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痛风和高尿酸的治疗
尿酸是嘌呤核苷酸的分解代谢产物,人体尿酸的来源可分为外源性和内源性.①外源性:从富含嘌呤或核蛋白的食物转化而来,占体内尿酸的20%.②内源性:由体内氨基酸、核苷酸及其他小分子化合物合成的核酸分解代谢而来,占体内尿酸的80%.正常体内尿酸池平均为1200mg,产生750mg/d,排泄500~1000mg,其中1/3(约200mg)在大肠内分解,2/3(约600mg)由肾脏排泄.
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保健食品27般武艺(三)
对辐射危害有辅助保护功能放射性物质所放射出的X射线、β射线、γ射线等,对人体造成的伤害主要是骨髓抑制、造血组织功能障碍和外周血白细胞下降以及免疫功能降低,可直接破坏人体组织中的核蛋白、酶等重要物质,造成神经和内分泌系统的调节障碍,导致体内新陈代谢的紊乱,使人体出现头昏、头痛、恶心、呕吐、白细胞下降、贫血等症状,还可加速衰老.胎儿接受到放射性辐射,还可导致畸胎、智力障碍、恶性肿瘤甚至死亡.
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流感的生物预防——疫苗接种
揭开流感的面纱流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病.流感病毒为RNA病毒.病毒颗粒由三层结构组成,外层为两种突起的表面抗原,一种是血凝素(HA),另一种是神经氨酸酶(NA),蹭层是类脂体和核蛋白(NP)和三个多聚酶蛋白缠绕在一起.
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NF-κB/IκB及其与乳腺癌细胞生物学特性的关系
核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)是B淋巴细胞核中发现的一种核蛋白质因子,它们位于编码免疫球蛋白的κ轻链基因的增强子中,具有和某些基因上启动子区中的固定核苷酸序列结合而启动基因转录的功能.并在免疫应答、细胞的生长发育等过程中发挥重要作用.
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狂犬病毒3aG株核蛋白基因的克隆及序列分析
狂犬病毒的包膜糖蛋白(glycoprotein,GP)和核蛋白(nucleoprotein,NP)是主要的保护性抗原,一般认为,NP诱导的细胞免疫在狂犬病毒感染后起更为重要的作用.文献报道以不同病毒载体表达的NP,可使受攻击的小鼠具有更强的保护效力和较长的存活时间.为研究狂犬病毒3aG株NP的分子生物学特性及其在狂犬病毒基因工程疫苗中的作用,本研究对NP基因进行了克隆和序列分析.
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核蛋白在镍引起穿梭质粒pZ189 DNA氧化和致突变中的作用
目的 探讨核蛋白在镍对DNA氧化和致突变中的作用机制.方法 分别用高效液相色谱-电化学(HLPC-EC)方法和穿梭质粒pZ189突变检测系统,观察二价镍(NiCl2)与叙利亚地鼠胚(SHE)细胞核蛋白相互作用对质粒DNA氧化[8-羟基脱氧鸟苷(8-O HdG)形成]和突变频率的影响. 结果 (1)SHE细胞核蛋白的存在明显加剧由NiCl2和H2O2引起的pZ189 DNA氧化(8-OHdG /105 dG量从0.28±0.053增加到0.49±0.052),使突变频率增加(从4.73×10- 4增至14.62×10-4),差异均有显著性(P<0.01);(2)在未提供H 2O2和其他氧化剂的条件下,仅氧化型的核蛋白(由60Co辐射产生)与NiCl2相互作用,才具有激发DNA氧化和致突变作用(8-OHdG/105dG为0.38±0.054,突变频率为11.63×10-4).过氧化氢酶(CAT)、Trolox和甘露醇等自由基清除剂具有明显的抑制DNA氧化和突变作用.非氧化型的正常核蛋白与NiCl2作用未增加DNA氧化和自发突变频率.结论 核蛋白与二价镍的相互作用及核蛋白氧化是引发DNA氧化损害和致突变的重要因素之一.
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高迁移率族蛋白1对Jurkat细胞肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β表达的影响
研究表明细胞因子失衡是白血病细胞免疫逃逸的重要机制之一.核蛋白高迁移率族蛋白1(high mobility group box 1,HMGB1)是新发现的一种重要细胞因子,参与各种炎症反应.我们以淋巴瘤细胞系Jurkat细胞为研究对象在细胞水平观察HMGB1对TNF-α和IL-1β表达的影响,以探讨HMGB1 在白血病细胞因子网络失衡中的作用.
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辐射诱导DNA双链断裂的保护作用:对DNA复制和核蛋白的影响
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Nucleostemin研究进展
Nucleostemin是一种新的p53结合蛋白,定位于干细胞和肿瘤细胞的细胞核,能维持干细胞的扩增并抑制其向成熟细胞分化,并参与干细胞和肿瘤细胞的增殖调控.随着研究的深入,Nucleostemin在调节干细胞和肿瘤细胞的增殖和分化中的作用引起了愈来愈多的关注.
关键词: nucleostemin P53 GTP 核蛋白 -
核蛋白 Nupr1研究进展
1997年,P8基因首先从鼠胰腺炎模型中被克隆并测序[1],1999年,Ree 等[2]发现一个可能与乳腺癌转移有关的基因,并将其命名为转移候选基因1(candidate of metastasis -1,com-1)。com-1是鼠 P8的人类对应基因,由于此基因具有核定位信号(NLS),提示是一种核蛋白,因此被称为核蛋白1(nuclear protein 1,Nupr1)。Nupr1具有转录活性,可通过参与不同的胞内信号途径来发挥不同的功能,并已证实其在多种肿瘤的发生、发展和转移过程具有重要作用。本文就近年来 Nupr1的研究进展做一综述。
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细胞周期蛋白E与喉癌生物学行为的关系
细胞周期蛋白E(CyclinE)是细胞周期G1/S转换调控的一个正性调节因子,它对DNA复制的启动产生重要影响,CyclinE作为一种G1期核蛋白,它结合并激活细胞周期蛋白激酶2 (Cyclin dependent kinase 2, CDK2)而直接促进G1/S转换[1].故CyclinE的异常表达将使G1/S转换失调,引起细胞无限制增殖,导致细胞癌变.CyclinE作为原癌基因,在多种肿瘤如乳腺癌[2]、胃癌[3]和头颈部肿瘤[4]等发现其异常表达,并具有早期诊断和预后判断价值.有关CyclinE与喉癌相关文献国内外均未见报道.通过免疫组化法检测CyclinE基因蛋白产物的表达,观察在喉癌癌变过程中变化及相互关系,为进一步研究喉癌发生发展的分子学基础提供有价值的资料.
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PCNA在成釉细胞瘤中表达的免疫组化研究
成釉细胞瘤是一种较常见的牙源性上皮性肿瘤,该肿瘤细胞增殖比较活跃,具有局部浸润性,被视为临界性肿瘤,临床上容易复发.增殖细胞核抗原(proli ferating cell nuclear antigen,PCNA)作为细胞周期相关核蛋白,已在肿瘤细胞增殖活性研究中得到广泛应用.本研究拟应用免疫组化方法,观察抗PCNA单克隆抗体在成釉细胞瘤及其不同组织类型中的表达与分布,探讨成釉细胞瘤上皮细胞的增殖特点.
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DLX基因在牙胚发育中的作用
转录因子(transcription factor)是一种核蛋白,它可以通过结合DNA调节基因表达[1],研究表明,多数转录因子参与颅面和牙齿的发育,在胚胎发育中调节基因表达.转录因子以不同的机制结合DNA,其中一种通过同源域(homeodomain)结合DNA,在发育调节中起关键作用,这种特殊的转录因子都包含一个同源框(homeobox),它有180bp序列可以编码DNA结合同源域,称同源异型框基因(homeobox gene,Hox gene)[2].Hox基因在序列上高度相似,还有一些基因的序列与Hox基因稍有些差异,称为分支Hox基因(divergent homeobox基因,DHox基因)[3].DLX基因是DHox基因中的一个家族,近几年研究表明,它在颅面部及牙胚发育中起着重要作用.
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PCNA在恶性肿瘤中的研究进展
增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear anti-gen,PCNA)是在细胞周期S期广泛表达的一种核蛋白,是一种仅在增殖细胞中合成和表达的36KD多肽,PCNA阳性表达说明该细胞正处于增殖状态.
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精索静脉曲张与男性不育原因探讨
精索静脉曲张即精索内蔓状静脉丛呈不同程度的扩张和迂曲,在中青年男性中发病率约15%(8%~20%).其发病以左侧为主占70%以上.国外许多学者发现大约30%不育男性患有精索静脉曲张,较国内报道的15%~20%高,说明精索静脉曲张与男性不育的密切关系[1,2].精索静脉曲张所致不育多表现为精子密度低下,活率、活力降低,畸形率升高.精子功能如精子膜功能、核蛋白异常[3].
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缺氧诱导因子-1与肿瘤
缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1)是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子.HIF-1作为调控细胞氧平衡和诱导缺氧反应基因表达的重要的核蛋白,对肿瘤的发生发展起重要作用.HIF-1还受多种肿瘤抑制蛋白、癌基因等的调节,参与了对肿瘤生长过程的调控.了解HIF-1的结构、功能及与肿瘤的关系,将为肿瘤的诊疗提供新的思路.
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宫颈鳞癌HPV16/18感染时P53和PCNA表达的关系及临床意义
人乳头状病毒(HPV)是宫颈癌主要致病因子.HPV16/18的某些亚基因结构是宫颈癌发病及发展的癌基因.抗癌基因的失活与癌基因的激活参与人类各种肿瘤的形成和发展.在抗癌基因中,P53基因的变化受瞩目.增殖细胞核抗原(PCNA)是研究比较深入的酸性核蛋白,是评价细胞增殖活性的指标之一.本研究目的在于探讨宫颈鳞癌组织中HPV感染、P53和PCNA表达的相关性,揭示宫颈鳞癌发生的机制,为临床提供诊断和治疗依据.
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系统性红斑狼疮病人外周血白细胞中干扰素诱导核蛋白16 mRNA表达的研究
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythmatosus,SLE)是一个累及多系统多器官、临床表现复杂的自身免疫性疾病.其病因及发病机制至今未明,但已有许多研究表明SLE可能是一种多基因遗传病[1].在人类SLE家族中进行的全基因组扫描研究结果揭示SLE的可能易感区域有很多,包括1q21-23、1p36、1q41-42、16q13、20p12-13、20q11-13等[2].人类染色体1q21-23区域因为含有大量与免疫功能有关的基因,正逐渐成为SLE研究的热点.干扰素诱导核蛋白16 (interferon-inducible nucleoprotein 16,IFI 16)是干扰素诱导核蛋白家族成员之一,在调节骨髓早期细胞生长、分化中起着重要作用.其基因定位于1q22,因此被认为是SLE发病研究的重要候选基因.本文通过TaqMan one-step 反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,对IFI 16 mRNA在SLE 病人的表达量进行检测,以初步探讨IFI 16在SLE发病中是否存在异常.
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核因子κB在类风湿关节炎患者外周血淋巴细胞中的表达
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)为一全身性疾病.以滑膜组织增生、炎性细胞浸润、关节破坏为特点.目前,其发病的免疫和炎症机制仍不十分清楚,新近的研究多聚焦于促炎细胞因子.核因子κB (NF-κB)参与多种炎性细胞因子的调控,其初是由Sen等[1]从B细胞核提取物中发现的一种能与免疫球蛋白κ轻链基因的增强子κB序列(GGGACTTTCC)特异结合的核蛋白.后来发现其广泛存在于许多类型细胞中,可控制多种基因的表达.
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吉林省流行麻疹野病毒的核蛋白基因特征
麻疹是由副粘病毒科麻疹病毒属的麻疹病毒引起的急性传染病[1,2].研究发现,在麻疹病毒的6个结构基因中,除了血凝素蛋白(H)以外,核蛋白(N)的基因变化较大,其中N蛋白序列的羧基端450个核苷酸的区域属于高变区.为此,我们对麻疹病毒的核蛋白基因的分子生物学进行研究,为预测和控制麻疹的发生提供科学依据.