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中华地方病学杂志
Chinese Journal of Endemiology 중국지방병학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中华医学会,哈尔滨医科大学
- 影响因子: 1.50
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 2095-4255
- 国内刊号: 23-1583/R
- 发行周期: 月刊
- 邮发: 14-30
- 曾用名: 中国地方病学杂志
- 创刊时间: 1982
- 语言: 英文
- 编辑单位: 中国地方病学杂志编辑委员会
- 出版地区: 黑龙江
- 主编: 孙殿军
- 类 别: 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2013年新疆乌苏市古尔图地区长尾黄鼠及寄生蚤鼠疫检测结果分析
目的 观察新疆乌苏市古尔图鼠疫疫源地长尾黄鼠鼠疫分布及其免疫学、细菌学动态.方法 2013年6-8月,在新疆乌苏市古尔图地区,采用弓形夹捕获长尾黄鼠,心脏采血、分离血清,间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测长尾黄鼠血清鼠疫F1抗体,并比较两种方法的准确性;收集鼠体表寄生蚤,进行蚤分类;取捕获鼠及自毙鼠的肝脏、脾脏以及分离蚤,鼠疫四步检验法(镜检、鼠疫菌培养、鼠疫噬菌体试验和动物试验)分离鼠疫菌.结果 共捕获长尾黄鼠436只,收集体表寄生蚤2 801只.ELISA和IHA检测鼠疫F1抗体的阳性率分别为19.0%(83/436)、4.4%(19/436),几何平均滴度分别为1∶26.92、1∶2317,ELISA的血清抗体阳性率和滴度均高于IHA,二者比较差异有统计学意义(x2=45.44,t=1.96,P<0.01或<0.05);其中6、7、8月,ELISA检测的抗体阳性率分别为20.2%(38/188)、25.9%(33/127)、9.9%(12/121),各月份间比较差异有统计学意义(x2=10.67,P< 0.01).共分离鼠疫菌32株,6、7、8月份分离的菌株数分别占81.3%(26/32)、12.5%(4/32)、6.3%(2/32),各月份间比较差异有统计学意义(x2=20.60,P<0.01);寄生蚤、自毙鼠、捕获鼠分离的菌株数分别占56.3%(18/32)、25.0%(8/32)、18.8%(6/32),分离率比较差异有统计学意义(x2=18.46,P<0.01).结论 ELISA检测血清鼠疫F1抗体优于IHA,两种检测方法同时使用可提高检验的准确性.细菌学检验,6月份鼠疫菌的检菌率高于7、8月份,自毙鼠检菌率高于捕获鼠和寄生蚤.在鼠疫监测工作中,应重视寄生蚤检菌,注意搜寻自毙鼠.
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福建省沿海和山区农村8~10岁儿童与成人尿碘水平的关系
目的 探讨福建省沿海和山区农村同一生活环境下8~ 10岁学龄儿童与成人尿碘水平的关系.方法 在福建省选择有代表性的沿海(厦门市翔安区新店镇)和山区(龙岩市漳平市永福镇)作为调查点,采集当地8~ 10岁儿童及其父母晨起空腹尿样以及儿童上午1次随意尿样,采用砷铈催化分光光度方法(WS/T107-2006)测定尿碘含量.结果 147名沿海农村8~10岁儿童(男71名、女76名)空腹尿碘中位数为163.5μg/L(男161.0 μg/L、女170.9 μg/L),随意尿碘中位数为190.8μg/L(男208.7 μg/L、女177.0 μg/L),男、女间比较差异无统计学意义(Z=-0.376、-0.678,P均>0.05);116名山区农村8~ 10岁儿童(男66名、女50名)空腹尿碘中位数为171.8 μg/L(男169.5μg/L、女173.8 μg/L),随意尿碘中位数为210.8 μg/L(男233.2 μg/L、女203.4 μg/L),男、女间比较差异无统计学意义(Z=-0.413、-0.881,P均>0.05);山区农村儿童随意尿碘中位数高于空腹尿碘,差异有统计学意义(Z=-2.789,P<0.05).沿海农村8~ 10岁儿童父亲空腹尿碘中位数为177.0 μg/L、母亲为181.7 μg/L,父母与儿童空腹尿碘比较差异无统计学意义(Z=-0.387、-0.658,P均> 0.05),父母之间比较差异也无统计学意义(Z=-0.014,P>0.05);山区农村8~10岁儿童父亲空腹尿碘中位数为227.3 μg/L、母亲为237.4μg/L,父母与儿童空腹尿碘比较差异有统计学意义(Z=-4.176、-4.373,P均< 0.05),父母之间比较差异无统计学意义(Z=-0.291,P>0.05).结论 8~ 10岁儿童尿碘水平不能反映成年人实际尿碘水平,开展人群碘营养监测时应注意随意尿碘与晨起空腹尿碘水平存在的差异.
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2001-2011年贵州省大型工程建设项目地区鼠疫危险性分析
目的 调查贵州省大型工程建设项目地区的鼠疫疫源状况,评估发生鼠疫的风险,为预防控制鼠疫提供依据.方法 2001-2011年,在贵州省14个大型工程建设项目地区的40个县(市、区、特区),在每个县(市、区、特区)选择2~3个乡镇,在每个乡镇选择2~3个村(寨),每个村(寨)采集5只指示动物的血清.调查居民室内及野外鼠疫相关的宿主动物和媒介蚤类,计算主要宿主动物密度、蚤指数;并对采集的标本进行鼠疫菌培养和血清学检测.结果 天生桥、平班、光照、三板溪、思林、董箐、黔中和沙沱水电站库区及兴义机场建设区域的居民住宅室内鼠疫主要宿主动物黄胸鼠密度为1.14%~3.87%;洪家渡、引子渡、构皮滩和龙滩水电站库区及金阳新区建设区域黄胸鼠密度为0.00%~0.84%;引子渡、平班、龙滩和光照水电站库区以及兴义机场建设区域总蚤指数分别为3.16、2.00、1.06、3.47和1.99.天生桥水电站库区检出鼠17份和蚤组4份鼠疫F1抗原阳性,鼠9份滤纸血和指示动物血清7份鼠疫F1抗体阳性,分离鼠疫菌3株.其他大型项目工程地区未检出鼠疫感染阳性指征.结论 天生桥水电站库区为现行鼠疫流行区,属于高度危险地区;平班、光照、三板溪、思林、董箐、黔中和沙沱水电站库区主要宿主动物黄胸鼠密度明显高于国家鼠疫控制标准,属于潜在危险地区.应继续加强鼠疫防治与监测工作,降低鼠疫发生的风险.
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石家庄市城区和农村妊娠妇女碘营养状况调查分析
目的 了解石家庄市城区和农村妊娠妇女碘营养状况.方法 2010、2011年,在石家庄市选择长安区的8个居委会,以长期居住的妊娠妇女(外来人口在此居住1年以上者)作为城区调查对象;另在石家庄市18个县72个村,以长期居住的农村户口的妊娠妇女作为农村调查对象.根据孕龄,将妊娠妇女划分为孕早期(≤12周)、孕中期(13~28周)、孕晚期(29 ~ 40周).采集调查对象随意1次尿样,采用砷铈催化分光光度法(WS/T107-2006)检测尿碘.结果 共调查妊娠妇女1 635例,尿碘中位数为156.7 μg/L.其中城区737例、农村898例,尿碘中位数分别为169.0、145.9 μg/L,二者比较,差异有统计学意义(x2=54.569,P<0.05).尿碘<150μg/L的城区妊娠妇女有297例(40.30%),农村妊娠妇女有466例(51.89%),二者比较,差异有统计学意义(x2=21.864,P< 0.05).城区和农村妊娠妇女孕晚期尿碘中位数分别为113.5、145.6 μg/L,低于国家推荐标准(150μg/L),且二者比较,差异有统计学意义(x2=8.365,P< 0.05),但孕晚期尿碘<150 μg/L的比例比较,差异无统计学意义[60.19%(65/108)比51.96%(93/179),x2=1.844,P> 0.05].结论 石家庄地区妊娠妇女碘营养状况总体处于适宜水平,其中城区妊娠妇女碘营养处于适宜状态,而农村妊娠妇女处于轻度碘缺乏状态;无论是城区还是农村妊娠妇女孕晚期均处于碘缺乏状态,因此,对于妊娠妇女,特别是孕晚期,除了食用合格碘盐外,还应合理调整饮食结构,补充富含碘的食物,同时进行孕期全程动态监测,这对保持适宜碘营养水平具有十分重要的意义.
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青海省大骨节病病区成人右手掌指骨X线测量结果分析
目的 通过对青海省200名大骨节病病区人群右手掌指骨X线测量,了解大骨节病患者掌指骨的基本情况,为临床诊断、手外科的应用提供解剖学资料和参考依据.方法 2013年,在青海省海南州贵德县、兴海县、同德县大骨节病病区,对200名居民右手掌指骨进行X线拍片,按照《大骨节病诊断标准》,78名大骨节病X线阳性者作为病例组,其他122名作为对照组.使用电子游标卡尺进行掌指骨X线测量,记录掌指骨轴长、横径,并计算掌指骨指数.结果 男、女性人群掌骨轴长均表现出第二掌骨>第三掌骨>第四掌骨>第五掌骨>第一掌骨的特征(F=152.892、266.452,P均<0.01).其中病例组男性第三、四、五掌骨、所有指骨近节、中节,食指、无名指、小拇指末节的轴长[(62.08±3.22)、(55.56±3.43)、(51.29±3.35)、(27.73±1.58)、(37.07±2.10)、(20.41±1.53)、(42.58±2.27)、(24.67±1.93)、(40.36±2.46)、(23.80±1.65)、(31.71±1.76)、(16.67±1.84)、(14.77±1.37)、(16.00±1.41)、(14.86±1.35)mm]均低于对照组[(65.06±3.01)、(58.23±3.04)、(52.60±7.74)、(29.73±1.87)、(39.34±1.81)、(22.31±1.73)、(44.69±2.39)、(26.73±1.81)、(42.48±2.04)、(25.72±1.84)、(33.22±1.88)、(18.23±1.94)、(15.81±2.66)、(17.12±2.95)、(16.07±1.23) mm,P均<0.05];病例组女性食指、无名指、小拇指近节轴长[(36.32±2.54)、(39.14±2.64)、(30.51±2.02)mm]均低于对照组[(37.40±2.04)、(40.06±2.13)、(31.31±1.75)mm,P均<0.05].病例组男性掌骨指数[(7.54±0.71)mm]和食指、中指、无名指近节指骨指数[(4.03±0.29)、(4.33±0.32)、(4.44±0.41)mm]低于对照组[(8.05±0.68)、(4.27±0.43)、(4.58±0.36)、(4.71±0.38)mm,P均<0.01];女性患者食指、中指中节指骨指数[(3.42±0.32)、(3.75±0.46)mm]低于对照组[(3.65±0.53)、(4.03±0.42)mm,P均<0.05].结论 青海省大骨节病患者掌指骨轴长短于病区健康成年人,性别间存在一定差异.手骨X线测量可以为大骨节病诊断及手外科的应用提供解剖学资料和参考依据.
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贵州省龙里县燃煤污染型氟中毒综合防治效果调查分析
1986年贵州省龙里县被确认为燃煤污染型地方性氟中毒(地氟病)流行区,病区范围涉及11个乡镇.为加强地氟病的防治工作,“九五”至“十五”期间,龙里县全县病区乡村实施以健康教育为基础,改良炉灶为主的综合防治措施,2007年以后,将防治工作重点转为加强后期管理.为了解防治工作效果,2007-2009年作者对龙里县病区开展了流行病学现场调查工作,现将结果报道如下.
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黔西南州燃煤型氟中毒病区综合防治后健康教育效果评价
黔西南州是贵州省燃煤型氟中毒病区之一,2005-2010年,在中央补助地方公共卫生专项资金地方病防治项目的支持下,病区广泛实施以健康教育为基础,改良炉灶为主的综合防治措施,持续炉灶后期管理,并取得明显成效[1-2].为进一步巩固病区防治成果,2010-2013年黔西南州持续实施健康教育干预并取得预期成效,现将结果报道如下.
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2012年青海省大骨节病病情监测报告
为掌握青海省大骨节病病区病情消长趋势,按照《2011年中央补助地方公共卫生专项资金大骨节病防治项目技术方案》的要求,2012年3-5月作者对青海省贵德、兴海、同德和班玛4个县11个自然村的儿童大骨节病病情进行了自查监测工作,现将结果报道如下.
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西藏藏南地区新增疫源县鼠疫菌病原学分析及流行病学意义
目的 探讨西藏藏南地区新增疫源县鼠疫菌株生物学特点及流行病学意义,为鼠疫防治提供科学依据.方法 对1999-2008年藏南地区新增疫源县分离的28株鼠疫菌株进行生化试验、毒力测定、毒力因子鉴定、质粒分析、差异区段(DFR)分型等研究.结果 生态型为青藏高原型、岗底斯山型的鼠疫菌分别有11、17株;基因组型为5、19型的鼠疫菌分别有2、26株.存在6×106、45×106、65×106和6×106、36×106、45×106、65×106两种质粒谱,其中6×106、36×106、45×106、65×106质粒组成是该地区新发现的质粒谱.28株鼠疫菌均能产生鼠疫菌荚膜抗原(F1),鼠疫杆菌素Ⅰ(Pst Ⅰ)阳性的菌株占96.4%(27/28),毒力抗原因子(VW)阳性的菌株占32.1%(9/28),色素沉着因子(pgm)阳性的菌株占46.4%(13/28);从28株鼠疫菌中选取具有代表性的11株进行毒力测定,81.8%(9/11)的鼠疫菌为强毒菌.结论 1999-2008年西藏藏南地区新增疫源县鼠疫菌具备青藏高原鼠疫病原体特性,鼠疫菌的毒力强,因此,应加大鼠疫监测力度,严防动物鼠疫波及人间.
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组织多普勒Tei指数评价克山病患者左心室收缩功能的研究
目的 对比组织多普勒(TDI)-Tei指数、血流脉冲多普勒(PW)-Tei指数、M超声法所测左心室射血分数(LVEFM)及Simpson法所测左心室射血分数(LVEsimpson),评价慢型克山病(CKD)患者的左心室收缩功能,为评估CKD患者的左心室收缩功能寻找准确、简便的超声学指标.方法 2012年,在山东省克山病病区泗水、邹城、莒县、五莲、沂水和青州6个县(市)选择35例CKD患者(CKD组)作为研究对象;32例健康体检人员作为对照组.对调查对象进行二维超声心动图及TDI检查,测量并计算TDI-Tei、PW-Tei、LVEFM及LVEsimpson,比较CKD组和对照组4个指数的组间差异,分析4个指数间的相关性.结果 CKD组患者TDI-Tei指数、PW-Tei指数(0.87±0.30、0.70±0.32)均高于对照组(0.44±0.21、0.38±0.22,t=6.84、4.80,P均<0.01),LVEFM、LVEFsimpson[(37.37±10.41)%、(35.51±8.43)%]均低于对照组[(65.25±12.92)%、(63.38±13.13)%,t=-9.67、-10.23,P均<0.01].CKD组和对照组中的TDI-Tei、PW-Tei、LVEFM与LVEFsimpson指数的相关系数分别为-0.726、-0.575、0.697,-0.735、-0.686、0.785,P均<0.01).结论 TDI-Tei指数较LVEFM、PW-Tei指数能更准确地评价CKD患者左心室收缩功能,操作简便,可在流行病学调查和临床工作中推广使用.
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我国鼠疫耶尔森菌毒力因子检测结果及分析
目的 研究我国各疫源地鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)毒力因子特征,为制订防治对策提供依据.方法 用常规方法对20世纪50年代以来,从我国11种不同的自然疫源地、不同的宿主和媒介分离的2 212株鼠疫菌进行4种毒力因子[荚膜抗原(F1)、毒力抗原(VW)、鼠疫菌素(PstⅠ)和色素沉着因子(Pgm)]检测,并采用x2检验,比较我国11种鼠疫自然疫源地分离鼠疫菌的毒力因子组成,以及自人间鼠疫患者及尸体分离鼠疫菌的毒力因子组成.结果 72.06%(1 594/2 212)的鼠疫菌4种毒力因子俱全.99.95%(2 211/2 212)的鼠疫菌F1阳性,99.64%(2 204/2 212)的鼠疫菌Pat Ⅰ阳性,73.73%(1 631/2212)的鼠疫菌VW阳性,72.06%(1 594/2 212)的鼠疫菌Pgm阳性,21.70%(480/2 212)的鼠疫菌Pgm阴性,Pgm混合型菌株占6.24%(138/2 212).11种鼠疫自然疫源地鼠疫菌株毒力因子F1和PstⅠ组成比较,差异无统计学意义(x2=0.61、3.64,P均>0.05);VW、Pgm组成比较,差异有统计学意义(x2=227.99、390.96,P均<0.05).除4种鼠疫自然疫源地无人间鼠疫病例外,其余7种鼠疫自然疫源地自人间鼠疫患者及尸体分离的220株鼠疫菌毒力因子VW、Pgm组成比较,差异有统计学意义(x2=39.72、51.05,P均<0.05),而鼠疫菌F1、Pst Ⅰ阳性率均为100%.结论 我国不同疫源地分离的鼠疫菌绝大多数能产生毒力因子F1和Pst Ⅰ,性状稳定.不同疫源地鼠疫菌,不同疫源地人间鼠疫患者及尸体分离鼠疫菌毒力因子Pgm、VW在组成上有显著差别,二者与疫源地性质有一定的关系,具有鼠疫菌分型和流行病学意义.
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细胞趋化因子CCL21及CC趋化因子受体7在过量碘和甲状腺球蛋白免疫诱发的NOD小鼠甲状腺炎中的表达
目的 观察细胞趋化因子CCL21及CC趋化因子受体7(CCR7)在过量碘和甲状腺球蛋白(Tg)免疫诱发的甲状腺炎中的表达,探讨二者在淋巴细胞浸润中的作用.方法 选用7~8周龄的雌性NOD小鼠,按体质量采用随机数字表法,将小鼠分为4组,每组7只.对照组:饮纯净水;Tg组:饮纯净水,使用猪的Tg加弗氏完全佐剂充分乳化后皮下免疫,8周龄时每只鼠注射0.1 mg Tg,在第11周龄和第15周龄分别加强免疫1次(剂量减半,加强免疫时用弗氏不完全佐剂);高碘(HI)组:饮0.05%碘化钠(NaI)水;联合(HI+ Tg)组:饮0.05% NaI水,Tg免疫同Tg组.在无特定病原体(SPF)环境下专用饲料饲养.16周龄时处死全部小鼠并取甲状腺组织.HE染色观察甲状腺形态学改变,免疫荧光染色观察甲状腺中CD3、CD22、CCL21及CCR7的表达,实时荧光定量PCR法检测甲状腺组织内CCL21 mRNA的表达.结果 光镜下,HI组甲状腺滤泡扩张、胶质潴留,大量淋巴细胞浸润和结构破坏;Tg组有少量散在淋巴细胞浸润;HI+ Tg组炎症反应和结构破坏加重.免疫荧光染色观察,浸润的淋巴细胞以CD3阳性的T淋巴细胞为主,仅有散在的CD22阳性的B淋巴细胞.其中,对照组未见CCL21和CCR7阳性细胞;Tg组仅见散在的CCR7阳性细胞;HI和HI +Tg组甲状腺炎细胞浸润区有CCL21强阳性表达,亦有CCR7阳性细胞聚集.CCL21 mRNA的相对表达水平:Tg组(3.20±0.18)、HI组(1.72±0.31)、HI+ Tg组(9.94±0.32)较对照组(1.00±0.17)增加(P均<0.01).结论 趋化因子CCL21及其受体CCR7在自身免疫性甲状腺炎淋巴细胞浸润中有促进作用.
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燃煤污染型氟中毒对大鼠睾丸组织凋亡相关基因蛋白表达的影响
目的 研究燃煤污染型氟中毒对大鼠睾丸B细胞淋巴瘤/白细胞-2 (B-cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)、B细胞淋巴瘤/白细胞基因伴随蛋白x(Bcl-associated x protein,Bax)蛋白表达的影响,探讨氟中毒所致睾丸生殖毒害的机制.方法 将40只雄性SD大鼠按照体质量,采用随机数字表法分为4组:对照组,低、中、高氟组,每组10只.低、中、高氟组分别喂饲含氟20、40、60 mg/kg的饲料,对照组喂饲常规大鼠饲料(含氟1.3 mg/kg).每组大鼠在120、180d时股动脉放血法各处死5只,在处死前,观察氟斑牙的发生率及程度,收集大鼠24 h尿液,用氟离子选择电极法检测大鼠尿氟;取大鼠睾丸组织,用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)法检测大鼠睾丸生精细胞凋亡情况并计算凋亡指数(AI);采用免疫组化SP法检测Bcl-2、Bax蛋白表达水平.结果 在120、180 d,低、中、高氟组所有大鼠均出现不同程度的氟斑牙,而对照组未检出.在120、180 d,对照组、低、中、高氟组大鼠尿氟[(1.69±0.03)、(3.56±0.10)、(12.09±0.38)、(23.55±0.33)mg/L; (1.71±0.09)、(4.07±0.25)、(16.23±0.28)、(28.44±0.50)mg/L]均依次增高(P均<0.05);低、中、高氟组大鼠在180 d尿氟均高于120 d(P均<0.05).在120、180 d,对照组、低、中、高氟组大鼠睾丸生精细胞凋亡指数[(0.46±0.11)%、(8.83±1.64)%、(17.24±3.96)%、(44.21±7.85)%;(0.54±0.11)%、(10.41±2.70)%、(22.23±3.96)%、(49.62±4.77)%]依次增加(P均<0.05);低、中、高氟组,大鼠睾丸组织生精细胞凋亡指数在180 d均高于120 d(P均<0.05).在120、180 d,对照组、低、中、高氟组大鼠睾丸组织Bcl-2蛋白表达的平均光密度值(0.183±0.007、0.165±0.007、0.152±0.003、0.143±0.007;0.184±0.006、0.159±0.011、0.151±0.005、0.135±0.005)均依次降低(P均<0.05).在120 d,中、高氟组大鼠睾丸组织Bax蛋白表达水平(0.194±0.018、0.209±0.012)均高于对照组和低氟组(0.145±0.007、0.161±0.012,P均<0.05);在180 d,对照组、低、中、高氟组大鼠睾丸组织Bax蛋白表达水平(0.145±0.009、0.185±0.013、0.207±0.011、0.230±0.014)依次增多(P均<0.05).在120 d,对照组、低、中、高氟组大鼠睾丸组织Bcl-2/bax蛋白表达比值(1.264±0.044、1.028±0.096、0.788±0.060、0.688±0.064)依次降低(P均<0.05);在180 d,对照组、低、中氟组大鼠睾丸组织Bcl-2/bax比值(1.277±0.100、0.865±0.066、0.731±0.045)均高于高氟组(0.592±0.031,P均< 0.05),对照组高于中氟组(P<0.05).结论 燃煤污染型氟中毒可导致睾丸生精细胞凋亡指数升高、Bcl-2表达降低、Bax表达增强、Bcl-2/Bax比值降低;燃煤污染型氟中毒可能通过对凋亡相关基因调控参与雄性大鼠睾丸生殖损害机制.
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慢性氟中毒大鼠脑组织中依赖还原型辅酶/醌氧化还原酶1及血红素氧合酶1的表达
目的 观察慢性氟中毒大鼠脑组织中依赖还原型辅酶/醌氧化还原酶1 (quinone oxidoreductase-1,NQO1)和血红素氧合酶1(heme oxygenase-1,HO1)mRNA和蛋白表达水平的改变,以及对转录因子NF_E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)信号通路的影响,探讨氟中毒性脑损伤的机制.方法 SD大鼠60只,采用随机数字表法,按照体质量分为对照组(饮水氟含量< 0.5 mg/L)、染氟组(饮水氟含量为50.0 mg/L),每组30只,雌雄各半;实验期为10个月,观察氟斑牙情况,并收集大鼠24 h尿液;心脏灌流处死大鼠后,取后肢股骨和大脑组织.用氟离子选择电极法测定大鼠尿氟及骨氟;用蛋白印迹方法和实时荧光定量PCR分别检测脑组织中NQO1、HO1蛋白和mRNA表达水平.结果 染氟组大鼠出现不同程度的氟斑牙,对照组大鼠牙齿无异常改变;染氟组大鼠尿氟[(2.16±0.39)mg/L]及骨氟[(211.07±40.52)mg/kg]均高于对照组[(1.70±0.24)mg/L,(34.67±11.15)mg/kg,t=2.11、3.23,P均<0.05].染氟组大鼠脑组织中NQO1、HO1蛋白表达[(255.2±14.3)%、(187.2±11.1)%]高于对照组[(100.0±12.2)%、(100.0±8.9)%,t=2.14、2.05,P均<0.05].染氟组脑组织中NQO1、HO1 mRNA表达[(210.2±9.8)%、(154.5±7.4)%]高于对照组[(100.0±10.4)%、(100.0±9.7)%,t=2.33、2.75,P均<0.05].结论 慢性氟中毒导致脑组织中NQO1及HO1表达水平升高,可能与Nrf2/ARE信号通路的开启有关,对代偿性增强细胞抗氧化能力有一定作用.
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1995-2014年青海省玉树市鼠疫病原学分析及流行病学意义
目的 探讨青海省玉树市鼠疫菌株生物学特点及流行病学意义.方法 以青海省玉树市1995-2014年间从各种宿主动物体内分离的36株鼠疫菌株作为实验对象,进行生化试验、毒力因子[荚膜抗原(F1)、毒力抗原因子(VW)、色素沉着因子(Pgm)、鼠疫杆菌素Ⅰ(Pst Ⅰ)]鉴定、质粒分析、差异片段(DFR)分型等研究,其中16株菌株进行小白鼠毒力测定.结果 ①生化试验结果:36株鼠疫菌株的生物型为古典型,生态型均为青藏高原型;②毒力因子试验结果:80.56%(29/36)的鼠疫菌株4个毒力因子俱全;③质粒分析结果:鼠疫菌均携带有3种质粒,其相对分子质量(Mr)分别为6×106、45×106、65×106;④DFR分型结果:菌株基因型为5型和32型;⑤毒力测定结果:93.75%(15/16)的鼠疫菌株为强毒菌,半数致死量(LD50)为1~99个菌.结论 青海省玉树市鼠疫菌株具备青藏高原鼠疫病原体特性.
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西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表应用于大骨节病的信度和效度评价
目的 评价西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)量表对我国大骨节病患者的适用性.方法 选择陕西省永寿县和麟游县两个历史大骨节病重病区,依据病区历史诊断资料,排除其他慢性病,并结合《大骨节病诊断标准》(GB 16003-1995),抽取临床Ⅰ度及以上成人大骨节病患者.运用中文版WOMAC量表,采用重测信度、分半系数和克朗巴赫系数α(Cronbach'α)分析WOMAC的信度;采用主成分因子分析和相关分析等方法分析量表的效度.结果 共调查大骨节病患者200人,收回有效问卷177份(88.5%).其中重测信度为0.754~0.853,分半系数为0.886~0.971,Cronbach'α信度系数为0.878~0.956;主成分因子分析WOMAC量表的3个维度(疼痛、僵硬、关节功能),提取1个公因子,累计方差贡献率为81.238%;WOMAC量表的所有条目得分与其所属领域得分及总得分之间的Pearson相关系数均大于0.600.不同年龄、不同分级的成人大骨节病患者WOMAC量表得分比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 WOMAC量表应用于大骨节病具有较好的效度和信度,但是其区分度不高.
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抑制钙敏感受体表达对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠心肌H9c2细胞肥大的影响
目的 探讨抑制钙敏感受体(CaSR)表达对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠心肌H9c2细胞肥大的影响及作用机制.方法 采用细胞培养的方法,用AngⅡ处理H9c2细胞复制心肌肥大细胞模型,并在此基础上,应用CaSR激动剂三氯化钆(GdCl3)、CaSR抑制剂Calhex231或自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)处理细胞.共分为5组:对照组、AngⅡ组、GdCl3+ AngⅡ组、GdCl3+ Calhex231+ AngⅡ组、GdCl3+ 3-MA+ AngⅡ组,每组6例.采用考马斯亮蓝蛋白试剂盒测定总蛋白含量;蛋白印迹法检测心肌肥大信号蛋白Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMKⅡ)与其磷酸化形式(pCaMKⅡ)表达来评价细胞肥大情况;蛋白印迹法检测CaSR、自噬标志物[Beclin-1、微管相关蛋白轻链(LC3)Ⅱ/LC3Ⅰ、P62]和Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶β(CaMKKβ)-腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路的表达.结果 ①GdCl3能够促进AngⅡ所诱发的CaSR蛋白表达增多(对照组:0.22±0.04; AngⅡ组:0.43±0.02; GdCl3+ AngⅡ组:0.63±0.08,P均<0.05)、细胞总蛋白含量增多[对照组:(2.52±0.84)g/L;AngⅡ组:(8.72±3.60)g/L;GdCl3+ AngⅡ组:(14.17±4.49)g/L,P均<0.05]、pCaMKⅡ/CaMKⅡ比值升高(对照组:0.25±0.05; AngⅡ组:0.51±0.03;GdCl3+ AngⅡ组:0.77±0.06,P均<0.05),而Calhex231则能够抑制GdCl3引起的上述指标的增加[GdCl3+Calhex231+AngⅡ组,CaSR:0.41±0.16;总蛋白含量:(9.92±2.54) g/L;pCaMK Ⅱ/CaMK Ⅱ:0.58±0.08,P均<0.05].②GdCl3能够促进AngⅡ所诱发的自噬标志物Beclin-1蛋白表达增多(对照组:0.31±0.06; AngⅡ组:0.55±0.09;GdCl3+AngⅡ组:0.74±0.08,P均<0.05)、LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ比值增加(对照组:0.28±0.06;AngⅡ组:0.56±0.10;GdCl3+AngⅡ组:1.00±0.15,P均<0.05),P62蛋白表达减少(对照组:0.54±0.03;AngⅡ组:0.34±0.02; GdCl3+ AngⅡ组:0.15±0.03,P均<0.05);Calhex231则能抑制GdCl3引起的自噬标志物指标的改变(GdCl3+Calhex231+AngⅡ组,Beclin-1:0.53±0.14;LC3Ⅱ/LC3Ⅰ:0.57±0.12;P62:0.28±0.05,P均< 0.05).③GdCl3可引起pCaMKKβ/CaMKKβ(对照组:0.43±0.09;AngⅡ组:0.76±0.12;GdCl3+ AngⅡ组:1.19±0.21)和pAMPK/AMPK(对照组:0.38±0.11;AngⅡ组:0.68±0.08;GdCl3+ AngⅡ组:1.18±0.08,P均<0.05)比值升高,pmTOR/mTOR(对照组:0.90±0.10;AngⅡ组:0.54±0.04;GdCl3+AngⅡ组:0.29±0.09,P均< 0.05)比值降低;Calhex231则能抑制GdCl3引起的上述蛋白表达变化(GdCl3+ Calhex231+AngⅡ组,pCaMKKβ/CaMKKβ:0.75±0.06;pAMPK/AMPK:0.57±0.05;pmTOR/mTOR:0.51±0.08,P均<0.05).结论 抑制CaSR表达可逆转AngⅡ诱导的H9c2细胞肥大,其机制可能与抑制自噬、抑制CaMKKβ-AMPK-mTOR通路有关.
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肝囊性包虫病的临床诊断与治疗现状
囊性包虫病(Cystic echinococcosis,CE)的发生是由细粒棘球蚴病幼虫感染所致.囊性肝包虫病是常见的肝包虫病,被视为在世界若干个国家出现的一种新兴的或再次出现的疾病.囊性包虫病70%~85%寄生在肝脏,形成肝包虫囊肿,对人体健康危害很大[1].肝囊性包虫病的诊断是基于临床、流行病学的调查结果、影像技术、免疫学和血清学诊断等相结合的综合判定,并为手术方式的选择及预后提供依据.治疗的目标是完全消除这种寄生虫并预防复发,降低死亡率和发病率风险.目前,主要有三种治疗方法可用来治疗肝囊性包虫病:手术(通过开腹或腹腔镜途径)、化疗和经皮穿刺治疗.其中手术是主要治疗囊性包虫病的方法.为此,作者对近几年肝囊性包虫病的相关文献进行回顾性分析,进一步总结该病诊断与治疗的现况.
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慢型克山病心脏正电子发射断层显像/X线计算机体层成像仪检查评分与慢性心力衰竭的关系
目的 探讨慢型克山病患者心脏正电子发射断层显像/X线计算机体层成像仪(PET/CT)检查评分与慢性心力衰竭标志等生化指标间的关系.方法 在克山病病区确诊的以往病例中,选取15例慢型克山病患者进行心脏PET/CT检查和心脏超声,PET/CT检查左心室17个节段并进行评分.评分标准:轻度0~17分、中度18~ 34分、重度35~ 51分.采集全部患者静脉血,进行血清慢性心力衰竭标志等生化指标的测定,包括N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、基质金属蛋白酶1(MMP1)、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP1)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和骨桥蛋白(OPN).AngⅡ测定采用放射免疫法(RIA),SOD、MDA测定采用比色法,其他测定采用酶联免疫吸附试验(ELISA).将PET/CT检查评分总分与慢性心力衰竭标志等生化指标进行Spearman相关分析.结果 15例患者心脏PET/CT检查均显示有不同程度的摄取降低,各节段评分总分小者为9分,大者为38分,平均为(23±9)分.相关分析显示,患者心脏PET/CT检查评分与cTnⅠ和NT-ProBNP的相关性有统计学意义(r=0.714、0.684,P均< 0.01),与BNP、MMP1、TIMP1、MDA、SOD、AngⅡ、OPN的相关性无统计学意义(r=1.000、0.948、0.749、0.620、0.428、0.685、0.094,P均>0.05).患者心脏PET/CT检查评分与心脏超声检查的一致性较高.结论 慢型克山病患者心脏PET/CT检查左心室各节段评分对判断患者慢性心力衰竭有一定的参考价值.
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加强我国人间鼠疫防控策略的科学研究
鼠疫,是众所周知的烈性传染病,曾经给人类带来过深重灾难.新中国成立以来,经过几代鼠防人的不懈努力,基本控制了大规模的鼠疫流行,近些年我国人间鼠疫一直处于较低的发病水平.然而,鼠疫其自然疫源性的特性,决定了鼠疫永远不会灭绝,随时可能卷土重来,这样就对我国的鼠疫防控事业提出了新的课题与任务,为我国的卫生决策和鼠防科研带来新的机遇与挑战.
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2014年预防医学国家自然科学基金项目申请与资助情况简介
预防医学国家自然科学基金资助项目主要包括放射医学、地方病学、职业病学、预防医学领域的基础研究,由国家自然科学基金委员会(简称自然科学基金委)医学科学部医学八处受理.以下仅就2014年预防医学领域申请和资助的青年科学基金项目(简称青年基金)、地区科学基金项目(简称地区基金)、面上项目情况做一简要概述.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |