中国糖尿病杂志
Chinese Journal of Diabetes 중국당뇨병잡지
- 主管单位： 中国糖尿病杂志；中华糖尿病杂志
- 主办单位： 中华人民共和国教育部
- 影响因子： 1.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5449/R
- 国内刊号： 张婷婷
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者静息能量消耗的影响
目的:观察胰岛素强化治疗对2型糖尿病(T2DM)患者静息能量消耗(REE)的影响.方法:对26例T2DM患者经胰岛素强化治疗前后的临床生化指标、炎症因子及REE进行比较分析.结果胰岛素强化治疗能显著降低REE,用体重(Wt)校正后REE/Wt下降约10.4 %(P=0.006).多元回归分析提示REE与FPG、高敏C反应蛋白(hsC-RP)、白介素6(IL-6)正相关(P<0.05).结论:胰岛素强化治疗可降低T2DM患者的REE,REE的降低与血糖下降及炎症反应的改善相关.
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瑞格列奈对2型糖尿病患者早时相胰岛β细胞功能影响的临床研究
目的:探讨瑞格列奈联合口服葡萄糖耐量试验-胰岛素释放试验(OGTT-IRT)评价新诊断的2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞功能的价值.方法:96例新诊断的T2DM患者在入组时行OGTT试验,其结果作为基线资料.将患者随机分为3组,A组服单次瑞格列奈行OGTT,B组服1周瑞格列奈行OGTT,C组服1周格列本脲行OGTT.测定各时刻真胰岛素(TI)和免疫反应性胰岛素(IRI),并计算TI/IRI及早时相胰岛素分泌指数ΔI30/ΔG30.结果:A组和B组服药后30min时TI和TI/IRI较基线明显增加(P<0.05),ΔI30/ΔG30均较基线显著升高(P<0.01);C组服药前后上述指标均无统计学差异.结论:瑞格列奈改善早时相胰岛素分泌,其联合OGTT-IRT较常规OGTT-IRT能更真实反映新诊断的T2DM患者胰岛β细胞分泌和储备功能.
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不同糖耐量人群血浆前列腺素E2水平及与胰岛素抵抗的关系
目的:比较不同糖耐量人群血浆前列腺索E2(PGE2)水平的差异及与胰岛素抵抗(IR)的关系.方法:糖耐量异常组(IGT组)100例.2型糖尿病组(T2DM组)100例,对照组(NC组)60名.比较各组血浆PGE2水平的差异,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果:T2DM组空腹血浆PGE2水平比IGT组及NC组明显升高(P<0.05).IGT组也高于NC组(P<0.05).多元逐步回归分析结果表明PGE2是HOMA-IR的危险因素.结论:PGE2可能在IR发生发展中起重要作用.
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胰岛素-胰岛素样生长因子代谢轴在胎儿生长发育中的作用
目的:探讨胰岛素-胰岛素样生长因子(IGF)代谢轴在胎儿宫内生长发育中的作用.方法:连续收集266名单胎足月新生儿基本资料,采用放免法检测脐血胰岛素和IGF水平.结果:(1)脐血胰岛素水平与出生体重、BMI、身长和胎盘重量均呈正相关(P<0.01).(2)脐血IGF水平与出生体重、BMI、身长和胎盘重量均呈正相关(P<0.01).(3)脐血胰岛素水平和IGF水平呈显著正相关(P<0.01).结论:脐血胰岛素、IGF水平可作为评价胎儿官内生长发育情况的参考指标.
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不同浓度葡萄糖和游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞株L6细胞胰岛素敏感性和细胞内活性氧的影响
目的:研究不同浓度的葡萄糖和游离脂肪酸(FFA)对骨骼肌L6细胞胰岛素敏感性及细胞内活性氧(ROS)的影响.方法:L6细胞诱导分化成熟后,分为6组,以5mmol/L葡萄糖为低糖对照组,其中加0.3或1mmol/L的混合FFA为低糖低FFA或低糖高FFA组.以25mmol/L葡萄糖为高糖对照组,其中加0.3和1mmol/L的FFA的培养基为高糖低FFA或高糖高FFA组.干预48h,3H-D-葡萄糖摄取实验(加与不加100nmol/L胰岛素37℃30min)验证L6细胞胰岛素敏感性,经荧光探针H2DCFDA观察细胞内ROS含量的变化.结果:在5mmol/L葡萄糖组,低糖对照组基础摄糖值为22777.6±6608.7,低糖低FFA组为26027.5±4085.7,低糖高FFA组为146805.1±21099.4.胰岛素刺激后,低糖对照组为76586.5±18450.1.低糖低FFA组为43738±9203.6,低糖高FFA组为32050.6±3362.3,较低糖对照组显著降低(P<0.01).在25mmol/L葡萄糖组,基础葡萄糖摄取量为11793.8±551.4,高糖低FFA组11887.3土2082.3高糖高FFA组为13886.1土3872.9,差别无统计学意义(P>0.05),但较低糖对照组显著降低(P<0.01);加入胰岛素刺激后,高糖对照组为42798.8±9441.5.高糖低FFA组为23946.9±3839.6,高糖高FFA组为13886.1±3872.9,各组之间差别显著(P<0.01).对细胞内ROS的研究发现,低糖低FFA组为2234.2±477.2.低糖高FFA组为1969.0±480.9.高糖对照组为1969.0±229.4,高糖低FFA组为2184.5±734.2,高糖高FFA组为2571.3±96.7.可以显著增加的L6细胞内ROS,与低糖对照组(615.3±244.3)相比差别显著(P<0.01).除对照组之外的各组之间差别无统计学意义(P>0.05).结论:高糖和高FFA可以诱导L6细胞出现氧化应激,同时高糖和高FFA是导致骨骼肌细胞胰岛素抵抗的重要原因之一.
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自发2型糖尿病模型OLETF大鼠脂肪组织水通道蛋白7表达水平的研究
目的:观察水通道蛋白7在白发糖尿病模型OLETF大鼠不同糖尿病病程的皮下和附睾脂肪组织中的表达,探讨AQP7与肥胖糖尿病的关系.方法:OLETF大鼠组分为未治疗组(OLETF组)及盐酸二甲双胍治疗组(OLETF/M组).观察不同周龄时大鼠的体重、血清甘油三酯、胆固醇、甘油、葡萄糖耐量实验血糖与胰岛素以及皮下和附睾脂肪组织AQP7 mRNA和AQP7蛋白含量的变化.Realtime PCR测定AQP7 mRNA水平,Western blotting测定AQP7蛋白含量.结果:随周龄增加,肥胖、血脂紊乱加重,胰岛素抵抗明显,血糖增高.OLETF组皮下脂肪AQP7 mRNA及蛋白表达为逐渐上调趋势,附睾脂肪AQP7 mRNA及蛋白表达先上调后下调,皮下脂肪AQP7 mRNA及蛋白表达上调幅度大于附睾脂肪AQP7.盐酸二甲双胍改善了OLETF/M组大鼠的脂代谢和糖代谢紊乱,且OLETF/M组皮下及附睾脂肪组织AQP7 mRNA及蛋白表达上调幅度均低于OLETF组.结论:皮下及附睾脂肪组织的AQP7在肥胖和糖尿病的发生发展中起一定作用.
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罗格列酮对肥胖糖尿病小鼠脂肪组织中Perilipin基因表达的影响
目的:观察罗格列酮(RGZ)对肥胖糖尿病小鼠脂肪组织中脂滴包被蛋白(Perilipin)表达的影响,并探讨其作用机制.方法:36只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照(NC)组、糖尿病(DM)组及干预(RGZ)组,建立肥胖糖尿病小鼠模型,并应用RT-PCR检测各组小鼠脂肪组织中Perilipin基因的表达水平.结果:与NC组比较,DM组小鼠脂肪组织中Perilipin基因表达水平明显下调(P<0.01).而经RGZ干预后,RGZ组小鼠脂肪组织中Perilipin基因表达水平明显高于DM组(P<0.01).结论:RGZ能上调肥胖糖尿病小鼠脂肪组织中Perilipin基因表达,并调节脂代谢紊乱及改善胰岛素抵抗.
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小檗碱多靶点抗糖尿病作用的研究进展
小檗碱又名黄连素,是由毛茛科植物黄连的干燥根状茎中提取的一种异喹啉生物碱,早期发现其对多种革兰氏阳性及阴性菌、真菌和结核杆菌均有显著的抑制或杀灭作用,因此被作为抗生素广泛应用于临床.后因发现其有明显的低血糖不良反应,而开辟了小檗碱作为降血糖药物的临床新用途的研究,现对近年来小檗碱抗糖尿病作用的研究进行综述.
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苯乙双胍(降糖灵)致乳酸酸中毒并发弥散性血管内凝血及多脏器功能衰竭
患者女,75岁,因"昏迷3h"于2010-08-12 T 04:00:00急诊收入我院ICU.患糖尿病20余年,长期应用甲苯磺丁脲、苯乙双胍(降糖灵)等降糖药物,其中苯乙双胍的用量达150mg/d,近几周剂量增加为200mg/d.查体:体温不升,BP73/38 mmHg,P56/min,R26/min.昏迷状态,面色苍白,四肢厥冷,远端发绀,皮肤干燥.双侧瞳孔散大,直径约5.0 mm,光反射消失.颈软无抵抗,无甲状腺肿大.
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血浆内皮素和同型半胱氨酸与糖尿病性肾脏疾病的相关性研究
目的:探讨血浆内皮素(ET)和同型半胱氨酸(Hcy)与糖尿病性肾脏疾病(DKD)的关系.方法:测定116例糖尿病(DM)患者和100名正常对照者(NC组)血浆ET、Hcy及尿白蛋白排泄率(UAER).结果:DM无肾病组血浆ET和Hcy含量均高于NC组(P<0.05);微量白蛋白尿组与临床白蛋白尿组血浆ET和Hcy均与NC组比较有统计学差异(P<0.05).相关性分析显示,临床白蛋白尿组血浆ET和Hcy与UAER呈正相关.结论:血浆ET和Hcy的上升,可能反映DKD的进展.
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糖尿病肾病早期大鼠肾脏中硫氧还蛋白相互作用蛋白的表达研究
目的:探讨糖尿病肾病(DN)早期大鼠肾组织中硫氧还蛋白相互作用蛋白(Txnip)表达的变化.方法:Wistar大鼠随机分成正常对照组(NC组)、糖尿病模型组(DM组).腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病模型,4周时取大鼠肾脏,HE染色观察大鼠肾组织的病理变化,免疫组化检测大鼠肾组织中Txnip的表达分布,Western blot和RT-PCR进一步检测Txnip蛋白和基因的表达.结果:在DN早期,与NC组肾组织相比,DM组的肾小管和肾小球中均发现Txnip蛋白和基因的表达增加.结论:Txnip表达的变化在大鼠DN早期发挥重要作用.
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人胰升血糖素样肽1类似物利拉鲁肽:对中国人2型糖尿病治疗的优势
糖尿病已成为严重影响人类身心健康的公共卫生问题,现有的治疗措施难以有效阻止胰岛β细胞功能的进行性衰退,无法维持长期稳定的血糖控制达标,并且多种药物在治疗过程中还可能带来低血糖和体重增加等不良反应.本文将介绍当前我国糖尿病防治中面临的问题,并着重讨论新型治疗药物利那鲁肽在我国糖尿病治疗中的作用和地位.
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pSS-CAD-Proins载体的构建与细胞水平功能鉴定
目的:构建可随ATP浓度变化而在内质网与葡萄糖反应蛋白78(GRP78)可逆性结合与解聚的人胰岛索原基因表达载体,并研究其在HepG2细胞中的表达及葡萄糖对其分泌的影响.方法:人工合成含胰岛素信号肽(ss)及条件结合/解聚区域(CAD)的多聚核苷酸链,将其与人胰岛素原基因相连,构建SS-CAD-人胰岛素原表达载体(pSS-CAD-Proins),将其经脂质体转染HepG2细胞,于不同浓度葡萄糖的培养液中培养,检测培养液中的胰岛素浓度并提取细胞总RNA.结果:成功构建pSS-CAD-Proins表达质粒.转染HepG2细胞后48h.在葡萄糖浓度分别为5、15及25mmol/L的培养基中,胰岛素分泌量分别为(4.73±0.52)、(8.84土0.43)及(14.15±0.32)mU/L,不同葡萄糖浓度诱导的胰岛素mRNA表达量明显不同.结论:pSS-CAD-Proins载体能够在HepG2细胞中成功表达,并且胰岛素的分泌及转录受葡萄糖的调控.
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FOXC2基因C-512T和G-350T多态性与2型糖尿病相关性的初步分析
目的:探讨叉头框C2(FOXC2)基因5'非翻译区C-512T和G-350T多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法:选择云南省汉族人群280例,其中T2DM患者159例为T2DM组,无糖尿病家族史的健康对照121名为对照(NC)组.应用PCR-RFLP检测FOXC2基因5'非翻译区C-512T和G-350T多态性.结果:T2DM组和NC组组间,FOXC2基因C-512T和G-350T的基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义,且与性别无关.T2DM组-512C/C基因型携带者具有更高的WHR(P<0.05),该人群患脂肪肝的比例明显升高(P<0.05).-350G/G基因型携带者具有更高的HDL-C(P<0.05),该人群患脂肪肝的比例明显降低(P<0.01).结论:T2DM患者FOXC2基因C-512T多态性与WHR、脂肪肝相关;G-350T多态性与HDL-C、脂肪肝相关.
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新疆哈萨克族和汉族代谢综合征患者脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ和S447X单体型和连锁不平衡分析
目的:探讨脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X多态性位点之间的连锁不平衡和单体型对新疆哈萨克族和汉族人群代谢综合征(MS)的影响.方法:应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性法检测802例研究对象(包括哈萨克族和汉族MS患者各200例和对照各201例)的脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X基因多态性.结果:(1)哈萨克族和汉族MS组H-和X等位基因频率均低于各自对照组[哈萨克族H-等位基因:22.0% vs 28.6%(P=0.031),X等位基因5.5%vs 12.4%(P=0.001);汉族H-等位基因:18.0%vs28.9%(P=000.000),X等位基因:4.0% vs 12.4%(P=0.000)].但两民族间无差别(P均>0.05).(2)脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ和S447X多态性位点之间存在强连锁不平衡.(3)该两个多态性位点之间只存在H+/S、H-/S和H-/X三种单体型,两个民族MS组与对照组之间单体型频率均有统计学差异(x2哈萨克=13.17,P=0.001;x2汗=20.68.P=0.000),两民族问无差别(P>0.05).(4)哈萨克族和汉族H+H-/H-H-基因型与SX/XX基因型的组合都有升高HDL-C水平和降低TG水平的作用(P<0.05).结论:脂蛋向脂酶基因HindⅢ和S447X多态性与MS相关,两位点之间存在强连锁不平衡.H-/X单体型可能是MS的保护因素,并对血脂水平产生有益的影响.
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SIRT1mRNA在新诊断的2型糖尿病患者脂肪组织的表达及意义
目的:探讨新诊断的2型糖尿病(T2DM)患者脂肪组织SIRT1 mRNA表达水平及其与体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、血糖、血浆胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)关系.方法:采用RT-PCR方法检测了40例对照组和40例T2DM患者脂肪组织SIRT1 mRNA水平,并分析了SIRT1水平与BMI、WHR、血脂、HbA1c、血糖、血浆胰岛素和HOMA-IR等的关系.结果:新诊断的T2DM患者SIRT1 mRNA水平显著低于对照组(1.49±0.47vs 1.12±0.32,P<0.01);线性相关分析表明,SIRT1与Fins、HOMA-IR呈显著负相关(r=-0.421,P<0.01和r=-0.511,P<0.01).以SIRT1为因变量,年龄、WHR、BMI、TG、TC、LDL-C、HDL-C、HbA1c、FPG、Fins和HOMA-IR为自变量,进行多无线性逐步回归分析,结果表明HOMA-IR是影响SIRT1的独立相关因素.Logistic回归分析表明控制性别、年龄、WHR、BMI、TC、TG、HDL-C、LDL-C后,发现SIRT1与T2DM发病呈负相关,OR<1.结论:脂肪组织中SIRT1 mRNA水平的变化与IR和T2DM相关.
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2型糖尿病易感基因对中国人2型糖尿病遗传易感性影响的系统评价
2型糖尿病(T2DM)是遗传异质性疾病,从遗传模式上讲可分为单基因遗传性糖尿病和多基因遗传性糖尿病.前者往往由一个作用较强的基因突变导致,发病较早,呈现孟德尔遗传模式;后者由多个作用较弱的基因再加上环境因素共同导致疾病的发生.在T2DM中,由于基因诊断技术还不能广泛应用,加上其早期治疗不依赖胰岛素,所以临床上这些单基因病常被诊断为T2DM.
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葛根素对2型糖尿病肾病疗效的影响
目的:观察在西医治疗的基础上葛根素治疗糖尿病肾病(DN)疗效及安全性.方法:将80例DN患者随机分为对照组38例和观察组42例.对照组接受常规西医治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用葛根素.两组均连用30d,并观察治疗前后临床症状、肾功能、血脂、24h尿总蛋白的变化情况.结果:观察组葛根素治疗后显效率和总有效率显著高于对照组(X2=4.5205,3.8963,P均<0.05);两组的5项指标(血尿素氮、血肌酐、血清总胆固醇、血清甘油三酯、24h尿蛋白)均比治疗前有显著降低(观察组t=4.0453,7.9941,8.4726,11.1290,4.0057,P<0.01;对照组t=1.744,1.8436,1.9033,1.7801,1.7862,P<0.05);观察组的5项指标均比对照组显著降低(t=1.7273,4.6300,5.9980,1.7801,1.7272,P<0.05或P<0.01),且未见葛根素的不良反应.结论:葛根素结合西医治疗DN的疗效显著,可降低尿蛋白,调节脂质代谢,无明显不良反应.能改善肾功能.
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葛根素治疗糖尿病合并颈动脉硬化患者细胞黏附分子和炎症因子的改变及临床意义
目的:探讨葛根素治疗2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉硬化的作用机制.方法:将80例T2DM合并颈动脉硬化患者分为葛根素治疗组和对照组,比较两组患者治疗前后血液流变学、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)及高敏C反应蛋白(hsC-RP)的变化.结果:葛根素治疗组经治疗后血液流变学各项指标均有下降(P<0.05);sICAM-1、sVCAM-1、hsC-RP水平明显下降(P<0.01),且明显优于对照组(P<0.05);而对照组治疗前后各项指标差别均无显著性意义(P>0.05).结论:葛根索能改善T2DM合并颈动脉硬化患者的血液流变学,调节改善免疫细胞黏附分子和炎症因子表达,对血管有保护作用.
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糖敏灵丸对2型糖尿病合并代谢综合征患者β细胞功能的影响
目的:评价糖敏灵丸对2型糖尿病合并代谢综合征患者p细胞功能的影响.方法:采用随机、双盲、安慰荆平行对照的研究方法.将96例2型糖尿病患者随机分为试验组和对照组,分别口服糖敏灵丸6g或安慰剂,比较服药12周前后,患者WC、BMI、HbA1 c、FPG、2hPG、TG、HDL-C、SBP、DBP、HOMA-IR、HOMA-β、IAI的变化.结果:糖敏灵丸可缩小患者的WC,减少BMI,降低HbA1 c、FPG、2hPG、TG、SBP,升高HDL-C,与服药前比较,差异有统计学意义(P<0.05).同时可降低HOMA-IR,升高HOMA-β及IAI,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:糖敏灵丸能明显改善2型糖尿病合并MS患者的WC、HbA1c、FPG、2hPG、HDL-C,保护患者的胰岛β细胞功能.
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金银花提取物对小鼠肝脏和人肝细胞PGC-1α表达及胰岛素抵抗的影响
目的:检测金银花提取物对小鼠肝脏和L02细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPART)共激活因子-1αPGC-1α表达及对胰岛素抵抗(IR)的影响.方法:分别将ob/ob小鼠、C57/B6J小鼠和L02细胞随机分为对照组和实验组,实验组给予金银花提取物,对照组给予生理盐水.给药后检测小鼠肝脏和L02细胞PGC-1α表达.结果:与对照组相比,实验组ob/ob小鼠给予金银花提取物后肝脏PGC-1α mRNA和蛋白表达下调(P<0.05或P<0.01);而实验组C57/B6J小鼠给药后肝脏PGC-1α mRNA表达与对照组比较无统计学差异.给药5d后实验组ob/ob小鼠FPG降低,但实验组与对照组组间胰岛素水平无统计学差异,实验组FPG/FIns比值显著降低.胰岛素耐量实验显示金银花提取物改善了ob/ob小鼠的IR.脂肪酸培养L02细胞,给予金银花提取物后PGC-1α mRNA表达下调(P<0.05),而正常培养L02细胞PGC-1αmRNA表达无变化.结论:金银花提取物可以下调PGC-1α在肝脏中的病理性高表达,降低血糖,改善IR.
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参苓组方对2型糖尿病大鼠胰岛素样生长因子1干预作用的研究
目的:观察参苓组方对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)代谢途径的影响及胰岛素抵抗(IR)相关指标的改善作用.方法:建立T2DM大鼠模型并分组,观察各组大鼠IGF-1、FPG,HbA1 c、Fins、TG、TC的变化,比较胰岛素敏感性指数(IAI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果:参苓组方能升高T2DM大鼠IGF-1水平(P<0.01),降低FPG、HbA1 c、Fins、TG、TC(P<0.05),使IAI升高,HOMA-IR下降(P<0.05).结论:参苓组方能改善T2DM大鼠IR和IGF-1水平.
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胰岛素、胰岛素样生长因子与肿瘤
一、胰岛素和胰岛素样生长因子的信号通路胰岛素相关信号系统包括胰岛素及胰岛素受体(InsR)和胰岛素样生长因子(IGF)家族.IGF家族具有复杂的调控机制,在整体、细胞和亚细胞水平发挥作用.这一家族主要包括四类分子:①IGF-1和IGF-2;②IGF受体-1和-2(IGF1R和IGF2R);③10种IGF结合蛋白(IGFBP);④细胞内信号传导蛋白,如胰岛素受体底物家族(IRS)、AKT和S6激酶[1].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
