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冬虫夏草联合丹参器官保存液对大鼠肝脏保存效果的研究
目的 分析研究冬虫夏草联合丹参器官保存液对大鼠肝脏保存效果.方法 选取2016年3月—2017年3月该院进行肝脏移植试验的86只SD大鼠作为该次研究对象,随机数字表达法分为43例研究组和43例对照组,其中对照组中的SD大鼠采用UW保存液对其肝脏进行保存,研究组中的SD大鼠用观察两组SD大鼠用冬虫夏草联合丹参器官保存液对其肝脏进行保存.结果 研究组保存液pH值在(7.41±0.56)左右,渗透压为(325.09±11.03)mmol/L,与对照组中保存液pH值(7.38±0.08)和渗透压(320.15±10.95)mmol/L相比无明显区别(t=3.294,7.391,P>0.05);研究组中离体大鼠所分泌的胆汁量在48 h内随时间的延长逐渐减少[(1.97±0.12),(2.23±0.13),(2.67±0.21),(2.86±0.09),(3.17±0.09)μL],且显著低于对照组中大鼠分泌的胆汁量(1.67±0.03,(2.34±0.21),(2.75±0.11),(3.01±0.04),(3.28±0.56)μL](t=13.294,13.391、15.125、17.935、15.693,P<0.05).结论 就对离体SD大鼠肝脏的保存效果来看,研制的冬虫夏草联合丹参器官保存液与UW液保存效果相近,在灌注后肝细胞胆汁分泌方面略优于UW液,冬虫夏草联合丹参器官保存液对SD大鼠肝脏的保存效果较好,在临床上值得进一步推广.
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改良HTK液低温保存对离体鼠心脏保护的作用
本研究旨在通过离体鼠心脏Langendorff灌注模型,依据器官低温保存的要求,在HTK(histidine-tryptophan-ketoglutar-at)液基础上添加相关成分,并与HTK液相比较,评价二者心肌保存效果.
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对照检测GS试剂对组织抗原的影响
目前,经过GS试剂处理制作的蜡块在放置较长时间后对组织抗原的保存效果的报道却较少.因此,我们通过免疫组化染色和分子学检测,对60例标本组织中21种抗体进行了回顾性检测,测试经GS试剂处理制作的蜡块经过2年放置后组织抗原的保存情况.1 材料与方法1.1 材料 选取河南省人民医院病理科2011-07—12间手术切除标本60例,其中乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、宫颈癌、间质瘤、胃癌、前列腺、脑组织、淋巴瘤、扁桃体各6例,所有肿瘤均经病理证实,患者术前未进行化、放疗.将每例标本的同一部位先切取一块较大组织,再将这一块较大组织块从中间切开,一块制作为常规蜡块组,另一块制作为GS蜡块组.两组共120个蜡块在本次实验之前均经过2年的放置.
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棒状杆菌菌种保存培养基的研制及应用
为了将临床分离的棒状杆菌保存起来进行菌种鉴定并探讨其与疾病的关系,我们研制了一种棒状杆菌菌种保存培养基,保存效果良好,现初步报告如下.一、材料和方法1.菌种及标本来源:临床菌株为门诊及住院患者的各种细菌培养标本分离的棒状杆菌,共57株11个种.标准菌株为白喉棒状杆菌中型亚种(38007)、白喉棒状杆菌重型亚种(38009)和假白喉棒状杆菌(38203),购自中国药品生物制品检定所.2.培养基的制备:脱脂奶粉15 g,明胶100 g,活性碳3 g,膀胱氨酸0.5 g,氯化钠5 g,蒸馏水1 000
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冻存保护剂浓度对乳猪肝细胞-80℃低温保存的影响
目的:探索适宜于乳猪肝细胞-80℃长期低温保存的冻存保护剂浓度.方法:体外分离乳猪肝细胞,以含不同浓度二甲基亚砜(DMSO,浓度分别为50、100、150和200mL/L)的低温保存液-80C分别保存肝细胞30 d与60 d.复苏后接种培养,对其存活率、贴壁率、白蛋白及尿素合成能力等进行检测,并观察其形态结构变化.结果:不同DMSO浓度的低温保存液保存复苏后猪肝细胞的活力及形态学表现均有所不同,其中含50 mL/L DMSO低温保存液组保存效果差;100mL/L组次之;150 mL/L组佳.150 mL/L DMSO低温保存液组保存60 d肝细胞复苏后的存活率为81%,贴壁率是79%,较mL/L与100mL/LDMSO组有显著性差别(P<0.05),150 mL/l DMSO组复苏后接种培养肝细胞的形态与未冻存组无明显差别,均保持较强的合成尿素及白蛋白能力.结论:150 mL/L DMSO浓度适合于乳猪肝细胞的-80℃长期超低温保存,保存时间对其活力无明显影响.冷冻保存;冻存保护剂;二甲基亚砜.
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持续氧合血灌注保护离体供心实验研究
目的:研究利用持续氧合血灌注保存离体心脏8小时,与单纯心脏保存液进行保存效果比较,评价持续氧合血灌注保护离体供心效果。
方法:贵州小型猪10头,HTK组4头,HBS组6头。HTK组离体心脏浸泡于4℃500 ml HTK液中保存8小时;取600 ml自体血加入Heart Beat系统,再将离体心脏连接于系统,保持跳动状态保存8小时。HBS组监测动脉血气与ACT,并保存4小时后,每隔45分钟打开血滤15分钟。两组保存8小时后,取材检测相关指标。 -
HTK液与UW液保存供体心脏的对比研究
目的:回顾性分析HTK液与UW液在供体心脏冷缺血保存期间的临床对比效果。
方法:纳入阜外医院2004-06至2014-05期间心脏移植手术436例,其中使用UW液保存供体心脏为100例,使用HTK液保存供体心脏的为336例,比较两组相关临床资料,评价两种心脏保存液的保存效果。 -
F-Z液与HC-A液对内皮细胞保存效果的比较研究
HC-A液(高渗枸橼酸盐腺嘌呤液)是由第二军医大学附属长征医院(何长民等)与上海市中心血站(刘书元等)在Ross溶液基础上加以改良而成,经过约20年的肾移植临床应用,获得广泛的肯定.但HC-A液对于肝脏、胰腺和心脏的保存效果较差,不能满足临床需要,因此,笔者对其进行改进,并取得了较好的结果,命名为F-Z液,下文就是在内皮细胞水平,对两者的保存效果进行比较的结果.
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卵丘细胞对成熟卵母细胞玻璃化冷冻保存及临床妊娠结局的影响
随着体外受精-胚胎移植等辅助生殖技术的发展,低温保存技术的作用越来越重要.由于卵母细胞本身所特有的一些生物学特性,使其冷冻效果尚不能像胚胎冷冻一样大规模地用于临床.影响卵母细胞冻存的因素很多,卵丘细胞的存在能否有效改善卵母细胞冷冻保存效果,各研究结果存在较大差异[1-3].本研究回顾性分析保留卵丘细胞对成熟卵母细胞玻璃化冷冻保存、胚胎发育及临床妊娠结局的影响,现将结果报道如下.
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深低温角膜保存的研究进展
深低温冷冻保存法是目前保存供体角膜时间长的保存方法.其保存效果与新鲜组织无异,故越来越受到研究者的关注.本文旨在对该保存法的研究进展作一综述.
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pTAT-HA质粒转化菌保存效果的实验研究
目的 探讨保存pTAT-HA质粒转化菌简单有效的方法 .方法 配制LB细菌培养基,将pTAT-HA质粒转化至DH5α感受态细胞,筛选成功转化子并扩增培养,将转化菌接种在不同浓度甘油菌液和新鲜牛奶中,-70℃保存6个月和1年后分别复苏,计算存活率,分析保存效果.结果 保存6个月以30%甘油、40%甘油和新鲜牛奶保存效果较好,保存1年仅见30%甘油、40%甘油和新鲜牛奶冻存管有存活菌.结论 pTAT-HA质粒转化菌宜使用30%~40%甘油菌液或新鲜牛奶保存.
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大鼠原位肝移植模型制作体会
目前大鼠原位肝移植已被广泛应用于肝移植术后免疫学、缺血-再灌注损伤及脏器保存效果等研究.我们根据Kamada[1]及张文海[2]等报告的双套管法对肝移植模型的制作加以改进,效果较好.
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干罐无菌持物钳在手术室的应用效果及临床意义
在临床护理工作中,无菌持物钳是无菌技术中必不可少的操作工具,是手术室夹取和传递无菌物品的基本的器具,使用中应始终保持无菌状态.使用中的无菌持物钳保存方法有干湿两种[1].湿罐持物钳采用定期更换消毒液及容器的方法保持无菌,但其无菌保存效果与时间呈反比,随着保存时间的延长造成污染的潜在危险增大[2].我院手术室自2000年3月开始,改变了传统的保存方法,开始干罐持物钳保存方法,取得了良好的效果.
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一次性避光输液器莫非氏滴壶的巧用
临床护理工作中,治疗盘内必备药品是盐酸肾上腺素,此药品要求避光保存.我科长期以来用洁净的黑色塑料袋剪开将盐酸肾上腺素我裹,再用透明胶贴将期固定在治疗盘内,但经长期端取、频繁清洁治疗盘,使胶贴粘性下降,黑色塑料袋也易松动,从而降低了药物的保存效果.
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可贮存洗涤红细胞的可行性观察
洗涤红细胞制品的临床应用随着输血水平的提高而呈上升趋势.由于洗涤红细胞制品保存期短,要求在6h内输注完毕,迟不得超过24h[1],使此制品的使用在临床急诊、边远山区受到极大限制.我站于2003年2月从河北省血液中心引进新技术项目可贮存洗涤红细胞的制备,很好的解决了这一供需矛盾,实现了洗涤后红细胞保存达35天的目的,做到随用随取.并在临床使用前对此制品的洗涤效果和保存效果进行了相关指标的观察,现将结果报告如下.
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大鼠离体喉保存及喉同种异体移植的研究(摘要)
目前喉移植手术,尚没有合适的器官保存措施。探讨离体喉的冷保存技术,争取较长的冷保存时间,不仅能为实验研究及临床应用提供功能良好的供体喉,而且可使受体得以充分准备及供体喉远距离传送成为可能。WMO-1号冷保存液是1984年由顾湘君等自行研制的,初主要应用于肾脏等器官的保存,效果满意,对于大鼠离体喉的保存效果迄今尚未进行研究。本研究目的:①通过大鼠喉同种异体移植术评价WMO-1号保存液对大鼠离体喉的确切保存时限;②改进大鼠喉移植的操作技术。
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银杏叶提取物对供肺保护作用的分子生物学机制
参与缺血-再灌注损伤的主要粘附分子有选择素和细胞间粘附分子1(ICAM-1).银杏叶提取物(GBE)主要用于脑梗塞的治疗.本实验通过在体肺保存动物模型,研究GBE对缺血-再灌注后肺组织中P-选择素和ICAM-1 mRNA表达的影响,探讨GBE改善肺保存效果的分子生物学机制,现报告如下.
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供肾的机器灌注保存及LifePort肾转运器简介
器官保存方法对于维持尸体供肾的活性来说非常重要.传统的冷冻保存法具有方法简便、使用安全、价格便宜及保存效果较好等优点,目前仍然是供肾保存的主要方法.但是,传统的冷冻保存法存在的主要问题是所保存器官的缺血再灌注损伤,而这可能导致移植肾功能恢复延迟(DGF),甚至无功能.
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线粒体靶向小分子多肽减轻供者器官缺血再灌注损伤的研究进展
供者器官在移植过程中易发生缺血再灌注损伤,器官缺血再灌注损伤是指器官组织缺血一段时间后血流重新恢复,器官损伤却进一步加重的现象,是一个多因素参与的复杂的病理生理过程.由于氧化应激是器官缺血再灌注损伤的关键因素,因此,保存液中添加抗氧化药物,如还原型谷胱甘肽、辅酶Q10及维生素E等,在体外实验中可显著改善器官保存效果,但在临床应用中,这些药物却未取得满意的效果,其原因主要是由于这些药物对于线粒体的靶向性弱,从而使药物的效果降低,不良反应增多.
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自制多器官保存液对兔肾脏低温保存期间线粒体功能的保护作用
目前,器官保存液的种类很多,各种保存液也各有优缺点.我们在吸取国内、外器官保存液优点的基础上,配制了多器官保存液(AMU),并通过离体兔肾低温保存实验检测其保存效果.