首页 > 文献资料
-
毒物代谢酶基因多态与胃癌的关联
目的:探讨CYP2E1 PstI多态与GSTT1空白基因型与胃腺癌的关联.方法:胃腺癌患者56例及健康人对照56名,分别采用PCR-RFLP技术与多重PCR方法,检测CYP2E1基因型和GSTT1空白基因型.结果:CYP2E1 C1/C1基因型在胃癌组和健康人对照组中的分布频率分别是69.6%和46.4%,差异具有显著性(χ2=6.27;P<0.05);GSTT1空白基因型在胃癌和健康人中的分布频率分别为60.7%和46.4%,在胃癌中分布频率较高,但未有统计学意义(x2=2.30;0.1<P<0.25);CYP2E1基因与GSTI1基因联合分析,结果显示GSTT1空白基因型/CYP2El(Cl/Cl)基因联合型在胃癌中的分布频率显著高于其他基因联合型,差异具有统计学意义(χ2=3.98;0.025<P<0.05).结论:CYP2E1 C1/C1基因型与胃癌遗传易感性相关;GSTT1空白基因型不增加胃癌的危险性;基因之间具有联合作用,GSTT1非空白基因型/CYP2E1(C1/C2或C2/C2)基因联合是胃癌的保护因素,GSTT1空白基因型/CYP2E1(C1/C1)基因联合是胃癌的危险因素,即同时具有GSTT1空白基因型及CYP2E1 C1/C1基因型的个体罹患胃癌的危险性显著增加.
-
血清肿瘤标志物的检测对肺癌患者的诊断价值
血清肿瘤标志物在癌症诊断价值方面的分析,国内文献普遍采用试剂盒提供的参考值,由于该值通常是对正常人群进行分析得出,所以由此计算的敏感性反映的是标志物对非健康人群而不是对癌症患者的检出能力;阴性对照通常选择健康人,也有选择与所研究的癌症无须鉴别的良性疾病,由此计算的特异性同样对癌症分析缺乏实际意义.我们选择具有鉴别诊断意义的主要良性疾病作阴性对照,并在构成比上尽量接近临床实际,以接收者工作特征(ROC)曲线下面积和Youden指数大为原则,重新确立了每种标志物鉴别良、恶性疾病的"界值",然后计算敏感性和特异性,评价单个指标和多种指标联合分析对肺癌的诊断能力.
-
老年宫颈癌患者癌组织中转化生长因子β1和P53的表达
近年,随着分子生物学的发展,人们逐渐认识到转化生长因子(TGF)β1、P53在调节宫颈肿瘤的发生、发展及预后中起到重要作用[1-3],而作为细胞周期调控基因TGFβ1、P53间的相关性的研究报道较少.我们对P53和TGFβ1在宫颈肿瘤组织中的表达情况进行了联合分析,旨在探讨P53和TGFβ1作为宫颈癌诊断指标的可行性,为临床诊断提供理论依据.
-
四种基因多态性联合分析与脑梗死的关系研究
对肾素-血管紧张素转换酶基因(ACE)插入/缺失、载脂蛋白E基因(ApoE)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677C/T和纤维蛋白原β基因(Fg β)148C/T的多态性与吸烟等因素与脑梗死的关系进行联合分析.
-
上海地区儿童哮喘易感基因单核苷酸多态性研究
2007年3月~2008年3月,我们选取5个常见哮喘相关基因(IL-13、IL-4、IL-4RA、FcsR Ⅰ、ADRβ2基因)的8个单核苷酸多态性(SNP)位点(IL-13 C-1112T、C1923T;IL-4 C-590T;IL-4RA 175V;FceR Ⅰ C-109T、E237G;ADRβ2 R16G、Q27E),在上海地区儿童中进行单点以及联合分析,旨在研究这些SNP位点对上海地区儿童哮喘发病的影响.
-
FDG PET/CT原发性代谢对非小细胞肺癌区域淋巴结转移预测价值
目的 18 F-FDG PET/CT显像是协助非小细胞肺癌(non small-cell lung cancer,NSCLC)术前分期的重要检查方法,但联合肺癌原发灶代谢和增殖状况预测淋巴结转移的研究较少.本研究通过联合18F-FDG PET/CT和病理资料,探讨FDG PET/CT代谢和细胞增殖对NSCLC N1和N2期淋巴结转移的预测价值.方法 回顾性分析2007-10-01-2017-01-31北京医院收治的92例N0~N2期NSCLC患者,其均于18 F-FDG PET/CT检查后1个月内行肿瘤切除和局部淋巴结清除.根据病理结果,分为无淋巴结转移组(N0期组)69例和有淋巴结转移组(N1+N2期组)23例,分析NSCLC原发灶及清除淋巴结的PET/CT影像学及病理结果.计数资料采用x2检验,计量资料行t检验.单因素分析筛选出的预测因子,再以多因素Logistic回归进行统计分析.采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线获得N1、N2期淋巴结转移的诊断阈值.结果 男女各46例,年龄39~80岁,中位年龄65岁.N0期组和N1+-N2期组的NSCLC原发灶大小分别为2.2(1.6,3.0)和3.6(2.6,5.4) cm,大标准摄取值(maximal standardized uptake value,SUVmax)分别为8.0±6.4和13.3±5.6,Ki-67值分别为10(5,40)%和30(20,60)%,均P<0.05.N0期组低分化的NSCLC比例为23.2%,显著低于N1+N2期组的76.8%,P<0.01.两组的年龄、性别和病理类型之间差异均无统计学意义,均P>0.05.多因素Logistic分析显示,NSCLC原发灶大小和SUVmax值是预测淋巴结转移的独立影响因子.ROC曲线分析证实,原发灶大小2.75 cm、原发灶SUVmax 7.35是诊断N1+N2期淋巴结转移的阈值,其预测N1+ N2期淋巴结转移的灵敏性分别为73.9%和95.7%,特异性分别为69.6%和56.5%,准确性分别为70.7%和66.3%,阳性预测值分别为44.7%和42.3%,阴性预测值分别为88.9%和97.5%.系列试验法联合SUVmax和大小标准分析,其预测N1+N2期淋巴结转移的灵敏性、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别为73.9%、81.2%、79.3%、56.7%和90.3%.NSCLC原发灶细胞增殖率为低-中度(Ki-67≤50%)和高度(Ki-67>50%)的患者N1+N2期淋巴结转移率分别为22.1%和40%,P=0.254.NSCLC原发灶Ki-67≤50%的患者中,按原发灶SUVmax值≤7.35和SUVmax>7.35再次分成两组,各组N1+N2期淋巴结转移率分别为2.6%和42.1%,P<0.01.结论 NSCLC原发灶大小和SUVmax值是N1+N2期淋巴结转移的独立危险因素;原发灶SUV max预测NSCLC N1+N2期淋巴结转移的灵敏性高.原发灶SUVmax能强化细胞增殖率对N1+N2期淋巴结转移的预测能力.
-
读懂血常规
血液由液体和有形细胞两大部分组成,血常规检验的是血液的细胞部分.血液中有三种具有不同功能的细胞,分别为红细胞、白细胞和血小板,临床(或体检)进行血常规检查的目的,就是根据三种细胞的数量变化及形态分布,诊断和鉴别疾病.关于血常规,需要注意的是:(1)各项指标的参考值因地区、仪器等因素的影响,并非完全一致,所以仅作参考用途;(2)在多项指标中,年龄、性别等因素会导致存在一定的区别,通常这也是产生生理性变化的重要原因;(3)疾病诊断是经多重指标联合分析完成的,甚至部分指标具有持续监测要求,因此切不可因某项指标异常即"对号入座",在不具有家族史、既往史或疑似症状的前提下,多项指标都不具有典型的临床意义.
-
肝肿瘤标志物与肝癌早期诊断研究
原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,对其肿瘤标志物及其相关基因的检测,将有助于原发性肝癌的早期发现和诊断,提示肿瘤的严重程度,为选择治疗方案提供依据.从原发性肝癌的肿瘤标志物、肿瘤相关基因及抑癌基因三个层面,选择与原发性肝细胞癌有密切关系的IGF-Ⅱ基因p3启动子DNA多态性、抑癌基因p16的甲基化和被公认的肿瘤标志物蛋白AFP,联合分析原发性肝癌早期诊断的可行指标,提出了早期诊断原发性肝细胞癌的实验室诊断标准.
-
联合分析法下患者就医偏好研究以及对分级诊疗制度的启示
目的 研究患者的就医偏好,为合理引导患者就医,完善分级诊疗制度提供建议.方法 运用联合分析法设计问卷,于2017年2月13日~3月3日随机对郑州市第一人民医院、河南省人民医院等6家医疗机构194例门诊患者进行问卷调查,运用SPSS 19.0对数据进行联合分析.结果 联合分析结果显示,患者对医疗服务质量敏感,其次为医疗机构水平.患者对综合医院、等候30 min、服务质量好、费用120元、报销比例85%的模拟组合效用值高.结论 患者对于社区卫生机构的信任度较低,就医盲目性仍然存在,差异化的医保政策对患者激励作用不大;建议从社区卫生机构建设、宣传教育、医保机制等方面完善分级诊疗制度.
-
联合分析法在社区卫生服务选择偏好中的应用
目的 通过对联合分析法的起源、发展、方法步骤及应用进行综述,了解联合分析法如何测量病人对社区卫生服务的选择偏好.方法 采用文献综述的方式对联合分析法进行介绍,并将病人作为一个特殊的消费群体,分析病人更喜欢什么样的社区卫生服务机构,从而为联合分析今后的应用提供参考.结果 用联合分析法测量病人选择何种类型的社区卫生服务时,可根据社区卫生服务的特点确定属性及水平,利用全轮廓法收集数据,矢量模型进行分析,后通过不同服务产品的效用值说明病人偏好的社区卫生服务类型.结论 联合分析法能够广泛应用于各种不同的领域,在社区卫生服务领域,联合分析能够描述病人对于卫生服务的偏好和选择.
-
基于ArcGIS的数字地图制作技术
空间统计分析是基于GIS发展起来的一个新的统计分支,是从一个或多个空间图层中,通过地理计算和空间表达获取和挖掘潜在的空间信息,进而通过空间数据和空间模型的联合分析,揭示相关因素间的内在规律.随着GIS技术不断发展,空间统计分析技术会在研究疾病的地理空间分布及与地理空间、环境诸多因素的相互影响上发挥其越来越重要的作用[1,2],而这一技术应用主要是通过专业的GIS软件和相应的数字地图来实现的.因此数字地图在进行空间统计分析时是必不可少的[3].
-
胃癌患者多种高通量谱表达数据联合分析对相关基因筛选的临床价值
胃癌为临床上一种常见的恶性肿瘤,占据所有的恶性肿瘤中较高的比例,为当前危害人类生命健康的主要疾病之一。现在,在临床上仍然没有明确的胃癌发病机制,很多学者认为,胃癌的产生为多基因参与并且是不断积累的过程,其中涉及到癌基因、生物因子的受体、微卫星的不稳定以及细胞周期的调控等诸多改变[1]。对胃癌发病机制的深入认识有助于提高胃癌的临床诊断率,为疾病的进一步治疗提供重要依据。本文主要以我院2010年1月至2013年12月50例胃癌患者的胃镜活检标本为研究对象,分析了采取多种高通量谱表达数据联合分析并筛选胃癌相关基因的临床应用价值。具体操作如下。
-
抗环瓜氨酸肽抗体与RF、CRP、ESR联合检测在RA诊断中的临床意义
类风湿性关节炎是临床常见的自身免疫性疾病之一,其病因未明.发病时常对称地累及多个周围关节,导致关节发生慢性炎症性改变,临床症状主要表现为受累关节疼痛、肿胀、功能障碍.病变常反复发作,迁延不愈.诊断主要根据美国风湿病学会(ACR)1987年提出的7项诊断标准,符合其中的4项即可诊断为类风湿性关节炎[1],主要依靠临床表现、 X 线检查以及类风湿因子( RF)检测进行诊断.但是符合此诊断标准时患者常常已出现骨关节破坏,加上RF缺乏特异性的局限,这些都不利于早期诊断和早期干预治疗.近年来合成了对RA较有特异性的抗核周因子抗体(AFP)、抗角蛋白抗体(AKA)和抗聚角蛋白微粒蛋白抗体(AFA)的共同抗原决定簇环瓜氨酸肽(CCP)作为RA早期诊断的血清学指标[2,3].本文旨在通过联合分析我院半年来收集到RA患者抗 CCP 抗体、RF、CRP及血沉四项检测结果,探讨其联合检测在类风湿性关节炎诊断中的临床应用价值.
-
联合分析方法在研究居民医疗机构选择偏好中的应用
运用联合分析方法,对卫生消费者选择医疗机构时涉及的医院诊疗水平、门诊价格、等待时间以及服务态度等因素进行分析,引出卫生消费者的选择偏好,探讨联合分析方法在实际中的应用.
-
应用联合分析探讨卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊优化条件
目的将联合分析运用于卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊优化条件研究中,分析囊蚴脱囊各影响因素的效用值,确定脱囊条件的优组合.方法选定影响卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊的4个主要因素,即在pH2的条件下的胃酶浓度、胃酶作用时间、胰酶浓度、胆盐浓度等4个因素,各取4个梯度,选用L16(45)正交表安排试验,对正交设计试验结果进行联合分析.结果卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊影响因素的相对重要性按大小依次是胃酶浓度、胃酶作用时间、胆盐浓度、胰酶浓度,卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊条件的优搭配为胃酶浓度0.025%、胃酶作用时间10 min、胆盐浓度0.025%、胰酶浓度0.250%.结论联合分析可用于卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊试验中,不同属性间可以通过成分效用值相互比较,分析结果较为直观,容易理解,显示了其在定量研究中的优势.
-
多肿瘤指标联合诊断结直肠癌的函数建立和应用
血清肿瘤标志物是肿瘤早期诊断和疗效监察的重要指标,随蛋白芯片技术检测肿瘤标志物的应用,一次检测可获得大量指标结果,但大量指标如何联合分析尚少见报道.本研究就目前已应用于临床的一次查12项肿瘤标志物组合的蛋白芯片方法,以结直肠癌为研究对象,开发联合诊断函数及应用软件,旨在探索大量指标联合诊断的新途径.
-
外周血有核细胞甲胎蛋白mRNA和白蛋白 mRNA联合分析对肝癌诊断的临床价值
目前,肝细胞癌(HCC)患者行部分肝切除和肝移植术后残余肝和移植肝的复发率仍相当高,其原因主要与术前未能检出微转移灶及(或)术中肝癌细胞释放入血有关.因而,如能在术前发现外周血或肝外组织中的微转移灶,将有助于选择治疗方法,降低术后复发率,提高生存率[1].我们以分子生物学方法,检测肝病患者外周血中白蛋白(Alb)mRNA和甲胎蛋白(AFP)mRNA,分析它们在肝癌诊断及转移早期判断中的临床价值.
-
新发性高血压与急性缺血性卒中的炎症反应和转归不良
超过半数缺血性卒中患者在急性期存在高血压,但其预后价值尚未被十分清楚,这在很大程度上可能归咎于把几种截然不同的高血压情况进行了联合分析,如慢性高血压和在卒中急性期出现的过去未知的高血压(新发性高血压).为了探讨新发性高血压与炎症反应和临床转归的联系,西班牙学者Rodriguez-Yanez等进行了一项研究.
-
多肿瘤蛋白芯片技术在健康体检人群中的应用评价
肿瘤蛋白芯片是基于多指标检测的思路,发挥蛋白芯片的优势建立的一种肿瘤实验室检测技术,通过同时定量分析被检者血清中12种肿瘤标志物的含量,对常见的肿瘤进行联合分析[1].该方法具有高灵敏度、高特异性、快速和微量的优点.通过对我院2005年1~10月所测1497名健康体检患者进行多肿瘤蛋白芯片检测,现将检验结果报道如下.
-
微伏级T波电交替联合分析对不同治疗策略冠心病患者的预后评价
目的 探讨微伏级T波电交替联合分析对不同治疗策略冠心病患者预后评价意义.方法 选取2015年1月至2016年7月间30例临床诊断为冠心病无并发症患者和30例临床诊断冠心病伴糖尿病或(和)伴高血压病的患者微伏级T波电交替联合试验结果进行分析.结果 冠心病无并发症患者mTWA阳性率低于冠心病伴糖尿病或(和)伴高血压病患者,溶栓或介入治疗的冠心病患者mTWA阳性率低于传统药物治疗的冠心病患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 通过微伏级T波电交替联合分析可以提升试验筛查冠心病的效率.