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中华地方病学杂志
Chinese Journal of Endemiology 중국지방병학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中华医学会,哈尔滨医科大学
- 影响因子: 1.50
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 2095-4255
- 国内刊号: 23-1583/R
- 发行周期: 月刊
- 邮发: 14-30
- 曾用名: 中国地方病学杂志
- 创刊时间: 1982
- 语言: 英文
- 编辑单位: 中国地方病学杂志编辑委员会
- 出版地区: 黑龙江
- 主编: 孙殿军
- 类 别: 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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贵州省燃煤污染型地方性氟中毒重点病区8~12岁儿童氟斑牙病情分析
目的 调查贵州省燃煤污染型地方性氟中毒(简称燃煤型氟中毒)重点病区8~12岁儿童氟斑牙患病情况,评估防控效果.方法 2014年,在贵州省23个重点病区县(市、区,以下简称县),每个县按照东、南、西、北、中方位各抽取1个乡镇,每个乡镇抽取1所病区村完全小学,按《氟斑牙诊断》(WS/T208-2011)对全体在校8~12岁儿童进行氟斑牙检查.收集2000、2007年相关调查资料并与2014年进行比较.结果 8~12岁儿童总的氟斑牙检出率为32.31%(5 803/17 962),有个3县的检出率<15%,12个县的检出率在15%~30%,8个县的检出率>30%.极轻、轻度、中度、重度病例数分别占48.39%(2 808/5 803)、30A3%(1 766/5 803)、15.16%(880/5 803)、6.01% (349/5 803).男、女性儿童的检出率分别为33.05%(3 083/9 329)、31.51%(2 720/8 633),二者比较差异有统计学意义(x2=4.86,P<0.05);8、9、10、11、12岁年龄组儿童氟斑牙检出率分别为17.79%(224/1 259)、26.02%(871/3 348)、30.28%(1 255/4 144)、34.07%(1 595/4682)、41.02%(1 858/4529),检出率随年龄增大呈升高趋势(X2=345.78,P<0.01).2000、2007、2014年儿童氟斑牙检出率比较,除修文县、威宁县、黔西县、清镇市、六枝特区、西秀区外(X2=0.84、4.19、3.67、5.03、1.98、2.37,P均>0.05),其他17个县均呈逐渐降低趋势(P均< 0.05).有21.74%(25/115)的村氟斑牙检出率<15%,32.17%(37/115)的村氟斑牙检出率在15%~30%,46.09%(53/115)的村氟斑牙检出率>30%.结论 贵州省燃煤型氟中毒重点病区8~12岁儿童氟斑牙病情逐渐减轻,综合防治效果正逐渐显现.
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克山病病区居民异常心电图指数分析
目的 分析全国克山病病区居民异常心电图检出率并定义克山病异常心电图指数,为克山病病情评估提供可比的量化指标,为克山病的消除评估提供科学依据.方法 2012年,采用非概率抽样的方法,将国家县级监测点克山病患病率高的村作为调查点,对村民进行临床检查和12导联心电图描记.根据《克山病诊断》(WS/T 210-2011),对克山病常见的8项心电图改变进行评分.按年龄和性别分组,检查克山病异常心电图检出率,同时分析潜在型、慢型克山病异常心电图指数的变化.异常心电图指数的判定:有1项改变即得1分,则异常心电图指数为1,以此类推,高分值为8.结果 共调查61 831人,异常心电图人数为9 634人,检出率为15.58%;有克山病异常心电图改变者3 862人,检出率为6.25%;检出克山病患者508人,检出率为0.82%.各年龄组异常心电图检出率比较差异有统计学意义(X2=3 065.64,P<0.05);女性克山病异常心电图检出率高于男性[3.91%(2 419/61 831)比2.33%(1 443/61 831),x2=86.30,P< 0.05].异常心电图指数为(1.06±0.25)分,不同性别异常心电图指数比较差异无统计学意义[男性(1.07±0.27)分比女性(1.06±0.24)分,t=1.41,P>0.05];潜在型克山病患者的异常心电图指数明显低于慢型克山病患者[(1.09±0.30)比(1.60±0.69)分,t=-4.87,P<0.05].克山病异常心电图8项改变中,检出项次多的是T波和/或ST段改变(2 816项).结论 克山病病区居民异常心电图检出率较高.异常心电图指数作为病情评估及其严重程度的量化指标,为克山病消除评估提供新的思路.
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青海省民和县碘缺乏病及饮水型氟中毒防治效果评价
民和县位于青海省东部,历史上属碘缺乏病高发区,又是饮水型氟中毒轻病区.自1995年推广全民普遍食盐加碘为主的综合防治措施和2005年陆续将降氟改水工程纳入农村饮水安全工程以来,民和县碘缺乏病和饮水型氟中毒病情得到了有效控制.为了进一步了解民和县碘缺乏病和饮水型氟中毒防治现状,现将2015年民和县碘缺乏病及饮水型氟中毒监测结果报道如下.
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个体化尿碘检测中佳留尿方式研究
目的 对比研究不同留尿方式对尿碘含量检测结果的影响,为个体化尿碘检测找到合适的留尿方式.方法 选择健康正常成年人20人,收集1d内的随意尿样、连续5d的24h尿样和晨尿,砷铈催化分光光度法检测尿碘.对上述3种留尿方式的尿碘检测结果进行变异系数(cV)分析,将随意尿和晨尿碘含量检测结果分别与24h尿样进行对比分析(配对t检验).结果 随意尿、晨尿和24 h尿样碘含量检测结果的CV范围分别为12.5% ~ 57.4%、5.4% ~ 26.0%和3.4%~16.6%,主要分布在30.39%、11.74%、7.91%附近.随意尿样碘含量检测结果与24 h尿样比较,差异有统计学意义(t=-4.231,P<0.05),晨尿与24h尿样比较,差异有统计学意义(t=3.884,P<0.05).结论 采集24 h尿样是佳的个体化尿碘检测的尿液留取方式.
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日本血吸虫重组两歧双歧杆菌疫苗的构建及其表达
目的 构建及鉴定日本血吸虫(Sj)重组两歧双歧杆菌(Bb)疫苗[Bb (pGEX-Sj26GST-Sj14-3-3)],并研究融合基因Sj26GST-Sj14-3-3在Bb中的表达情况.方法 将重组质粒pGEX-Sj26GST-Sj14-3-3电转化至Bb中,构建重组Bb (pGEX-Sj26GST-Sj14-3-3)疫苗,用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达.采用双酶切和聚合酶链式反应(PCR)鉴定重组Bb (pGEX-Sj26GST-Sj14-3-3)疫苗,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白免疫印迹法对表达产物进行鉴定.结果 双酶切及PCR证实重组质粒pGEX-Sj26GST-Sj14-3-3成功转入Bb中.SDS-PAGE鉴定结果显示,诱导表达产物是相对分子质量约为67×103的重组蛋白,与预期结果相符.蛋白免疫印迹法鉴定结果显示,重组蛋白能被sj感染的兔血清所识别.结论 成功构建Sj重组Bb (pGEX-Sj26GST-Sj14-3-3)疫苗,Bb可表达具有特异抗原性的Sj26GST-Sj14-3-3重组蛋白.
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基于病例对照研究的甲状腺癌危险因素的Meta分析
目的 系统评价甲状腺癌的主要影响因素,为进一步制定甲状腺癌的预防策略提供参考依据.方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普(VIP)和万方(WanFang Data)数据库,纳入关于甲状腺癌危险因素的病例-对照研究,检索时限均为数据库建库起至2016年6月10日.由2名评价员按纳入排除标准独立筛选文献,提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果 共纳入19个研究,合计4 813例甲状腺癌患者和6 068例对照(符合配对条件的非肿瘤患者).Meta分析显示,甲状腺癌发生的危险因素主要有:甲状腺良性疾病病史[比值比(OR)=7.31,95%可信区间(95%CI,4.37,12.23)];甲状腺癌家族史[OR=5.13,95%CI(3.20,8.23)];高碘饮食(海洋动物食品,OR=4.15,95%CI(2.47,6.99)];CT检查史[(OR=3.99,95%CI(2.10,7.60)];不良情绪[爱生闷气,OR=3.31,95%CI(2.23,4.91)];体质指数(BMI)>25[OR=2.62,95%CI(1.73,3.97)];压力大、焦虑[OR=2.60,95%CI(1.61,4.21)];与人相处不融洽[OR=2.46,95% CI(1.59,3.81)];女性怀孕次数3次以上[OR=2.03,95%CI(1.50,2.76)];女性初潮年龄<13、14岁[OR=1.59,95%CI(1.06,2.37)].结论 甲状腺良性疾病病史、甲状腺癌家族史、高碘饮食、CT检查史、BMI> 25、不良情绪、社会交往、怀孕次数等是甲状腺癌发生的独立危险因素,应根据这些危险因素采取相应预防控制措施.
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长期低剂量亚砷酸钠对永生化人皮肤角质形成细胞凋亡的影响
目的 观察1.0 μmol/L亚砷酸钠(NaAsO2)长期作用于永生化人皮肤角质形成细胞(HaCaT)时,细胞凋亡及凋亡相关蛋白的动态变化.方法 用1.0 μmol/L NaAsO2长期作用HaCaT细胞成功建立恶性转化模型,收集细胞恶性转化模型建立过程中0、1、7、14、21、28、35代细胞.采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,蛋白免疫印迹法检测细胞凋亡相关蛋白,包括活化的半胱氨酸蛋白酶3、8(cleaved-caspase-3、8)、转录因子C/EBP的同源蛋白(Chop)、淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax).结果 随着染砷代数的增加,细胞凋亡率呈明显的下降趋势,各代数间比较差异有统计学意义(F=26.770,P<0.05),其中染砷第7、14、21、28、35代细胞的凋亡率(0.307±0.049、0.213±0.055、0.163±0.057、0.147±0.035、0.053±0.012)低于对照组0代(0.393±0.021,P均<0.05).染砷组促凋亡的cleaved-caspase-3、Chop、Bax蛋白和抗凋亡的Bcl-2蛋白表达各代间比较,差异有统计学意义(cleaved-caspase-3;1.000±0.000、1.030±0.027、1.104±0.069、1.016±0.087、0.838±0.075、0.753±0.082、0.677±0.073;Chop:1.000±0.000、1.059±0.018、0.934±0.095、0.976±0.216、0.793±0.136、0.651±0.042、0.564±0.056;Bax:1.000±0.000、1.069±0.037、1.028±0.042、0.954±0.118、0.641±0.135、0.531±0.132、0.429±0.085;Bcl-2:1.000±0.000、1.072±0.023、1.249±0.134、1.334±0.143、1.633±0.221、1.507±0.152、1.461±0.145,F=7.730、7.355、27.802、12.438,P均<0.05),且21代及以后与对照组0代(1.000±0.000)和同代对照组(1.000±0.000)比较,差异有统计学意义(P均<0.05);而cleaved-caspase-8蛋白各代间比较,差异无统计学意义(F=0.832,P>0.05).结论 低剂量NaAsO2可能通过作用于线粒体和内质网凋亡通路抑制HaCaT细胞的正常凋亡而使其发生恶性转化.
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氟对BALB/c小鼠胫骨及腰椎骨量的影响
目的 观察不同剂量氟对BALB/c小鼠胫骨和腰椎骨量的影响.方法 采用随机数字表法按体质量将64只4周龄雄性BALB/c小鼠分为对照组及低、中、高氟组,每组16只,分别饮用含氟0(对照)、25、50、100 mg/L的氟化钠(NaF)水溶液,饲喂12周后建立氟中毒小鼠模型.染氟结束后,观察各组小鼠氟斑牙发病情况,并取小鼠血液、两后肢、脊柱.采用氟离子选择电极法检测小鼠骨氟;微量酶标法检测血清碱性磷酸酶(AKP)及酸性磷酸酶(ACP)活性;透射电镜观察腰椎骨组织中成骨细胞、破骨细胞的超微结构;光镜下观察各染氟组小鼠胫骨、腰椎骨小梁的病理形态学改变,并用Image-Pro Plus (IPP)软件计算骨小梁面积百分数(%Tb.Ar)来反应骨量.结果 低 、中、高氟组小鼠骨氟水平[(1 828.62±102.93)、(3 308.27±185.63)、(4 933.36±301.16)mg/kg]均高于对照组[(775.23±92.56)mg/kg,P均<0.05].对照组,低、中、高氟组小鼠氟斑牙检出率分别为0(0/16)、47%(7/15)、93%(14/15)、100%(16/16),组间比较差异有统计学意义(x2=27.23,P< 0.05).中、高氟组小鼠血清AKP[(18.30±1.99)、(24.50±3.14)金氏单位/100 ml]、ACP[(11.97±1.73)、(11.31±1.46)金氏单位/100 ml]的活性均高于对照组[(14.63±1.21)、(9.07±1.47)金氏单位/100ml,P均<0.05].电镜下各染氟组成骨细胞细胞器发达,含有丰富的粗面内质网和高尔基体、线粒体,核仁明显,有些成骨细胞侧面有突起与邻近成骨细胞相连,处于功能活跃期;低、中氟组破骨细胞线粒体丰富,皱褶缘清晰,并且分布有吞噬泡,功能也较活跃.光镜下小鼠胫骨石蜡切片苏木素-伊红(HE)染色显示,高氟组骨小梁%Tb.Ar(28.79±8.26)与对照组(17.03±3.73)相比明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);小鼠腰椎石蜡切片HE染色显示,低、中、高氟组骨小梁%Tb.Ar(15.87±2.59、18.28±0.89、21.99±1.81)均高于对照组(12.06±1.76,P均<0.05).结论 应用BALB/c小鼠可以成功建立氟中毒的动物模型,氟所致BALB/c小鼠氟性骨损伤表现为成骨、破骨均活跃,但以成骨活性增强为主,骨形成大于骨吸收,骨量增加,并且在小鼠腰椎骨组织中表现更加明显.
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神经球蛋白在砷致神经系统损伤中的保护作用
神经球蛋白是一个与氧有高亲和性且多表达于脊椎动物脑组织的单体球蛋白.许多研究证实,神经球蛋白在缺血缺氧等致神经系统损伤的过程中发生表达变化,可能起到保护作用.神经球蛋白的作用机制主要包括清除自由基、对抗氧化应激、对抗细胞凋亡,还可以作为信号转导物质促进下游磷脂酰肌醇-3-激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(phosphatidylinositol-3-kinase/protein serine threonine kinase,PI3K/AKT)信号的激活而增加细胞活性.砷暴露导致氧化应激及凋亡的发生,因此,神经球蛋白可能在砷暴露导致的神经系统损伤中起到保护作用.文中总结了神经球蛋白在神经系统的表达变化及保护作用,展望神经球蛋白在地方性砷中毒导致的神经系统损伤中的保护作用.
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广西地区地中海贫血在新生儿期的早期临床特点分析
目的 探讨广西地区地中海贫血在新生儿期的早期临床特点及基因突变类型.方法 将2013年1月至2015年11月在广西妇幼保健院新生儿科住院确诊地中海贫血的患儿85例作为观察组,选取同期住院的85例新生儿作为对照组,以孕周为因素配对条件按照1:1比例配对,对两组的一般情况(包括出生体重、性别)、治疗经过进行回顾性分析(包括血常规特点、贫血发生的日龄、黄疸持续时间、辅助通气史、氧疗时间、达经口喂养时间及输血次数),并对观察组新生儿进行基因检测.结果 观察组达经口喂养日龄[(13.00±3.79)d]高于对照组[(9.33±1.95)d],输血次数[(3.0±1.0)次]高于对照组[(1.0±0.2)次],发生贫血日龄[(4±1)d]早于对照组[(8±2)d],血常规中平均红细胞体积[(80±12)fl]小于对照组[(91±28)fl],组间比较差异均有统计学意义(t=2.730、4.268、-3.258、6.712,P均<0.05).观察组的孕母年龄[(29.19±0.91)岁]、出生体重[(2.356±0.748)kg]、呼吸机使用时间[(7.11±5.07)h]、持续气道正压(CPAP)时间[(27.40±15.17)h]、需氧时间[(84.98±30.65)h]、黄疸持续时间[(10±3)d]与对照组[(27.91±0.88)岁、(2.507±0.783)kg、(6.21±2.55)h、(9.64±4.89)h、(63.07±21.87)h、(15±2)d]比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).基因检测结果显示,85例患儿α-地中海贫血60例,β-地中海贫血24例,α-复合β-地中海贫血1例.Logistic回归分析显示达经口喂养日龄[比值比(OR)=0.233,95%可信区间(95%CI)=0.081 ~ 0.673)及输血次数[OR=6.621,95%CI=2.777~15.784]与地中海贫血独立相关.结论 地中海贫血早期临床表现缺乏特异性,对有出生后1周内出现贫血等临床表现及血常规检查怀疑地中海贫血患儿,尽早完善基因检测,规范输血.
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氢化物发生原子荧光分光光度法检测尿中砷的方法学探讨
目的 探索氢化物发生原子荧光分光光度法(HG-AFS法)在尿砷检测中的应用,为定量分析尿砷提供更好、更新、更便捷的测定方法.方法 依据《研制生物样品检测检验方法指南》(WS/T 68-1996)和职业卫生标准制定指南第5部分:生物材料中化学物质的测定方法(GB/T 210.5-2008),在改进样品前处理的基础上,建立HG-AFS法检测尿中砷含量,并对HG-AFS法的标准曲线线性范围及线性关系、检出限、精密度、准确度、样品稳定性进行验证,比较HG-AFS法与标准WS/T 28-1996方法及标准《尿中砷的测定氢化物发生原子荧光法》(WS/T 474-2015)方法的实验结果.结果 HG-AFS法标准曲线的线性范围在0~ 100 μg/L,相关系数r=0.999 9,检出限为0.07 μg/L,精密度为1.96%~3.97%,回收率在95.1% ~ 105.0%.检测结果与标准WS/T 28-1996方法和标准WS/T 474-2015方法比较差异均无统计学意义(t=1.539、0.353,P均>0.05).结论 HG-AFS法具有检出限低、精密度高、准确度好,线性范围宽的优点.
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砷铈催化速率法测定尿碘的方法研究
目的 建立根据反应速率测定尿碘的方法(速率法),扩大尿碘测定的线性范围.方法 对消化处理后的尿样和标准系列,进行砷铈催化反应测定.利用分光光度计的动力学测定功能(测定波长420 nm),记录每一个测定体系中吸光值(A)随时间(t)变化的曲线∽-t曲线),在此曲线上选择(A1,t1)和(A2,t2)点,计算反应速率(v),v=(lgA1-lgA2)/(t2-t1),以1 000(v-vo)为X(vo为试剂空白的反应速率),通过标准系列的测定,计算碘的含量(C)与X的回归方程:C=a±bX.计算样品的X值,并将其代入回归方程求得尿样中的碘含量.结果 ①C与X呈正相关,标准系列线性范围为0 ~1 200 μμg/L,相关系数r>0.999 1;低检出限为3.9tμg/L(取0.25 ml尿样).②精密度:在0~1 200 μg/L范围内选择A、B、C、D、E5份尿样,精密度试验测得值为(72.3±2.7)、(148.2±5.2)、(210.5±4.4)、(562.7±6.8)、(899.3±8.0)μg/L,相对标准偏差(RSD)在0.9% ~ 3.8%.③准确度:对A、B、C、D4份样品做加标回收试验,回收率在94.2% ~ 107.2%;测定给定值分别为(67.9±9.0)、(142.0±1o.0)、(195.0±10.0)、(558.0±17.0)、(885.0±28.0) μg/L的国家尿碘标准物质,结果均在标准物质的不确定范围之内.④方法对比试验:对用国家卫生标准《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》(WS/T 107-2006,标准方法)测定结果为0 ~ 300 μg/L和>300 μg/L的尿样各60份,同时用速率法测定.0~300 μg/L的60份样品,两种方法测定结果呈正相关(r=0.994,P< 0.01),速率法测定结果平均值略低于标准方法,差异有统计学意义(t=2.047,P<0.05),但平均偏差仅为2.1 μg/L,对尿碘测定来说没有实际意义;>300 μg/L的60份尿样,两种方法测定结果呈正相关(r=0.993,P< 0.01),差异无统计学意义(t=-1.092,P>0.05).结论 砷铈催化速率法测定尿碘,扩大了尿碘测定的线性范围,绝大多数样品直接取样,不需稀释,可以减少尿碘测定的工作量.
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尿砷测定试管快速消解氢化物原子荧光法的建立及评价
目的 建立尿砷测定的试管快速消解氢化物原子荧光法,并分析该方法的质量控制措施.方法 尿样经刻度试管和石墨消解仪快速消解后,用原子荧光仪测定砷含量,采用精密度与准确度实验,实验室之间比对和复核实验等质量控制措施对其检测结果进行评价.结果 尿砷含量在O ~ 0.300 mg/L线性范围内时,相关系数(r)> 0.999 3,方法检出限为0.000 21 mg/L,相对标准偏差(RSD)≤4.62%,加标回收率为93.9%~ 104.3%,标准物质测定值均在不确定度范围内,国家尿砷盲样考核合格.结论 本方法为微量取样,且快速检测、基体干扰少、实用性强,实验结果误差在可控制的范围内.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |