发生,临床疗效显著.
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RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量
目的:应用RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量.方法:以乙腈-0.05%磷酸溶液(20∶80)为流动相,采用Kromasil C18柱,在203 nm波长进行测定.结果:三七皂苷R1在0.941~9.41μg、人参皂苷Rg1在1.043~10.43μg线性关系良好,平均回收率分别为97.3%,97.9%.结论:该方法简便、准确、可靠,可以用于该制剂的质量控制.
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乳达康治疗乳腺增生病的临床疗效观察
1998年7月~1999年10月,我们用中药制剂乳达康胶囊治疗乳腺增生病300例,并与用乳癖消片治疗的100例作对照,现报道如下.
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中医药配合推拿治疗乳腺增生症60例
乳腺增生症是以周期性乳房胀痛、乳房肿块为临床特点的中青年妇女常见病.国内报道发病率为10%左右,其发生乳腺癌的危险明显高于一般妇女.我们应用乳癖消片结合乳房局部按摩治疗本病,收到良好的效果.
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乳癖消片联合三苯氧胺治疗乳腺增生的临床效果观察
目的:探讨乳癖消片联合三苯氧胺治疗乳腺增生的临床效果观察。方法:将60例乳腺增生患者随机分为两组,对照组患者采用三苯氧胺治疗,观察组患者在此基础上加服乳癖消片治疗,经过3个月后,比较两组患者的治疗效果、症状改善情况、激素变化情况、不良反应等。结果:观察组患者治疗有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者疼痛、肿块大小明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后雌二醇、黄体生成素较治疗前明显降低,而孕酮明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组均出现不同程度恶心、呕吐等不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳癖消片联合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效确切,能有效改善机体激素水平,缓解症状,具有积极的临床意义。
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小金丸与乳癖消片并用致胆汁淤积性肝炎
患者女,48岁.因体格检查发现乳房肿块,诊断为乳腺囊性增生症,经医生建议,于2002年10月26日开始服用小金丸3g,2次/d;乳癖消片5片,3次/d治疗.12月20日患者出现恶心、尿黄、乏力、食欲减退及胃部不适.
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乳癖消片的微生物限度检查方法学验证研究
建立乳癖消片的微生物限度检验方法.分别采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查,根据5株阳性菌的回收率结果进行数理统计.试验结果表明,乳癖消片具有较强的抑菌活性,薄膜过滤法能有效的去除其抑菌性.用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可行性强,能达到检测目的.
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参莲胶囊与乳癖消片同服致肝损害两例
参莲胶囊具有清热解毒、活血化瘀、软坚散结之功效,适用于气血瘀滞、热毒内阻而致的肿瘤,能稳定瘤体,抑制肿瘤生长;乳癖消片可软坚散结,活血消痈,清热解毒,用于乳癖结块,乳痈初起,乳腺囊性增生及乳腺炎前期。临床上治疗乳腺增生常将此两药联合应用,现将我院因此两药联合服用引起肝损害的病例报道如下:
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三苯氧胺配伍乳癖消治疗乳腺增生的临床观察
乳腺增生指乳腺上皮和纤维组织增生,乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行性病变及进行性结缔组织的生长,临床特点乳腺出现肿块及胀痛.乳腺增生是临床上常见的一种乳腺疾病,本病好发于30~50岁的妇女[1].目前乳腺增生治疗多采用以三苯氧胺为主的内分泌疗法,我院采用三苯氧胺配伍乳癖消片治疗乳腺增生病,测定了治疗前后血清雌孕激素水平,现报道如下.
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乳癖消片联合逍遥丸治疗乳腺增生症的临床效果观察
乳腺增生症是女性的常见病之一,治疗乳腺增生的药物有西药和中药.西药三苯氧胺及其衍生物治疗乳腺增生已得到临床证实[1],但它同时也有一些明显的副作用.中药治疗乳腺增生比较安全,但疗效差异较大.本研究旨在探索乳癖消片逍遥丸的疗效,为临床用药提供导向作用.
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乳癖消片联合桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症的临床效果观察
目的:观察乳癖消片联合桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症的疗效.方法:乳癖消片3片/次(共2.01g)并桂枝茯苓胶囊3粒/次(共0.93g)饭后口服,一日3次,一个月经周期为一疗程,共三个疗程.疗效标准:症状和体征完全消失或显著改善为显效,部分改善为缓解,二者均无改变为无效.结果:500例患者中,显效352例(显效率为70.4%)、缓解102例(缓解率20.4%)、总有效率为90.8%,无效46例(无效率为9.2%).结论:乳癖消片联合桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生症疗效确切,值得推广.
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乳癖消片联合维生素E治疗乳腺增生46例分析
目的:研究乳癖消片与维生素E合用对治疗乳腺增生的治疗效果.方法:以淮安市肿瘤医院门诊收治的乳腺增生患者46例为研究对象,患者联合使用乳癖消片与维生素E,比较患者用药3个月后肿块变软或缩小有效率、治疗前后疼痛减轻有效率及治疗总有效率,观察并记录不良反应及发生率.结果:治疗3个月肿块变软或缩小的有效率为93.48%,疼痛减轻或消失的有效率为95.65%;治疗后疼痛感评分(0.65±0.50)分显著低于治疗前的(2.55±0.64)分(P<0.01);治疗后肿块平均尺寸(1.21±0.98)cm显著低于治疗前的(4.20±1.05)cm(P<0.01).结论:乳癖消联合维生素E治疗乳腺增生疗效显著,值得推广应用.
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逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病78例疗效观察
目的:观察逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:156例病例随机分为两组,每组78例.对照组口服中成药乳癖消片,治疗组口服中成药逍遥蒌贝胶囊.1个月为1个疗程,3个疗程后比较疗效.结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后肿块较对照组明显缩小(P<0.01).结论:经临床验证,逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病可消除胀痛,疗效显著,为治疗乳腺增生病较为理想的方药.
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他莫西芬片联合乳癖消片对乳腺增生病大鼠乳腺组织影响的动物实验
目的:观察他莫西芬片联合乳癖消片对乳腺增生病大鼠乳腺组织的影响。方法:将50只大鼠随机分为正常组、模型组、他莫昔芬片组、乳癖消片组和他莫昔芬片联合乳癖消片组(联合用药组)。给药30 d后,进行乳腺组织形态学观察与乳腺组织病理学检查。结果:与他莫昔芬片组、乳癖消片组比较,联合用药组大鼠的乳头直径、乳腺体积均明显缩小,小叶腺泡数减少,腺泡直径和导管直径均降低(P<0.01)。结论:联合用药治疗乳腺增生病大鼠的疗效优于单用他莫西芬片或单用乳癖消片治疗的疗效。
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HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量
目的:建立HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量的方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱,乙腈-水(20:80)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷线性范围为4.0~16.0 μg/mL,平均回收率为99.75%,RSD为1.07%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制荆的质量控制.
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二核消癖合剂治疗乳腺增生病120例
笔者自2001年以来,运用自拟二核消癖合剂治疗乳腺增生病患者120例,疗效显著.并设乳癖消对照组60例,进行了对照观察及追踪随访,现报道如下.
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理气活血散结汤治疗乳腺腺病43例
自2001年以来,笔者自拟理气活血散结汤治疗乳腺腺病43例,临床效果满意,现报告如下.
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乳腺康胶囊治疗乳腺增生病150例
我科1996年7月~2000年7月用乳腺康胶囊治疗150例乳腺增生病患者,并与乳癖消片治疗50例对照观察,现将治疗结果报道如下.
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乳腺增生方治疗乳腺增生症40例
目的:观察乳腺增生方治疗乳腺增生症的临床疗效.方法:将2010年10月-2014年6月就诊的乳腺增生症患者80例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各40例.对照组采取乳癖消片口服,研究组采取乳腺增生方治疗,观察两组患者的临床疗效及复发率.结果:研究组有效率为92.50%,对照组有效率为80.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).随访0.5a、1 a研究组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:乳腺增生方治疗乳腺增生症临床疗效显著,且复发率低.
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针药结合治疗乳癖45例
笔者自1999年1月~2000年1月采用针药结合治疗乳癖,西医诊断为乳腺小叶增生的病人45例,收效颇佳,现总结如下.