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HGF和FGF4体外诱导人骨髓CD45-CD117-细胞向肝细胞分化的研究
目的:探讨在HGF、FGF4诱导下人骨髓CD45-CD117-细胞能否向肝细胞分化,并探讨两种生长因子在诱导分化中可能的作用机制.方法:骨髓来自4名4-40岁健康志愿者的胸骨或髂骨.用两步磁式分离法分离出CD45-CD 117-细胞,分别用含有FGF4,HGF,HGF+FGF4或不加生长因子的DMEM培养基进行培养,相应地分为A,B,C,D四组.分别于新分离时和培养7 d,14 d,21 d,28 d时留细胞.备作免疫细胞化学检测AFP,CK18,白蛋白,PAS染色检测糖原等肝系细胞的特征型标志,RT-PCR检测C、D组细胞c-met(HGF受体)和FGFR2(FGF4R)mRNA表达情况.结果:A,B,C三组加生长因子诱导培养后的细胞均可检测到肝系细胞的标志,D组细胞不加生长因子培养后没有检测到肝系细胞的标志.c-met和FGFR2mRNA在新分离的和D组培养7 d,14 d时的细胞均有较弱的表达,而在C组细胞诱导培养7 d,14 d时表达升高.结论:HGF和FGF4可诱导人骨髓CD45-CD117-细胞向肝细胞样细胞分化.生长因子诱导分化的作用可能通过与其受体之间的正反馈调节.
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急性心肌梗死和脑梗死患者 P-选择素的监测及临床意义
P-选择素是相对分子质量为140000的膜糖蛋白,主要分布于血小板α颗粒及内皮细胞的棒状(Weibel-Palade)小体,其氨基端含有凝集素样(lectin)区域,是P-选择素与配体等细胞表面糖复合物相互作用的关键部位[1]。P-选择素正常情况下不表达或很少表达,当血小板及内皮细胞受到凝血酶、组胺、补体、氧自由基等刺激后迅速与质膜融合而在血小板和内皮细胞表面表达,启动了血小板与内皮细胞间以及这些细胞与白细胞的相互黏附,这在血栓形成的病理过程有重要的作用[2]。近年来发现,P-选择素可表达一种含氧化合物,正反馈调节P-选择素的表达,参与血管的老化、动脉粥样硬化、局部缺血再灌注等血管并发症。我们认为P-选择素在血栓及血管病变中具有多重促进作用,且在整个病理过程具有持续影响作用。本文旨在通过比较健康人与急性梗死患者血清中的P-选择素含量,探讨P-选择素对急性梗死的辅助诊断、病情及预后评估的临床意义。
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生长抑素受体与肝星状细胞活化的相关性研究
肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)是肝纤维化形成的关键细胞.业已证实,HSC的活化过程存在正反馈调节,但相应的负调节机制鲜有报道.
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脂联素对高糖诱导系膜细胞活性氧和内皮一氧化氮合成酶产生的影响
氧化应激在糖尿病肾病(DN)发病中起重要作用[1].脂联素是脂肪细胞分泌的一种特异性蛋白质,具有抗炎、改善胰岛素抵抗、抗动脉粥样硬化、降血糖、降血脂及抗氧化作用.研究发现脂联素与DN关系密切,其血浆浓度随.肾功能不全进展而增加,原因可能是为减轻内皮和血管损伤的正反馈调节[2,3].因此,我们推测脂联素可能通过抑制氧化应激而对DN发挥保护作用,并通过本研究进一步明确脂联素抗糖尿病微血管病变的机制.
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炔诺酮用于围绝经期功能失调性出血160例临床分析
围绝经期功能失调性出血是临床上较常见的一种无排卵性出血,其主要致病因素为卵巢功能衰退,卵泡对促性腺激素敏感性下降或下丘脑-垂体对性激素正反馈调节的反应性降低而出现黄体功能不足,排卵停止,雌孕激素水平比例失调或完全没有孕激素而导致月经紊乱和不规则阴道出血.近年来我院应用炔诺酮治疗围绝经期功能失调性出血病,临床取得满意的效果,现报道如下: