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利用条形码传递数据在医院药品采购中的应用
目的 利用条形码将医院药库管理系统的采购计划数据传递给药品采购平台,同时又可绝对保证计算机病毒不会被传递.方法 从药库管理系统的电脑上导出采购计划数据,把导出的数据做成条形码报表并打印出来.在药品采购平台的电脑上扫描打印出来的条形码报表,把扫描进去的数据作为药品采购平台的采购单输入数据.结果 此法能显著加快网上采购的速度和准确性.结论 利用条形码将药库管理系统的采购计划数据传递给药品采购平台是非常合适的方法,既可以实现药库管理系统的采购计划数据传递给药品采购平台,又不会因此而造成病毒的侵入,是一个非常值得推广的好方法.
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我院智能化药库发展现状与展望
本文介绍计算机技术在我院药库的应用情况,并对计算机技术未来可能在药库的应用进行了比较全面的阐述.
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我院静脉药物配置中心开展皮试液集中配置的实施及管理探讨
为充分发挥静脉药物药物配置中心集中配置大化,优化配置流程,实施了皮试液集中配置.对临床需皮试的抗生素与非抗生素类药物,开发皮试液申请平台,先试点运行、不断完善推广至全院执行.集中配置后皮试流程风险从36例降低至8例;节省护理人力资源0.5人/天 /全院,医疗成本50～60元/天/全院;临床护士对PIVAS的满意度由88.6%提高到98.3%,住院患者满意度监测由91.2%提高到98.96%.认为皮试液集中管理方法规范了皮试液配置,充分利用资源,实现护患双赢.
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持续目标管理,促进围手术期抗菌药物合理使用效果分析
对2010年7月出院的655例清洁切口手术患者和2011年7月出院的722例清洁切口手术患者抗菌药物预防使用情况进行调查比较.结果:2010年组、2011年组围手术期抗菌药物预防使用率分别为83.21%、57.20%,差异有统计学意义(P＜0.01);20 11年组药物使用合理性各项指标较2010年组均提高.
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临床药学服务与护理工作结合模式的实践研究
从临床护理实际出发,针对临床药物服务中护理工作中存在的问题提出可行性建议.依托现有的护理程序构建起持久、稳定的临床药学服务体系,可以使护理工作更加符合高效、优质的整体化服务要求.
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坎地沙坦酯自微乳软胶囊的制备
目的 通过坎地沙坦酯自微乳软胶囊的制备工艺研究,确定其佳工艺条件.方法 采用伪三元相图优化了软胶囊内容物的配方,并制备和优化了载药自微乳软胶囊的工艺.结果 内容物以乙酸乙酯为油相,RH40为乳化剂,聚乙二醇400为助乳化剂,且三者佳配比为9∶14∶7.软胶囊囊壳材料佳配比为明胶∶甘油∶水=1∶0.5∶1,且评价了坎地沙坦酯自微乳软胶囊的相关特性.结论 本工艺简单、稳定、可靠.
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玫瑰花多糖的提取纯化工艺研究
目的 对玫瑰花多糖提取、分离、纯化工艺进行了初步研究,以期获得优良的玫瑰花多糖.方法 采用阴离子交换树脂纯化玫瑰花多糖,酸水解,TLC检验主成为葡萄糖.结果 玫瑰花粗多糖含量为30.26%,纯化多糖含量占粗多糖总量的9 2.72%.结论 玫瑰花富含丰富的多糖,具有极大开发利用价值.
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甲磺酸左氧氟沙星结晶工艺研究
以左氧氟沙星与甲磺酸为反应物,在一定浓度乙醇溶液为溶剂加热回流成盐制备甲磺酸左氧氟沙星,通过正交实验,对成盐结晶过程影响产物含量(纯度)及收率的各因素,如:甲磺酸的用量、反应溶剂乙醇的浓度、回流反应时间、结晶温度等进行系统研究,并对优选条件进行验证.实验结果表明:制备甲磺酸左氧氟沙星选择左氧氟沙星与甲磺酸摩尔比1∶1.1、反应溶剂乙醇浓度为85%、回流反应时间为2hr.、结晶温度为15℃时,可以顺利制备甲磺酸左氧氟沙星,产品含量78.2%以上(纯度99.0%以上),收率大于85%,各项指标均符合注射级甲磺酸左氧氟沙星质量标准要求.
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氟康唑阴道泡腾栓的研制
研讨氟康唑制备并建立该制剂的质量控制标准.结果 该制剂制备工艺简便,质量可控.可供临床应用.
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土茯苓与菝葜的鉴别
本文从土茯苓和菝葜的来源,原植物形态,性状鉴别,显微鉴别和成分药理等方面进行鉴别,说明两者在临床使用中要加以区分,不可混用.
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蒲公英化学成分、药理作用和临床应用
查阅相关文献资料,简要介绍近年来蒲公英的化学成分、药理作用和临床应用研究概况.
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阔叶山麦冬与麦冬的鉴别比较
目的 通过对土麦冬Radix Liriopes Platyphylla的系统鉴定,明确其与正品麦冬的区别.方法 采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定等对土麦冬进行鉴定,并与正品麦冬比较.结果 土麦冬在原植物特征、性状特征、显微特征、理化特征上与正品麦冬差别显著.结论 土麦冬与麦冬应区分使用.
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左旋多巴片微生物限度检查法验证
目的 建立左旋多巴片微生物限度检查方法并对其进行验证.方法 按照<中国药典>2010年版二部附录微生物限度检查法试验,采用阳性试验菌,用3种方法测定回收率.结果 左旋多巴片具有抑菌作用,确定了左旋多巴片微生物限度检查的佳操作方法.结论 细菌总数测定用离心法和薄膜过滤法联用,霉菌和酵母菌总数测定采用常规法,控制菌检查用经验证的常规法.
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大孔吸附树脂动态纯化葛根藤总黄酮的研究
目的 研究大孔树脂动态纯化葛根藤总黄酮的佳工艺参数.方法 采用动态吸附、分离的方法,以总黄酮含量为指标进行考察.结果 D-101大孔吸附树脂静态吸附葛根藤总黄酮的大吸附量为40.25mg·mL-1;树脂的静置时间为 12h;D-101树脂佳上样浓度为38.00mg·mL-1、70%乙醇为佳洗脱剂;3mL·mi n-1做为洗脱剂的洗脱流速为佳洗脱流速.结论 经过工艺验证,在这些参数条件下,分离、纯化葛根藤总黄酮具有良好的重现性.
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HPLC法测定复方甘草颗粒中甘草酸的含量
目的 建立对复方甘草颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱条件:ZORBAX XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温25℃;流动相为甲醇- 0.2mol·L-1醋酸胺溶液-冰醋酸(67∶33∶1);流速0.8mL·min-1;检测波长:250nm.结果 甘草酸在0.19～1.88μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=9.10×105X-8.75×103(r=0.9999),平均加样回收率为98.50%,RS D=1.35%(n=5).结论 本法稳定可靠、简便、快速、重现性好.
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如意金黄软膏的微生物限度检查方法的验证
目的 建立如意金黄软膏的微生物限度检查方法.方法 采用<中华人民共和国药典>2010年一部规定的离心沉淀法,对细菌,霉菌及酵母菌的计数方法以及控制菌检查方法进行验证.结果 根据回收率试验结果,3次平行试验3种细菌及两种霉菌的菌回收率试验均高于70%,稀释剂对照组菌回收率也高于70%.控制菌的检查方法的验证也符合规定.结论 如意金黄软膏可用离心沉淀法进行微生物限度检查.
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氯尼达明的核磁共振图谱特征研究
目的 研究氯尼达明的核磁共振氢谱和碳谱特征.方法 应用bruker AV-300 核磁共振仪对氯尼达明样品测试.结果 归属了氯尼达明结构中所有核磁信号.结论 该化合物的结构为氯尼达明.
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重酒石酸卡巴拉汀胶囊微生物限度检查方法验证
目的 建立一种重酒石酸卡巴拉汀胶囊的微生物限度检查方法.方法 采用中国药典2010年版规定的常规法,通过验证确认所采用的方法是否适合于该药品的微生物限度检查.结果 细菌计数采用的常规法,其培养基需含0.0001%TTC以区别菌落,霉菌及酵母菌计数采用常规法,5种试验菌的回收率均高于70%.控制菌检查采用常规法.结论 本方法可用于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的微生物限度检查.
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硫酸氨基葡萄糖氯化钾有关物质的薄层研究
目的 确立硫酸氨基葡萄糖氯化钾有关物质的薄层检查方法.方法 从展开剂体系、显色方法、杂质来源、低检测限、点样浓度、以及专属性研究、稳定性等方面研究硫酸氨基葡萄糖氯化钾的薄层检测有关物质的方法.结果 采用薄层色谱法可以检测出硫酸氨基葡萄糖氯化钾中存在的有关物质.结论 本法简便、灵敏、专属性强、重现性好,可用于硫酸氨基葡萄糖氯化钾的有关物质检测.
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高效液相法测定硫酸氢氯吡格雷片的含量
目的 探讨高效液相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷片中硫酸氢氯吡格雷含量的方法.方法 选用Agela Technologies-C18(5μm,250mm×4.6mm)为分析柱;270nm 为检测波长;柱温为35℃;甲醇-水-三乙胺(680∶320∶2),(磷酸溶液调pH至3.8)为流动相;流速为1.0mL·min-1.结果 硫酸氢氯吡格雷的保留时间为12.77min,在100～600μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9998).平均回收率为100.0%,RSD为0.1%;供试品溶液在24h内稳定.结论 该方法操作简便,准确度高,重复性好,可用本品的含量测定.
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盐酸二甲双胍片与铁观音茶水混合前后的含量测定
目的 测定盐酸二甲双胍片与铁观音茶水混合前后的含量,考察含量变化情况.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil ODS2柱,流动相为0.05%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸溶液调节pH至4.0)-乙腈(84∶16),检测波长为233nm,流速为1.0mL·min -1,进样量为20μL,柱温为30℃.结果 盐酸二甲双胍浓度在0.20～20.32μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率的RSD(%)为 0.90,样品混合前后的平均标示含量为102.0%、102.4%,结果差异无显著性(P ＞0.05).结论 盐酸二甲双胍片在与铁观音茶水混合前、后其含量无明显变化,表明可用茶水送服.本法测定操作较简单,重现性好,结果可靠.
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药物痕量分析中前处理方法概述
在药物痕量分析工作中,遇到的样品往往含有多种组分,而被测组分含量又很低.进行测定时彼此发生干扰,不仅影响分析结果的准确度,甚至无法进行测定.而如何去除干扰成分就是样品的前处理了.所以,在痕量分析中前处理的方法选择变得尤为很重要.本文概述了痕量分析中几种前处理方法的研究进展.
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高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量
目的 建立测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:280nm.结果 黄芩苷线性范围为0.1003～1.003μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(n=9),RSD=1.1%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
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HPLC法测定苦参素注射液中枸橼酸含量
目的 建立苦参素注射液中枸橼酸的高效液相色谱检测方法.方法 采用Ecli pse XDB-C18色谱柱(4.60×150mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至2.5)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210nm,流速为0.5mL·min-1.结果 枸橼酸在0.04356mg·mL- 1～1.089mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.0%.结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂质量控制方法.
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HPLC法测定藿香清胃片中甘草苷含量
目的 建立HPLC法测定藿香清胃片中甘草苷含量的方法.方法 采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20∶8 0);检测波长276nm;柱温为室温;进样量为10μL.结果 甘草苷在0.02～0.40μg的范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=2464212X+74.666,γ=0.9996,平均加样回收率为97.95%,RSD为2.25%.结论 该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制该制剂的质量.
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血必净注射液药物不良反应分析
通过国内文献检索血必净注射液不良反应以及结合本院情况进行分类统计与分析.血必净注射液所致不良反应在性别方面无显著差异,用药30min内出现ADR的占86.4%,可累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要为过敏性反应11例(50%),严重ADR为过敏性休克.
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我院158例药品不良反应报告分析
为了解我院药品不良反应发生(ADR)的特点,为临床提供参考依据,促进临床合理用药.对我院2008年7月～2009年7月收集的158例ADR报告进行统计分析.158例ADR报告中,女性略高于男性,以静脉滴注方式给药、抗微生物药物所致的ADR占首位,临床表现中以皮肤及附件损害多,其次为消化系统损害.临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,特别是对静脉方式给药、应用抗微生物药物的监测,以减少或避免ADR的发生.
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造影剂碘海醇注射液致休克15例分析
自2009年1月～2011年10月在本院接受治疗的15例患者,男9例,女6例,进行了造影剂碘海醇注射液致休克的临床分析.
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舒芬太尼致严重呼吸抑制1例
1 病历摘要 患者,女,35岁,因左食指离断伤入院,急诊在臂丛神经阻滞下行清创再植手术,用0.4 %罗哌卡因注射剂20mL、芬太尼注射剂0.05g臂丛阻滞,氟比洛芬酯注射剂100mg术中止痛, 昂丹司琼注射剂5mg止吐,麻醉效果满意,手术过程顺利,共用时约两小时.术后对症治疗 ,生命体征平稳,离断指血运良好.术后予舒芬太尼100μg/100mL,2mL/h PCIA镇痛.术后 10h左右出现神情淡漠,嗜睡,后渐出现嘴唇发绀,面色青紫,呼之不应.
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葛花水提液对小鼠急性酒精性行为障碍的药效观察
目的 观察葛花水提液改善小鼠急性酒精性行为障碍的作用.方法 采用灌服浓度为40%的酒精溶液造成小鼠急性酒精性行为障碍,以转棒实验和翻正反射实验等量化行为学指标为判断依据.结果 葛花水提液高、低剂量组小鼠在转棒上停留时间与模型组比较有显著性差异,翻正反射的耐受时间和维持时间与模型组比较有显著性差异.结论 葛花水提液能改善小鼠急性酒精性行为障碍.
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白花蛇舌草对鼠宫颈癌细胞抑制作用研究
目的 探讨白花蛇舌草对宫颈癌细胞的抑制作用.方法 对60只裸鼠建立裸鼠人宫颈癌细胞移植模型,当鼠宫颈癌肿瘤生长到1cm时将60只裸鼠随机分成两组,给药组与对照组各30只.给药组给予白花蛇舌草水煎液胃内灌药.观察比较两组荷瘤小鼠宫颈癌细胞的抑制率、小鼠的生存时间、HeLa细胞Ki-67抗原蛋白的表达率以及肿瘤组织凋亡上的差异.结果 给药组小鼠的生存时间较对照组生存时间长.白花蛇舌草对 HeLa细胞移植瘤生长有明显抑制作用,并可诱导HeLa细胞凋亡,Ki-67蛋白的表达下降( P＜0.05).结论 白花蛇舌草对宫颈癌细胞有抑瘤增殖和诱导、促进肿瘤细胞凋亡的作用.
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依达拉奉预处理对大鼠全脑缺血/再灌注损伤的保护作用
目的 研究依达拉奉预处理对大鼠全脑缺血/再灌注损伤(I/R)大脑的保护作用,探讨其脑保护作用的可能机制.方法 采用改良Pulsinelli法制作大鼠全脑I/R模型.依达拉奉(3mg·kg-1)腹腔内注射法进行预处理.35只健康雄性SD大鼠随机分为7组,每组5只:对照组(C)、缺血再灌注损伤组(I)、依达拉奉预处理组(E),根据再灌注时间(1d、3 d、5d)I、E组依次分3个亚组.TUNEL法检测大鼠脑组织海马CA1区神经细胞凋亡数、免疫组织化学pv6001染色法检测Bcl-2、Bax及CytC(cytochrome c)蛋白表达的变化.结果 与相应I各亚组比较,E各亚组海马CA1区神经细胞凋亡数目显著减少;Bax、CytC蛋白的表达显著减少;Bcl-2蛋白的表达显著增加(P＜0.05).结论 依达拉奉预处理可能通过调节凋亡相关调控基因Bcl-2、Bax、CytC 的表达,明显减轻大鼠I/R的神经细胞凋亡,从而产生脑保护作用.
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松花粉延缓衰老作用的实验研究
为观察松花粉的延缓衰老作用,进行的实验结果表明:抗氧化作用试验中,松花粉高剂量组血中过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,与老年对照组相比,均有显著性差异(P＜0.05);果蝇生存试验中,松花粉0.6%剂量组雄性果蝇和0.2%、0.6%剂量组雌性果蝇的半数死亡时间与普通对照组相比均延长4天以上;0.6%剂量组雄性果蝇和0.2%、0.6%剂量组雌性果蝇的平均寿命、高寿命与普通对照组相比,均有显著性差异(P＜0.05).松花粉具有延缓衰老作用.
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甘油对水飞蓟宾在大鼠体内生物利用度的影响
目的 初步考察不同浓度甘油对水飞蓟素中水飞蓟宾在大鼠体内药代动力学参数和生物利用度的影响.方法 使用DAS 2.1.1软件计算其非房室模型统计矩药动学参数,根据药-时曲线下面积AUC(0～∞)和给药剂量,分别计算其绝对生物利用度.结果 水飞蓟宾血浆样品在0.424～42.4μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.998,权重系数为1/C2),定量下限为0.424μg·mL-1,低(0.424μg ·mL-1)、中(2.12μg·mL-1)、高(10.6μg·mL-1)3个浓度的回收率分别为98%、90%、106%.原位小肠分别给予大鼠20%、40%、60%、80%、100%水飞蓟素甘油及混悬剂后,水飞蓟宾的达峰时间分别为0.5h、0.5h、1h、1h、1h、1h,AUC(0～∞) 分别为(29.12±3.84)、(37.80±4.55)、(26.65±2.98)、(50.16±2.57)、(46.9 5±8.88)、(21.73±5.37)μg/(h·mL),其绝对生物利用度分别为1.44%、2.50%、1.31%、2.47%、2.31%、1.07%.结论 40%、80%、100%的甘油能显著提高水飞蓟宾的绝对生物利用度.
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茶多酚影响老年小鼠免疫功能的实验研究
目的 观察茶多酚对老年小鼠免疫功能的影响,判定茶多酚对老年小鼠的免疫作用.方法 测定老年小鼠脾悬液中淋巴细胞转化率和腹腔液中巨噬细胞吞噬率.结果 茶多酚(0.25、0.5g·kg-1)可显著提高老年小鼠淋巴细胞增殖反应、巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数(P＜0.01).结论 茶多酚可增强老年小鼠细胞免疫功能,提高机体巨噬细胞吞噬功能.
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香菇多糖的提取、分离纯化及结构分析研究进展
香菇多糖作为香菇的主要活性成分,具有多种药理活性.经现代医学和药理学的研究表明,香菇多糖具有抑制肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗病毒等药理活性.本文主要综述了国内外香菇多糖提取、分离纯化、结构分析方面的研究概况,并对香菇多糖的未来研究方向进行展望.
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锌指蛋白A20的结构特点及其对树突状细胞成熟和凋亡的影响
锌指蛋白A20(zinc finger protein A20,A20)是近年来研究发现的一种抑制NF- κB(Nuclear factor-κB)活性的负反馈调节蛋白,该蛋白通过这种负反馈调节可影响树突状细胞(DC)成熟和凋亡.本文就锌指蛋白A20的结构特点及其调控DC成熟和凋亡的作用机制作如下综述.
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木糖醇生产的研究进展
介绍了木糖醇合成的国内外研究现状,分析了各种工艺的优缺点,同时着重介绍了生物法转化葡萄糖生产木糖醇的概况及各自特点;对生物法转化葡萄糖制备木糖醇的发展提出了见解.
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高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度
目的 建立一种快速、方便、准确的方法测定卡马西平血药浓度.方法 采用高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度.结果 在浓度范围1.25～20 μg·mL-1内线性关系良好y=0.2359x-0.1815(r=0.9992).回收率为96.4%～100.8%,日内和日间RSD均不大于5%.结论 本方法简单快速、准确灵敏、重现性好,适用于卡马西平的血药浓度测定.
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3种抗菌药物方案治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的 讨论不同治疗方案治疗下呼吸道感染的药物的成本-效果.方法 将12 0例下呼吸道感染患者随机分为阿奇霉素静脉滴注(A组)、莫西沙星静脉滴注(B组)、头孢曲松静脉滴注(C组),对3种方案进行药物经济学成本-效果分析.结果 A、B、C组成本分别为:716.10、2014.60、679.70元;有效率分别为:85.00%、93.00 %、82.00%;成本-效果比分别为:8.40、21.66、8.29.结论 3 种抗菌药物方案治疗下呼吸道感染B组方案较好.
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苯磺酸氨氯地平联合平缬沙坦治疗原发性高血压药物经济学考察
目的 探讨苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效及经济性效果.方法 选取234例门诊原发性高血压患者随机分为3组,每组78例,分别给予苯磺酸氨氯地平、缬沙坦及苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦,连续应用12周,对其成本-效果进行分析.结果 苯磺酸氨氯地平组、缬沙坦组及联合应用组的总有效率分别为:58.97%、65.38%、92.31%,不良反应分别为:10.26%、8.97%及12.82%,成本-效果比分别为:3.88、3.29、4.80,其他两组相对于苯磺酸氨氯地平组的增量成本-效果比分别为:2.14、6.45.结论 从药物经济学的角度考虑苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦为佳治疗原发性高血压的方法.
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L-肉碱在体外对人精子凋亡的影响
目的 通过测定不同浓度L-肉碱在体外对精液凋亡的影响,探讨其对男性不育症的治疗作用.方法 根据WHO标准分类,选取50例正常精液和50例弱精子症精液,手淫法取得全份精液标本.将不同浓度(0.4mmol·L-1、4mmol·L-1、40mmol·L -1、400mmol·L-1)L-肉碱在体外分别与经处理的两组精子在37℃,5% CO2共同孵育40min后,用TUNEL一步染色法,通过荧光显微镜检测精子细胞的凋亡情况.结论 在精子的体外实验中:1.对于弱精症患者,一定浓度的L-肉碱可使精子凋亡率显著下降;2.对于正常精液,适当浓度(0.4mmol·L-1～40mmol·L-1 )L-肉碱对精子凋亡率无明显影响;3.当L-肉碱添加浓度达到400mmol·L-1时,其对人精子有毒性作用.
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行动导向教学理念在高职药理学教学中应用的探索与实践
药理学是药学专业的一门重要且难学的核心课程,药理学课程教学,对学生未来岗位职业能力和职业素质的形成起到关键作用.运用行动导向教学理念,改变教学方法,采用小组学习、案例分析、角色扮演、先做后学,思维导图等教学方法,可充分调动学生学习积极性和主动性,提高教学质量,提升学生综合职业能力.
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氟代香豆素的合成与抗肿瘤活性研究
目的 合成具有抗肿瘤活性的氟代香豆素.方法 以四氯化锡(摩尔分数为5%) 为催化剂,取代酚与三氟乙酰乙酸乙酯(物质的量比1∶1.2),通过Pechmann缩合反应,合成氟代香豆素衍生物,以MTT法检测其抗肿瘤活性.结果 合成得到6种氟代香豆素,其中化合物1、3、4具有较好的抗肿瘤活性.结论 6种氟代香豆素中的化合物1、3、4具有开发成为抗肿瘤药物的前景.
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关于加强海峡两岸中药产业交流与合作的思路与对策
中医药是海峡两岸同胞的共同财富,有着广泛的群众基础.两岸中药产业各具特色与优势,加强合作,互利共赢,发展中药产业,推动中药产品走向世界,是两岸中药产业界共同的责任与愿望.本文旨在总结台湾中药产业发展现状,分析海峡两岸中药产业交流与合作成功经验与存在的问题,探讨进一步加强交流与合作的思路与对策.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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