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玻璃化冷冻保存组织工程肌腱大鼠体内植入对血液免疫及生化指标的影响
目的 研究组织工程肌腱体内植入修复跟腱缺损的同时,根据细胞与支架材料的选择、工程化组织构建与保存方式所引起的体内毒性反应特征,从血液免疫和生化学指标方面评价玻璃化冷冻保存组织工程肌腱材料对机体的安全性影响.方法 随机将72只SD大鼠分为3组,A、B两组各32只,C组8只.手术造成A、B两组大鼠一侧跟腱0.5 cm缺失,分别植入1 cm长的玻璃化冷冻保存与非玻璃化冷冻保存组织工程肌腱材料,C组不经任何手术.三组大 鼠分批于术后第2、4、6、8周股动脉放血处死,收集全血分离血清,采用双抗体夹心 ELISA、速率、双缩脲、溴甲酚绿、尿酶紫外速率、苦味酸、已糖激酶、氧化酶、DMSO、Diaso法测定血液相关免疫及生化指标.结果 A、B两组各项指标在相同植入期比较,差异无统计学意义(P>0.05);A、B两组与C组比较,除A组4周、B组4周和6周AST值及A组2周ALB值、B组2周CREA值明显低于C组相应指标外(P<0.05),其他指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 玻璃化冷冻保存组织工程肌腱大鼠体内植入后血液免疫及生化各项指标与非手术大鼠基本一致.证实了玻璃化冷冻保存组织工程肌腱用于肌腱缺损修复是安全可靠的,未发现免疫排斥反应,对肝肾功能无明显影响.
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卵丘细胞对成熟卵母细胞玻璃化冷冻保存及临床妊娠结局的影响
随着体外受精-胚胎移植等辅助生殖技术的发展,低温保存技术的作用越来越重要.由于卵母细胞本身所特有的一些生物学特性,使其冷冻效果尚不能像胚胎冷冻一样大规模地用于临床.影响卵母细胞冻存的因素很多,卵丘细胞的存在能否有效改善卵母细胞冷冻保存效果,各研究结果存在较大差异[1-3].本研究回顾性分析保留卵丘细胞对成熟卵母细胞玻璃化冷冻保存、胚胎发育及临床妊娠结局的影响,现将结果报道如下.
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玻璃化冷冻保存法及其在运动医学关节软骨组织保存的应用
随着低温保存技术的持续进步,玻璃化保存技术和方法已被广泛地用于各种生物材料的低温保存中。玻璃化冷冻法在运动医学软组织(比如关节软骨、肌腱组织)移植方面有广阔的应用前景,并为其相应的组织库保存提供技术保障,在组织修复中起到重要作用。
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不同冻存方法对羊膜超微结构和上皮细胞活性的影响
背景:羊膜冻存方法众多,对羊膜超微结构和生物活性的影响不一,目前尚无有效的冻存方法。
目的:比较不同冻存方法对羊膜超微结构和活性影响的研究,探寻更为理想的冻存方法。
方法:将新鲜羊膜采用深低温和玻璃化冻存法保存,分别于冻存后3,6个月复苏羊膜,以新鲜羊膜组织为对照组,比较羊膜的超微结构差异、羊膜上皮细胞离体氧分压和乳酸脱氢酶活性。
结果与结论:不同冻存方法保存的羊膜超微结构有明显改变,但玻璃化冻存对其超微结构的影响相对较小;与新鲜羊膜相比较,深低温冻存组3,6个月羊膜的乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P <0.05);玻璃化冻存组6个月后的羊膜乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P <0.05),而玻璃化冻存组3个月后的上述检测结果与新鲜羊膜相比差异无显著性意义(P >0.05)。结果证实,羊膜的玻璃化冻存技术优于深低温冻存技术,不仅维持了羊膜的超微结构,而且保持了羊膜上皮细胞的功能和活性。 -
封闭式拉细麦管法玻璃化冷冻保存人类早期胚胎的临床结果观察
玻璃化是个物理概念,即水或溶液的温度快速降至-100℃~-110℃时,形成一种高粘度介与液态和固态之间非晶体、透明的玻璃化状态,其特点是:分子不按晶格结构排列,为无定性结构;分子不重新排列,不发生剧烈运动,水溶液中含有电解质或其他可溶性成分转变成玻璃态时,其均一的分散系统未被破坏,溶液浓度不发生改变或改变很小.