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卡托普利治疗原发性高血压68例疗效观察
目的观察卡托普利治疗原发性高血压降压效果及副作用.方法单用卡托普利片,每次口服12.5 mg,bid治疗原发性高血压患者68例,疗程4周.
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多重比较与检验水准的调整
在针对医学问题的统计分析中,0.05是公认的检验水准,即当P<0.05时,认为差异有统计学意义.而在涉及多个比较组的情况时,则可能需要对这一检验水准进行调整,以使检验结果更可靠.例如,在针对A、B、C三种降压药物降压效果的研究中,通常需要对三种治疗方法治疗前后血压的下降值进行组间比较.当数据满足参数检验条件时,我们会首先选择方差分析方法完成多组间的差别性检验.当方差分析过程所获得的P值小于0.05时,我们就认为A、B、C三组的降压能力不全相同,差异有统计学意义.对于临床研究而言,仅仅了解以上信息往往是不充分的,我们关心的通常是A、B、C三种药物两两间降压能力是否存在差异.因此在完成针对多组的差别性检验后,完成两两组间的多重比较是必不可少的.但在如上述存在多个比较组的情况下,为了避免获得假阳性结果,两两比较中则有必要对检验水准进行调整.
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国产硝苯地平控释片降压效果的动态血压分析(摘要)
采用24小时动态血压监测(ABPM)分析应用国产硝苯地平控释片(商品名:欣然)对原发性高血压患者进行治疗的结果.1对象与方法对象:自1999年10月至2000年3月选择符合1999年世界卫生组织高血压诊断和分级标准的原发性高血压患者101例,其中1级29例,2级54例,3级18例,年龄45~72(60±6)岁,男63例,女38例.所有病例均经ABPM剔除白大衣高血压,并经病史及实验室检查除外继发性高血压.
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国产乌拉地尔注射剂治疗老年重症高血压的临床观察(摘要)
乌拉地尔注射剂(urapidil)在国外(主要为欧洲)已被列为治疗重症高血压的一线药物,国内近年来一些医院也开始使用.现就我们采用国产乌拉地尔注射剂,对老年重症高血压的降压效果及安全性作一评估.
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电话护理干预门诊高血压病患者降压效果的影响
目的:探讨通过电话进行护理干预对门诊高血压病患者降压效果的影响。
方法:86例需要药物治疗的门诊高血压病患者随机分为两组,其中对照组(n=44)仅接受医生主导的高血压控制,而实验组(n=42)则在医生主导治疗的基础上还通过每周2~4次电话随访进行护理干预。收集入组时和为期12周干预结束时的资料。观察指标包括血压、药物依从性、自我评价及患者满意度。 -
氯沙坦/氢氯噻嗪固定复方制剂对高血压患者血尿酸的影响
我们对56例老年高血压患者分别应用氯沙坦/氢氯噻嗪固定复方制剂(商品名:海捷亚,默沙东公司)与苯那普利治疗,比较两组患者降压效果、安全性以及血尿酸的变化.
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农村低价位抗高血压治疗方案研究
目的:比较尼群地平加氢氯噻嗪与尼群地平加倍他乐克对血压在二级水平或以上的农村高血压患者的降压效果和安全性。
方法:采用多中心前瞻性随机开放对照研究设计,在北京、吉林两个分中心的农村入选二级及以上原发性高血压患者各400例,随机分为两组,分别接受尼群地平加氢氯噻嗪与尼群地平加倍他乐克的治疗,如果血压未达标可以加用卡托普利。随访观察6个月,比较两组的降压效果和安全性。 -
氢氯噻嗪、氯沙坦单用或联用治疗轻中度高血压病患者降压效果及对心脏功能的影响
单一抗高血压药物治疗未能达到目标血压的高血压病患者主张联合用药或应用复方制剂.血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂海捷亚(氯沙坦和噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪的复方制剂,美国默沙东公司生产)在国内临床应用还不十分普及,本研究旨在探讨氢氯噻嗪、氯沙坦单用或联用的降压效果及对心脏功能的影响.
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固定复方降压制剂的临床应用
降低血压可有效地降低心血管并发症的发生率和病死率,如高血压导致的脑卒中、冠心病、心力衰竭和肾病.目前用于治疗高血压的药物品种繁多,作用各异,我国临床上常用的降压药有如下6类:利尿药、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AⅡA)、钙拮抗剂、和α受体阻滞剂.选择降压药主要取决于药物对患者的降压效果和不良反应,还应该考虑患者靶器官受损情况和有无糖尿病、血脂、尿酸等代谢异常,以及降压药与其他药物之间的相互作用.
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不同剂型硝苯地平对高血压病患者心率变异性的影响
本研究以心率变异性(HRV)为指标,观察硝苯地平普通剂型(N-CF)与控释剂型(N-GITS)对高血压病患者自主神经调节功能的影响。 一、对象与方法 高血压病患者25例,采取自身对照方式,先后服用N-CF(江苏溧阳市制药厂,批号:981102)与N-GITS(拜耳医药有限公司,批号:100310)各4周(总剂量均为30mg/d),监测血压波动;于第4周、第8周末分别行Holter检查及HRV分析。观察降压效果,在两种药物间比较24 h HRV变化,同时比较服用某种药物后不同时段的5 min HRV变化(第I时段5:30~5:35am,第II时段10:00~10:05am)。
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乌拉地尔治疗高血压合并心力衰竭25例疗效观察/小动脉闭塞性脑梗死与高血压病/氯沙坦的降压效果及对肾功能和血尿酸的影响
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奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的效果研究
目的 探讨奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的效果研究并做出分析比较.方法 选取2014年3月15日~2015年3月15日期间收治入院的轻中度原发性高血压患者,并抽取资料完整110例作为本次研究对象.依据盲选法平均分为两组,则实验组与参照组.参照组采用予缬沙坦治疗,实验组采用奥美沙坦酯治疗.所得相关数据收集整理并做数据分析.结果 ①两组临床治疗效果比较:实验组>参照组(P<0.05);②两组临床降压效果比较:实验组>参照组(P<0.05);③两组不良反应发生情况比较:P>0.05,无临床统计学意义.结论 奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床效果显著,不良反应发生率低,安全性高,值得推广应用.
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时间护理干预对高血压患者降压效果评价
目的 评价时间护理干预对高血压患者的降压效果.方法 抽取我院自2014年6月~2015年6月收治的高血压患者82例,随机将其分为甲组与乙组,各41例.甲组采用时间护理干预,乙组采用传统给药护理.对比两组患者护理前后的血压情况.结果 护理前,甲乙两组的血压情况,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,甲组的血压情况明显优于乙组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对高血压患者进行时间护理干预,有效的改善了患者的血压情况.
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延续护理干预对出院居家高血压患者依从性及降压效果的影响观察
目的 观察延续护理干预对出院居家高血压患者依从性及降压效果的影响,从而保证患者出院后仍可控制血压.方法 选取我院2011年12月~2014年12月收治的进行降压药物治疗,且1月内出院的高血压患者160例作为研究对象,随机分成观察组和对照组,各80例.对照组采取常规护理,观察组采取常规护理+延续护理干预,比较两组患者出院后的依从性及降压效果影响.结果 观察组护理后降压效果、依从性优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 延续性护理干预可在高血压患者出院后持续产生护理作用,提高居家高血压患者依从性和降压效果,是一种较好的护理方法.
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社区护理干预用于老年高血压病病人的降压效果分析
目的 分析社区护理干预在老年高血压患者中的降压效果.方法 挑选76例2016年1月~2017年7月收治的老年高血压患者,分为两组,对照组给予常规护理干预,研究组实施社区护理干预,观察两组护理效果.结果 研究组干预后舒张压为(78.1±4.5)mmHg,收缩压为(125.3±5.7)mmHg,与对照组的(89.6±5.3)mmHg和(138.2±6.4)mmHg比较,具有显著性差异(P<0.05).研究组与对照组护理满意度分别为94.74%和73.68%,P<0.05,差异有统计学意义.结论 在老年高血压患者中实施社区护理干预,能够有效降低患者血压水平,改善患者生活质量,提升患者满意度,可推广应用.
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不同时间联合用药对高血压患者降压疗效和血压变异的影响
目的:评价不同时间联合用药治疗高血压的临床疗效以及对血压变异的影响。方法将2013年9月~2015年9月在我院就诊的128例高血压患者随机分为A、B两组,两组患者均采用厄贝沙坦联合氨氯地平治疗,其中A组于早晨8:00服用,B组睡前2~3h服用。评价治疗效果。结果服药后,两组各项血压指标、晨峰阳性率、24hSSD和24hDSD变异性均较治疗前显著下降(P<0.05),而B组下降更明显,与A组差异显著(P<0.05)。结论夜间服药对于降低血压变异、缓解晨峰现象、改善血压昼夜节律更具优势。
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尼莫地平与美托洛尔联合治疗轻中度高血压的疗效观察
有文献报告,联合使用小剂量不同作用机制的降压药,其协同作用不仅可增加降压效果,而且可使2种药物的用量减少,副作用降低[1]。作者对二氢吡啶类钙拮抗剂尼莫地平与β受体阻滞剂美托洛尔联合治疗轻中度高血压的疗效和安全性进行了观察,报告如下。
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老年高血压患者心理护理的效果分析
目的 分析心理护理在老年高血压患者当中的应用效果.方法 以我院自2016年2月-2017年1月收治的老年高血压患者126例为本次研究对象,依据随机数字表法进行分组之后,其中63例对照组患者接受临床一般护理,另外63例实验组患者在此之上加强心理护理干预,对不同护理方法下患者的护理效果加以比较.结果 护理后,实验组收缩压、舒张压值与对照组收缩压、舒张压值相比有更好的改善(P<0.05);另外实验组患者治疗依从性良好率(92.1%)高于对照组(66.7%),实验组自觉服药率(96.8%)更高于对照组(71.4%)(P<0.05).结论 心理护理干预的应用不仅能使老年高血压患者获得良好的降压效果,还能提高治疗依从性,应用效果突出.
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术中应用善宁评价其对门脉高压病人血流动力学的影响
善宁为8肽生长抑素类似物,半衰期长,动物实验证实善宁能明显降低内脏血流量,降低门脉压力,用于治疗门脉高压症[1].临床善宁治疗门脉高压亦取得较好效果,但善宁对病人门脉压力的即时降压效果、降低门脉压力的幅度等,文献罕有报道.本文在门脉高压症病人断流术前应用善宁,多普勒超声测定门静脉、脾静脉血流量[2],同时结合术中应用善宁测定门静脉压力、脾静脉及冠状静脉压力,综合评价善宁对门脉高压症病人血流动力学的影响.
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α2-肾上腺素能激动剂-阿法根的药理及临床研究进展
Brimonidine作为第三代高度选择性α2-肾上腺素能激动剂,自1996年开始在美国等50多个国家以青光眼一线药物上市以来,经过4年的临床使用证明,对治疗青光眼和高眼压症,无论单独用药或者联合用药均提供了高效和长期稳定的降压效果和安全性.它的降压效果优于贝特舒,与噻吗心安相似;安全性和耐受性方面优于噻吗心安.这一特点是由于其本身具有高度的α2受体亲和性和较低的亲脂性的结果,其降压机制是减少房水生成和增加房水经脉络膜巩膜外引流的作用.Brimonidine在治疗青光眼中的重要独特的视网膜神经节细胞的保护作用由实验动物模型证实,但尚需临床进一步验证.