中国糖尿病杂志
Chinese Journal of Diabetes 중국당뇨병잡지
- 主管单位： 中国糖尿病杂志；中华糖尿病杂志
- 主办单位： 中华人民共和国教育部
- 影响因子： 1.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5449/R
- 国内刊号： 张婷婷
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
中国2型糖尿病患者持续胰岛素皮下输注与多次胰岛素皮下注射的疗效及对生活质量影响的Meta分析
目的 系统评价持续胰岛素皮下输注治疗中国T2DM患者的有效性和安全性. 方法 检索中文数据库,包括CBM、CNKI、万方数据库、维普数据库从建库至2015年9月已发表的持续胰岛素皮下输注和多次胰岛素皮下注射治疗T2DM的临床疗效对比的随机对照试验(RCT).按Cochrane系统评价纳入文献质量并提取临床效应指标.采用RevMan 5.3统计学软件进行荟萃分析.I2值检验各研究间的异质性,采用α=0.05作为检验水准. 结果 共纳入15个RCT.Meta分析结果显示,两组比较:(1)新诊断T2DM亚组FPG控制差异无统计学意义(MD=-0.07,95％CI:-0.48～0.34,P=0.74);不明确是否为新诊断T2DM亚组FPG控制差异有统计学意义(MD=-0.50,95％CI:-0.87～-0.14,P=0.007);总体FPG控制差异有统计学意义(MD=-0.31,95％CI:-0.59～-0.04,P=0.02),持续胰岛素皮下输注组FPG降低程度优于多次胰岛素皮下注射组.(2)新诊断T2DM亚组2hPG控制差异无统计学意义(MD=-0.48,95％CI:-1.00～0.03,P=0.07);不明确是否为新诊断T2DM亚组2hPG控制差异有统计学意义(MD=-0.85,95％CI:-1.34～-0.37,P=0.0006);总体2hPG控制差异有统计学意义(MD=-0.68,95％CI:-1.03～-0.32,P=0.0002),表明持续胰岛素皮下输注组2 hPG下降程度大于多次胰岛素皮下注射组.(3)持续胰岛素皮下输注组HbA1c降低程度大于多次胰岛素皮下注射组(MD=-0.27,95％CI:-0.46～-0.07,P=0.008).持续胰岛素皮下输注组低血糖发生率低于多次胰岛素皮下注射组(OR=0.26,95％CI:0.17～0.40,P＜0.00001).(4)持续胰岛素皮下输注组生活质量优于多次胰岛素皮下注射组(MD=-17.88,95％CI:-20.71～-15.04,P＜0.00001). 结论 与多次胰岛素皮下注射治疗比较,持续胰岛素皮下输注治疗能更有效地控制T2DM患者血糖,且安全性好,患者生活质量更高.
-
儿童糖尿病酮症酸中毒伴脑水肿临床特征和危险因素分析
目的 分析儿童糖尿病酮症酸中毒(DKA)伴脑水肿临床特征和危险因素,为临床诊治提供参考依据. 方法 选取DKA伴脑水肿患儿(DKA+脑水肿组)10例及单纯DKA患儿(DKA组)60例,比较两组临床资料,并进行分析. 结果 DKA+脑水肿组治疗前血糖和BUN高于DKA组[(43.2±13.1)vs (34.3±9.9) mmol/L;(9.1±3.3)vs(7.7±2.1) mmol/L],pH值和血Na低于DKA组[(6.7±0.1)vs(7.0±0.6);(134.9±3.5)vs(141.9±6.9) mmol/L](P＜0.05).DKA+脑水肿组治疗前PaCO2、HCO3-及Scr均高于DKA组,但差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,DKA+脑水肿组血糖、BUN、HCO3-及Scr较治疗前下降,pH值、PaCO2及血Na较治疗前升高(P＜0.05或P＜0.01).DKA+脑水肿组碳酸氢盐使用率和使用量均高于DKA组[100％(10/10)vs65％(39/60),P＜0.05;(4.9±2.5) vs (2.2±1.0)ml/kg,P＜0.01]. 结论 DKA伴脑水肿患儿酸中毒较严重,低钠血症难以纠正;过量使用碳酸氢钠及BUN升高者,易出现脑水肿.
-
远程医疗模式在2型糖尿病综合管理中的应用
目的 为探索基于网络的糖尿病综合管理模式,建立“U健康管理(U-Healthcare)”糖尿病远程医疗服务平台,验证其有效性及实用性. 方法 从我科门诊就诊的T2DM患者中筛选220例,并分为两组.试验组用具数据传输功能的血糖仪传送血糖数据,获得医疗组药物、饮食、运动等糖尿病U-Healthcare综合管理,对照组维持传统就诊模式.两组在3个月和6个月时随访. 结果 3个月时,试验组FPG较基线[(8.3±2.9)vs(7.1±1.7) mmol/L,P=0.001]和对照组[(7.9±2.4) vs (7.1±1.7)mmol/L,P=0.038]降低.试验组TG较基线降低[(2.9±2.4)vs(2.0±1.9)mmol/L,P=0.000].6个月时,试验组2hPG较基线和对照组降低,HbA1 c每3个月呈阶段性降低(P＜0.05). 结论 基于网络的糖尿病U-Healthcare综合管理不仅能有效控制血糖、降低HbA1c、改善血脂,也能提高患者依从性.
-
钾离子通道开放剂二氮嗪静脉注射对正常大鼠血糖及胰岛素敏感性的影响
目的 观察二氮嗪(DZ)对正常大鼠血糖及IS的影响. 方法 SD大鼠22只随机分为正常对照(Con)组和DZ组,每组各11只.两组在空腹8～10 h后予颈静脉插管,Con组输注生理盐水6h,DZ组从颈静脉注射DZ(30 mg/kg)后,输注生理盐水,作正常血糖高胰岛素钳夹试验,以葡萄糖输注率(GIR)评价IS.实验结束后,检测血糖和胰岛素,取骨骼肌肌肉组织,行RT-PCR检测葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、胰岛素受体(INSR)、胰岛素受体底物1(IRS1)及胰岛素受体底物2(IRS2)基因表达. 结果 (1)DZ组血糖水平较Con组增高[(6.78±0.86)vs(13.83±0.94) mmol/L,P＜0.01],胰岛素水平下降[(11.58±0.82) vs (9.84±0.86) μIU/ml,P＜0.01)];(2)DZ组GIR较Con组下降约55.6％(P＜0.01);(3)DZ组肌肉组织GLUT4、INSR、IRS1、IRS2基因表达较Con组分别减少约17％、44％、15％及13％ (P＜0.05或P＜0.01). 结论 DZ静脉输注可以导致正常大鼠血糖增高、胰岛素水平减少及IR.
-
雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾脏的保护作用
目的 探讨不同剂量雷公藤多苷(TWP)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用. 方法 高糖高脂喂养联合小剂量STZ (30 mg/kg)构建T2DM大鼠模型,予不同剂量TWP治疗8周,测定大鼠24 hUAlb及血液生化指标,并观察肾脏病理变化,检测肾脏nephrin、podocin和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的变化. 结果 DM组24 hUAlb高于NC组[(253.7±53.0)vs(45.7±14.5)μg/24 h];与DM组比较,TWP干预后,24 hUAlb减少[(253.7±53.0)vs(183.5±78.7)、(123.8±74.8)、(119.0±52.0) μg/24 h],TWP可改善糖尿病大鼠肾脏病理改变,并使nephrin和podocin表达量增高,VEGF表达量下降. 结论 TWP通过上调nephrin和podocin及下调VEGF的表达,对糖尿病大鼠肾脏起到保护作用.
-
儿童1型糖尿病的发病现状与诊疗进展
T1DM是严重威胁儿童和青少年健康的重要疾病,其发病率在全球范围内呈上升趋势.本文综述了我国儿童T1DM的发病情况和血糖控制现状,对新儿童T1DM临床诊疗指南的内容进行了解读,指出儿童T1DM控糖目标为HbA1c＜7.5％,推荐胰岛素强化治疗方案;并结合T1DM患儿的临床研究证据推荐使用胰岛素类似物.
-
青少年与儿童糖尿病
糖尿病是一种全球性的慢性疾病.随着生活水平的提高,糖尿病的发病率逐年上升,发病年龄年轻化,青少年与儿童糖尿病的发病率在全球呈增加趋势.糖尿病及其慢性并发症,如大血管病变、微血管病变和神经病变等,给患者及家庭和社会带来沉重负担.根据病因,青少年与儿童糖尿病可分为T1DM、T2DM和其他特殊类型糖尿病等3大类.明确不同类型的青少年与儿童糖尿病的发病机制和发病特点利于及时诊断并进行针对性的治疗,积极预防和治疗并发症是降低患者死亡率的关键.本文主要从流行病学、发病机制和临床特点等几方面对青少年与儿童糖尿病进行简要综述.
-
艾塞那肽治疗合并糖尿病的Prader-Willi综合征一例报告
Prader-Willi综合征(PWS)是因来自父亲的15q11.2-q13区域内基因表达异常所致的一种累及全身多系统的遗传病,婴儿期可有肌张力低、外阴发育不全或隐睾、喂养困难,后出现食欲亢进、肥胖、行为及认知异常和智力、运动发育落后,青春期发育迟缓或不全,部分患者发生糖尿病,临床易漏诊,且尚缺乏特异性治疗手段.本文报道1例应用艾塞那肽治疗成年PWS伴糖尿病患者的临床疗效及安全性,讨论其临床特点及诊治要点,旨在提高对该病的认识并改善预后.
-
糖尿病视网膜病变与炎症研究进展
DR是引起视觉损害的重要原因.近年来,研究发现炎症在DR的发生发展中起重要作用.本文对炎症与DR研究的进展做简要综述.
-
二甲基精氨酸二甲胺水解酶2基因-449G/C多态性及二甲基精氨酸水平与2型糖尿病的相关性研究
目的 研究二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因-449G/C多态性及非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平与T2DM的关系. 方法 选取T2DM患者(T2DM组)288例和健康对照者(NC组)279名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测DDAH2基因-449G/C多态性,应用ELISA检测血浆ADMA的浓度. 结果 (1)T2DM组DDAH2基因一449G/C位点的G/G基因型和G等位基因频率高于NC组(x2=16.742、12.178,P＜0.001);(2) T2DM组DDAH2基因-449G/G多态性携带者具有较高的ADMA水平[(11.15±2.71) vs (7.04±1.46) μmol/L,P＜0.05];DDAH2基因-449G/C多态性与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)无相关性(P＞0.05).(3)T2DM组血浆ADMA水平高于NC组[(9.51±2.44) vs (4.64±0.92) μmmol/L,P＜0.05];(4) ADMA水平与TC、LDL-C、FPG、2hPG、SBP、DBP呈正相关(P＜0.05),与HOMA-IR无相关性(P＞0.05);多元逐步回归分析显示,FPG是血浆ADMA水平的影响因素(P＜0.001);(5)Logistic回归分析显示,DDAH2-449G/G多态性、血浆ADMA水平是T2DM发生的独立危险因素(P＜0.05). 结论 (1)在云南地区汉族人群中,DDAH2基因-449G/G多态性可能是T2DM的遗传危险因素;此基因型携带者具有较高的ADMA水平;(2)T2DM患者血浆ADMA水平升高,FPG是其影响因素;(3)DDAH2基因-449G/C多态性及血浆ADMA水平与HOMA-IR无相关性.
-
CC趋化因子配体1基因多态性与2型糖尿病并发肺结核发病风险的关系
目的 探讨CC趋化因子配体1(CCL1)的3个基因位点rs159291、rs159294和rs210837与T2DM并发肺结核(T2DM-PTB)发病风险的关系. 方法 收集单纯T2DM者(T2DM组)124例、T2DM伴PTB者(T2DM-PTB组)124例及健康者(NC组)130名.采用病例对照法,运用RT-PCR对3个基因位点进行基因分型,分析各组基本特征和基因分型结果. 结果 各组性别、年龄、BMI、TG、TC比较,差异无统计学意义,且T2DM组和T2DM-PTB组FPG比较,差异无统计学意义[(11.35±3.54) vs(11.56±4.22) mmol/L,P＞0.05];3组rs159291位点的AA、AG和GG基因型频率分布比较,差异有统计学意义(P＜0.01),3组间两两比较结果显示,基因型AA可增加T2DM-PTB的发病风险(P＜0.01).其他两个位点在3组的基因型频率分布比较,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 rs159291的AA基因型是T2DM-PTB的易感基因型,rs159294、rs210837位点与T2DM-PTB风险无关.
-
云南省纳西族2型糖尿病与载脂蛋白E基因多态性的相关性研究
目的 探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与云南省纳西族T2DM的相关性. 方法 选择云南省纳西族T2DM患者(T2DM组)300例和正常对照者(NC组)300名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测ApoE基因的多态性. 结果 (1)T2DM组ApoE基因型E3/4、E2/2、E3/3及E4/4的频率分布分别为14.4％、4.7％、80.9％及0.0％.T2DM组与NC组ApoE基因型分布比较,差异有统计学差异(P=0.001),等位基因频率分布比较,差异亦有统计学意义(P＜0.001);(2) E3/3基因亚组SUA高于E2/2基因组(P=0.001);(3) Logistic回归分析表明,ApoE基因多态性与云南纳西族T2DM发生无相关性(P＞0.05),WC、LDL-C、SUA是T2DM的危险因素(P＜0.05).结论 ApoE基因多态性在云南省纳西族人群中存在种族差异;SUA与ApoE基因多态性有相关性;ApoE基因多态性与云南省纳西族T2DM发生无相关性.
-
白介素-1β-511(C/T)位点基因多态性与早期糖尿病肾病的相关性研究
目的 探讨泸州地区汉族人群IL-1β基因启动子-511 C/T多态性与早期糖尿病肾病(EDKD)的相关性. 方法 PCR-RFLP对548例T2DM患者[正常白蛋白尿组(NA) 286例,微量白蛋白尿组(MA)262例]及327名健康者(NC组)IL-1基因型进行检测. 结果 3组IL-1β-511基因型及等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).MA组各基因型分布频率(x2=6.651,P=0.036;x2=9.004,P=0.011)和各等位基因分布频率(x2=5.204,P=0.023;x2=8.311,P=0.004)与NC和NA组比较,差异有统计学意义.Logistic回归分析显示,TT+CT基因型是EDKD的危险因素(校正后OR=1.787). 结论 四川泸州地区汉族人群IL-1β基因-511C/T多态性与EDKD可能有相关性,T等位基因可增加EDKD发病风险.
-
新疆汉族2型糖尿病患者miR-375基因启动子区甲基化的初步研究
目的 探讨新疆汉族T2DM及糖耐量正常(NGT)人群miR-375启动子区部分CpG位点的甲基化状态. 方法 采用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱仪检测100例T2DM患者(T2DM组)和100名NGT者(NGT组)外周血白细胞中miR-375基因启动子区5个CpG位点的甲基化状态,并对结果进行分析. 结果 (1)T2DM组平均甲基化水平高于NGT组(10.27％ vs 7.24％,P＜0.01);(2)T2DM组miR-375基因5个CpG位点的甲基化率均高于NGT组,如CpG_22、CPG_24.25、CpG_26.27,仅CpG_26.27在两组中比较,差异有统计学意义(P＜0.01). 结论 汉族T2DM患者外周血白细胞中miR-375基因部分启动子区异常甲基化水平可能与T2DM的发生有一定的关系.
-
不同食物交换系统对妊娠期糖尿病患者的影响
目的 探讨基于血糖负荷(GL)或基于血糖生成指数(GI)及传统食物交换份法在GDM患者中的应用效果,为临床营养干预提供参考. 方法 将113例妊娠28周前GDM患者随机分为基于GI的食物交换份法(GI)组38例、基于GL的食物交换份法(GL)组43例及传统食物交换份法(Con)组32例.分别测量干预前与分娩后FPG、1hPG、2 hPG、HbA1c、TG、TC等指标,记录分娩时巨大儿发生率、胎儿宫内窘迫情况、新生儿低血糖发生率、剖宫产率. 结果 GI组完成33例,GL组完成33例,Con组完成31例.干预后,各组1hPG、2hPG、HbA1 c、TG及TC均较干预前降低,且Con组高于其他两组(P＜0.05).Con组巨大儿发生率(32.3％vs6.1％vs12.1％)、胎儿官内窘迫情况(12.9％ vs 12.1％vs6.1％)、新生儿低血糖发生率(6.5％vs0％vs3.0％)、剖宫产率(45.2％vs21.2％ vs 33.3％)均高于其他两组,且GL组低于GI组(P＜0.05). 结论 结合GI或GL的改良食物交换份法更有助于改善GDM患者糖脂代谢状况,并改善妊娠结局;其中,基于GL的改良食物交换份法效果更好.
-
临沂市妊娠期糖尿病筛查结果及相关因素分析
目的 调查临沂市GDM患病率,并对GDM相关危险因素进行分析,为GDM临床管理提供参考资料. 方法 采用2010年国际糖尿病与妊娠研究组(IADPSG)制定的GDM诊断标准,对2014年1～6月于我院进行产前检查的孕妇1861名,于妊娠24～28周行75 g OGTT,并分析年龄、孕前BMI、OGTT时BMI、孕期BMI增加值、糖尿病家族史等因素与GDM的关系. 结果 按照IADPSG标准,筛查出GDM患者(GDM组)406例,患病率为21.82％ (406/1861)及糖耐量正常妊娠(GNGT)组1455名.两组年龄、孕次、产次、糖尿病家族史、孕前BMI、OGTT时BMI比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关分析显示,GDM患病率与年龄、孕次、产次、糖尿病家族史、孕前BMI、OGTT时BMI、OGTT时BMI增量呈正相关(r=0.064、0.201、0.180、0.148、0.086、0.217、0.434,P＜0.05).Logistic回归分析显示,年龄孕次、产次、糖尿病家族史、孕前BMI、OGTT时BMI、OGTT时BMI增量均是GDM的危险因素(OR=1.040、1.524、1.406、1.578、1.106、2.191、2.515,P＜0.05). 结论 临沂市GDM患病率较高,合并高龄、肥胖/超重、糖尿病家族史、孕期体重增加过多等高危因素的孕妇GDM患病率升高,应对其加强管理,尽快予个体化生活方式干预,以减少母婴并发症发生.
-
内脏脂肪素在妊娠期糖尿病患者血清、胎盘组织及脐血中的表达及其临床意义
目的 研究内脏脂肪素(Visfatin)在GDM患者血清、胎盘组织及脐血中的表达及其在GDM发生中的作用及与新生儿结局的相关性. 方法 选取于我院妇产科行剖官产术终止妊娠的GDM组37例,另选糖耐量正常妊娠组(GNGT) 35名,分别测定两组FPG、FIns、HbA1 c、TC、TG、LDL-C、HDL-C;稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);测量婴儿出生体重和身高,计算Ponderral(PI)指数及孕妇BMI.ELISA测定两组母体血清、脐血Visfatin水平;Western blot测定胎盘组织Visfatin蛋白表达. 结果 GDM组分娩前血清FPG、FIns、HbA1c、TC、TG、LDL-C及HOMA-IR均高于GNGT组,HDL-C低于GNGT组(P＜0.05).GDM组新生儿PI指数及胎盘组织Visfatin蛋白水平表达与GNGT组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);GDM组母体静脉血、新生儿脐血Visfatin水平高于GNGT组(P＜0.05).相关分析结果显示,血清Visfatin水平与HOMA-IR、FIns、FPG呈正相关(P＜0.05). 结论 GDM患者血清、胎盘及其新生儿脐血Visfatin水平的升高可能参与了GDM的发生发展,以及胎儿宫内发育的调节.
-
妊娠期血糖代谢与胰升血糖素样肽-1的相关性研究
目的 研究妊娠期糖代谢与胰升血糖素样肽-1(GLP-1)的关系. 方法 选取妊娠26～28周的孕妇及未孕育龄妇女90名,分为GDM组30例、糖耐量正常妊娠组(GNGT) 30名及糖耐量正常未孕组(NGT) 30名.检测各组75 g OGTT各时点(0 h、1h、2 h)血清葡萄糖、胰岛素及GLP-1水平,并测量体重、血压及血脂水平. 结果 GDM组GLP-1水平低,NGT组高.3组1 hGLP-1水平、1 hIns分泌指数(△Ins/△PG)及1 hGLP-1分泌指数(△GLP-1/△PG)比较,差异有统计学意义(P＜0.05).多元线性回归分析显示,孕期体重和HOMA-IR是妊娠期GLP-1的影响因素,HOMA-IR、FIns和GLP-1是妊娠期FPG的影响因素. 结论 妊娠期GLP-1水平下降,餐后反应下降,GDM者下降更为明显;GLP-1影响妊娠期糖代谢,可能参与了GDM的发生..
-
国际糖尿病与妊娠研究组标准对妊娠期糖尿病患者母婴结局的影响
目的 评估国际糖尿病与妊娠研究组(IADPSG)标准对GDM患者母婴妊娠结局的影响.方法 采用前瞻性干预研究,收集于我院建档并分娩的孕妇,24～28周行75 g OGTT.IADPSG标准诊断GDM,给予饮食或胰岛素治疗.分析母婴结局. 结果 共纳入孕妇1723例,符合IADPSG标准诊断GDM者(GDM组)466例,糖耐量正常妊娠者(GNGT组)1257名,胰岛素应用约占总人群的1.22％.两组剖官产率、妊高症率、胎儿官内窘迫率及顺产侧切率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).GDM组早产儿、巨大儿、低体重儿发生率高于GNGT组.新增和单胎首次分娩GDM者结局与GNGT组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),低体重儿发生率低于GNGT组(P＜0.05). 结论 采用IADPSG标准可改善减少早产和低体重儿的发生.
-
妊娠期糖尿病患者血清Vaspin水平与胰岛素抵抗的相关性研究
目的 探讨GDM患者血清Vaspin水平与IR的关系. 方法 选取2013年4～10月于我院产科行常规产前检查的孕妇176名,按75 g OGTT结果分为GDM组84例和糖耐量正常妊娠组(GNGT) 92名,同时选取糖耐量正常未孕(NGT)者80名.检测各组血清Vaspin、瘦素(Leptin)、APN水平.行OGTT后检测各时点血糖、胰岛素、HbA1c和血脂水平,稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR). 结果 与NGT组比较,GDM组和GNGT组Vaspin水平升高,且GDM组较GNGT组高[(2.72±2.20)vs(1.84±1.57) ng/ml,P＜0.05].Pearson相关分析显示,GDM组Vaspin与HOMA-IR、TG呈正相关(r=0.387、0.218,P＜0.05或P＜0.01).多元逐步回归分析显示,GDM组BMI-2(人组时BMI)、Vaspin、Leptin与HOMA-IR独立相关.二元Logistic回归分析表明,Vaspin和HOMA-IR是GDM的影响因素. 结论 GDM患者Vaspin水平与IR相关,可能在GDM的发病机制中发挥重要作用,亦是GDM患者IS的重要标志.
-
中国2型糖尿病患者餐后高血糖管理专家共识
中国T2DM伴餐后血糖(PPG)升高的患者比例高.控制餐后高血糖对于HbA1c达标非常重要.为帮助临床医生更好地管理糖尿病,一部分中国专家基于国内外临床证据及临床经验,制订了《中国2型糖尿病患者餐后高血糖管理专家共识》.本共识概述了餐后高血糖的定义和危害,餐后高血糖与糖尿病微血管、大血管并发症发生风险的关系,餐后高血糖的管理策略,以及控制餐后高血糖的临床意义.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
