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卡波济肉瘤病毒编码microRNA的研究进展
疱疹病毒科包括100多种DNA病毒,分为α、β、γ三个亚科.人类疱疹病毒共有8种,其中第8型疱疹病毒(HHV8)亦称卡波济肉瘤病毒(Kaposi'ssarcoma associated herpesvirus,KSHV)和第4型疱疹病毒(HHV4)亦称Epstein-Barr病毒(EBV)同属于γ亚科.KSHV主要感染宿主内皮细胞和B细胞,是免疫系统受损患者罹患肿瘤的主要病原,主要引起卡波济肉瘤、原发性渗出性淋巴瘤(PEL)和多中心卡斯特莱曼病(MCD).
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MicroRNAs在卡波西肉瘤发病机制中的研究进展
MicroRNA是一类内生的、长度约20～24个核苷酸的非编码小分子RNA,广泛存在于真核生物中,其在动物和植物细胞内具有多种重要的基因调控作用,并与其配对的蛋白编码基因来指导转录后表达.每个microRNA可以有多个靶基因,而几个microRNAs也可以调节同一个基因,这种复杂的调控网络既可以通过一个microRNA来调控多个基因的表达,也可以通过几个microRNAs的组合来精细调控某个基因的表达.研究发现microRNA几乎参与了细胞的所有生物学过程,比如细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等.MicroRNA与肿瘤的相关性备受关注,约有50％人类microRNA基因定位于与肿瘤相关的染色体区域.研究表明microRNA在不同的肿瘤中呈现不同的表达谱,并能调控很多重要的癌基因或抑癌基因而起到促进肿瘤发生发展的作用.国内多个学者已经对microRNA相关实验技术、microRNA与病毒感染以及巨细胞病毒microRNA的相关研究进行了总结[1-3],但对microRNA在卡波西肉瘤发病机制的研究还总结的不够全面.
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长寿老人相关microRNA研究进展
microRNA (miRNA) 是一类内源性的非编码单链小RNA,作为一种转录后水平调控方式,miRNA通过碱基互补配对与mRNA结合,从而调控靶基因的表达. 细胞衰老是指可增殖细胞在各种应激下出现细胞周期阻滞,并且丧失增殖能力,进入一种不可逆的、相对稳定的状态. 研究发现, miRNA 参与多个衰老相关信号通路的调控. 报道也显示miRNA可以调控线虫、果蝇、小鼠和人的寿命长短.目前已知miR-34家族、miR-17-92基因簇与衰老密切关系,但miRNA与衰老的关系还不明了,仍需进一步研究. 本文就长寿老人相关miRNA的研究进展进行简单阐述.
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MicroRNA与子宫内膜容受性的相关研究进展
MicroRNA(简称miRNA)是生物基因组中广泛存在且对mRNA的表达产物有调控作用的一类非编码蛋白的RNA.目前的研究表明,miRNAs在胚胎植入过程中起着非常重要的作用.因此,在子宫内膜容受性的形成过程中miRNAs也许参与其中.本文综述miRNA与子宫内膜容受性的相关研究进展.
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茎环法与加PolyA尾法PCR在检测MicroRNA时引物设计的策略
MicroRNA (miRNA)是一种长约18 ～ 25个核苷酸的非编码RNA,对基因的表达调控发挥着重要的作用.对于miRNA的实时定量PCR与以往的PCR有些不同,这主要是因为miRNA的自身结构比较特殊.其大的特点就是长度过于短小,仅仅二十几个碱基的核酸片段无法直接应用常规的PCR技术扩增.所以,在针对miRNA的PCR技术中,必须要延长待测miRNA的长度,构建出一个足够长的PCR模板,才能进一步应用PCR技术来定量分析.本文介绍的2种方法,茎环法和加尾法,在原理上有所差异.茎环法的原理是,设计一种特殊的茎环结构的反转录引物,在反转录反应中直接完成模板链的延长;而加尾法的思路则是先对miRNA进行加PolyA尾处理,改造成mRNA的结构,再采用mRNA常用的oligo (dT)反转录引物进行反转录,从而得到较长的模板链.
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大剂量糖皮质激素对骨髓间充质干细胞成骨分化的MiroRNA的调控作用
目的 探究不同浓度糖皮质激素对骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨分化的MicroRNA的调控作用.方法 利用10-8 mmol/L及10-10 mmol/L两组浓度地塞米松对BMSC进行诱导,对比研究诱导7、14 d时骨钙蛋白、骨桥蛋白及碱性磷酸酶的浓度变化.结果 诱导7 d时,两组的骨桥蛋白浓度均呈现升高趋势,且10-10组骨桥蛋白浓度明显高于10-8组(P<0.05).诱导14 d时,10-8组骨钙蛋白及骨桥蛋白的浓度降低,而10-10组骨钙蛋白及骨桥蛋白的浓度升高,且10-10组骨钙蛋白的浓度及骨桥蛋白明显高于10-8组(P<0.05).诱导14 d时,10-8组碱性磷酸酶浓度升高,10-10组碱性磷酸酶浓度降低,10-10组明显低于10-8组(P<0.05).结论 高浓度的糖皮质激素诱导MicroRNA调控BMSC向脂肪细胞分化,抑制其向骨细胞分化.
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microRNA在疾病发生和发展中的作用及机制研究
microRNA为真核生物中非编码小分子RNA,存于基因组基因间隔区或者内含子之中,可以和靶mRNA3端非翻译区互补并结合,从而抑制mRNA的降解作用或者介导作用,对基因转录起到调控作用.microRNA对肿瘤、癌症、呼吸系统、糖尿病及炎症等疾病具有重要的作用.本次研究中对microRNA在疾病中的发生、发展作用机制进行简单的阐述.
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骨量减少患者血清中外泌体microRNA标志物的筛选
目的 筛选出用于早期预测骨量减少的血清外泌体microRNA的标志物.方法 收集本院内分泌科2016年1月至2017年1月原发性骨量减少患者10例(A组)、正常围绝经期及老年女性4例(B组).每组选取3例患者血清,检测其外泌体中的miRNAs表达情况并进行组间比较,筛选出差异倍数较大、表达量较高、既往文献中已证实与骨量减少有关的miRNAs标志物.结果 筛选出与骨量减少有关的miRNAs共34个,其中上调的miRNAs共28个,下调的miRNAs共6个.结论 检测出的34个miRNAs可反映骨量减少的病情.
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MicroRNA在原发性肝细胞肝癌发生与发展中的作用及临床意义
对于microRNA在肝细胞性肝癌发生发展所扮演的角色及其作为一种生物学标志在肝细胞性肝癌的早期诊断及临床治疗进行综述.首先描述目前肝细胞性肝癌的发病情况及其可能的病因,其次介绍microRNA合成、成熟及功能,后阐述microRNA在肝细胞性肝癌发生发展中的作用及其作为一种生物学标志物在肝癌诊断及临床治疗的价值.终得出综合分析microRNA的水平能早期诊断肝细胞性肝癌并有利于临床早期干预治疗,并认为以某些关键microRNA作为基因治疗的靶点可控制肝细胞肝癌发生及发展.
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神经胶质瘤中microRNA的研究进展
microRNA(miRNA)是一种长度很小的非编码RNA,一般来说它的长度在19～25个核苷酸左右.它的基因的调节主要通过作用于靶mRNA的3'UTR区域完成,并影响各种细胞过程.近的研究表明,miRNA与癌症密切相关,其通过调节其相应的靶基因来调节肿瘤的形成和发展.对肿瘤中异常表达的miRNA的研究不仅能够准确诊断肿瘤,而且为癌症的治疗提供了一种新的有效策略.胶质瘤是临床常见的恶性颅内肿瘤,具有侵袭性,临床难以实现完全切除,预后差的患者.miRNA在神经胶质瘤的发展和进展中起重要作用.鉴定与胶质瘤相关的miRNA及其相关作用机制和靶点将为脑胶质瘤的诊断和治疗开辟新的机遇.该文综述了一些miRNA和基于miRNA的胶质瘤在胶质瘤诊断和治疗中的进展.
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MicroRNA对体细胞重编程的调控研究进展
诱导多能干细胞（induced Pluripotent Stem Cells，iPSCs）的研究解决了再生医学中运用ESCs所涉及的伦理学问题，为自体再生医学开辟了一条新途径。然而重编程效率的低下成为iPSCs临床转化的重要障碍之一。解析体细胞重编程过程中的分子调控机制对开发高效安全的iPSCs技术具有重要的意义。近的研究发现microRNA家族在体细胞重编程过程中扮演着重要的角色。本文就涉及体细胞重编程的microRNA，以及对它们在控制体细胞重编程中的潜在角色进行了综述。
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食管癌相关microRNA研究进展
食管癌是指食管鳞状上皮或腺上皮恶性病变。其主要特点是恶性程度高，发病隐匿，早期一般无典型临床症状，有典型性临床症状的患者大多处在疾病中晚期，术后5年生存率低，预后差。目前尚无特异性的标记物，临床主要以内镜活检确诊。随着microRNA的发现及对其在疾病发生、发展中的作用的深入研究，越来越多的实验表明食管癌的发生、发展及预后与microRNA关系密切。
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miRNA在癌症的诊断与治疗中的研究进展
miRNA是一种非编码RNA长度约22个核苷酸(nt),其作用为于转录后调节基因表达.miRNA几乎参与了与肿瘤相关的所有过程,包括增殖、分化、凋亡、转移、血管生成、免疫应答等,并且功能研究表明其在肿瘤中起着致癌或者抑癌基因的作用,因此阐明其在肿瘤发生、发展中的作用具有重要的理论意义.其作为一个新的分子生物学标志,在肿瘤的诊断、治疗中有着重要的潜在价值.
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microRNA在酒精毒性机制中作用及叶酸保护机制的研究
MicroRNAs(miRNAs)是一种由22个核苷酸组成的小的非编码的RNAs,序列特异性的靶向结合并调节mRNAs的表达.miRNAs调节的靶基因广泛涉及到发育、细胞增生、凋亡、和肿瘤基因.
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微小RNA-200家族在子宫内膜癌中的表达及意义
目的 研究微小RNA(microRNA,miRNA)-200家族在子宫内膜癌及子宫正常内膜组织中的表达量,分析miRNA-200家族的表达量和子宫内膜癌临床病理特征的关系及其对子宫内膜癌发生发展的意义.方法 子官内膜癌组选取子宫内膜样腺癌组织47例,按国际妇产科联盟(FIGO)手术病理标准进行临床分期;正常对照组为子宫肌瘤患者之正常子官内膜组织,共11例.所有样本均采用荧光实时定量PCR方法检测miRNA-200家族的表达量.结果 在子宫内膜癌组织中miRNA-200b,miRNA-200c,miRNA-205的表达分别为4.83±2.89,11.34±7.51,6.53±3.83,在正常子宫内膜组中其表达分别为0.98±0.77,0.49±0.56,1.04±0.76.子宫内膜癌miRNA-200家族的表达较正常内膜组织明显升高(P＜0.01).子宫内膜癌组中根据组织分型G1、G2、G3分别有11、29、7例,而临床分期I、Ⅱ、Ⅲ期的分别有35、9、3例;子宫内膜癌miRNA-200家族高表达与患者年龄、组织学分级、临床分期均无相关性(均P>0.05).结论 miRNA-200家族可能参与了子宫内膜癌的发生、发展过程,起到癌基因的作用,其高表达可以作为一个早期筛查的分子标记物.
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基于大数据的肝癌血管侵袭标志物分析
目的 通过对GEO (Gene Expression Omnibus)与TCGA (The Cancer Genome Atlas)数据库分析,挖掘肝癌血管侵袭相关的microRNA,并分析其预后和可能机制.方法 利用GEO数据库获得肝癌血管侵袭microRNA芯片数据(GSE67140),对5种侵袭能力不同的细胞系(SNU423、SNU449、HepG2、Hep3B、SNU398)表达谱进行差异分析,并在81份血管侵袭阳性组织样本与91份血管侵袭阴性组织样本中验证差异分析结果.结合TCGA数据库中362例肝癌病例数据分析其预后,并对microRNA所调控的基因进行GO与KEGG分析.结果 hsa-mir-1180、hsa-mir-149、hsa-mir-744、hsa-mir-940在侵袭能力强的肝癌细胞和有血管侵袭的肝癌组织中表达上调(logFC＞1,P＜0.05).生存分析显示,hsa-mir-1180 (HR=1.623,95％CI:1.114 ～ 2.365,P=0.012)、hsa-mir-149(HR=2.400,95％CI:1.639 ～ 3.514,P＜0.001)、hsa-mir-744(HR=1.679,95％CI:1.161～2.427,P=0.006)、hsa-mir-940 (HR=1.704,95％CI:1.188 ～ 2.443,P=0.004)是肝癌病例预后独立危险因素,高表达与患者生存期缩短显著相关(P＜0.05).GO与KEGG分析其机制可能与免疫反应、细胞黏附、紧密连接等信号通路有关.结论 通过对TCGA与GEO数据库的挖掘,初步发现hsa-mir-1180、hsa-mir-149、hsa-mir-744、hsa-mir-940对肝癌的预后有影响,可作为肝癌预后的生物标志物.
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miR-542-3p在反式-7,8-二羟-9,10-环氧苯并芘诱导致癌中的作用
目的 探讨反式-7,8-二羟-9,10-环氧苯并芘(anti-BPDE)诱导恶变的人支气管上皮细胞(16HBE-T)中miR-542-3p在细胞恶性转化中的作用.方法 运用实时荧光定量PCR法验证miR-542-3p成熟体在16HBE-T和非转化对照细胞(16HBE-N)中的表达水平.瞬时转染化学合成的miR-542-3p模拟物上调16HBE-T的miR-542-3p成熟体表达水平,检测miR-542-3p表达水平改变对16HBE-T细胞的增殖能力、细胞周期、细胞凋亡、软琼脂克隆形成率及细胞迁移能力的影响.结果 转染前16HBE-T中miR-542-3p成熟体表达水平是16HBE-N的(39.08±6.95)%(t=15.18,P＜0.05).瞬时转染化学合成的miR-542-3p模拟物上调16HBE-T的miR-542-3p成熟体表达水平后,16HBE-T中miR-542-3p成熟体表达水平是转染前的(5.23±0.55)倍(t=17.37,P＜0.05).miR-542-3p模拟物组(mimic组)与16HBE-T组(100%)相比,增殖率下降到(62.06±5.61)%(t=-17.28,P＜0.05),G0/G1期比例上升到(74.76±4.86)%(t=4.53,P＜0.05),克隆形成率降低为(5.87±0.67)%(t=-6.66,P＜0.05).mimic组生长细胞覆盖区面积比(0.31±0.08)明显降低(t=-6.78,P＜0.05),凋亡无改变.结论 miR-542-3p表达水平升高会降低anti-BPDE恶性转化细胞的增殖能力和恶性程度,推断miR-542-3p是类抑癌基因,在anti-BPDE诱导致癌过程中低表达的miR-542-3p可能是促成恶性转化的重要因素.
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活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜组织中microRNA表达的影响
目的 观察活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜组织中microRNA-125a-3p、microRNA-212-3p、microRNA-290、microRNA-129-5p、microRNA-30c-5p、microRNA-153-3p和microRNA-423-5p表达的影响,探讨其改善糖尿病视网膜病变的机制.方法 选取SPF级雄性SD大鼠15只.一次性腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病模型大鼠10只,随机分为模型组和活血解毒方组,另设5只为正常对照组.造模成功后第20周开始给药,给药12周后摘取眼球,提取视网膜组织中的总RNA.采用Real-time PCR技术检测microRNA-125a-3p、microRNA-212-3p、microRNA-290、microRNA-129-5p、microRNA-30c-5p、microRNA-153-3p和microRNA-423-5p的表达.结果 与正常对照组相比,模型组microRNA-125a-3p、microRNA-212-3p、microRNA-290、microRNA-129-5p和microRNA-30c-5p表达降低(P<0.05,P<0.01,P<0.05,P<0.05,P>0.05),microRNA-153-3p和microRNA-423-5p表达升高(P<0.01,P<0.05);与模型组相比,活血解毒方组microRNA-125a-3p、microRNA-212-3p、microRNA-290、microRNA-129-5p和microRNA-30c-5p表达升高(P>0.05,P<0.05,P>0.05,P<0.01,P<0.05),microRNA-153-3p和microRNA-423-5p表达降低(P<0.01,P<0.01).结论 推测活血解毒方是通过上调糖尿病大鼠视网膜组织中microRNA-125a-3p、microRNA-212-3p、microRNA-290、microRNA-129-5p和microRNA-30c-5p的表达,下调microRNA-153-3p和microRNA-423-5p的表达来起到延缓糖尿病视网膜病变的发生和发展进程的作用.
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MicroRNA 对动脉粥样硬化炎症反应的调控机制及中药干预作用
MicroRNA（miRNA）是一种内源性小分子的非编码 RNA，其通过与靶基因3＇非编码区的完全或不完全互补结合，来调控靶基因的表达。动脉粥样硬化（AS）是由于单核巨噬细胞摄取氧化型低密度脂蛋白而引起的一种慢性炎症性疾病。研究表明，miRNA 与 AS 的发生发展密切相关，并对炎症反应起到良好的调控作用。文章综述了 miRNA 对 AS 炎症反应的调控机制及相关中药的干预作用，旨在为 AS 的诊断及治疗提供新的思路。
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micro RNA在银屑病中医证候研究中的应用前景
microRNA是一类内生的、长约22个核苷酸左右的非编码小分子RNA，主要通过结合其靶基因的3′UTR（非翻译区），从而降解靶基因mRNA或抑制其蛋白翻译。microRNA通过基因切割和翻译抑制的方式直接调控基因组中30％以上的蛋白编码基因表达。银屑病以过度增殖和异常分化的角质形成细胞为显著特征，角质形成细胞的上述病理改变被认为起始于细胞免疫系统，T细胞、树突细胞和多种免疫相关细胞因子均牵涉其中。而microRNA几乎参与上述整个病理过程，并发挥重要作用。且microRNA表达的特异性和时序性与证候的动态时空特性极其相似。将microRNA引入银屑病中医证候研究，为从转录后水平阐明银屑病中医证候实质提供新的视角。
