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NRP-1和NRP-2在结直肠癌组织中的表达水平及临床意义
目的:探讨神经纤毛蛋白1(neuropilin-1,NRP-1)和 NRP-2在结直肠癌组织中的表达水平及临床意义。方法选取2014年12月~2015年9月期间湖北省恩施州中心医院65例结直肠癌患者和65例肠息肉患者作为研究对象,选择于同期健康检查的65例健康女性作为正常对照组。采用实时荧光定量技术(RT-PCR)检测入组对象血清 NRP-1和 NRP-2水平。结果经 RT-PCR检测,结直肠癌组 NRP-1水平(36.51±4.62μg/ml)高于肠息肉组(8.19±4.08μg/ml)和健康对照组(7.92±4.05μg/ml),差异有统计学意义(F=50.32,P=0.000),结直肠癌组NRP-2 mRNA水平(24.59±3.26μg/ml)高于肠息肉组(5.47±1.11μg/ml)和健康对照组(5.19±1.05μg/ml),差异有统计学意义(F=49.36,P=0.000)。肠息肉组和健康对照组 NRP-1和 NRP-2 mRNA水平比较,差异无统计学意义(t=1.15,1.07,P=0.762,0.789)。经 RT-PCR检测,随着患者病理分期的增加、分化程度的降低,结直肠癌组血清 NRP-1和 NRP-2 mRNA水平呈升高趋势,伴肝转移和淋巴结转移的结直肠癌患者,血清 NRP-1和 NRP-2 mRNA水平高于未出现肝转移和淋巴结转移的结直肠癌患者(P<0.05)。结直肠癌患者血清 NRP-1和 NRP-2 mRNA水平呈正相关(r=0.415,P=0.015)。结论结直肠癌血清NRP-1,NRP-2水平高于肠息肉及健康人群。血清NRP-1和NRP-2水平与结直肠癌的临床病理及预后密切相关,NRP-1, NRP-2可能共同起作用。
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深圳地区3~8岁女童血清N.ADR,ER,FSH,LH表达水平的调查
目的 探讨深圳地区3~8岁女童血清中肾上腺素(N.ADR),雌激素受体(ER),促卵泡激素(FSH),促黄体激素(LH)的表达水平.方法 随机抽取2008年1月~12月来该院进行入园、入学体检的女童,3~4岁、5~6岁、7~8岁各50例.N.ADR及ER采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法,试剂由美国ADL有限公司提供.FSH及LH采用免疫化学发光法,试剂由美国贝克曼有限公司提供.结果 ①不同年龄段女童血清N.ADR,ER表达水平,三组间差异均有统计学意义(P<0.05).②不同年龄段女童血清FSH表达水平,3~4岁较其他两组差异有统计学意义(P<0.05),而5~6岁较7~8岁FSH表达水平及三个组LH表达水平间差异无统计学意义(P>0.05).结论 通过对深圳地区3~8岁女童激素水平初步调查,证实了不同年龄段其激素表达水平有所不同,从而进行更合理的膳食调配及儿童保健,达到预防早熟的目的 .
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Simvastatin抑制实验性牙周组织吸收的体内研究
牙周组织由于同时具有软、硬两种组织,加上多种细胞因子参与再生的凋控过程,使得牙周组织的再生十分复杂,一直是临床和实验研究的难点.体内外实验表明simvastatin可以促进成骨细胞的分化、提高其BMP2、碱性磷酸酶mRNA的表达水平,并以时间和剂量依赖的方式促进骨组织的矿化[1].
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KAI1基因在肝硬化和肝细胞癌组织中的表达及其意义
目的 研究转移抑制基因KAI1在肝硬化和肝细胞癌组织中的表达及该 基因与肝细胞癌患者临床资料间的关系. 方法 采用Northern blot方法研 究20例肝细胞癌组织、14例肝硬化组织和10例正常肝组织中KAI1基因mRNA的表达水平,经 mRNA的定量分析及统计处理判定KAI1基因与肝细胞癌患者临床特征的关系. 结果 肝硬化和肝细胞癌组织中KAI1 mRNA表达水平(0.113±0.110; 0.139±0.078)显著低于 正常肝组织中的表达(0.316±0.121), (P=0.0003; P=0.0000); 肝硬化和肝细胞癌 组织中KAI1基因mRNA的表达无显著差异(P=0.4152);KAI1 mRNA在不同分化程度的肝细胞 癌组织中的表达无显著差异(P=0.8261),而Ⅲ期肝细胞癌组织中的KAI1基因表达显著低 于Ⅱ期的肝细胞癌组织(P=0.0221). 结论 转移抑制基因KAI1在肝硬 化阶段亦有低表达;肝癌组织中KAI1基因的低表达与肝癌的转移有关.
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地高辛素标记探针原位杂交技术检测肝硬变组织中TIMPs mRNA
[谢玉梅,聂青和,周永兴,程勇前,康文臻.世界华人消化杂志,2001;9(3):251-254]目的金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)具有抑制金属蛋白酶(MMPs)的作用,为了阐明T1MP-1和TIMP-2在肝硬变患者肝组织中的表达水平及分布状态,我们检测了肝硬变患者肝组织中的TIMP-1和TIMP-2,探讨TIMP-1和TIMP-2在肝硬变发病机制中的作用.方法以TIMP-1和TIMP-2 cDNA探针为试剂,采用原位杂交技术检测40例经肝组织病理学检查证实为结节性肝硬变患者肝组织中(其中男32例,女8例,平均年龄为50岁)TIMP-1和TIMP-2 mRNA的表达.结果 40例肝硬变患者肝组织中TIMP-1和TIMP-2 mRNA表达的阳性率为100%,TIMP-1 mRNA的表达强阳性40例中有32例,占80%,中等阳性6例,占15%,弱阳性2例,占5%;TIMP-2 mRNA的表达强阳性40例中有22例,占55%,中等阳性16例,占40%,弱阳性2例,占5%;TIMP-1 mRNA阳性的肝组织中TIMP-2 mRNA亦为阳性,且TIMP-1 mRNA表达强度略高于TIMP-2 mRNA,而正常肝组织中未见阳性表达.TIMP-1和TIMP-2 mRNA表达的阳性信号主要位于肝细胞胞质中,未见细胞核表达.结论肝硬变患者肝组织中的肝细胞中存在TIMP-1和TIMP-2 mRNA的表达,TIMP-1和TIMP-2可能与肝病的进展相关,它通过抑制MMPs的活性,使得ECM降解减少而导致肝纤维化,以至肝硬变. (潘伯荣)
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乙醇诱导的肝癌细胞HCC-9204凋亡及其与Bax和Bcl-2蛋白的关系
[杨连君,王文亮,司晓辉. 细胞与分子免疫学杂志,2001;17(4):315-317] 目的探讨乙醇对肝癌细胞凋亡的诱导作用及其与凋亡相关基因bax和bcl-2表达的关系. 方法用噻唑蓝(MTT)法检测浓度分别为20~100 mL·L-1的乙醇对肝癌细胞系HCC-9204的杀伤作用. 然后,用60 mL·L-1乙醇作用6 h诱导HCC-9204细胞凋亡. 以May-Grunwald-Giemsa (MGG)染色法、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法和流式细胞术分别分析凋亡细胞的形态学变化、DNA断裂情况和不同细胞周期的DNA含量变化. 用免疫细胞化学染色图像分析法,检测诱导凋亡前、后Bax和Bcl-2蛋白表达水平的变化. 结果随着乙醇浓度的增加,其对HCC-9204细胞的杀伤作用逐渐增强. 60 mL·L-1乙醇可使HCC-9204细胞发生明显的细胞凋亡的形态学变化,并且大部分细胞为TUNEL阳性着色.流式细胞术分析可见明显的亚二倍体凋亡峰. 诱导凋亡后的HCC-9204细胞Bax蛋白的表达水平明显增高,而Bcl-2在诱导凋亡前、后的HCC-9204细胞中均未见表达. 结论低浓度乙醇对肝癌细胞HCC-9204具有明显的凋亡诱导作用,其凋亡的发生与Bax蛋白表达水平的增高有关.(何扬举)
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垂体腺瘤p16蛋白表达的临床意义
[刘飞,章翔,曹卫东,梁景文,易声禹. 中国肿瘤临床, 2000;27] 目的探讨垂体腺瘤侵袭及复发与抑癌基因p16蛋白表达的关系. 方法通过免疫组化方法检测57例垂体腺瘤中p16蛋白的表达水平,并对患者进行5 a随访对比研究. 结果垂体腺瘤组织中p16蛋白阳性率为31.6%,侵袭性组p16蛋白阳性率显著低于非侵袭性组(P<0.01). 11例复发组p16蛋白阳性率为0,显著低于41例未复发组p16蛋白阳性率36.6%(P<0.01). 不同激素分泌功能垂体腺瘤p16蛋白表达率无显著差异. 结论 p16蛋白表达水平可作为临床评价垂体腺瘤侵袭性和预测患者复发的指标. (王小仲)
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Adiponectin与2型糖尿病
近来,Statnick等人[1]发现克隆的#1738是一种特殊的脂肪分泌蛋白基因,即apM1.与正常人相比,肥胖伴2型糖尿病患者apM1mRNA的表达水平明显减少.apM1mRNA的蛋白产物被命名为Adiponectin,国内目前还没有统一的译名,我们暂将它译为"脂糖素".
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Pokemon基因研究进展
Pokemon基因,即POK红系髓性致癌因子(POK erythroid myeloid Ontogenic factor),是近发现的一种抑癌基因,该基因参与一些细胞基因转录的调节及细胞分化,它也是重要抑癌基因-可变读框基因(alterative reading frame,ARF)的中心调节因子.现研究发现,Pokemon基因在多种人类肿瘤中过度表达,并且缺乏Pokemon基因的细胞对致癌转化不应答,它还能控制其他癌基因的活性,并对肿瘤细胞的一些重要特性产生影响,促进癌瘤发生.已经证实一些人类肿瘤如淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、结肠癌、前列腺癌和膀胱癌中其表达水平很高,因此,对Pokemon基因的研究有可能为肿瘤的治疗提供新的途径和方法该基因在肿瘤发生过程中起着关键性作用,并有望成为肿瘤治疗的新靶点.
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喉癌手术切缘免疫组化研究现状
喉癌是喉部常见的恶性肿瘤,主要病理类型为鳞状细胞癌。手术治疗为其主要的治疗方式,手术切缘干净与否与预后有明显关系[1]。临床上以病理诊断为金标准,但病理切缘阴性患者仍有一定的局部复发率[2]。有研究表明[3]:分子水平及生化代谢水平出现异常改变早于细胞形态变化,检测功能异常的基因产物或产物表达水平改变,可对疾病进行早期诊断,指导临床尽早处理。免疫组织化学是指利用抗原抗体的特异性结合反应来检测和定位组织或细胞中的某些化学物质的一种技术方法。有许多学者用免疫组织化学方法,研究病理安全切缘的某些肿瘤相关蛋白的表达及表达水平变化,进而了解其与手术安全切缘、肿瘤预后等方面关系。现从以下几个方面综合评述喉鳞状细胞癌手术安全切缘的免疫组织化学研究现状。
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结缔组织生长因子的研究进展
结缔组织生长因子(CTGF, CCN2)是一种在人体生理和病理过程中具有重要作用的分泌型蛋白质,属于立早基因CCN 家族成员中的一员.CTGF 在人类多种组织器官中广泛表达,由于其具有促进细胞增殖、介导细胞粘附、刺激细胞迁移、血管发生、软骨形成、骨形成、癌症、组织修复和纤维化等生物学功能,在生物学领域受到广泛关注.CTGF 的表达水平与许多疾病相关.
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血清CA125测定在妇科疾病中的应用
目的:探讨血清CA125在妇科疾病中的表达水平及应用价值。方法将纳入标准的120例患者空腹抽取血浆,采用免疫放射法测定CA125值。结果正常组CA125值均为阴性,卵巢癌及良性卵巢肿瘤患者CA125值升高较明显,其他妇科疾病患者CA125值有不同程度的升高;其中卵巢癌、子宫腺肌症、良性卵巢肿瘤、盆腔炎患者CA125值与正常对照组比较差异有显著性(P<0.01);卵巢癌与良性卵巢肿瘤患者CA125值比较差异有显著性(P<0.01)。结论血清CA125水平对于妇科疾病的诊断具有一定评估价值。
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临床试验评估口服肠毒原性大肠杆菌原型疫苗的安全和免疫原性
作者开发了一种新的抗肠毒原性大肠杆菌( ETEC )腹泻的口服疫苗,这种疫苗含有表达水平提高的 ETEC 定居因子( CFs )和重组蛋白( LCT-BA),即大肠杆菌热不稳定性毒素B亚单位与霍乱毒素B亚单位的重组蛋白的灭活重组大肠杆菌。作者进行了随机、双盲有对照的Ⅰ期临床试验,60名瑞典成人志愿者参与了此项研究,观察了这种原型疫苗的安全性和免疫原性,并与以往开发的口服ETEC疫苗的结果进行比较,以往开发的疫苗为口服ETEC 疫苗,这种疫苗含有CTB 和灭活的表达CFA/Ⅰ的野生型ETEC 菌株(参考疫苗)。志愿者分组接受2剂或者是原型疫苗或者是参考疫苗。原型疫苗以相同剂量或者以4倍的剂量(与参考疫苗相比)进行投递。
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急性脊髓损伤后胶质细胞源性神经营养因子的表达变化
胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)[1]是迄今为止所发现的对脊髓运动神经元营养活性强的神经营养因子.为进一步了解GDNF基因在急性脊髓损伤后的表达规律,笔者应用Allen坠击脊髓损伤模型,采用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、原位杂交等技术,观察GDNF在损伤脊髓中的分布,并半定量分析急性损伤期脊髓组织中GDNF表达水平的变化.
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创伤患者外周血树突状细胞免疫功能研究
为了解创伤性骨折患者外周血树突状细胞(DC)免疫功能变化和粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及白介素-4(IL-4)对其免疫功能的影响,笔者检测GM-CSF及IL-4联合刺激前后骨折患者DC表面人类白细胞抗原-DR(HLA-DR)和B7-1表达水平及DC免疫诱导功能,探讨导致骨折患者DC免疫功能变化的可能机制.
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肺表面活性物质蛋白SP-A与新生儿肺疾病相关性研究进展
肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)主要由肺泡Ⅱ型上皮细胞和气道Clara细胞合成分泌分布于肺泡表面,降低肺泡表面张力,防止肺泡萎陷和肺水肿.PS主要成分为磷脂,约占90%,在降低肺泡表面张力中发挥重要作用,其次为肺表面活性物质蛋白(surfactant protein,SP),约占8%~10%.SP有4种,分别为SP-A、SP-B、SP-C、SP-D.SP-A和SP-D为亲水性蛋白,对维持肺泡腔内PS磷脂正常结构和功能、调节局部免疫和炎症非常重要[1].SP-A是一种多功能糖蛋白,含量丰富,约占总蛋白量的50%,对调节PS代谢、基因表达、肺内免疫及炎症反应具有重要作用,其表达水平与某些新生儿肺部疾病直接或间接相关.
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缺氧缺血性脑损伤谷氨酸和谷氨酸转运体-1表达水平的变化及托吡酯调控机制研究进展
新生儿窒息致缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-is-chemic brain iniury, HIBD)是新生儿期常见的临床疾病,已成为导致儿童脑瘫、严重危害新生儿健康成长的重要因素.1997年,我国多中心治疗观察表明,重度HIBD的预后不良率达27.7%[1],尽管从降低神经细胞坏死及凋亡等方面加强和改进了治疗措施,但2003年第二次多中心治疗观察重度HIBD的预后不良率仍高达20.8%[2].
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大鼠浅Ⅱ度烫伤创面表皮生长因子受体的表达
浅Ⅱ度烫伤创面愈合主要涉及表皮角质细胞迁移、增殖和分化.生长因子等多种因素调控着上皮细胞的生物学行为,从而完成创面修复,其中以表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)尤为重要.EGF是表皮角质细胞的化学性趋化因子和特异性促有丝分裂原,必须通过与相应受体--表皮生长因子受体(EGFR)结合,才能在愈合过程中发挥其生物学活性.目前关于创面愈合过程中内源性EGF表达水平及其促愈作用的报道较多,但关于内源性EGFR表达水平的研究却鲜见报道.
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药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)概要
前言药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物的体内浓度和敏感性,导致药物反应性个体差异.近年来,随着人类基因组学的发展,药物基因组学领域得到了迅猛发展,越来越多的药物基因组生物标记物及其检测方法相继涌现.药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具,部分上市的新药仅限于特定基因型的适应症患者.
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microRNA在肝癌诊断、治疗和预后中的作用研究进展
肝癌是人类常见的恶性肿瘤之一,目前缺乏有效的诊断和治疗技术,死亡率居高不下.microRNA(miRNA)是一类内源性非编码的小RNA,研究显示,多种miRNA在正常组织和肝癌组织间存在表达差异,与肿瘤的发生发展密切相关.miR-21、miR-106a、miR-34等与肝癌的发生有关;miR-92、miR-20等与肝癌的分化有关;而miR-30d、miR-21与肝癌的增生、迁移和侵袭有关.肝癌进程中关键的miRNA及其作用靶点是近年来的研究热点,有望为肝癌诊断、治疗和预后提供新的途径.研究发现miR-375、miR-199a、miR-122等可作为潜在的肝癌诊断标志物应用于肝癌诊断;miR-195、miR-26a、miR-127等可应用于肝癌治疗;miR-221、miR-99b、miR-let-7g等被认为与肝癌术后的预后有关,还有一些其他分子可作为肝癌细胞侵袭、转移的调节分子并用于判断预后.本文就miRNA在肝癌的诊断、治疗、预后方面的研究作一综述.