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逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生患者激素水平的干预作用
目的 观察逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生患者激素水平的调整作用.方法 随机选取山西中医学院附属医院2016年1月-2017年3月就诊于乳腺科门诊的乳腺增生患者90例,随机分为观察组和对照组,各45 例.观察组予以逍遥蒌贝胶囊治疗,对照组予以乳癖消片治疗.观察两组患者性激素水平,包括雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)的含量变化以及其临床疗效.结果 两组患者治疗后治疗组总有效率为93.33％,对照组为75.56％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者激素水平的比较,治疗后E2、FSH、LH水平及E2/P比值与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后E2、P、PRL水平及E2/P比值与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 逍遥蒌贝胶囊能有效降低乳腺增生患者的E2、PRL水平,升高P水平,调整雌孕激素失衡状态,减少雌激素对乳腺组织的不良刺激,乳腺增生的发生,临床疗效显著.
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逍遥蒌贝胶囊的质量标准研究
目的 建立逍遥蒌贝胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中白术、当归、浙贝母和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定处方中芍药苷的含量,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(30:70,v/v);流速:1.00 mL·min-1;检测波长:232 nm;进样量10 μL.结果 薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在65～1 300 ng范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为 99.43%(n=6),RSD为 1.97%.结论 所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为逍遥蒌贝胶囊的质量控制标准.
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逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生模型大鼠激素水平的影响
目的:在继往课题基础上,进一步观察逍遥蒌贝胶囊对于雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡生成素(FSH)及泌乳素(PRL)等内源性激素水平的调整作用.方法:选取成年雌性未孕大鼠50只,随机分为模型组、小剂量治疗组、大剂量治疗组、阳性药物对照组(即乳癖消组)、正常空白对照组,观察常规造模后逍遥蒌贝胶囊对E2、P的影响,同时观察本品对FSH和PRL的调整作用.结果:①模型组E2水平明显高于正常组(P＜0.01),逍遥蒌贝胶囊可以抑制E2水平的升高(P＜0.05或P＜0.01);②模型组P水平明显低于正常组(P＜0.01),逍遥蒌贝胶囊可以提高P水平的降低(P＜0.05);③模型组与正常组间FSH水平无明显差异(P＞0.05),逍遥蒌贝胶囊可以显著提高受试动物的FSH水平(P＜0.01);④模型组与正常组间PRL水平无明显差异(P＞0.05),逍遥蒌贝胶囊大剂量组可以显著抑制受试动物的PRL水平(P＜0.01).
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逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病的临床研究
乳腺增生病是一种常见病,其发病原因主要与内分泌失调有关,西医治疗多用激素制剂,不仅副作用较大,疗效也不确切.
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逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病临床观察
目的：观察逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床疗效。方法：将乳腺增生病例90例随机分为两组，每组45例。对照组口服中成药乳癖散结胶囊，治疗组口服院内制剂逍遥蒌贝胶囊。1个月为1个疗程，3个疗程后比较疗效。结果：治疗组治疗后总有效率为93.3%，对照组治疗后总有效率为73.3%，两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病可消除胀痛，疗效显著，为治疗乳腺增生病较理想的方药。
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逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病78例疗效观察
目的:观察逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:156例病例随机分为两组,每组78例.对照组口服中成药乳癖消片,治疗组口服中成药逍遥蒌贝胶囊.1个月为1个疗程,3个疗程后比较疗效.结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后肿块较对照组明显缩小(P<0.01).结论:经临床验证,逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病可消除胀痛,疗效显著,为治疗乳腺增生病较为理想的方药.
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逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生病超微结构的影响
目的:探讨逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生病超微结构的影响.方法:50只大鼠随机分为正常组、模型组、逍遥蒌贝胶囊小剂量组(小剂量组)、逍遥蒌贝胶囊大剂量组(大剂量组)和乳癖消组,每组10只.电镜观察各组大鼠乳腺的超微结构.结果:各治疗组大鼠给药后乳腺增生的病变程度均较模型组明显减轻,其中大剂量组、乳癖消组与正常组相仿,小剂量组次之.结论:逍遥蒌贝胶囊能够抑制苯甲酸雌二醇引起的大鼠乳腺增生,且有剂量效应.
