首页 > 文献资料
-
宫颈癌筛查方法与我国宫颈癌筛查面临的新问题
宫颈癌的发病率居女性生殖道恶性肿瘤的首位.全球每年有近50万宫颈癌新发病例,其中83%发生在发展中国家,我国年新发病例13.15万,占28.8%[1].全世界每年约有29万人死于宫颈癌,我国约有3万人.因此,宫颈癌防治已成为全球性的公共卫生问题.近年来,我国政府采取了一系列有效举措,宫颈癌的预防已从医生行为转向政府或社会与医生的共同行为.值得关注的是宫颈癌发病不仅有上升趋势,而且有明显的年轻化倾向,因而宫颈癌的防治任务仍十分艰巨[2-3].
-
定性、定量方法测定养血注射液溶血性试验
目的:观察养血注射液溶血作用.方法:肉眼观察法定性观察养血注射液的溶血性;同时采用分光光度法、体外红细胞计数法定量计算养血注射液的溶血率.结果:肉眼观察法中,养血注射液溶血作用较弱;分光光度法中,养血注射液溶血率低于3.5%;体外红细胞计数法中,养血注射液溶血率低于5%.结论:养血注射液溶血作用符合国家标准.
-
不同水质水对体外溶血试验的影响
目的 通过比较饮用水、去离子水、纯水、双蒸水、纯净水及灭菌注射用水等不同水质水在体外溶血试验中的溶血度,为体外溶血试验提供较好的阳性对照.方法 采用常规体外试管法(肉眼观察法)和改进的体外溶血性试验法(分光光度法)测定不同水质水对兔血红细胞的溶血度.结果 这几种水质水在体外均有溶血作用,灭菌注射用水溶血程度大,饮用水溶血程度小,其它几种水质溶血程度差异不大,肉眼观察法和分光光度法结果一致.结论 在本试验条件下,几种水质水对兔血红细胞的溶血度为灭菌注射用水＞纯净水＞双蒸水＞纯水＞去离子水＞饮用水,溶血试验阳性对照推荐使用灭菌注射用水.
-
在农村地区妇女宫颈癌筛查中应用肉眼观察法的作用及意义
目的:就肉眼观察法在农村地区妇女宫颈癌筛查中的应用效果与意义展开探究.方法:2012年3月~2014年11月调研人员于本地区农村开展免费肉眼观察法妇女宫颈癌筛查,参加免费宫颈癌筛查的女性共计25681名.结果:本地区农村妇女免费宫颈筛查覆盖率为35.5%(271453/764523),VIA/VILI检出异常者19110例(7.04%)随后行阴道镜检查.CIN1、宫颈癌、早诊率分别为6.26/10万(17/271453)、3.32/10万(9/271453)、91.4%(638/698).宫颈癌检出率随年龄增长而上升(P<0.05).结论:农村地区经济水平低下,医疗设施匮乏,女性对宫颈癌疾病知识认识不足,临床高端宫颈癌检查方法在该地区推广普及难度大,VIA/VILI检查在农村地区开展难度小且适用,值得广泛推广应用.
-
灰毡毛忍冬花蕾提取物及其两种主要皂苷的溶血性研究
目的：评价灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的体内外溶血作用。方法采用肉眼观察法和紫外分光光度法，观察灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙浓度梯度为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 mg·L -1的溶液在体外对2%兔红细胞悬浮液的溶血反应；采用血液生化指标测定方法，分别检测灰毡毛忍冬花蕾提取物2．275 g·kg -1(生药)和1．137 g· kg -1(生药)组、灰毡毛忍冬皂苷乙0．110 g·kg -1和0．055 g ·kg -1组、川续断皂苷乙0．020 g·kg -1和0．010 g·kg -1组以及生理盐水组，在小鼠尾静脉给药前及连续给药7 d 后，血液中红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量。结果在体外溶血试验中，各给药组溶血率均<5%，与对照组相比均未见明显的溶血现象(P >0．05)；在体内溶血试验中，各组小鼠用药前后，血液红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量均处于正常范围内，且其数值在给药前后无差异( P >0．05)。结论在本试验条件下，灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙，在体外和体内试验均未导致溶血。
-
油茶皂苷的体外溶血试验研究
目的 观察油茶皂苷(sasanquasaponin,SQS)的溶血作用和抗氧化剂对SQS溶血的影响.方法 通过常规体外试管法(肉眼观察法)及改进的休外溶血性试验法(分光光度法)来观察溶血作用.结果 SQS试液浓度≤0.39×10-4mg·mL-1时溶血率<5%,无溶血现象发生,SQS+VitC组各管溶血率也明显低于SQS组同浓度各管溶血率;肉眼观察法和分光光度法结果 一致.结论 SQS低浓度时无溶血作用,而大于一定浓度时则具有溶血作用.且溶血强度与浓度呈剂量依赖性.加入抗氧化剂VitC后再加入SQS,SQS的溶血百分率明显下降,不同程度地抑制SQS的溶血作用.
-
适宜于生脉注射液的增溶性辅料筛选研究
目的:筛选适宜于生脉注射液的增溶性辅料.方法:从安全性角度出发,以溶血率为主要评价指标,采用分光光度法测定生脉注射液(不含增溶辅料)、增溶性辅料及其二者不同配比样品的溶血率.结果:在实验浓度条件下,生脉注射液自身无溶血作用;增溶性辅料吐温80、PEG400、PEG600、泊洛沙姆188溶液均无溶血作用,吐温20不同浓度溶液均有溶血作用出现;吐温20、PEG400、PEG600、泊洛沙姆188与生脉注射液的不同配比均有溶血现象发生,吐温80与生脉注射液配比高浓度(0.75%～1%)时有溶血现象发生.结论:分光光度法对溶血结果的判断较常规肉眼观察法更为可靠,有助于提高中药注射剂增溶性辅料筛选的准确性;吐温80浓度在0.1%～0.5%安全性较好,提示可作为生脉注射液增溶辅料使用.
-
紫外分光光度法测定注射剂溶血的方法研究
目的 建立一种紫外分光光度法检测注射剂溶血的方法.方法 通过对多种注射剂的溶血值测定,比较肉眼观察法与紫外分光光度法的检测效果.结果 肉眼观察法可检测到溶血率为5％及以上的样品,而紫外分光光度法可直接准确地判定溶血的程度.结论 紫外分光光度法可替代肉眼观察法,准确地判定注射剂的溶血.
-
2种溶血性试验方法在复方参芍注射剂研究中的应用
目的:比较常规体外试管法及改进的体外溶血试验法在中药注射剂中的应用.方法:根据药理实验方法学规定的溶血性试验方法,以复方参芍注射剂为研究对象进行试验.结果:改进的体外溶血法能更准确地判断复方参芍注射剂的溶血浓度.结论:对于用于静脉注射的新中药制剂,建议使用改进的体外溶血法评价其溶血安全性.
-
重楼总皂苷溶血作用实验研究
目的:研究重楼总皂苷的溶血作用.方法:通过常规体外试管法(肉眼观察法)及改进的体外溶血性试验法(分光光度法)来观察重楼总皂苷的溶血作用.结果:重楼总皂苷浓度≤0.01mg·mL-1时无溶血现象发生;而当其＞0.01mg·mL-1时则出现溶血,并且随着重楼总皂苷浓度的增加溶血率也增加,直至接近100%.肉眼观察法和分光光度法结果一致.结论:重楼总皂苷低浓度时无溶血作用,而大于一定浓度时则具有溶血作用,且溶血强度与皂苷浓度呈剂量依赖性.
-
醋酸、复方碘液染色肉眼观察法用于宫颈癌患者筛查中的临床价值
目的 探讨对基层妇女宫颈癌症状应用醋酸和复方碘液染色肉眼观察进行筛查在临床上的价值.方法 分析采用V ILI(复方碘液染色)和VIA(醋酸)作为筛查宫颈癌方法的基层妇女资料,对选用这两种方法当中存在额可疑癌实施阴道镜检查或在指示下进行选用ECC颈管搔刮或多点活检手术,通过这种方式对宫颈癌或宫颈病确诊病理.结果 共有2469例患者进行筛查,有11.71％ 的患者即为289例通过VIA和VILI的检查得出阳性,有0.32％ 的患者即为7例检测处可疑宫颈癌.有55例在检出病例之后再采用多点活检与经阴道镜检查作为指导后确诊为癌前病变,6例宫颈癌,233例慢性宫颈炎.结论 临床上筛选宫颈癌较为经济有效的方法便是采用复方碘液和醋酸染色进行肉眼观察的方法,这种方法适用于初筛阶段,适用对象为经济较为薄弱地区的基层农村妇女.
