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1例阴囊阴茎皮肤撕脱伤皮瓣修复术后的护理
阴茎、阴囊部皮肤具有很大的移动性,皮下组织疏松,受外力作用易造成撕脱伤,引起阴茎阴囊皮肤缺损[1].阴茎阴囊外伤性皮肤缺损临床上较为少见,但因该部位的器官特殊,为重要的男性外生殖器官,受外伤后直接影响到其排尿,生殖和性功能,给患者身心和生理上都造成极大的伤害.现就我科收治的1例病例的术后护理总结如下.
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新生儿先天性皮肤缺损一例
先天性皮肤缺损(aplasia cutis congenital, ACC)又名先天性皮肤发育不全或先天性皮肤再生不良,是指一个区域或多个区域内的表皮、真皮甚至皮下组织(肌肉、骨骼)出现先天性缺损[1],并可同时伴有多种异常综合征.临床上较罕见,发病率约为3/20000[2],其中男女发病的比例约为162∶ 100[3].暨南大学附属广州市红十字会医院烧伤整形科近期收治了1例新生儿先天性皮肤缺损患者,现报道如下.
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先天性皮肤缺损46例综合分析
先天性皮肤缺损(congenital absence of skin, CAS)也称皮肤再生不良(aplasia cutis congenita, ACC),是出生时皮肤呈局限性和广泛性缺如,可同时合并多种异常或畸形的罕见疾病.1767年由Cordon[1]首次报道,至今国外文献已报道500多例[2],国内也有少数报道,现将我院的1例连同全国各地自1979年至今在各种文字载体上报道的共46例先天性皮肤缺损资料汇总分析[3-20],以提高对本病的认识,掌握预防和治疗原则,现报告如下.
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阴茎、阴囊外伤性皮肤缺损的处理
外伤性皮肤缺损以头部和四肢为常见,多为机械性损伤或车祸造成.阴茎、阴囊外伤性皮肤缺损临床上较为少见,而且这个部位的器官比较特殊,给该部位的皮肤缺损的处理增添了不少困难.我院近10年收治该种病人6例,治疗效果满意,总结报告如下.1 临床资料1.1 一般资料本组共6例,其中10个月和1岁幼儿各1例,均为动物咬伤;1例阴茎远端皮肤缺损,另1例幼儿为阴茎远端缺损、阴茎近端双侧睾丸皮肤缺损.25~29岁4例,其中3例为车祸造成,另1例为电钻绞扼造成.4例成年男性均为阴茎及阴囊皮肤大部分或完全缺损,阴茎海绵体及双侧睾丸无明显损伤,尿道连续性正常,其中1例患者合并右大腿前内方皮肤缺损.6例病人均在伤后24小时内行急诊手术治疗.
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1例先天性皮肤缺损病人的护理
先天性皮肤缺损又名皮肤再生不良或先天性皮肤发育不全,是一种罕见的出生时皮肤局限或广泛缺损的疾病,病因尚无定论,可能与子宫狭小或胎儿皮肤和羊膜粘连,药物、病毒及毒物等有关,也可能与遗传有关[1].以一定部位的皮肤缺损为特征[2],一般多发生于头皮及四肢.我科于2006年7月25日收治1例先天性皮肤缺损患儿,经过精心治疗及护理,2周后痊愈出院.现将相关护理报道如下.
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先天性皮肤缺损新生儿的护理
先天性皮肤缺损(congenital skin defect of the newborn)又称先天性皮肤发育不良,是一种新生儿时期较罕见疾病[ 1],是与胎儿在母体宫内感染有关的一种先天性疾病.先天性皮肤缺损和烧烫伤有所不同.2009年1~9月,我院共收治先天性皮肤缺损新生儿3例,经过我科精心治疗和护理,采用非植皮手术治疗后治愈,无瘢痕,现报道如下.
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带指神经背侧支的指动脉逆行岛状皮瓣修复指端皮肤缺损
指端外伤性皮肤缺损临床多见,可采用多种皮瓣修复,但多数皮瓣修复术后存在感觉障碍,对手指功能的影响较大.2006年5月至今,我们应用带指神经背支或指背神经的指动脉逆行岛状皮瓣修复25例指端皮肤缺损患者,取得了较满意的效果.
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急诊手再造一例报告
2001年8月,我科利用完整的断指移位再植于残留的腕骨上,并采用足背皮瓣游离移植治疗手掌部毁损性皮肤缺损1例,术后再造手经过功能锻炼,握、捏物功能恢复尚可.
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胚胎干细胞源性表皮干细胞的研究进展
大面积烧伤等外伤性皮肤缺损,以及皮肤溃疡等导致的严重皮肤缺损,是造成创面感染,终导致败血症死亡的主要因素.细胞移植治疗是治疗严重皮肤缺损的一种新策略.表皮干细胞具有自我更新,并不断增殖和分化的能力[1],在皮肤的再生修复过程中起着重要的作用.新近的研究表明,出生后,表皮干细胞除位于表皮基底层外,还位于毛囊的隆突部位.
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皮肤伸展术在修复肢体外伤性皮肤缺损中的应用
起网机绞伤常见于渔民,由于操作失误导致肢体被缆绳绞伤,常见于下肢.此类损伤除造成开放性骨折外,往往还伴有皮肤的坏死和缺损.由于远洋渔业的发展,患者受伤至就诊时间常超过10 h,给治疗带来很大困难.我院1999年11月~2002年12月采用皮肤伸展术治疗此类皮肤缺损共11例,疗效满意.
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先天性皮肤缺损1例报告
本院于2000年1月14日,自然分娩产下1例先天性皮肤缺损婴儿,家属要求自动出院,电话随访,因不能吸吮,4天后死亡.先天性皮肤缺损又名皮肤再生不良或先天性皮肤发育不全,较罕见,现报道如下.
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添加mEGF的藻酸盐敷料治疗骨关节周围难愈性创面的疗效观察
我院在2007-2008年对15例骨关节周围的难愈性皮肤缺损创面采用藻酸盐敷料(alginate dressing)添加冻干鼠表皮生长因子(mouseepjdermal grouth factor mEGF)的方法进行局部换药治疗,取得了满意的疗效,现报道如下.
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示指背侧皮瓣结合鱼际部筋膜蒂岛状皮瓣修复拇指末节脱套伤9例治疗体会
拇指在手的功能中发挥重要作用.约占手指功能的40%,手功能的36%.而拇指皮肤撕脱伤在临床较多见,修复方法很多,各有优缺点.1993年Kanet等首先报道以桡动脉掌浅支为蒂的大鱼际皮瓣游离移植修复手指掌侧皮肤缺损[1,2].2004年8月至2007年6月,笔者应用示指背侧皮瓣及大鱼际皮瓣逆行修复拇指末节撕脱性皮肤缺损9例,效果满意.
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先天性皮肤缺损2例
先天性皮肤缺损,又称皮肤再生不良,系小儿出生时即有的一种少见疾病,我科遇到2例,现报道如下.例1,患儿男,10小时.因生后双下肢部分皮肤缺损就诊.父母非近亲结婚,否认类似疾病家族史.体检:一般情况好,系统检查未见异常.皮肤科检查:两侧膝关节至踝关节见不规则带状皮肤缺损,边界清楚,呈红色湿润面,表面有少许淡黄色结痂(图1).全身未见水疱、大疱,指趾甲发育良好.实验室检查:X线检查示双下肢、踝关节未见异常.
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遗传性皮肤病在新生儿期的皮肤表现
在新生儿皮肤病中由基因或染色体变异所引起的遗传性皮肤病的发病率较低.为了更好地认识并早期诊断此类疾病,预防或减轻此类疾病对多器官的损害,检索近十年来我国报道的所有新生儿期发病的遗传性皮肤病,对色素失禁症、结节性硬化症、神经纤维瘤病等累及多器官(包括神经系统)的遗传病以及大疱性表皮松解症、鱼鳞病、先天性厚甲症、新生儿先天性皮肤缺损、有汗性外胚叶发育不良、回状颅皮等在我国有报道的遗传性皮肤病在新生儿期的表现进行了回顾性总结.
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手指部皮肤缺损的皮瓣移植处理
我院自1995年~2001年通过对100例150个手指皮肤缺损进行了不同方式的皮瓣修复治疗,疗效较好,现报道如下.1临床资料1.1一般资料:本组男78例,女22例,年龄小12岁,大58岁,平均年龄30岁.损伤机理多为切割伤、挫伤、挫裂伤、挤压伤、撕脱伤.依其受伤机制不同及受伤程度而将其分为Ⅰ类:指部掌背侧纵形单纯性皮肤缺损,其基底部仍保留有血液循环的软组织基质,无肌腱和骨质外露,30例.Ⅱ类:手指背侧小量皮肤及软组织缺损,伴有肌腱或(和)骨质外露,36例.
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新生儿Bart综合征一例
Bart综合征又名先天性皮肤缺损症(congenital skin defect)或皮肤再生不良(aplasia cutis),1966年由Bart首先报道此病.现分析我院对这一病例的诊治,以提高临床医师对本病的认识,掌握诊断和治疗原则.
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隐性遗传营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)并发先天性皮肤缺损及左眼角膜发育不良1例
患儿,男,出生5小时,生后口腔、双手及双足出现水疱血疱及皮肤缺损5小时于2011年12月11日入院.患儿系第一胎第一产,孕41+2W,剖腹产出生,无产伤窒息史,无发绀,哭声宏亮,羊水Ⅲ°污染.父母体健,非近亲结婚,家族中无类似病史.体格检查:体重2.65kg,全身浅表淋巴结无增大,肺部呼吸音清,无啰音,心律齐,无杂音.腹平软,肝肋下2 cm,质软,肠鸣音正常.四肢肌张力正常.全身表皮极易擦脱,以前额明显,口腔黏膜、舌黏膜大片破损,破损面呈鲜红色,并见多个松弛水疱、血疱;双手双足水肿明显,散在松弛薄壁水疱、血疱及糜烂,约1~3 cm2 大,疱液清,呈类圆形,尼氏征阳性;左足背及跖面皮肤剥脱呈鲜红色糜烂面,如烫伤状.
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姐弟同患新生儿先天性皮肤缺损
新生儿先天性皮肤缺损(congenital skin defect of the newborn)国内少有报道,姐弟同患新生儿先天性皮肤缺损实属罕见,现报道如下.
关键词: 新生儿 性皮肤缺损 Skin Defect 现报道如下 国内 -
新生儿先天性表皮缺损1例的护理
先天性皮肤缺损又名皮肤再生不良或先天性皮肤发育不全,是一种罕见的出生时皮肤局限或广泛缺损的疾病,以一定部位的皮肤缺损为特征。该病病因尚无定论,可能与子宫狭小或胎儿皮肤与羊膜粘连,药物、病毒及毒物等有关,也可能与遗传有关,多发生于头皮及四肢[1]。头皮及四肢先天性皮损护理个案文献报道较多,国内未见皮肤缺损部位为两侧胸腹部及背部的新生儿相关护理个案报道,我科于2013年12月24日收治了1例新生儿先天性两侧胸腹部及背部多发性大面积表皮缺损的患儿,经过综合治疗和精心护理,患儿皮肤缺损伤口愈合效果满意,现报告如下。