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HPLC法测定联磺甲氧苄啶片的含量
目的 建立了同时测定联磺甲氧苄啶片中3个组分含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Dikma Diamonsil C18;流动相为甲醇-乙酸铵溶液(33∶67),检测波长为210nm;流速为1mL·min-1.结果 磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为50~150μg·mL-1(r=1.000)、50~150μg·mL-1(r=0.9999)、10~30μg·mL-1(r=0.9998);平均回收率分别为101.6%(RSD=1.20%,n=9)、98.4%(RSD=0.95%,n=9)、98.7%(RSD=1.03%,n=9).结论 本法简单、快速、准确,可用于联磺甲氧苄啶片的定量分析.
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高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片三组份含量
目的 采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲(口恶)惠唑和甲氧苄啶的含量.方法 采用Allech C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,选择0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液:甲醇(70:30)为流动相,检测波长为240nm.结果 磺胺嘧啶、磺胺甲(噁)唑、甲氧苄啶进样量分别为11.9~286.8μg·mL-1(r=0.99998)、12.4~296.6μg·mL-1(r=0.99998)、5.2~123.8μg·mL-1(r=0时呈现良好的线性关系.平均回收率分别为:101.1%(RSD=0.75%,n=9)、99.8%(RSD=1.78%,n=9)、98.5%(1.84%,n=9).结论 本法快速、简便、准确,重现性好.
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HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量
目的:研究HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(80:20)为流动相,检测波长为220nm.结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为40~240μg/ml(r=0.9999)、40~240μg/ml(r=0.9999)和16~96 μg/ml(r=0.9995),回收率分别为100.4%(RSD=0.30%)、100.4%(RSD=0.21%)、101.7%(RSD=1.29%).结论:该法快速、简便、重现性好.
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乘子罚函数分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量
用乘子罚函数法处理多波长分光光度数据,同时测定了联磺甲氧苄啶片三组分的含量,模拟样品中磺胺甲唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为100.15%,100.38%,100.65%,相对标准偏差分别为0.81%,0.23%,0.94%(n=10).三个批号样品测定结果与药典方法吻合.
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多波长线性回归分光光度法测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量
用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了联磺甲氧苄啶片中三组分的含量,磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为100.23%,99.87%,100.58%,RSD分别为0.35%,0.38%,0.73%.
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联磺甲氧苄啶片鉴别方法的改进
对联磺甲氧苄啶片鉴别方法进行改进.改进后的方法操作简便快捷,斑点明显,结果理想.