首页 > 文献资料
-
乙肝相关性肾炎抗病毒治疗30例临床分析
乙肝相关性肾炎属于免疫复合物肾炎,是因乙型肝炎抗原及其抗体形成的免疫复合物引起肝外器官的损害.
-
如何有效控制口腔科医院感染
口腔诊疗过程中,设备、器械及医护人员的手容易被污染。根据我们的调查资料表明:某家医院口腔科在没有实行严格、规范的医院感染控制措施之前,牙科综合治疗台等表面乙型肝炎抗原污染率:椅位拉手57.14%,操作台面45.45%,水枪28.57%;“消毒”后的手机14.28%,医护人员的手33.33%。采用的预防控制措施是以假定所有患者都是致病因子的携带者为基础的。
-
临证微言
1慢性肝炎与清热解毒法迄今,学术界已在许多领域研究用中药使乙型肝炎抗原阴转,在实验研究方面,大多是做体外抑制试验.据报道,有明显抑制作用的中药有大黄、黄柏、虎杖、黄连、贯众、紫参、地榆、穿心莲等,多属苦寒清热之品;但常用清热解毒方剂如五味消毒饮、茵陈蒿汤、三黄解毒汤、黄连解毒汤、清肝汤、龙胆泻肝汤等对乙型肝炎抗原并无抑制作用.
-
人细小病毒B19感染及其诊断进展
人细小病毒B19(human parvovirus B19,简称B19),1975年Cossart等[1]在筛选献血员乙型肝炎抗原时发现,是已知唯一对人类致病的细小病毒,无胞膜、耐热,直径23 nm,基因组为线性单链DNA分子,约5.5 kb.基因组右侧编码两个结构蛋白VP1(84K)和VP2(58K),两者分别占整个衣壳蛋白的4%和96%,除了在VP1氨基末端有一227个氨基酸的独特区外,结构相同.左侧编码一个非结构蛋白(77K).B19病毒感染的靶细胞是人骨髓祖代红细胞,病毒受体是红细胞P抗原.
-
乙型肝炎病毒DNA定量检测的临床价值
检测,并探讨其与HBV血清标志物的关系,现报道如下.
-
乙肝病毒DNA定量水平和乙型肝炎病毒标志物定量检测指标相关性研究
目的:探讨乙型肝炎病毒( HBV )标志物定量检测指标与HBV DNA定量水平的相关性。方法从2013年1月-2014年6月检验科采用酶联免疫吸附试验( ELISA)确诊的在感染性疾病科门诊就诊和住院的大三阳368例和小三阳507例中,各随机选取50例作为大三阳组和小三阳组。大三阳组和小三阳组的血标本同时做HBV标志物定量和HBV DNA定量检测。结果大三阳组HBsAg含量和HBV DNA定量检测结果均明显高于小三阳组( P<0.01);大三阳组HBV DNA定量阳性率明显高于小三阳组(P<0.01);HBV DNA阳性的大三阳患者HBV DNA含量与HBsAg、HBeAg含量均具有相关性(P<0.01)。结论 HBV DNA水平与HBV标志物中的HBsAg和HbeAg水平呈明显正相关;定量检测HBV DNA、HBsAg和HbeAg对判断HBV感染者传染性具有重要临床意义。
-
HBsAg免疫复合物与HBeAg、HBV-DNA关系的观察
本文采用聚乙二醇--胰酶--反向血凝法对慢性活动性肝炎(CAH)46例,慢性迁延性肝炎(CPH)143例,无症状HBsAg携带者35例及健康人41名测定了乙型肝炎抗原免疫复合物(HBsAg-IC).发现CAH阳性率高为60.9%,依次CPH为41.9%,HBsAg携带者为25.7%,健康人为阴性.HBsAg-IC阳性率和SGPT异常、血清HBeAg及HBV-DNA阳性有密切相关,提示血清HBsAg-IC与病毒复制有一定关系.
-
胎儿乙型肝炎后肝硬化一例报告
随着乙型肝炎抗原(HBAg)的发现,小儿乙型肝炎是因母子间垂直传播还是接触感染的问题, 日益受到国内外学者的重视,做了大量工作.1962年我院遇一例早产儿,在生后1小时余死亡.1983年复检其病理标本时发现其肝细胞内有HBsAg,为乙型肝炎病毒在母子间的垂直传播提供了直接依据,报导如下:
-
赛洛金治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎临床观察
乙型肝炎病毒(HBV)相关性肾炎(HBV-GN)是由于乙型肝炎抗原所形成的免疫复合物在肾脏沉积而导致的肾小球肾炎,国内外报道治疗该疾病的方法很多,但至今尚无理想的特效方法.尤其皮质激素的治疗可促使HBV在机体的复制更为人们所关注.本文报道我院自1997~1999年使用赛洛金(SINOGEN,AIB型基因工程干扰素)治疗HBV-GN27例,现将治疗效果及临床观察资料整理如下.
-
乙型肝炎病毒DNA与血清标志物的关系
目的 探讨乙型肝炎(下称乙肝)免疫标志物(HBV-M)两对半模式与乙肝病毒核酸(HBV DNA)阳性率及复制水平之间的关系和临床意义.方法 乙肝患者血清分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝两时半免疫指标(HBsAg、抗-HBs,HBeAg、抗-HBe、抗-HBc),实时荧光定量-聚合酶链反应(FO-PCR)检测HBV DNA含量,并对结果进行对比分析.结果 在HBV-M不同模式中,HBV DNA的阳性率不同,HBV DNA含量也不相同;在HBV-M中HBeAg阳性与HBV DNA检出率呈正相关.以HBsAg(+)HBeAg(+)抗-HBc(+)组(大三阳组)HBV DNA的阳性率高.病毒栽量较高.结论 不同HBV-M具有不同的临床意义,而HBV DNA是衡量乙肝传染性的精确指标,是确定HBV感染不同复制状态的检测手段,HBV DNA阳性表明有完整的病毒颗粒复制,即有传染性.因此,联合检测HBV-M和HBV DNA,不仅可以提高检出率,避免漏诊,而且为临床对HBV感染、复制、传染性判定以及抗病毒治疗的疗效评估提供了更为可靠的判定依据.
-
520例体检人员乙型肝炎病毒标志物检测结果分析
目的 探讨福州市晋安区520例体检人员乙型肝炎(下称乙肝)病毒(HBV)标志物分布情况.方法 采用酶免疫试剂盒检测血清乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(抗-HBs)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(抗-HBe)及乙肝核心抗体(抗-HBc).结果 老年组HBsAg阳性率(25.3%)显著高于青年组(8.6%)和中年组(10.8%),差异有统计学意义(P<0.01).青年组抗-HBs阳性率(71.9%)明显高于中年组(38.5%)和老年组(44.2%),差异也有统计学意义(P<0.01);中年组和老年组抗-HBs阳性率差异无统计学意义(P>0.05).老年组抗-HBc阳性率显著高于青年组和中年组,差异有统计学意义(P<0.01),青年组和中年组抗-HBc阳性率差异无统计学意义(P>0.05).结论 青年组人群HBsAg阳性率较低(8.6%),但抗-HBs阳性率高(71.9%),这可能是我国推行乙肝疫苗接种所产生的效果.中年组和老年组人群抗-HBs阳性率偏低,提示其为HBV易感人群.老年组人群抗-HBs阳性率较高,可能是HBV既往感染引起的免疫应答结果.
-
前S1抗原与HBV DNA及血清标志物检测结果分析
目的:检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性患者的乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)、前S1抗原(Pre-S1Ag)及HBV DNA水平,并探讨其三者的相关性.方法:酶联免疫吸附试验法测定HBV-M及Pre-S1,荧光定量聚合酶链反应检测HBV DNA.结果:Pre-S1Ag在乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性和阴性患者的检出率差异有统计学意义,与HBV-M有良好的相关性.结论:Pre-S1Ag可作为HBV DNA和HBV-M的补充和对照.
-
乙型肝炎患者的特殊血清学分析
HBV感染后,均可在血清中检测出相应的乙型肝炎抗原和抗体,但偶尔亦会发现在检测乙型肝炎表面抗原时出现与正常想象不同的特殊结果.现对血清学检测结果及出现这特殊结果的原因初步分析如下.
-
两种方法检测健康体检人群血清乙型肝炎抗原的对比分析
乙型肝炎(乙肝)是我国的常见疾病,早期诊断是乙肝防治的关键.目前实验室检测乙肝HBgAg和HBeAg常用方法有EUSA与胶体金免疫层析法,对健康人群体检中偶可发现两种方法检测结果不相符合.对于低水平状态存在的抗原,由于弱反应结果处于阳性判断值以下,常易造成漏检.未界定灰区或未恰当界定灰区,使得一些弱反应结果通过不同方法和试剂盒检测出现不同的结果.笔者对以上两种方法检测HBsAg和HBeAg进行了比较,并对两种方法假阴性和假阳性造成的漏检和误检进行了分析.
-
对乙型肝炎病因病机的探讨
关于肝炎病因病机的起源,远在2000多年前的<索问@六元正纪大论>中就有"湿热相交”、"民当病疸”和"木郁达之”的记载.继后张仲景在<伤寒论>、<金匮要略>著作中对病因病机又作了发挥性的补充,从此形成一套较完整的辨证治疗肝病理论,它不但对指导当代的临床起了推动作用,而且为后人治疗研究肝病也奠定了理论基础.然而历代医家对病因仍存有不同的看法,有的认为是"湿热”;有的认为是"热毒”;有的认为是"疫毒”;有的认为是"胎毒”;有的认为是"肝郁”等,总认为它有较强的传染性.随着电子显微镜和分子生物技术的发展,到了20世纪70年代,由联合国病毒性肝病专家委员会正式公布了乙型肝炎抗原、抗体的名称和书写方法:HBV-乙型肝炎病毒,直径为42nm的双壳病毒,被称为戴恩氏颗粒(Dane),并指明了它的生态规律特性和危害人体的特殊作用,确定它是致成本病的病因,从此改变了以往对病因不确切的认识,同时也为疫毒传染的理论提供了根据.
-
HBV-DNA、乙肝前S1抗原与HBV血清标志物相关性的研究
目的:探讨HBV-DNA荧光定量、乙肝前S1抗原( PreS1)与HBV血清学标志物(HBVm)之间的相关性.方法:采用荧光定量PCR、酶联免疫吸附法(ELISA)对200份HBsAg阳性标本进行HBV-DNA、PreS1、HBVm检测.结果:在HBV-DNA荧光定量阳性的158份血清样本中(病毒载量大于103拷贝/ml)PreS1抗原的阳性率达到81.6%(129/158),并且血浆中HBV-DNA含量水平与PreS1抗原阳性检出率间存在显著相关性(P<0.001).HBeAg阴性109份,HBV-DNA荧光定量阳性率64.2%; PreS1抗原阳性率48.6%.急性肝炎中HBV-DNA及PreS1的阳性检出率分别为96%和92%.在轻度慢性乙肝中,HBV-DNA及PreS1的阳性检出率分别为83.3%和70%.在此两类肝炎标本中HBV-DNA与PreS1的阳性检出率没有显著性差异(P>0.05).而在中重度慢性乙肝及肝炎肝硬化标本中HBV-DNA的阳性检出率明显高于PreS1(P<0.01).结论:PreS1可作为HBV-DNA荧光定量的有益补充用来判断病毒复制情况,对乙型肝炎诊断、疗效判断具有十分重要的意义.
-
HBV-DNA定量与乙型肝炎HBV-M的相关性分析
用酶联法检测乙型肝炎病毒(HBV)尤其是乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M),不能直接反映乙型肝炎患者血清病毒含量.近年来荧光定量聚合酶链反应的建立,为临床解决了这一问题.我们对200份乙型肝炎患者血清,分别进行HBV-DAN定量测定,以探讨HBV-DNA定量与乙型肝炎HBV-M的相关性,现报道如下.
-
社区乙型肝炎e抗原阳性者家庭接触者乙型肝炎病毒感染状况调查及意义
了解社区乙型肝炎 e抗原阳性者家庭成员乙型肝炎病毒感染状况,并讨论其意义.