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维吾尔医治疗骨质疏松症经验
骨质疏松症是中老年人的常见病、多发病.笔者自1986年~1997年期间,应用传统维吾尔医药辨证治疗骨质疏松症取得了较满意的疗效.现总结如下.1 维吾尔医对骨质疏松症发展机制的认识维吾尔医典籍中类似本病的记载有"痿证”、"骨枯”、"骨极”、"骨痿”等,看法与中医相似,比较准确当属"骨痿”.维吾尔医学以为;该病与肾、脾、肝密切相关.肾为先天之本,主骨生髓,骨的生长、发育、强劲、衰弱与肾精盛衰关系密切.肾阴是以肾精为主体的精微物质,能滋润骨体,充养髓窍;肾阳即命门之火,为精神之舍,元气之根,能宣化精液,温养全身,防御外邪,促进人体对精微物质的吸收和利用,肾精亏虚,则骨髓失养,是发生本病的重要因素;脾胃为后天之本,气血生化乏源,以荣养润泽骨髓.先天之精有赖后天水谷精微的不断充养.脾病及肾,土克水则骨乏无力,令人骨髓空虚,调补脾胃能达到补肾健骨.肝藏血,在体合筋,筋附于骨而聚关节.若肝血不足,脉络空虚,筋脉失濡;或肝失疏泄,脉道闭阻,则血不荣筋,筋病及骨,骨失血养,致骨脆弱不健.
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增强型绿色荧光蛋白基因标记人骨髓间充质干细胞的实验研究
髓间充质干细胞(hMSC)因为其独特的生物学特性和优势已广泛应用地实验和临床研究.
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氩氦刀冻融的癌细胞激发骨髓树突状细胞的免疫效应
氩氦刀冻融可以杀灭肿瘤细胞,也是一种免疫治疗方法.抗原呈递能力强的树突状细胞(DCs)是机体免疫应答的重要启动和调节因素,经肿瘤抗原致敏的DCs通过细胞毒T淋巴细胞(CTLs)有效激发特异性抗瘤免疫.本实验通过体外观察氩氦刀冻融的肺癌细胞对人骨髓DCs诱生的免疫效应.
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骨髓移植成年白血病病人的心理状态及心理干预研究进展
近20 年来,骨髓移植(BMT)治疗应用日趋增多.目前,由于医疗水平和技术的进步以及经济的发展,高剂量化疗合并BMT逐渐成为白血病的根治性治疗手段,并为病人所接受.预处理后,因病人骨髓空虚,免疫力低下,BMT必须在无菌层流隔离房内进行.特殊的病房环境,高额的医疗费用以及治疗引起的不良反应,势必引起病人的一系列心理社会反应,而病人的心理健康状态可能对白血病的发生发展和预后起重要作用[1].因此研究BMT成年白血病病人的心理状态,相应地采取心理干预措施对病人身心康复是十分重要的.本文就近年来对此问题的认识作一综述.
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人细小病毒B19感染及其诊断进展
人细小病毒B19(human parvovirus B19,简称B19),1975年Cossart等[1]在筛选献血员乙型肝炎抗原时发现,是已知唯一对人类致病的细小病毒,无胞膜、耐热,直径23 nm,基因组为线性单链DNA分子,约5.5 kb.基因组右侧编码两个结构蛋白VP1(84K)和VP2(58K),两者分别占整个衣壳蛋白的4%和96%,除了在VP1氨基末端有一227个氨基酸的独特区外,结构相同.左侧编码一个非结构蛋白(77K).B19病毒感染的靶细胞是人骨髓祖代红细胞,病毒受体是红细胞P抗原.
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HGF和FGF4体外诱导人骨髓CD45-CD117-细胞向肝细胞分化的研究
目的:探讨在HGF、FGF4诱导下人骨髓CD45-CD117-细胞能否向肝细胞分化,并探讨两种生长因子在诱导分化中可能的作用机制.方法:骨髓来自4名4-40岁健康志愿者的胸骨或髂骨.用两步磁式分离法分离出CD45-CD 117-细胞,分别用含有FGF4,HGF,HGF+FGF4或不加生长因子的DMEM培养基进行培养,相应地分为A,B,C,D四组.分别于新分离时和培养7 d,14 d,21 d,28 d时留细胞.备作免疫细胞化学检测AFP,CK18,白蛋白,PAS染色检测糖原等肝系细胞的特征型标志,RT-PCR检测C、D组细胞c-met(HGF受体)和FGFR2(FGF4R)mRNA表达情况.结果:A,B,C三组加生长因子诱导培养后的细胞均可检测到肝系细胞的标志,D组细胞不加生长因子培养后没有检测到肝系细胞的标志.c-met和FGFR2mRNA在新分离的和D组培养7 d,14 d时的细胞均有较弱的表达,而在C组细胞诱导培养7 d,14 d时表达升高.结论:HGF和FGF4可诱导人骨髓CD45-CD117-细胞向肝细胞样细胞分化.生长因子诱导分化的作用可能通过与其受体之间的正反馈调节.
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肝细胞生长因子诱导人骨髓来源的多能成体祖细胞向肝样细胞分化的实验研究
作为骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的亚群细胞多能成体祖细胞(MAPCs)[1],由于其取材方便,可以来自病人自身,无排斥反应,具有重要的临床应用价值.本实验即在成功分离并培养人骨髓源MAPCs(hMAPCs)的基础上,用肝细胞生长因子(HGF)诱导其向肝细胞方向分化,并采用不同方法鉴定细胞分化能力,试图为生物人工肝及肝细胞移植等找到新的种子细胞来源.
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乳腺癌术后化疗的应用及评价
乳腺癌是一种全身性疾病,早期就可侵犯血管,发生远处器官的跳跃式转移,形成微转移灶(亚临床转移灶)[1].有人用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测Ⅰ~Ⅱ期病人术前骨髓微转移灶的发生率,并研究其与预后的关系,发现Ⅰ期病人骨髓微转移灶阳性率为23.0%,Ⅱ期为38.0%,腋下淋巴结转移LN(+)者达41.0%.
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晋南甑糕
晋南名吃很多,要说比较古老可口和深入晋南人骨髓的美食,莫过于古韵悠悠的甑糕了.顾名思义,“甑糕”就是以江米和红枣为原料,用“甑”蒸制成的“糕”,又名饭糕.甑糕,米枣交融,红白相间,绵软黏甜,浓香扑鼻,老幼咸宜,营养丰富,滋补强身,既可热吃,也可凉吃,风味独特,久食不厌.
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Evi-1反义寡核苷酸对人红白血病细胞系HEL的抑制作用
Evi-1 (ecotropic virus integration site 1) 定位于染色体3q26,为一原癌基因,与髓系恶性肿瘤的发生密切相关[1].Evi-1基因编码含两个锌指区的蛋白,能特异地结合基因启动子DNA 序列,发挥转录调节作用[2].正常人骨髓和外周血细胞Evi-1 mRNA表达阴性[1].我们的初步研究结果表明,近50%的骨髓增生异常综合征(MDS)患者Evi-1基因表达阳性,Evi-1的表达水平与MDS向急性髓系白血病(AML)演变有关[3,4].为进一步探讨Evi-1在AML 发生和发展中可能的作用,我们观察了Evi-1反义寡核苷酸(Evi-1-AS)对人红白血病细胞系HEL增殖的抑制作用.
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如何对待疾病
有一样东西很多人都害怕,那就是疾病,特别是重大疾病、可以致命的绝症,更是让人唯恐避之不及.唐代诗人孟浩然在病中曾有一诗句:"不才明主弃,多病故人疏."说出了得病后辛酸凄凉的味道,透人骨髓.但人的一生是难免不得病的,不要说伤风感冒、头疼脑热可能随时相伴,就是难以治愈的大病,有时也会不期而至.尤其是人在老年的时候,疾病更是防不胜防.无论是大病、小病,还是躯体病、心病,说不定什么时候,它就会跑来投入你的怀抱,人生与疾病可谓难分难离,而且是一生相随的.疾病还很狡猾难缠,它要耗费人的体力、财力和精力,这是回避不了的.人们只有正面、坚强、积极地去对待,才可在疾病面前立于不败之地.
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评ARA和ACR对SLE系列的诊断标准
Lupus为拉丁语,原意为狼.大约在1 230年前后,有人以此词来描述类似狼的颧部红斑样皮肤病变.1951年Cazenave首先用红斑狼疮(lupus erythematosis)作为此病变的病名.1872年~1875年Kaposi发现红斑狼疮在面部的病损多呈蝶形,都伴有全身病变.此后就有人称之为系统性红斑狼疮.1948年Hargraves等在病人骨髓和血液中发现红斑狼疮细胞.1957年Holborrow在病人血液中发现抗核抗体(ANA), 当时免疫学仅处于萌芽状态,但认为作为诊断条件似乎尚不成熟.
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高糖高脂对人骨髓间充质干细胞增殖及凋亡的影响
骨髓间充质干细胞(BMSCs)是成体干细胞的一种,是骨髓中除了造血干细胞(HSC)外的另一类间充质干细胞,可分化为成骨、成软骨、脂肪、肌腱样组织等结构[1].
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慢性粒细胞白血病树突状细胞激活抗白血病免疫的实验研究
树突状细胞(DCs)是体内功能强的抗原提呈细胞(APC),在抗肿瘤免疫中发挥重要作用[1]。Ch-oudhury[2]用荧光原位杂交(FISH)研究表明,在慢性粒细胞白血病(CML),外周血获得的DCs含BCR/ABL融合基因,在rhlL-2存在下能刺激自体外周血T细胞杀伤白血病细胞并抑制白血病细胞的生长。由于骨髓中含一定数量的T细胞,我们设想,在CML病人骨髓中加入自体DCs可以活化这些T细胞,产生抗白血病免疫反应。
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低氧促进人骨髓间充质干细胞迁移的实验研究
间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)因取材方便、损伤轻微、无伦理和移植免疫排斥问题、体外易大量培养扩增及易定向诱导分化等优势,已成为组织工程化血管种子细胞的主要来源[1,2].目前已有报道血管内皮生长因子能够促进hMSCs向内皮分化.然而,细胞因子仅是影响MSCs分化的部分因素,MSCs在机体内的分化受到多种因素的联合调控,其中细胞微环境是影响分化的重要因素之一.O2作为细胞微环境中重要成分,是影响细胞分化的决定因素.本实验首先从体外分离、培养出hMSCs,然后通过模拟体内低氧环境(Hypoxia)在体外培养hMSCs,研究其在低氧状态下的迁移能力,为深入研究hMSCs的小管形成能力及内皮分化功能提供技术路线,同时也为临床治疗缺血性疾病,促进组织工程化器官的血管再生提供理论基础.
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低剂量辐射诱导人骨髓间充质干细胞的增殖反应
低剂量辐射(low dose radiation LDR)诱导细胞生物学效应的研究已有30年历史,1980年Iuckey[1]发现LDR可以刺激细胞的代谢活性.
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儿童附红细胞体感染临床表现、血液和免疫系统的变化
附红细胞体(附红体)病是人畜共患的疾病,国际上关于附红体感染的报道始于1984年,1991年我国报道了首例人附红体感染.对于附红体感染后,引起宿主病理变化以及宿主对附红体感染的免疫反应,在动物中已有研究,而在人骨髓病理改变和细胞免疫功能变化则研究甚少.该病在儿童中只有个案报道[1-3],尚无骨髓造血系统及免疫系统变化的资料.本研究根据诊治的6例附红体病患者临床资料及文献资料回顾,讨论儿童中附红体感染后的临床表现及附红体对人血细胞和免疫功能的损伤.
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人骨髓组织相容性抗原DR阴性C盒细胞阴性细胞体外分化为肝细胞样细胞
骨髓中含有大量可分化为各种细胞类型的干细胞,主要包括造血干细胞和间充质干细胞两大类型.这两类细胞均有向肝细胞样细胞分化的潜能[1,2].本实验在体外扩增并特异性诱导人骨髓组织相容性抗原DR阴性C盒细胞阴性(HLA-DR- C-Kit-)细胞向肝细胞样细胞分化,旨在寻找一种适合人骨髓HLA-DR- C-Kit-细胞向肝细胞样细胞大量转化的体外环境,从而为其在肝脏疾病的临床应用打下基础.
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可长时间缓释骨形态发生蛋白2的聚己内酯复合支架的制备及应用
目的 制备一种可长时间缓释骨形态发生蛋2(BMP-2)的聚己内酯(PCL)复合支架,并通过检测其对人源骨髓间充质于细胞(BMSC)成骨分化的影响探讨其在骨组织工程中的应用.方法 将磷脂(PL)和BMP-2混合形成的BMP-2/PL混合物(B/P)分散在二氯甲烷中,与PCL混合后,采用相分离法制备负载BMP-2的三维PCL-B/P复合支架和PCL-B传统支架,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两种支架的BMP-2缓释效果.将BMSC种植在PCL-B传统支架和PCL-B/P复合支架中,分别采用CCK-8法和实时定量PCR(qPCR)检测两种支架上BMSC的增殖和成骨分化能力.结果 与PCL-B传统支架对比,PCL-B/P复合支架对BMP-2缓释效果更佳,缓释时间更长,可达22 d.在BMSC培养的第7、14和21天,PCL-B/P复合支架上BMSC的增殖能力均优于PCL-B传统支架(P<0.05),且PCL-B/P复合支架上BMSC中碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原蛋白、骨钙、骨桥蛋白3种成骨基因mRNA的表达均高于PCL-B传统支架(P<0.05,P<0.01).结论 成功地制备出一种可长时间缓释BMP-2的高分子三维PCL-B/P复合支架,其较PCL-B传统支架能更好地诱导BMSC的增殖和成骨分化.
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骨髓基质干细胞诱导分化及治疗潜能的研究进展
骨髓基质干细胞(BMSCs)是位于成年动物或人骨髓中的非造血组织干细胞,具有干细胞之特点,在特定条件下可诱导分化为神经元,在体内能与神经干细胞一样可在脑内发生迁移和整合.动物实验显示BMSCs可作为神经系统疾病细胞基因工程治疗的有良好发展前景的载体.