中国糖尿病杂志
Chinese Journal of Diabetes 중국당뇨병잡지
- 主管单位： 中国糖尿病杂志；中华糖尿病杂志
- 主办单位： 中华人民共和国教育部
- 影响因子： 1.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5449/R
- 国内刊号： 张婷婷
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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组合运动训练联合药物治疗对2型糖尿病患者血液生化指标及体质的影响
目的 观察组合运动训练对T2DM患者血液生化指标及体质的影响. 方法 将38例T2DM患者随机分为试验组20例和对照组18例,对照组给予降糖降脂药物,不进行任何运动方案的训练,试验组给予降糖降脂药物的同时,进行12周的组合训练方案(间歇运动+有氧运动+阻抗训练).分别对试验前后两组对应数据进行比较分析. 结果 治疗后,两组FPG、HbA1c、TG、LDL-C和TC均较治疗前降低,但试验组降低的更明显(P＜0.05或P＜0.01),而HDL-C比较,差异无统计学意义(P＞0.05);试验组体重、WHR、BMI、体脂百分比、WC及血压均较治疗前降低(P＜0.01),而对照组除血压外(P＜0.05),其他指标变化比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);试验组肌力增加(P＜0.01). 结论 组合运动联合药物治疗可辅助性提高药物治疗的疗效,更好地改善T2DM患者的糖脂代谢能力,提高患者的力量素质,进而提高患者的体质健康水平.
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高尿酸血症患者血清白介素-6和转化生长因子-β1水平及应用非布司他治疗前后的变化
目的 观察血尿酸(SUA)与白介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)的关系,及非布司他降SUA治疗的效果. 方法 选取高尿酸血症(HUA)男性患者110例,分为无症状HUA者(sHUA组)60例和痛风者(Gout组)50例,另选取健康对照(NC)组60名.检测血清TGF-β1、IL-6、血肌酐(Scr)、SUA、高敏C反应蛋白(hsC-RP)及血脂等生化指标,采用改良的MDRD公式计算GFR. 结果 (1)Gout组血清TGF-β1、IL-6、Scr、SUA、hsC-RP、TG、BMI及SBP均高于NC组,GFR、HDL-C低于NC组(P＜0.05);Gout组IL-6和hsC-RP高于sHUA组(P＜0.05);sHUA组TGF-β1、IL-6、SUA、TG、高于NC组,HDL-C低于NC组.(2)血清IL-6与SUA、TGF-β1呈正相关(r=0.466、0.360,P=0.000、0.001);TGF-β1与SUA呈正相关(r=0.266,P=0.014).(3)经非布司他降SUA治疗后,TGF-β1、IL-6、SUA下降(P=0.000). 结论 HUA人群合并微炎状态,且促纤维化炎症因子TGF-β1升高;非布司他降SUA效果好,可有效减轻HUA引起的炎症反应.
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糖尿病冠心病患者心肌细胞中磷脂酰基转移酶1水平的变化及影响因素分析
目的 检测磷脂酰基转移酶1(ALCAT1)的mRNA及蛋白质水平在冠心病(CHD)合并T2DM患者心肌细胞中的变化,并探讨其影响因素. 方法 选取河南省人民医院行心脏手术的风湿性心脏病(RHD)、RHD合并T2DM(RHD+T2DM)、单纯CHD及CHD合并T2DM(CHD+T2DM)患者共131例.手术中取右心耳米粒大小组织,PCR检测ALCAT1的mRNA表达水平;Western blot检测ALCAT1的蛋白表达水平. 结果 (1)4组SBP、DBP、TC、LDL-C、HDL-C、TG、FPG、HbA1c、血肌酐(Scr)及心脏射血分数(EF)等指标比较,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)ALCAT1的mRNA水平在4组间比较,差异有统计学意义[(0.029±0.005)vs(0.041±0.004)vs(0.036±0.006) vs (0.053±0.004),P＜0.05].ALCAT1的蛋白表达呈相似趋势(P＜0.05);(3) ALCAT1的mRNA水平与年龄、SBP、DBP、TC、LDL-C、TG、FPG、HbA1c、Scr水平呈正相关,与HDL-C及EF呈负相关(P＜0.05). 结论 CHD患者心肌细胞中ALCAT1的mRNA及蛋白水平较RHD患者高,并发糖尿病的患者比不伴发糖尿病者高,间接提示了CHD及糖尿病会加重心肌细胞中心磷脂的病理重构,并引起线粒体的功能障碍.
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不同空腹血糖水平糖尿病患者尿酸排泄分数的变化及其相关因素分析
目的 观察不同FPG水平的糖尿病患者尿酸排泄分数(FEur)的变化,并分析其影响因素.方法 根据75 g OGTT结果,将482例研究对象分为NGT组(FPG＜5.6 mmol/L) 122名、IFG组(5.6mmol/L≤FPG＜7.0 mmol/L) 144例及T2DM组(FPG≥7.0 mmol/L)216例,比较各组一般资料及生化指标.另根据FEur水平进行三分位分组,从低到高依次为低分位(3.14％～3.86％)组、中分位组(4.12％～7.73％)及高分位(7.84％～11.60％)组,比较各组参数的差异,并采用Pearson相关分析和Logistic回归分析FEur的影响因素. 结果 (1)与其他两组比较,T2DM组年龄、BMI、WC、FPG、2 hPG、FIns、HOMA-IR、HbA1 c、TG、eGFR及FEur升高,而2 hIns、HOMA-β及SUA降低(P＜0.05或P＜0.01).与NGT组比较,IFG组FPG、2 hPG、FIns及HOMA-IR升高,2 hIns及HOMA-β降低(P＜0.05).(2)经三分位分组后,随FEur水平逐渐升高,FPG水平亦逐渐升高(P＜0.05或P＜0.01).(3)Pearson相关分析结果显示,FEur水平与FPG、2 hPG及HbA1c呈正相关(r=0.465、0.249、0.150,P＜0.05),与BMI、FIns、HOMA-IR及SUA呈负相关(r=-0.287、-0.090、-0.279、-0.225,P＜0.05).Logistic回归分析结果显示,BMI、FPG、HbA1c、SUA为FEur水平的影响因素. 结论 FPG水平与FEur相关,FEur可反映肾脏处理UA的状况,糖尿病患者监测其水平变化,对避免高尿酸带来的肾脏的损害具有一定帮助.
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心磷脂酰基转移酶1与糖尿病周围神经病变的相关性研究
目的 探讨心磷脂酰基转移酶1(ALCAT1)与糖尿病周围神经病变(DPN)的关系. 方法 雄性大鼠60只,随机分为正常对照(NC)组,糖尿病4周(DW 4)组,糖尿病8周(DW 8)组,抗氧化(AO)组.测各组坐骨神经传导速度(sNCV),坐骨神经ALCAT1 mRNA和蛋白表达量,SOD、MDA、谷胱甘肽(GSH)水平,以及坐骨神经电镜图. 结果 NC、DW 4、DW8、AO组sNCV依次为(56.56±4.40)vs(53.43±4.25) vs(41.90±3.79) vs(53.38±3.26)m/s.DW 4、DW8、AO组ALCAT1 mRNA表达量与NC组比较依次为(1.52±0.12) vs(2.86±0.30) vs(1.48±0.11)倍.NC、DW4、DW8、AO组ALCAT1蛋白相对表达量为(0.56±0.04)、(1.10±0.09)、(1.56±0.13)、(1.02±0.08).NC、DW 4、DW8、AO组SOD水平依次为(56.72±3.75) vs(33.93±3.87) vs(25.50±2.33) vs(35.89±4.25)U/ml;MDA水平依次为(1.58±0.23) vs(3.84±0.41)vs(4.94±0.78)vs(3.48±0.374) nmol/ml;GSH水平依次为(17.63±1.42) vs (9.69±1.52) vs (5.80±1.69) vs (11.19±1.34)mg/L.NC组神经元胞体、线粒体、髓鞘结构完整;DW 4组神经元肿胀、线粒体水肿、髓鞘板层开始散乱;DW 8组神经元肿胀明显、线粒体嵴断裂、髓鞘板层有囊性间隙出现;AO组神经元胞体胞体规则、线粒体肿胀、嵴较清晰、髓鞘与轴索间有轻微间隙出现. 结论 T1DM大鼠8周即进展为DPN.ALCAT1可能与DPN的发生发展机制相关.OS水平可能影响ALCAT1的表达.
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国产重组人胰升血糖素样肽-1(7-36)联合西格列汀对糖尿病比格犬血糖的影响
目的 观察国产重组人胰升血糖素样肽-1(rhGLP-1)联合西格列汀对糖尿病犬降糖效果.方法 对T2DM犬予单次rhGLP-1 (G组)、西格列汀(S组)或rhGLP-1联合西格列汀(GS组)及连续2周rhGLP-1联合西格列汀治疗(2wGS组);与对照(Ctr组)比较,观察其OGTT后血糖、血GLP-1、胰岛素、胰升血糖素水平的变化. 结果 与Ctr对照组比较,G、S和GS组血糖下降不明显.2wGS治疗组OGTT血糖曲线下面积(AUC)降低(2710.1 vs 1238.4 min·mmol/L,P＜0.05);血GLP-1浓度在30min(14.9 vs 125.4 pmol/L)、60 min(18.9 vs 359.7 pmol/L)和120 min(8.7vs88.7 pmol/L)均升高(P＜0.05);糖负荷后30 min胰岛素分泌峰值升高(2.39 vs 9.87 μU/ml,P＜0.05)、血胰升血糖素降低(10.60vs 3.79 ng/ml,P＜0.05). 结论 国产rhGLP-1联合西格列汀治疗两周,能增加胰岛素分泌、抑制胰升血糖素分泌,使血糖水平降低.
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CD36与非酒精性脂肪性肝病
CD36是一种跨膜糖蛋白,属于清道夫受体家族.其在体内分布广泛,可与多种配体结合发挥生理及病理作用.CD36同时作为一种脂肪酸转运蛋白参与脂肪代谢,其在肝细胞及脂肪细胞表达的变化是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发生的关键环节.本文将就CD36与NAFLD的关系及其在NAFLD中表达调控研究的近期成果进行综述.
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糖尿病患者肠内营养支持和血糖控制
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病.肠内营养支持是诱发高血糖的独立危险因素,高血糖往往与临床不良预后有关.通过改善肠内营养的能量分配比,配合适当的血糖控制方式,将有助于存在营养不足的糖尿病患者的血糖控制.
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儿童Prader-Willi综合征合并NPHP1基因重复变异一例并文献复习
Prader-Willi综合征(PWS)是导致人类肥胖的常见遗传性综合征之一,但其发病率低,早期临床特征不典型,极易被漏诊误诊.本文利用全基因组测序技术,分析该PWS患者基因型以明确诊断.并结合患者病历资料及相关文献,阐述PWS典型临床表现和新治疗进展,以期引起临床医生的重视,为早期诊断、综合治疗提供支持.
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胰升血糖素样肽-1相关治疗对心血管的保护作用
近年来,胰升血糖素样肽-1 (GLP-1)相关治疗因表现出降糖作用以外的心血管保护作用而成为研究热点.GLP-1可通过改善糖脂代谢、减轻体重、降低血压等作用控制冠心病的危险因素,还可直接作用于心血管系统,起到改善内皮功能、抑制动脉粥样硬化斑块形成、减轻缺血再灌注损伤及改善心功能的作用.
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2型糖尿病病程进展与胰岛素强化治疗
T2DM是一种进展性疾病,患者胰岛β细胞功能的不断下降导致血糖逐渐恶化,而改善胰岛β细胞功能的干预措施则可延缓高血糖进展.胰岛素强化治疗能更好地保护胰岛β细胞功能、改善血糖控制,因此,在T2DM病程的各个阶段对患者进行胰岛素强化治疗均具有显著的临床获益.在实现胰岛素强化治疗过程中,餐后血糖(PPG)的管理尤为重要,基础-餐时胰岛素方案精细灵活,可以满足患者不断进展的治疗需求.胰岛素类似物能更好地模拟生理性胰岛素分泌,以门冬胰岛素为代表的速效胰岛素类似物和基础胰岛素联合使用或应用于持续皮下胰岛素输注(CSⅡ)中,其作为强化治疗方案的有效性和安全性已得到一系列研究证据的支持.
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2型糖尿病患者焦虑状态和糖化血红蛋白的关系
目的 探讨T2DM患者焦虑状态和HbA1c的关系. 方法 采用多阶段整群随机抽样方法,应用自行设计的一般情况调查表、焦虑抑郁状态自评量表对患者进行调查,并检测HbA1c.采用多元逐步回归分析模型探讨焦虑状态和HbA1c的关联. 结果 焦虑状态患者HbA1c达标率为17.90％(97/542),无焦虑状态患者达标率为25.65％(108/421),两者比较,比较差异有统计学意义(x2=8.51,P=0.01).无焦虑、轻度、中度和重度焦虑患者中,血糖达标的比例分别为25.65％(108/421)、18.96％(80/422)、15.18％(17/112)和0.00％(0/8).T2DM患者焦虑状态程度越严重,患者血糖达标率越低(x2趋势=10.27,P＜0.01),HbA1c越高(F=4.24,P＜0.01).多元线性逐步回归分析发现,女性、独居、人均月收入低、病程长和焦虑状态是HbA1c升高的危险因素. 结论 T2DM患者焦虑状态与HbA1c存在关联.
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糖化血红蛋白在新疆喀什维吾尔族2型糖尿病诊断与筛查中的价值
目的 探讨HbA1c在新疆喀什地区维吾尔族T2DM诊断和筛查中的价值. 方法 选取待确诊糖尿病者457名,均行75g OGTT并测定HbA1c,绘制受试者特征工作(ROC)曲线,分析FPG及HbA1c诊断与筛查T2DM的敏感性和特异性. 结果 以OGTT结果为“金标准”,FPG的ROC曲线的佳切点为6.995 mmol/L,特异性99.5％,敏感性96.2％,曲线下面积(AUC)0.994(95％CI:0.910～0.970),阴性似然比(-LR)0.039,阳性似然比(+LR)213.43.HbA1c的ROC曲线的佳切点6.95％,特异性97.7％(95％CI:0.850～0.978),敏感性98.3％(95％CI:0.858～0.952),AUC 0.997(95％CI:0.945～0.990),-LR0.017,+LR 43.64. 结论 HbA1c≥6.95％可作为新疆喀什地区维吾尔族T2DM诊断及筛查的一种有效方法,诊断的敏感性较FPG高,特异性较FPG低.
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乌鲁木齐空腹血糖受损者合并高尿酸血症相关危险因素的分析
目的 探讨乌鲁木齐健康体检者中IFG合并高尿酸血症(HUA)的相关危险因素. 方法 选取2014年于我院接受健康体检的成年人57808名,其中诊断为IFG者2656例,分为正常尿酸(NUA)组2142例和高尿酸(HUA)组514例,比较两组相关指标的变化,并分析HUA的危险因素. 结果 IFG人群中,HUA的检出率为19.35％,其中,男性检出率23.53％(433/1840),女性检出率9.93％(81/816).HUA组TG、DBP、BMI、BUN、Cr、SUA均高于NUA组,HDL-C低于NUA组(P＜0.05).Logistic逐步回归分析结果显示,BMI、BUN、TG为IFG者合并HUA的危险因素(P=0.011、0.012、0.021). 结论 IFG人群合并HUA的危险因素可能为BMI、BUN和TG.
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莫力达瓦达斡尔族糖尿病患病情况及相关危险因素的分析
目的 了解内蒙古自治区莫力达瓦达斡尔自治旗(莫旗)达斡尔族成人糖尿病患病率及相关危险因素. 方法 2014年6月对于莫旗年龄≥30岁的达斡尔族居民进行问卷调查和体格检查,并检测FPG、HbA1c、血尿酸(SUA)、晨UAlb、尿肌酐(Ucr)及尿尿酸(UUA)等. 结果 共获得有效资料1015份.糖尿病患病率21.18％(标化率19.87％),其中,新诊断糖尿病6.87％(标化率6.39％).年龄、性别、BMI、居住地、家族、高血压病、吸烟、饮酒是该民族患糖尿病的独立危险因素. 结论 莫旗达斡尔族糖尿病患病率高于我国成人糖尿病患病率(11.6％),未诊断糖尿病(8.1％)相近.
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持续皮下胰岛素注射后延长胰岛素治疗时间对胰岛功能影响的临床观察
目的 观察持续皮下胰岛素注射后延长胰岛素治疗时间对伴高血糖的新诊断T2DM患者胰岛β细胞功能的影响. 方法 根据胰岛素治疗时间,将90例新诊断T2DM患者随机分成2周、3月及5月组,各30例,检测并比较各组治疗前后及治疗结束1年后胰岛β细胞功能. 结果 各组治疗后血糖均下降,胰岛β细胞功能改善,3月组和5月组△I30/△G30高于2周组[(1.87±0.44)vs(1.95±0.49)vs(1.63±0.51),P＜0.01].治疗结束1年后,3月组和5月组缓解率高于2周组(53.3％vs63.3％ vs 40.0％,P＜0.05),5月组高于3月组(P＜0.01);与非缓解组相比,缓解组HbA1c控制更好[(5.57±0.27)％ vs (7.76±0.55)％,P＜0.05],△I30/△G30增加[(1.39±0.78) vs (1.82±0.29),P＜0.05],胰岛β细胞分泌功能下降更少[(303.71±46.12)vs(200.69±29.42),P＜0.05]. 结论 胰岛素强化治疗可改善新诊断T2DM患者胰岛β细胞功能,治疗延长至3～5个月可更好地延缓胰岛β细胞功能减退.
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新诊断2型糖尿病患者胰岛素泵强化治疗后长期白蛋白尿发生风险的回顾性研究
目的 观察胰岛素泵强化治疗对新诊断T2DM患者长期白蛋白尿发生风险的影响. 方法 收集2000年1月至2008年1月于北京军区总医院内分泌科住院的新诊断T2DM患者583例,按住院期间治疗方式分为胰岛素泵强化治疗(CSⅡ)组275例和口服药物降糖治疗(OHA)组308例.于2014年1月至2015年6月进行随访,复查糖尿病及其并发症相关指标.比较两组白蛋白尿发生率及尿白蛋白/肌酐(UAlb/Cr).按UAlb/Cr采取分层抽样法从两组各抽出60例行72 h动态血糖监测(CGMS),比较两组间血糖波动参数,并探讨UAlb/Cr与血糖波动的相关性. 结果 随访时,两组BMI、BP、TG、TC、LDL-C、HbA1c比较,差异无统计学意义(P＞0.05);CSⅡ组UAlb/Cr水平低于OHA组(P＜0.05).随访时,CSⅡ组UAlb/Cr 30～299 mg/24 h和UAlb/Cr≥300 mg/24 h发生率均低于OHA组(P＜0.05);CSⅡ组日内平均血糖波动幅度(MAGE)、全天血糖标准差(SDBG)、平均餐后血糖波动幅度(MP-PGE)及大血糖波动幅度(LAGE)均低于OHA组(P＜0.05).Pearson相关分析表明,UAlb/Cr水平与MACE、SDBG、MPPGE、LAGE呈正相关(r=0.227、0.103、0.326、0.156,P＜0.05).多元逐步回归分析显示,病程、SBP、TG、MAGE是UAlb/Cr的影响因素. 结论 早期胰岛素泵强化治疗可降低新诊断T2DM患者长期白蛋白尿的发生风险,血糖波动可能参与其中.
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新诊断2型糖尿病患者胰岛素强化治疗对肾上腺皮质及交感-肾上腺髓质功能的影响
目的 探讨新诊断T2DM患者胰岛素强化治疗前后肾上腺皮质及交感-肾上腺髓质功能的变化及意义. 方法 纳入新诊断T2DM患者30例,予胰岛素强化治疗,测定治疗前后FPG、2hPG、FC-P、2 hC-P,24 h尿游离皮质醇(UFC)、尿甲氧基去甲肾上腺素(UNM)、尿甲氧基肾上腺素(UMN)水平,计算胰岛β细胞功能指数(△C P/△PG). 结果 治疗后FPG、2 bPG、24 hUFC、NM下降;△C-P/△PG上升(P＜0.05). 结论 新诊断T2DM患者胰岛素强化治疗后不仅能抑制高血糖状态下过兴奋的HPA轴,并可能通过降低去甲肾上腺素水平抑制交感机能的亢进.
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老年2型糖尿病患者低血糖特征的临床研究
目的 探讨发生低血糖的老年T2DM患者临床特征及动态血糖谱特点. 方法 对2014年1月至2015年8月于我院老年内分泌科的146例70岁以上T2DM患者进行72 h动态血糖监测(CGMS),分析其动态血糖谱特征;对比分析无低血糖组和低血糖组的临床特征及血糖波动特点. 结果 28例(17.1％)发生低血糖.4次(10.5％)低血糖有自主症状,严重低血糖均无自主症状.严重低血糖和夜间低血糖分别占总低血糖持续时间的45.3％和81.8％.低血糖和严重低血糖均常发生在00:00～01:59.低血糖组FC-P水平低于无低血糖组[(0.50±0.23)vs(0.42±0.16)nmol/L,P＜0.05].低血糖组血糖高值、血糖水平的标准差、大血糖波动幅度、平均血糖波动幅度高于无低血糖组. 结论 70岁以上发生低血糖的T2DM患者常伴随较大的血糖波动,易发生无症状性低血糖、严重低血糖和夜间低血糖.
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动态血糖监测系统联合胰岛素泵治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效观察
目的 观察新诊断T2DM患者采用动态血糖监测系统(CGMS)联合胰岛素泵治疗对血糖控制的效果. 方法 将80例新诊断T2DM患者分为研究组41例,采用CGMS联合胰岛素泵治疗;对照组39例,采用胰岛素皮下注射结合指尖血糖监测治疗. 结果 研究组FPG、2 hPG和C-RP低于对照组,胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)高于对照组(P＜0.05).研究组血糖达标时间[(6.3±1.5)vs (9.6±1.8)d]、低血糖发生次数[(10.5±3.8)vs(28.6±5.8)次]、胰岛素用量[(38±4)vs(43±4)U/d]、血糖波动值[(3.17±1.53) vs (5.24±1.79) mmol/L]均低于对照组(P＜0.01). 结论 采用CGMS联合胰岛素泵治疗新诊断T2DM患者,有利于进一步精细的调控胰岛素用量,尽快达到降血糖的目的,降糖效果更平稳.
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高度警惕老年糖尿病患者夜间无症状低血糖引发致命性心律失常的危险
本期刊出了由广州第一人民医院老年科廖淑金、黄萍等医师撰写的《老年2型糖尿病患者的低血糖特征》一文(2016年3期205页)[1],该文用动态血糖监测观察和总结分析了146例年龄70岁以上(70～92岁)的老年T2DM患者发生低血糖的特征,结果有28例(17.1％)发生低血糖(血糖≤3.9mmol/L),除4例次低血糖有自觉症状外,其余包括严重低血糖(血糖≤2.8 mmol/L)均无自主症状,特别是约82％的低血糖和无症状的严重低血糖均发生在夜间0:00～02:00.
关键词： -
ORIGIN试验使用甘精胰岛素或标准药物降糖治疗时发生非严重和严重低血糖的预测因素
低血糖是使用胰岛素和磺酰脲类降糖药物治疗糖尿病的重要不良事件.尽管只有一小部分服用此类药物的患者发生低血糖,但这些患者中低血糖的发作限制了本可以达到的血糖控制水平,影响了生活质量,并且可能导致意识消失和住院治疗.
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走出孤岛:医患共同对抗糖尿病社会成见
目的 研究ADA和糖尿病患者伊娃·萨克斯尔及家人共同对抗糖尿病社会成见的历史.方法 收集利用上海档案馆馆藏档案资料、专业期刊及大众传媒相关文献、音视频资料,通过文献学方法进行医学史研究. 结果 获得了糖尿病患者伊娃·萨克斯尔的生平史料,了解了二战后ADA通过媒体宣传来改善社会对糖尿病患者歧视过程中患者发挥的作用. 结论 通过患者、家庭、医生、医学组织的协同作用可以更好地对抗糖尿病社会成见,提高患者的生活质量.
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无症状低血糖亦可诱发心律失常
严格控制血糖可以预防糖尿病微血管并发症,这已被许多研究证实,但其能否有助于预防心脏事件、卒中等糖尿病大血管并发症,以及降低其死亡率,目前仍不清楚.严格控制血糖几乎总会增加低血糖发作的频率和程度.发生在重症监护室的非医源性低血糖只是死亡的前兆,而不可能是直接原因.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
