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蛋白质,生命的根本
上期提到了供能营养素,蛋白质是其中之一."蛋白质"一词来源于希腊文的proteios,意为"头等重要".蛋白质是构成机体组织、器官的重要成分,也是调节生命活动的多种活性物质的重要成分,还是人体能量的来源之一.因而可以说:蛋白质是生命的物质基础,没有蛋白质就没有生命.蛋白质是人体氮元素的唯一来源.蛋白质虽然种类繁多,但大多数蛋白质的含氮量都很接近,平均为16%,所以在任何生物样品中,可视为每一克氮相当于蛋白质6.25g,正因为如此,不法分子才会在牛奶中兑入三聚氰胺等非食用性高氮化合物,以提高奶中的蛋白质含量.
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西咪替丁的不良反应
西咪替丁(Cimetidine)又名甲氰咪胍,为H2受体阻滞剂,对H2受体有高度选择性,对H1受体以及其它自身活性物质和神经递质受体几乎无作用.能抑制基础胃酸分泌,也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌.
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苯那普利的临床应用
盐酸苯那普利,商品名为洛丁新,是一种非巯基长效双通道排泄的血管紧张素转换酶抑制剂.苯那普利是一种前体药,水解后成活性物质贝那普利拉(Benzaprilat),可抑制血管紧张素转换酶(ACE),阻止血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ,使全身外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用.
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心肌肽素抗大鼠离体心脏缺血-再灌流损伤作用
自Jennings等1960年发现再灌流损伤(RI)以来,抗RI的研究就成为医学基础与临床的重点课题之一.有关多肽类物质抗RI的研究也日益受到人们的重视,但尚未见从乳猪心脏提取的活性多肽抗心肌缺血-再灌流损伤的报道.我们对该活性物质的药理作用进行了较系统的研究 ,旨在为新药开发提供药效学依据.
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复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察
复方甘草甜素(美能,日本美能发源制药公司)是以甘草中的活性物质--甘草甜素为主要成分的强力肝细胞膜保护剂,在日本作为慢性肝炎的标准治疗药物已被长期、广泛应用.在我国也曾有报道,认为该药在肝病治疗上确有显著疗效.为了进一步探讨该药的临床疗效及其应用规律,笔者作了以下观察和研究.
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半合成青霉素的临床应用概况
1 半合成青霉素发展起源1929年Fleming发现污染葡萄球菌平皿上的青霉菌,有拮抗和溶解球菌菌落的现象,此后Fleming从青霉菌培养液中获得一活性物质称之为"青霉素".1940年发明了可供人体注射用的青霉素,但当时收率低,产量少.此后经不断研究和改良,1945年后青霉素终于进入大规模生产阶段,人类生命史上终于进入了崭新的阶段,治愈了以往人们认为无法根治的疾病如结核性脑膜炎、感染性心内膜炎以及鼠疫、炭疽等严重感染,挽救了许多人的生命.可以说青霉素的诞生是人类的福音.1959年分离出青霉素母核(6-APA),这为半合成β内酰胺类抗生素的研究提供了必要的基础,进而开发了一系列半合成新青霉素.至今已有几十种不同类型半合成青霉素用于临床,为感染性疾病的治疗提供了高效、低毒的有力武器.
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难溶性药物的增溶及其缓/控释制剂研究进展
目前由高通量药物筛选而得的活性物质约有40%是水难溶性的[1],难溶性药物(poorly water-soluble drug)因其在水中溶解度小,药物难以被机体吸收,体内消除速度较快,血药浓度容易出现峰谷现象,口服制剂生物利用度低,且难以实现剂型的多样化.
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药物微囊化
微囊(Microcapsule)是采用成膜材料(通称囊材)将固体、液体或气体等活性物质(通称囊心)包合成的微小粒子.微囊的粒径一般在微米范围,较大的在毫米范围,较小的在纳米范围(称为毫微囊).微囊是近年发展较快的新型技术,目前市场上已有抗生素、维生素、抗癌药、避孕药和解热镇痛药等30多类药物的微囊制剂.药物微囊化(Microcapsulation)后,可制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂和注射剂等不同的剂型.
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的活性测定
血管紧张素Ⅱ(AⅡ)是肾素-血管紧张素系统发挥作用的主要活性物质,它在调节血管功能方面起关键作用.因此,各种AⅡ受体拮抗剂在高血压发病机制及治疗的研究中都具有重要意义.特别是咪唑类非肽AⅡ受体拮抗剂的发现,已成为近十多年来模拟肽药物开发的热门话题.咪唑、吲哚、喹啉等含氮杂环的化合物具有较好的特异性和较强的抑制作用[1],这一发现为设计和筛选更好的AⅡ受体拮抗剂奠定了坚实基础.近研究表明,大鼠肝细胞和血管平滑肌器官中只含有AⅡ-1型(AT1)受体,不含AⅡ-2型受体,而AT1受体是血管功能的主要调节者.大鼠肝细胞膜中不但含有亲合性高的AT1受体,而且还具有在低温下保存稳定的优点,是筛选AⅡ受体药物的好材料.于是我们利用肝细胞为材料对9个化合物进行筛选,希望从中寻找到新型的受体拮抗剂.
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中国人基因重组α-Ib干扰素治疗慢性乙型肝炎临床分析
α干扰素是具有抗病毒和免疫调节作用的生物学调节活性物质,迄今,对慢性乙型肝炎的抗病毒治疗仍以α-基因重组干扰素为主要药物,近年来,国内外报告应用α-干扰素治疗慢性乙型肝炎取得较好的疗效,特别是基因工程干扰素问世并应用于临床,我们采用源于中国人基因重组的基因工程干扰素α-1b治疗30例慢性乙型肝炎患者,效果显著,现将临床资料加以分析报告如下.
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肺表面活性物质替代疗法
目的:简述肺表面活性物质替代疗法。方法查阅资料,分析归纳。结论表面活性物质替代疗法,将成为治疗成人肺疾病的有效手段。
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肿瘤标志物检测对肺癌诊断、治疗和预后的判断
随着生命科学研究的不断发展,人们对严重威胁人类生命的恶性肿瘤的认识也日益深化.通过对细胞癌变的发生、发展、浸润和转移等过程的研究,发现癌细胞能分泌产生一些活性物质,包括癌细胞的一部分结构或其代谢产物,也可因癌组织直接侵犯或代谢改变引起宿主组织反应产生某些物质.它们存在于癌肿组织及宿主的体液中.这些与肿瘤关系密切的,并能通过现代实验手段检测出来的活性物质称为肿瘤标志物.
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胃泌素瘤的诊断与治疗
1955年Zollinger和Ellison首先报道了2例胃酸分泌亢进伴有严重消化性溃疡的病人,实质是患有产生非胰岛素的胰岛非β细胞瘤.1960年Gregory报道从病人手术切除的胰头组织中检测到胃泌素活性物质,故命名为胃泌素瘤,也称为Zollinger-Ellison综合征(ZES).国外报道发病率为(0.1~5.0)/100万[1,2],国内报道较少,2000年北京协和医院报道较多,也仅有17例[3].
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细胞黏附分子在重症急性胰腺炎并发急性肺损伤中的作用
细胞黏附分子(cell adhesion molecule,CAM)是一类介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质问相互结合的重要活性物质,参与细胞的识别、活化、增生、分化、移动等过程,是免疫应答、炎症反应、凝血、肿瘤转移等一系列生理和病理过程的分子基础.
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人成纤维细胞生长因子19的代谢调节功能
成纤维细胞生长因子家族(fibroblast growth factors,FGFs)作为一类早发现其具有促进成纤维细胞生长的活性物质,迄今在人或鼠的体内共鉴定出23个家族成员.研究发现,FGFs作为一种重要的细胞间信号分子在胚胎发育、细胞生长、器官形成、组织修复、炎症反应和血管形成等生理过程中均可发挥重要作用[1].其中人类的FGF19(在啮齿动物中为FGF15),作为新近的研究热点,发现其具有重要的代谢调节作用,本文就FGF19研究的相关进展做一综述.
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明党参有效成分及炮制机理研究
明党参(Radix Changii)是我国珍稀中药材之一.为伞形科(Umbelliferae)明党参属植物明常参Changium smymioides Wolff的干燥根.该属仅明党参一种,特产我国华东地区,以江苏品质佳.该药始用于明、清,具有"补肺气通下行","养血生津,消热解毒"作用.近代用于"温脾,化痰湿,平肝风.治头晕泛恶,中风昏仆".为<中华人民共和国药典>2000年版一部收载品种,谓:"润肺化痰,养阴和胃,平肝,解毒".为阐明明党参有效物质基础,探讨炮制加工机理及致敏活性物质,经课题组应用现代化学分离技术、色谱分离技术、顶空分析技术、波谱结构解析技术和现代药效学研究方法对明党参进行了较深入的研究,不但发现了其新的化学成分结构及新的药理作用,还从分子水平上探讨了其加工炮制机理,致敏成分的反应机制,取得了诸多新的研究成果.
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背根反射在炎症痛中的作用机制及其研究进展
在常见的外周神经源性疼痛中,通常是由于外周神经轴突的损伤诱发的痛觉过敏( hyperalgesia)及痛觉超敏(allodynia)和由于组织的损伤导致从初级传入纤维、损伤的组织或血液循环释放一些内源性炎性物质,包括神经递质[谷氨酸、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)及其他多肽],前列腺素,K+,5-HT,组胺,腺苷,缓激肽等,这些活性物质被释放到胞间引起血管扩张(红、热),血浆渗出(肿胀)而诱发炎症痛,通常我们将由初级传入纤维末梢释放的物质引起的炎症痛称为神经源性炎症痛.
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一氧化氮及其合酶与心血管疾病
1980年,Furchgott等在血管内皮细胞中发现了血管内皮舒张因子(EDRF),能刺激血管平滑肌舒张,而且能介导许多内源性和(或)外源性活性物质的舒血管效应;1987年Palmer和Moncada研究证实EDRF为一氧化氮(NO);1991年NO合酶(NOS)克隆成功.
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血管内皮细胞生长因子及其受体研究进展
1983年Senger等[1]发现用癌性腹水作Mile试验,可使豚鼠皮肤对美兰的通透性增加.并且在癌性腹水和肿瘤细胞培养上清液中分离、纯化出可使微血管与小静脉血管通透性增加的活性物质,称作血管通透因子(Vascular Permeability Factor,VPF)[1,2].后来发现该因子特异性作用于血管内皮细胞,并促进血管内皮细胞的增殖,因此又称血管内皮细胞生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF).实验和临床研究发现,实体肿瘤在血管未形成时,肿瘤的增殖、生长有限,几乎不发生肿瘤转移.肿瘤诱发宿主微血管内皮细胞增殖,形成微血管时肿瘤细胞迅速增加,肿瘤体积增大,并且具有潜在转移倾向.因此,VEGF与肿瘤生长和转移的关系越来越受到关注.本文就VEGF的理化性质、生物学功能的研究近况简要概述.
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天然生物碱抗肿瘤药理作用研究进展
从天然药物中寻找高效低毒的抗肿瘤药物已成为国内外学者关注的热点,其中天然生物碱成分是很有前途的一类活性物质,并已成功开发了几种药物,临床上取得了良好疗效.本文综述各类天然生物碱成分的抗肿瘤药理作用研究进展,为进一步寻找优良的抗癌药物提供信息和思路.