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一测多评法用于香加皮提取物中7种C21甾体皂苷成分的含量测定
目的 以一测多评法建立香加皮提取物中7种C21甾体皂苷成分的高效液相色谱分析方法.方法 采用Capcell Pak C18色谱柱,流动相乙腈-0.2％甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长263 nm,以杠柳苷A(PSA)为内参物,建立其与杠柳苷K(PSK)、杠柳苷R(W J53)、杠柳苷E(WJ521)、杠柳苷D(PSD)、杠柳苷Q(WJ33)和杠柳苷0(W J32)的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评,并将一测多评法测定结果与外标法测定结果对比,验证一测多评法的准确性.结果 PSA与PSK、WJ53、WJ521、PSD、WJ33和WJ32的相对校正因子分别为0.867、0.867、0.847、0.994、0.922和1.029.采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有显著性差异.结论 该方法准确可靠,简便可行,可作为香加皮提取物中间体多指标成分测定的质量控制方法.
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C21甾体皂苷研究
甾体化合物是一类具有生物活性的天然产物，其中C21甾体皂苷生物活性较显著，本文对C21甾体皂苷分布状态、提取分离、结构鉴定和药理活性研究进行总结。
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南山藤的化学成分研究
从萝藦科南山藤属植物南山藤的干燥茎中分离鉴定了6个化合物:β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-阿洛吡喃糖苷(1),β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(2),marsectohexol(3),drevogenin D 3-O-β-D-磁麻吡喃糖苷(4),dregeosides Dal(5),dregeosides A11(6).其中,化合物1为新低聚糖,化合物4为首次从属内分得C21甾体苷.
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HPLC波长切换法测定青阳参中7个C21甾体皂苷的含量
建立HPLC波长切换法,同时测定青阳参中7个Ci1甾体皂苷的含量.采用Alhima C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35 ℃,检测波长为259 nm(0 ～27 min),223 nm(27 ～72 min).结果表明,该7个C21甾体皂苷在各自检测范围内线性良好,加样回收率范围在98.5％～ 103.9％之间.通过对不同产地的7个批次青阳参中7个成分的含量测定,认为该方法简便、准确、快速,可用于青阳参药材的质量控制.
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不同产地白薇中C21甾体皂苷的含量测定
目的 建立白薇中蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷的含量测定方法,并测定其在不同产地蔓生白薇中的含量.方法 以蔓生白薇苷A为指标,采用高效液相色谱法和可见分光光度法分别对蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷进行含量测定.结果 蔓生白薇苷A和总皂苷含量分别在0.23～2.53 μg(r=0.999 7)及11.5～115 μg(r=0.999 1)内线性关系良好,平均回收率分别为99.3％(RSD=2.68％)和99.7％(RSD=2.84％).蔓生白薇苷A的含量以河南高,山东低;白薇C21甾体总皂苷则以山东高,辽宁低.结论 此方法简便、稳定可靠,便于对白薇药材进行质量评价.
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一测多评法用于香加皮药材质量标准的研究
目的 测定香加皮药材中C21甾体皂苷类7种成分的含量,初步建立香加皮药材质量标准.方法 采用一测多评法,以杠柳苷A为内参物,根据杠柳苷K、杠柳苷R、杠柳苷E、杠柳苷D、杠柳苷Q、杠柳苷O与杠柳苷A相对校正因子,计算7种C21甾体皂苷类成分的含量,同时监测杠柳毒苷的含量.结果 多数香加皮药材中总皂苷含量在2.0~3.5 mg·g-1之间,杠柳毒苷含量在0.4~0.8 mg·g-1之间.不同产地的香加皮中山西、甘肃和河南的香加皮总皂苷含量较高,四川、河北、安徽的香加皮总皂苷含量都较低,而甘肃的香加皮含量差异较大.结论 该方法有效节约成本、操作简单、快捷高效,可作为香加皮多指标成分测定的质量控制方法.
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通光藤皂苷B的2D—NMR研究
目的 研究通光藤(Caulis Marsdeniae Tenacissimae)藤茎的化学成分.方法 用色谱方法 分离通光藤的乙醇提取物并用2D-NMR法鉴定一个C21甾体苷类化合物Ⅰ.结果 归属了该化合物的的全部核磁信号.结论 化合物Ⅰ的结构是通光藤皂苷B.
