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中华地方病学杂志
Chinese Journal of Endemiology 중국지방병학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中华医学会,哈尔滨医科大学
- 影响因子: 1.50
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 2095-4255
- 国内刊号: 23-1583/R
- 发行周期: 月刊
- 邮发: 14-30
- 曾用名: 中国地方病学杂志
- 创刊时间: 1982
- 语言: 英文
- 编辑单位: 中国地方病学杂志编辑委员会
- 出版地区: 黑龙江
- 主编: 孙殿军
- 类 别: 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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盐碘含量调整前后广东省梅州市人群碘营养状况动态观察及评估
目的 观察广东省梅州市盐碘含量调整前后人群碘营养状况,为评估调整后食盐碘含量安全状况及完善食盐碘化政策提供科学依据.方法 以2012年盐碘含量下调时间为界点,分别于下调前(2011年9月)及下调后(2012年9月、2013年9月),采用分层随机抽样方法,采集居民饮用水水样,用硫酸铈催化分光光度法测定水碘;采集8~ 10岁儿童尿样,采用砷铈催化分光光度法测定尿碘;采集居民户食用盐样,用直接滴定法检测食盐碘含量.结果 共检测水样422份,水碘中位数为2.4μg/L.其中集中式供水(n=163)与分散式供水(n=259)的水碘中位数分别为2.1、2.9 μg/L,二者比较差异有统计学意义(U=-2.526,P< 0.05).2011、2012年采集8~ 10岁儿童尿样800、803份,尿碘中位数分别为216.5、207.5μg/L,均高于2013年(n=807,190.0μg/L,x2=17.040、24.868,P均<0.05);与2011、2012年比较,2013年尿碘≥300μg/L的比例显著下降[26.5%(212/800)、24.5%(197/803)比19.3%(156/807),x2=11.695、6.363,P均<0.05];与2011年比较,2013年尿碘< 100 μg/L的比例有所上升[13.5%(108/800)比18.0%(145/807),x2=6.045,P<0.05].3年间共检测居民户食用盐样2 410份,碘盐覆盖率、碘盐合格率、合格碘盐食用率均≥98.8%.2011、2012、2013年分别采集盐样800、803、807份,盐碘中位数分别为31.0、27.7、25.4 mg/kg,3年间比较差异有统计学意义(H=91.422,P< 0.05).结论 盐碘含量下调后,碘过量风险显著下降,全市人群碘营养水平达到理想的适宜状态.调整后的盐碘含量是适宜、安全的.
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浙江省桐乡市一起布鲁杆菌病聚集性疫情的调查
目的 调查分析一起布鲁杆菌病(简称布病)聚集性疫情的流行病学特征,探讨桐乡市布病的发病原因和可能的传播途径,提出防控对策.方法 对首例牛种布病患者进行个案调查,同时对调查患者周围的重点人群进行病例搜索.按照中国疾病预防控制中心统一制订的个案调查表进行流行病学调查,同时开展危险因素调查.按知情同意原则,采集血液标本进行布病虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT),对阳性标本作布鲁杆菌培养鉴定.布病诊断依据《布鲁氏菌病诊断标准》(WS 269-2007).结果 首例患者,男,56岁,为农贸市场黄酒销售员.患者血清RBPT(+),SAT 1:400(++),血培养检出牛种布鲁杆菌.在重点人群病例搜索中,共检测66人血清标本,检出血清学阳性3人,但未培养出布鲁杆菌,判定为隐性感染者3例,感染者均为相邻的牛肉销售人员.结论 人群中存在通过呼吸道、皮肤黏膜等接触受布鲁杆菌感染的牛肉或其污染的环境导致感染的可能性,应关注非职业人员感染不同种型布病的流行形式,加强对临床医生的培训,提高诊治技术,有针对性地开展健康教育,提高人群防病意识.
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2013年青海省布鲁杆菌病疫情及其原因分析
目的 分析2013年青海省布鲁杆菌病(简称布病)疫情流行情况.方法 2013年,在青海省选择平安县、海晏县、兴海县、天峻县、久治县、河南县、达日县、共和县、祁连县、玛沁县作为监测县.每个县选择3~4个乡(镇)作为监测点,监测6~ 60岁与牲畜接触密切的人群,采用血清学试验进行检测.应用描述性流行病学分析方法,按不同地区以及人群等因素综合分析流行趋势、分布特征和疫情现状.结果 青海省10个县共监测9 693人,其中6 189人进行了血清学检测,虎红平板凝集试验(RBPT)检出阳性119人,检出率为1.92%(119/6 189);试管凝集试验(SAT)检出阳性48人,检出率为0.78%(48/6189).不同职业和民族人群感染率比较差异均有统计学意义(x2=20.98、36.42,P<0.05或<0.01).问卷调查2 491人,布病知识平均知晓率为17.59%.经x2检验,不同性别、年龄、民族、职业、文化程度人群布病知晓情况比较差异均有统计学意义(x2=26.17、160.19、298.61、138.29、130.52,P均<0.01).结论 青海省布病疫情增加明显,应加强人群监测和疫情通报.
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2014年福建省第七次碘缺乏病病情监测报告
目的 了解福建省食用盐碘含量调整后人群碘营养水平和消除碘缺乏病进程.方法 按人口比例概率抽样方法(PPS)在全省调查30个县(市、区)1 507份居民户盐碘、1 642名8~ 10岁儿童的甲状腺肿大率和甲状腺结节现患率、1 619份儿童尿碘、623名孕妇尿碘.甲状腺检查采用B超法,盐碘测定采用直接滴定法(GB/T 13025.7-1999),尿碘测定采用砷铈催化分光光度方法(WS/T 107-2006).结果 食盐盐碘中位数为24.3 mg/kg,合格碘盐食用率为92.0%(1 387/1 507);8~10岁儿童甲状腺肿大率为3.1%(51/1 642)、甲状腺结节现患率为14.4%(236/1 642);儿童尿碘中位数为154.3 μg/L,其中<50 μg/L的占7.5%(121/1 619);孕妇尿碘中位数为120.1 μg/L,且63.7%(397/623)的孕妇尿碘<150 μg/L;30个监测点8~ 10岁儿童尿碘中位数与甲状腺结节现患率之间未见统计学相关性(r=0.043,P>0.05);按各监测点8~ 10岁儿童尿碘中位数分组(< 100、100~<150、150~<200、≥200μg/L),各组8~ 10岁儿童甲状腺结节现患率比较,差异无统计学意义[11.4%(17/149)、13.1%(60/457)、15.5%(141/910)、12.6%(13/103),x2=2.827,P>0.05].结论 碘盐含量调整后,福建省各项指标保持"消除碘缺乏病"状态.食盐加碘含量已调整到位,一般人群碘营养水平处于适宜状态,不存在碘过量的问题.但在重点人群中,孕妇存在碘缺乏问题,8~ 10岁儿童甲状腺结节现患率与碘营养水平未见明显相关.
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2006-2014年山东省淄博市布鲁杆菌病流行特征分析
目的 分析淄博市人间布鲁杆菌病(简称布病)流行特征.方法 淄博市布病疫情数据来源于全国疾病监测信息报告管理系统、布病个案调查资料和突发公共卫生事件报告管理系统.用描述性流行病学方法,分析2006-2014年淄博市布病的各年发病率,地区、时间、人群分布,传播途径,重点人群的血清学阳性检出率,以及布病爆发疫情病例的流行病学特征.结果 2006-2014年淄博市共报告布病病例541例,发病率由2006年的0.16/10万上升到2014年的4.94/10万,疫情波及全市65%(62/95)的乡镇.每年3-8月份为发病高峰期,占报告病例的70.61%(382/541).从事饲养、屠宰、贩卖、加工的职业人群感染占73.20%(396/541),食源性途径感染占9.61%(52/541).2006-2014年共报告爆发疫情8起.结论 淄博市布病发病率逐年上升,波及范围逐年扩大,春夏季为发病高峰,食源性感染所占比例增大.
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2013年青海省碘缺乏病高危地区重点调查结果分析
目的 调查青海省碘缺乏病高危地区新发地方性克汀病(简称地克病)、地方性甲状腺肿流行现状、人群碘营养状况及防治措施落实情况,为制订有针对性的防治策略措施提供科学依据.方法 2013年,在碘盐监测覆盖率≤80%的杂多县、囊谦县,进行10岁以下新发地克病病例搜索;每个县抽取3个乡(镇),每个乡(镇)抽取2所小学,每所小学抽取40名8~10岁儿童进行甲状腺B超检查,同时采集中段尿样1份;每个乡(镇)抽取20名孕妇,采集家中食用盐盐样和即时尿样.半定量法测定盐碘,砷铈催化分光光度法测定尿碘.结果 未发现新发地克病及疑似地克病病例;8~ 10岁儿童甲状腺肿大率为0.4%(2/492);分别检测8~10岁儿童和孕妇尿样489、119份,尿碘中位数分别为147.2、61.9 μg/L;共检测孕妇家中盐样119份,碘盐覆盖率为31.9%(38/119).结论 青海省碘缺乏病高危地区未发现新发地克病及疑似地克病病例;8~10岁儿童尿碘中位数处于适宜水平(100~ 199 μg/L为碘适量),孕妇处于严重碘缺乏状态(<150μg/L为碘不足).
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2005-2014年甘肃省甘南藏族自治州黑热病流行现状分析
目的 了解甘肃省甘南藏族自治州(甘南州)黑热病流行现状及疫情动态,为制订有效的防控措施提供科学的参考依据.方法 通过传染病疫情网络直报系统及甘南州各县市疾病预防控制中心提供的甘南州黑热病疫情监测专报资料,采用描述性流行病学研究方法,分析甘南州黑热病的地区、时间、人群分布情况.结果 2005-2014年,甘南州共报告黑热病285例,发病率为4.21/10万(285/6 764 645).其中2005年发病率低,为1.97/10万(13/658 961);2011年发病率高,为6.39/10万(44/689104).病例主要分布在白龙江流域的舟曲县(14.97/10万,200/1 336 150),迭部县次之(14.29/10万,76/531 915).甘南州全年均有黑热病病例报道,呈散发流行态势,发病时间主要集中在5-8月份.发病人群以男性为主(58.60%,167/285),发病年龄以5岁以下的儿童为主(43.86%,125/285),除儿童外职业以农牧民为主(25.26%,72/285).全州除碌曲县和夏河县外,其他各县市均存在不同程度的输入性黑热病病例.结论 甘南州黑热病呈常年散发流行,应建立长效机制,确保经费投入.应加强疫情监测,及时掌握黑热病疫情态势,有效防控甘南州黑热病疫情扩散蔓延.
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儿童尿氟与龋齿的相关关系——降氟改水10年后的评估
目的 探讨降氟改水前后儿童尿氟与龋齿患病的相关关系,为降氟改水效果评价及龋齿防治提供参考依据.方法 在江苏省选取地方性氟中毒重病区村瓦庙村为调查点,对改水前(调查时间2002年9-11月)全村所有8~13岁及改水后(调查时间2013年9-11月)出生的8~ 10岁儿童龋齿患病情况及尿氟含量开展调查,评价降氟改水前后儿童尿氟含量及龋齿患病的变化及其相关关系.氟离子选择电极法检测儿童晨起尿样氟含量;龋齿诊断参照《龋齿学》.结果 改水前、后分别检测儿童尿样236、68份,尿氟含量由改水前的(3.53±1.81)mg/L下降至改水后的(1.39±0.66)mg/L(t=9.506,P< 0.01).8~10岁儿童龋齿检出率改水前为52.73%(29/55),改水后为63.24%(43/68),两者比较差异无统计学意义(x2=1.383,P>0.05);龋均(DMFT)指数由1.18上升至1.68,均属于较低龋齿流行水平.改水前儿童尿氟含量与龋齿检出率及DMFT指数有显著的U型剂量-效应关系(回归方程显著性检验P< 0.01),改水后未发现剂量-效应关系.结论 降氟改水后儿童摄氟量显著下降,但龋齿患病情况变化不明显.提示饮水加氟预防龋齿的策略尚需进一步验证.
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2005-2014年青海省海西州鼠疫流行病学分析
目的 分析2005-2014年青海省海西州鼠疫流行态势,为制订预防控制对策提供科学依据.方法 收集2005-2014年青海省海西州鼠疫疫情处理工作总结及资料汇编等相关资料,采用描述流行病学方法分析宿主动物种群分类,鼠疫流行的地区和时间分布.结果 2005-2014年青海省海西州从各种染疫动物体内分离鼠疫菌44株,以喜马拉雅旱獭为主(65.9%,29/44),其次为媒介蚤斧形盖蚤(15.9%,7/44).动物鼠疫的流行季节为6-9月,高峰为6、7月.动物间鼠疫流行地区主要在乌兰县(50.0%,22/44)、天峻县(38.6%,17/44).结论 青海省海西州动物间鼠疫疫情仍然很活跃,鼠疫疫情仍然严峻,鼠疫防治工作仍然不容忽视.
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江西省萍乡市一起布鲁杆菌病人畜共患疫情的处置
2014年7月2日,从《中国疾病监测预防控制信息系统》获悉江西省萍乡市湘东区下埠镇下埠村新塘组出现1例布鲁杆菌病(简称布病)疑似病例.7月5日,经江西省疾病预防控制中心血清学检测,确诊为布病病例,该病例为江西省萍乡市首例布病报告病例,现将有关调查及处置情况报道如下.1 对象与方法1.1 对象:湘东区下埠镇下埠村新塘组疑似布病患者及密切接触者,居住环境和饲养牲畜,以及全区的羊养殖户.
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猪带绦虫重组BCG-TSOL18疫苗诱导小鼠免疫应答的动态观察
目的 观察猪带绦虫重组(r)BCG-TSOL18疫苗免疫小鼠后,诱导产生体液和细胞免疫应答的变化.方法 按体质量采用随机数字表法将80只昆明小鼠分为4组:rBCG-TSOL18腹腔注射组[用5×106克隆形成单位(CFU)猪带绦虫rBCG-TSOL18疫苗腹腔注射免疫小鼠]、rBCG-TSOL18口服灌胃组(用4×108 CFU猪带绦虫rBCG-TSOL18疫苗口服灌胃免疫小鼠);卡介苗(BCG)对照组[用5×106 CFU的BCG腹腔注射免疫小鼠];磷酸缓冲液(PBS)对照组(PBS腹腔注射小鼠),每组20只.在免疫后0、2、4、6、8周采集小鼠(n=4)眼静脉血,分离血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清特异性IgG和IgG2a水平;无菌取脾,制备脾淋巴细胞悬液,收集脾淋巴细胞培养上清液,采用CCK-8法检测脾淋巴细胞增殖水平;ELISA法检测脾淋巴细胞培养上清液白细胞介素(IL)-2和IL-4水平.结果 rBCG-TSOL18腹腔注射组和rBCG-TSOL18口服灌胃组小鼠血清特异性IgG水平在免疫后2~8周升高,6周时两组达较高水平(0.310±0.022、0.356±0.026),与同组0周时及同时间BCG和PBS对照组(0.054±0.005、0.057±0.006、0.093±0.014、0.085±0.010)比较,差异有统计学意义(P均< 0.05);IgG2a水平在免疫后2~8周升高,6周时两组达较高水平(0.965±0.031、1.144±0.049),与同组0周时及同时间BCG和PBS对照组(0.102±0.014、0.093±0.012、0.115±0.012、0.103±0.013)比较,差异有统计学意义(P均<0.05);小鼠脾淋巴细胞增殖水平在免疫后2~8周升高,6周时两组达较高水平(0.524±0.032、0.755±0.016),与同组0周时及同时间BCG和PBS对照组(0.301±0.018、0.305±0.020、0.362±0.033、0.334±0.027)比较,差异有统计学意义(P均<0.05);脾淋巴细胞上清液中IL-2和IL-4水平分别在免疫后2~8周和4~6周升高,分别在6周和4周时两组达较高水平[(1 665.41±33.93)、(1 785.11±42.39),(281.62±23.79)、(357.95±42.57)ng/L],与同组0周时及同时间BCG和PBS对照组[(1 411.63±20.54)、(1 405.12±21.42)、(1 455.20±25.03)、(1 434.47±17.47),(190.17±11.01)、(196.96±14.00)、(200.51±30.79)、(189.64±40.90)ng/L]比较,差异有统计学意义(P均<0.05).且rBCG-TSOL18口服灌胃组与rBCG-TSOL18腹腔注射组小鼠上述指标比较,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 猪带绦虫rBCG-TSOL18疫苗免疫小鼠可诱导产生体液和细胞免疫应答,且口服灌胃组优于腹腔注射组.
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亚砷酸钠对大鼠小脑颗粒细胞凋亡和神经球蛋白mRNA表达的影响
目的 观察亚砷酸钠(NaAsO2)对原代培养大鼠小脑颗粒细胞凋亡和神经球蛋白mRNA表达的影响.方法 选取出生后7~8d的Wistar大鼠20只,断头取小脑皮层,制备颗粒细胞悬液,以4×109个/m2的密度接种于培养液,采用不同浓度NaAsO2[0(对照)、2、5、10 μmol/L]进行染毒.培养24 h时,采用激光共聚焦法检测细胞内活性氧(ROS)和细胞凋亡;培养24、48 h时,采用实时荧光定量PCR法检测细胞内神经球蛋白mRNA表达.结果 培养24h时,对照和2、5、10 μmol/L染砷组ROS荧光强度分别为421.32±5352、1 082.09±321.58、2 223.02±1 011.37、1 366.87±102.14,组间比较差异有统计学意义(F=5.873,P<0.05);细胞凋亡率分别为(8.91±5.63)%、(26.46±1.77)%、(43.65±14.45)%、(56.04±6.95)%,组间比较差异有统计学意义(F=18.369,P< 0.05).培养24 h时,对照和2、5、10μmol/L染砷组神经球蛋白mRNA表达分别为1.00±0.06、0.77±0.22、0.43±0.18、0.42±0.14,组间比较差异有统计学意义(F=18.235,P<0.05);培养48 h时,神经球蛋白mRNA表达分别为1.00±0.01、0.89±0.09、0.60±0.16、0.08±0.02,组间比较差异有统计学意义(F=80.843,P<0.05).结论 随着NaAsO2浓度升高,ROS和凋亡水平升高,而神经球蛋白mRNA表达明显降低,表明机体受到刺激后,产生的保护性蛋白可能被消耗,推测砷所诱导的神经球蛋白的表达在一定程度上与砷所导致的神经损伤有关.
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河北省首例水貂养殖者布鲁杆菌病病原学及遗传特征分析
目的 对河北省首例水貂养殖者布鲁杆菌病(简称布病)病例病原菌进行鉴定并对其遗传特征进行分析.方法 2013年8月,在河北省疾病预防控制中心布病实验室,对布病患者血液进行布病血清学抗体检测和血培养.对分离菌株应用传统鉴定方法确定布鲁杆菌属与种型,采用多位点可变数目串联重复序列分析方法(MLVA)分析其遗传特征.结果 血清学检测布病试验阳性.分离菌株鉴定为布鲁杆菌羊种1型.MLVA结果显示该菌Panel1基因型为42,属于东地中海组,与羊种3型聚类近,但在可变数目串联重复序列位点(VNTR)brucel9存在串联重复数目差异.结论 河北省首例水貂养殖者布病病原菌为羊种1型,其遗传特征与羊种3型菌株接近.
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新疆维吾尔族地方性克汀病患者甲状腺功能的研究
目的 对新疆南疆地区维吾尔族地方性克汀病患者进行血清甲状腺激素的测定,了解地方性克汀病患者的甲状腺功能,为其诊断、治疗和预防提供依据.方法 2014年9-10月,以新疆南疆地区维吾尔族地方性克汀病患者188人为病例组(根据病理类型进一步分为神经型、黏液水肿型、混合型组,分别为144、19、25人),当地健康者121人为对照组,地方性克汀病病例组的母亲125人为母亲组,所有研究对象抽取3ml静脉血,使用全自动电化学发光免疫分析仪对研究对象的促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺球蛋白抗体(A-TG)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(A-TPO)7项甲状腺功能指标进行检测.结果 神经型、黏液水肿型、混合型克汀病患者和对照组4组人群甲状腺功能5项指标(T3、T4、FT3、FT4、TSH)比较差异均有统计学意义(F=22.92、42.58、38.84、56.31、103.29,P均< 0.05),神经型地方性克汀病患者T3、T4、FT3、FT4[(2.41±0.48)、(118.72±20.92) nmol/L,(5.25±0.98)、(15.81±2.60) pmol/L]均明显高于黏液水肿型地方性克汀病患者[(1.51±0.73)、(39.25±16.95) nmol/L,(3.02±1.05)、(6.42±1.99) pmol/L,P均<0.05],TSH低于黏液水肿型患者[(2.26±1.04)比(58.56±24.83)mU/L,P<0.05];混合型地方性克汀病患者T3、T4、FT3、FT4[(2.38±0.38)、(120.77±21.55) nmol/L,(5.14±0.83)、(15.58±2.99) pmol/L]均明显高于黏液水肿型地方性克汀病患者(P均<0.05),TSH低于黏液水肿型患者[(2.83±0.91) mU/L,P<0.05];黏液水肿型患者T3、T4、FT3、FT4均明显低于对照组[(2.53±0.50)、(121.93±22.01) nmol/L,(5.49±0.82)、(15.93±2.76)pmol/L,P均<0.05],而TSH高于对照组[(2.94±1.17)mU/L,P<0.05].神经型患者TSH[(2.05±1.45)mU/L]明显低于其母亲组[(2.27±1.63)mU/L,t=10.57,P<0.05];黏液水肿型患者T3、T4、FT3、FT4[(1.81±0.66)、(56.73±29.56) nmol/L,(2.97±1.34)、(5.95±2.74)pmol/L]均明显低于其母亲组[(2.16±0.35)、(125.48±24.78) nmol/L,(4.29±0.42)、(14.90±2.38) pmol/L],而TSH[(57.72±44.69)mU/L]高于其母亲组[(2.35±0.56)mU/L],差异有统计学意义(t=7.59、7.07、16.07、10.95、245.23,P均<0.05].3种类型的克汀病患者及对照组4组人群A-TG、A-TPO阳性率比较差异无统计学意义(x2=1.60、3.64,P均>0.05).结论 3种类型的地方性克汀病患者中神经型患者和混合型患者具有正常的甲状腺功能,黏液水肿型患者表现明显的甲状腺功能减低.
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碘缺乏病病区孕妇子痫前期胎盘组织人内源性逆转录缺陷病毒W家族包膜蛋白基因表达的定量分析
目的 观察碘缺乏病病区孕妇子痫前期胎盘组织中人内源性逆转录缺陷病毒W家族包膜蛋白1 (HERVWE1)的表达,探讨HERVWE1基因在子痫前期发病中的变化.方法 52例胎盘组织来自山东省济南市的章丘、长清和平阴3个碘缺乏病病区县(市),由山东省妇产医院提供.其中子痫前期第三期胎盘30例(子痫前期组),足月分娩正常妊娠第三期胎盘22例(对照组).采用实时定量PCR法检测子痫前期组和对照组胎盘组织中HERVWE1、人绒毛膜促乳素(HCS)、绒毛膜特异性转录因子(GCMa)、氨基酰载体2(ASCT-2)mRNA表达;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测HERVWE1蛋白表达.结果 子痫前期组与对照组比较,胎盘组织HERVWE1(0.149±0.045比0.409±0.028)和HCS mRNA(336.600±50.100比815.600±101.300)表达明显降低(t=25.60、20.40,P均<0.05);GCMa (0.022±0.007比0.024±0.009)和ASCT-2 mRNA表达(0.423±0.050比0.438±0.060)差异无统计学意义(t=0.87、0.95,P均>0.05).Western blot检测结果显示子痫前期组HERVWE1蛋白表达(0.340±0.010)与对照组(0.580±0.010)比较,差异有统计学意义(t=85.50,P<0.05).结论 在碘缺乏病病区孕妇子痫前期的胎盘组织中HERVWE1基因mRNA和蛋白表达明显降低;子痫前期的发病可能与HERVWE1基因表达降低有关.
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miRNA与骨代谢调控
骨是维持机体的框架结构,发挥着为肌肉收缩提供附着及保护内脏等重要作用.骨处于不断重建中,主要包括成骨过程和破骨过程,这两个过程是保持骨平衡、维持正常骨组织代谢的关键.骨组织代谢异常将会导致骨质疏松、骨质硬化、骨质软化以及软骨组织代谢异常,引起骨关节退行性病理改变.近期研究发现,miRNA是一种新兴的调控分子,在生物体发育及疾病发生过程中扮演重要角色,是生物体内复杂信号系统的补充,并且在骨代谢调节过程中对成骨细胞、破骨细胞、软骨细胞以及细胞外基质的功能均具有重要的调节作用.
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中国实施普遍食盐加碘20年经验与当前挑战
碘缺乏病是影响群众身体健康和人口素质的重点地方病,防治碘缺乏病是中国重要的公共卫生工作之一.根据20世纪70年代历史资料,中国除上海市外,其他30个省份(含自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团都曾不同程度地流行碘缺乏病,全国有地方性甲状腺肿病例3 500万、克汀病病例25万[1].1993年调查统计,中国受碘缺乏威胁人口达到7.20亿,占当年全国人口总数的61%(7.20亿/11.85亿),有地方性甲状腺肿和克汀病病例的区县达1 778个,约占当年全国总区县数的63.32%(1 778/2 853)[2].
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生活饮用水中碘化物的砷铈催化分光光度法的不确定度评估
目的 建立生活饮用水中碘化物的砷铈催化分光光度法的测量不确定度评估方案,评定测定结果的质量和主要影响因素;建立该方法工作曲线的变动性不确定度评估计算公式;建立移液器带来的不确定度评估方案.方法 按照《适合缺碘及高碘地区水碘检测的方法研究》方法要求,从测量的重复性、工作曲线的变动性、标准溶液的不确定度和样品溶液体积不确定度等方面,分析两个浓度的国家标准样品(GBW09114c、GBW09113c)不确定度分量.结果 国家标准样品GBW09114c和GBW09113c中碘化物浓度经修约后分别为(61.3±1.4)、(8.1±0.3)μg/L;相对扩展不确定度RU和RU2分别为2.25%、3.46%,均在标准物质证书允许的误差范围内(10.0%、14.8%).测量的重复性、标准溶液的不确定度中碘化钾基准试药不确定度、玻璃器材不确定度、样品溶液体积不确定度中移液器不确定度为主要影响因子;提出了更符合检测实际工作曲线的变动性不确定度计算公式;将温度影响因素和操作重复性引入移液器的不确定度讨论中.结论 此方法适用于评估生活饮用水中碘化物的砷铈催化分光光度法的不确定度.
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对2004-2014年人间布鲁杆菌病实验室检测方法的系统评价
目的 分析近10年我国人间布鲁杆菌病(简称布病)实验室检测方法的使用现状,并对其敏感度和特异度进行评价.方法 检索2004-2014年《中国人兽共患病学报》、《中华流行病学杂志》、《中华地方病学杂志》、《中国地方病防治杂志》、《疾病监测》杂志中有关布病实验室检测的文献,统计各省份各检测方法的检测样本量和各检测方法的灵敏度、特异度及符合率.结果 筛选出157篇文献,共由24个省份报告,实际样本检测时间为1954-2012年,共使用14种方法检查了716 280份次的样本.检测方法中,检测样本量由大到小分别为试管凝集试验(SAT,256 050份),虎红平板凝集试验(RBPT,224 699份),皮内变态反应试验(CET,184 787份),平板凝集试验(PAT,33 018份).24个省份使用SAT,20个省份使用RBPT,10个省份使用CET,7个省份分离布鲁杆菌;各省份检测样本量由大到小分别为河南(114 031份)、内蒙古(104 287份)、浙江(93 484份);使用的检测方法由多到少分别为浙江(9种)、内蒙古(7种)、山东(5种)和黑龙江(5种).各检测方法与SAT的符合率高的是胶体金方法,为99.77%(9 811/9834);其次为PAT,为97.73%(86/88);双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA),为96.49%(110/114);RBPT为94.55%(2 465/2 607);人免疫球蛋白G酶联免疫吸附试验(IgG ELISA)为86.38%(2 068/2 394);IgM ELISA为76.23%(1 825/2 394);补体结合试验(CFT)为69.17%(83/120);CET为56.36%(31/55).结论 大多数省份都采用了SAT和RBPT方法,且检测样本量大,灵敏度、特异度均高.使用其他方法的检测单位和检测量都相对较少.胶体金操作简便,可现场使用;ELISA的灵敏度、特异度均不是很高,但是可以分别检测IgG及IgM,对慢性布病诊断有一定参考价值.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |