首页 > 文献资料
-
临床免疫诊断研究进展
临床免疫诊断是一发展较快的新生学科,其涉及检验诊断中的分子生物学、生化学、微生物学、血液学及肿瘤免疫学、传染病、移植、变态反应、自身免疫等诸多领域.笔者仅阐述近几年来肿瘤蛋白、移植配型和自身免疫性肝病研究与应用进展.
-
一种与马来丝虫和班氏丝虫同源的钙联转导控制肿瘤蛋白的分子特征
-
BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂STI571的研究进展
蛋白酪氨酸激酶(Protein Tyrosine Kinase,PTK)是细胞信号传递途径中的一个重要组成部分,对调节细胞生长、分化中起着重要的作用.PTK活力增高在一些恶性血液病发病中起着决定性的作用[1],其中具代表性的是BCR-ABL-PTK与慢性髓性白血病(CML)的关系.研究结果强烈提示,特异性的PTK抑制剂可作为一种新型的治疗手段,特殊设计的针对PTK作用部位的药物可影响底物蛋白上PTK的磷酸化,从而阻断肿瘤蛋白的信号传输,诱导肿瘤细胞凋亡.BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂STI571,临床前期研究有五年历史,临床应用治疗CML,也已有两年多的经验,作为有史以来第一个特异性的阻止肿瘤发生的化疗药载入史册,本文就该药的研制过程,其临床前研究结果和临床应用的经验作一综述.
-
靶向抑制BCR-ABL肿瘤蛋白表达的药物研究进展
反义核酸技术、RNA干扰技术及核酶技术等靶向抑制BCR-ABL mRNA的药物,在体外实验中显示了一定的治疗作用,但缺乏体内研究资料,目前尚未进入临床应用阶段.影响BCR-ABL肿瘤蛋白稳定性的热休克蛋白90抑制剂与伊马替尼联合应用可以克服突变细胞株的耐药,并显示对慢性髓性白血病(CML)干细胞的抑制效应,在BCR-ABL阳性白血病的治疗中显示出良好的应用前景,值得进一步研究开发.
-
多肿瘤蛋白芯片技术在健康体检人群中的应用评价
肿瘤蛋白芯片是基于多指标检测的思路,发挥蛋白芯片的优势建立的一种肿瘤实验室检测技术,通过同时定量分析被检者血清中12种肿瘤标志物的含量,对常见的肿瘤进行联合分析[1].该方法具有高灵敏度、高特异性、快速和微量的优点.通过对我院2005年1~10月所测1497名健康体检患者进行多肿瘤蛋白芯片检测,现将检验结果报道如下.
-
联合检测血浆中GSH-PX、MDA及肿瘤蛋白对肺癌筛检的Bayes判别分析
目的探讨血浆中GSH-PX、MDA、p21、p53及HSP70蛋白实测值建立的Bayes模型对肺癌的筛检价值.方法用DTNB法对48例肺癌、34例非肿瘤性肺病病例(简称对照组)血浆中GSH-PX活力进行测定;用TAB法测定其MDA的含量;采用Western斑点印迹法测定血浆中p21、p53及HSP70蛋白水平,并用其实测值建立的Bayes模型.结果肺癌组血浆中GSH-PX活力小于对照组,MDA高于对照组,具有显著性意义(P<0.05);与对照组相比,肺癌组p21、p53及HSP70蛋白水平均增高,差异具有显著性意义(P<0.01);Bayes模型的敏感性、特异性和准确率分别为83.33%,74.19%和93.33%.联合细胞学检测,其诊断的敏感性可提高至91.67%.结论GSH-PX、MDA、p21、p53及HSP70蛋白联合检测建立的Bayes模型对肺癌筛检提供了一条新的方法,可补充细胞学的诊断价值.
-
新辅助化疗对乳腺癌肿瘤蛋白的影响
目的:探讨乳腺癌肿瘤蛋白在新辅助化疗(neoadjuvant chemotheapy,NAC)前后的变化.方法:对我院2012年至2013年间接受NAC(方案为:多西他赛+表柔比星/吡柔比星+环磷酰胺)的112例乳腺癌患者的肿瘤蛋白表达情况进行分析,比较NAC前后肿瘤蛋白的具体变化情况.结果:肿瘤蛋白从阳性转为阴性变化率高的是Ki-67 (37.5%),雌激素受体(estrogen receptor,ER)和P53变化率低,均为16.1%.而从阴性转为阳性变化率高为P53(13.3%),低是Ki-67(2.7%).ER(P=0.043)、Ki-67 (P<0.001)和人类表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor-2,HER2,P=0.035)和乳腺癌亚型(P<0.001)的变化具有统计学意义.Ki-67平均表达率的变化有统计学意义(P<0.001).年龄>50岁与Ki-67的阳转阴的变化相关,肥胖和淋巴结转移的患者容易出现HER2阳转阴的变化.结论:NAC能引起肿瘤蛋白的改变,年龄、体质指数(body mass index,BMI)、淋巴结转移和T分期等因素与肿瘤蛋白的变化具有一定的相关性.
-
T6-17细胞培养上清中肿瘤蛋白P185的表达
目的:从转染Her-2/neu基因的T6-17细胞上清中纯化p185蛋白, 研究其免疫原性和探究其在血清学诊断中应用的可能性.方法:采用溴化氰活化的Sepharose 4B为基质, 通过交联A18 mAb, 用亲和层析的技术纯化p185 蛋白.将收集的T6-17细胞上清循环过亲和层析柱, 经梯度盐溶液解离与抗体结合的p185 蛋白, 收集到蛋白洗脱峰, 浓缩后用ELISA检测p185的免疫反应性, 并经SDS-PAGE和Western blot 进一步鉴定.结果:ELISA检测p185保持了良好的与抗体反应活性, SDS-PAGE和Western blot进一步证实纯化蛋白的相对分子质量(Mr)约为185 000, 是HER-2/neu编码的肿瘤抗原.结论:从转基因细胞上清中成功获取p185肿瘤抗原, 可进一步用于乳腺癌的实验室诊断研究.
-
AFP阴性以CEA异常增高的原发性肝癌病例1例报告
近年来,由于肿瘤蛋白蕊片在临床中的广泛应用,发现了一些过去具有特异性肿瘤标志物高而原发肿瘤在其它部位的个例.现将我们收治的1例以CEA异常增高而AFP正常的原发性肝癌病例1例报告如下:1临床资料患者,男性,76岁,因“反复眩晕10余年,复发4天”入住我科.患者曾因“眩晕”多次住院诊治,近一次住院是2008年8月入住重庆市第一人民医院,当时行腹部B超示:肝脏、双肾多发囊肿.明确诊断“后循环缺血发作;腔隙性脑梗塞;脑萎缩”.患者否认有“心脏病、乙肝”病史,且多次行健康体检均示甲、乙、丙型肝炎标志物检查阴性.无吸烟史,否认有家簇肿瘤病史.入院查体:生命体征平稳,心肺均无明显的阳性体征发现.腹部平坦,腹式呼吸存在,无腹壁静脉曲张,未见肠型及蠕动波,全腹无压痛及反跳痛,未触及包块,肝脾肋下未触及,Murphy征阴性,腹部鼓音区正常,无移动性浊音.肝上界位于右锁骨中线第5肋间,下界位于右季肋下缘,肝区无叩痛,胆囊区无叩痛,肠呜音正常,未闻及血管杂音,及摩擦音.