中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎的疗效及对HBV耐药基因突变的影响
目的 探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效,并利用反向点杂交技术检测其对HBV基因耐药突变的影响.方法 156例慢性乙型肝炎患者随机分为2组:对照组70例采用拉米夫定治疗,治疗组86例采用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗.采用实时荧光定量PCR和ELISA检测2组治疗前和治疗后48周的HBV-DNA载量和HBeAg并采用PCR-反向点杂交技术(PCR-RDB)检测2组治疗48周后的HBV耐药基因突变情况.结果 对照组及治疗组在经过48周治疗后HBV-DNA载量较治疗前都明显下降(P＜0.05),治疗组HBV-DNA载量明显低于对照组(P＜0.05).治疗组经过48周治疗后HBeAg的阴转率为54.9％,明显高于对照组15.0％ (P ＜0.05).对照组44例未出现耐药突变,25例拉米夫定耐药突变中rtL180M突变6例,rtM204V/I突变1 1例,rtL180M+ rtM204V/I混合突变8例;阿德福韦酯rtN236T耐药突变1例.治疗组77例未出现耐药突变;5例拉米夫定耐药突变中rtL180M突变1例,rtM204V/I突变2例,rtL180M+ rtM204V/I混合突变2例;阿德福韦酯耐药突变中rtN236T突变1例;拉米夫定和阿德福韦酯交叉耐药rtN236T+ rtM204V/I混合突变3例.对照组耐药突变率为37.1％(26/70)明显高于治疗组的10.5％ (9/86) (P ＜0.05).结论 拉米夫定联合阿德福韦酯对治疗慢性乙型肝炎方面有效并在减少HBV耐药基因突变方面具有一定的作用.
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铜绿假单胞菌肺炎治疗和预后的临床研究
目的 探讨感染铜绿假单胞菌肺炎患者的治疗和预后.方法 选取2011年1月至2013年2月浙江大学医学院附属第一医院住院的铜绿假单胞菌肺炎患者,共211例作为研究对象.根据药敏试验结果,把铜绿假单胞菌株分为非多重耐药、多重耐药菌株,分别探讨非多重耐药、多重耐药铜绿假单胞菌所致肺炎的治疗和预后.结果 非多重耐药、多重耐药铜绿假单胞菌肺炎治疗有效率分别为91.0％(144/155)、35.7％(20/56),差异有统计学意义(P＜0.05),死亡率分别为2.6％ (4/155)、32.1％ (18/56),差异有统计学意义(P＜0.05).抗菌药单药或联合治疗方案对非多重耐药铜绿假单胞菌肺炎的临床有效率差异无统计学意义(P＞0.05),联合治疗方案能缩短非多重耐药铜绿假单胞菌肺炎的平均住院天数(P＜0.05);抗菌药单药或联合治疗方案对多重耐药铜绿假单胞菌肺炎的临床有效率、平均住院天数差异无统计学意义(P＞0.05).结论 非多重耐药铜绿假单胞菌肺炎治疗疗效好,死亡率低,联合治疗方案可缩短非多重耐药铜绿假单胞菌肺炎的平均住院天数.多重耐药铜绿假单胞菌肺炎治疗疗效差,死亡率高.
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健康老年人肠道中肠杆菌科细菌的分布及其耐药机制研究
目的 分析健康老年人肠道菌群,探讨本地区健康老年人肠道中肠杆菌科细菌的分布及其耐药情况.方法 取粪便标本分别接种于血平板、SS平板、麦康凯平板进行细菌培养,用全自动微生物鉴定仪和质谱仪鉴定细菌到种,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验测定其耐药表型,PCR扩增测序再与GenBank上比对其耐药基因.结果 在175例研究对象中,有59.4％(104/175)的健康老年人肠道中只有一种肠杆菌科细菌;细菌种类以大肠埃希菌为主,占88.0％.大肠埃希菌对IPM、CTX、AMC、FOX和CIP的耐药率分别为0％、27.9％、4.5％、1.3％和37.0％;肺炎克雷伯菌对IPM、CTX、AMC、FOX和CIP的耐药率分别为1.9％、5.8％、1.9％、1.9％和3.8％;两者相比较,大肠埃希菌对CTX、CIP的耐药率明显高于肺炎克雷伯菌(P＜0.05).ESBLs总携带率为17.4％,其中大肠埃希菌的携带率(24.0％)明显高于肺炎克雷伯菌(5.8％)(P＜0.05);产ESBLs菌株的基因型,均为CTX-M型酶,其中以CTX-M-14多,占57.8％.结论 本研究获得了老年人肠道肠杆菌科细菌的分布特点及其耐药机制.健康老年人肠道中肠杆菌科细菌部分抗生素的耐药率比浙江省内医院肠杆菌科细菌统计结果低,这主要是和其ESBLs携带率较低相关;但同时也已有泛耐药细菌的出现,应提高警惕.
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酪酸梭菌活菌散在迟发型母乳性黄疸中的应用
目的 探讨酪酸梭菌活菌散促进迟发型母乳性黄疸消退的疗效.方法 将87例迟发型母乳性黄疸患儿随机分为对照组和观察组,对照组43例和观察组44例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加服酪酸梭菌活菌散,500mg/次,3次/d,两组均不停止母乳喂养.观察两组患儿日均胆红素水平的变化及黄疸消退时间.结果 观察组日均胆红素下降程度显著大于对照组(P＜0.01),观察组黄疸消退时间明显短于对照组(P＜0.01),差异有统计学意义.结论 在常规治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌散治疗迟发型母乳性黄疸,不仅可加速胆红素降低水平,缩短黄疸持续时间,而且能显著缓解茵扼黄颗粒引起的腹泻,是一种简单、安全、有效的治疗措施,并减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,值得临床推广应用.
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血流感染真菌的分布及耐药性分析
目的 了解真菌性血液感染常见病原真茵的菌群分布及耐药性状况,为临床真菌感染性疾病提供病原学诊断和合理使用抗真菌药物的依据.方法 回顾性分析浙江大学医学院附属第一医院5年(2008 ～ 2012年)间导致真菌性血液感染的217株真菌的菌群分布及药物敏感性状况.结果 217株真菌标本中以假丝酵母菌属为主,占88.5％;其中又以白假丝酵母菌比例高,占35.4％.菌种分布与患者的性别和年龄存在相关性.60 ～ 79岁年龄组感染白假丝酵母菌多见,占49％,这一比例明显高于其他真菌.男性更容易感染白假丝酵母菌(40.1％vs 24.6％,P＜0.05),女性感染近平滑假丝酵母菌更常见(24.6％vs11.8％,P＜0.05).假丝酵母菌和新生隐球菌对两性霉素B、伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、5-氟胞嘧啶的敏感性均较高.光滑假丝酵母菌对伊曲康唑敏感率较低,仅为60.0％.结论 真菌血流感染在临床呈上升趋势,抗真菌药物均体现较高抗菌活性,对真菌感染进行地区层面流行病学调查和耐药监测很重要.
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社区获得性泌尿系感染病原菌分布及耐药性分析
目的 分析社区获得性泌尿系感染病原菌的种类及对常用抗生素的耐药性.方法 收集2008年5月至2013年3月分离自社区获得性泌尿系感染患者中段尿的菌株,分析病原菌种类并测试主要病原菌对常用抗生素的体外敏感性.结果 在215株细菌中,以革兰阴性杆菌155株(72.1％)为主.分离前5位的细菌为大肠埃希菌(48.4％)、肠球菌属(10.7％)、肺炎克雷伯菌(7.4％)、链球菌属(6.0％)、假丝酵母属(6.0％).大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中,共63株产ESBL,占52.5％.产ESBL菌株对头孢替坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、呋喃妥因、亚胺培南等5种抗生素的耐药率低于10％,对其他抗生素耐药率则超过70％.不产ESBL的菌株除对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星和复方新诺明的耐药率超过30％外,对其他常用抗生素的耐药率均在10％以下.肠球菌属和链球菌属分别对呋喃妥因和青霉素的耐药率较低(3/23和0/23),未发现对万古霉素耐药株.结论 引起社区获得性泌尿系感染的病原菌以大肠埃希菌为代表的革兰阴性杆菌为主,但由于不同菌株对抗生素的敏感性差异较大,用药之前进行尿培养是避免因抗生素使用不合理造成感染慢性化的一项重要措施.
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ICU病区大肠埃希菌中qnr基因的分布与耐药性的研究
目的 调查温州医科大学附属第一医院ICU病区分离的大肠埃希菌qnr基因的分布以及与耐药谱的关系,并初步探讨其在分子流行病学中的作用.方法 收集2012年1-9月ICU病区分离的大肠埃希菌76株进行qnr基因检测,并通过DNA直接测序确定;分析qnr基因在ICU病区分离的大肠埃希菌的分布及其与耐药性的关系.结果 根据PCR产物片段大小及测序分析,76株大肠埃希菌中共有qnr基因阳性菌株46株,阳性率为60.5％;对阳性菌株进行DNA测序、BLAST比对,其中25株为qnrB基因,17株为qnrS基因阳性,12株qnrA基因阳性,未检测到qnrC和qnrD基因.在46株qnr基因阳性菌株中有38株为产ESBL菌株,而在qnr阴性菌株中仅有5株ESBL阳性.结论 该院ICU分离大肠埃希菌qnr基因携带严重,呈现出多重耐药性,多伴随呈现为产ESBL菌株.
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布拉酵母菌在成人感染性腹泻治疗中的作用研究
目的 评价布拉酵母菌在感染性腹泻治疗中的作用及影响因素.方法 收集浙江省龙游县人民医院白2010年5月至2012年10月共36例感染性腹泻病例,其中18例患者治疗应用左氧氟沙星联合布拉酵母菌,对照组18例患者单用左氧氟沙星,观察患者症状的改善状况和治愈疗程的差异.结果 左氧氟沙星联合布拉酵母菌治疗患者大便次数在疗程第2～4天较单用左氧氟沙星患者明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组平均止泻时间为(3.85±1.74)d,单用左氧氟沙星治疗组的平均止泻时间为(4.89±1.67)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 感染性腹泻患者联合应用布拉酵母菌,有助于平衡肠道菌群,及早康复.
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平湖市第一人民医院儿科患者主要病原菌分布及耐药性分析
目的 了解和探讨平湖市第一人民医院儿科感染的常见病原菌的分布状况及耐药情况.方法 对该院2012年1月至2012年12月儿科患者送检的合格标本进行细菌培养和药敏试验,并统计分析.结果 分离出305株病原菌,其中革兰阳性球菌166株,占54.5％,革兰阴性杆菌134株,占43.9％,真菌5株,占1.6％.革兰阳性球菌中前几位依次为金黄色葡萄球菌82株,占49.4％,人葡萄球菌27株,占16.3％,表皮葡萄球菌27株,占16.3％,溶血葡萄球菌17株,占10.2％.革兰阴性杆菌中前几位依次为肺炎克雷伯菌42株,占30.2％,大肠埃希菌28株,占20.1％,鲍曼不动杆菌21株,占15.1％,阴沟肠杆菌15株,占10.8％,不同病原菌对常用抗菌药物呈现不同程度的耐药,大肠埃希菌的ESBLs阳性率为28.6％,肺炎克雷伯菌ESBLs阳性率为11.9％.结论 该院儿科患者感染的主要病原菌以革兰阳性球菌为主,常见为金黄色葡萄球菌,不同病原菌对抗生素的耐药性不同,应加强病原菌的检测及耐药性监测,严格执行消毒灭菌操作的各项规定,尽早进行细菌鉴定和药敏试验,临床应根据药敏结果选择用药,合理使用抗菌药物.
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慢性阻塞性肺疾病急性加重期病原菌与其综合评估分级间关系的研究
目的 研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)病原菌分布及耐药情况,与其综合评估分级之间的关系.方法 对2008年1月至2012年6月金华市第五医院住院142例AECOPD患者的痰标本进行细菌培养和药物敏感试验;所有患者按慢性阻塞性肺疾病全球倡仪(GOLD) 2011版的要求进行综合评估后分级为A级、B级、C级、D级.结果 142例AECOPD患者有99例患者分离到病原菌,共129株.其中,革兰阴性菌多,占59.6％,依次为铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌,体外药敏结果显示大部分革兰阴性菌对亚胺培南有较好敏感性(72％);革兰阳性菌占20.9％,依次为金黄色葡萄球菌、肠球菌、肺炎链球菌,大部分革兰阳性菌对万古霉素有较好敏感性(85％);真菌占19.3％,分别为白色念珠菌、热带念珠菌等,对氟胞嘧啶、两性霉素、伊曲康唑、伏立康唑等敏感度高.混合感染占总患者的27.2％.A、B、C和D级AECOPD患者,病原菌为革兰阴性菌的分别占46.6％、50.0％、59.0％和66.0％;真菌分别为6.2％、12.5％、20.4％和24.0％;混合感染患者分别为15.3％、23.0％、22.9％和36.8％.C级、D级患者革兰阴性菌和真菌检出率,混合感染率较A级、B级高(P＜0.05).结论 AECOPD患者病原菌以革兰阴性菌为主,真菌感染、混合感染率亦较高,病原菌耐药现象严重,患者综合评估分级高.
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尿液中奇异变形杆菌耐药性变迁及监测分析
目的 了解尿液中奇异变形杆菌临床分布及耐药性变迁情况,为临床医生合理选用抗生素提供理论依据.方法 收集2008年至2012年住院及门诊患者尿液标本中分离的215株奇异变形杆菌,采用VITEK2 Compact全自动微生物分析仪进行鉴定及药敏试验,采用WHONET 5.4软件进行统计分析.结果 2008、2009、2010、201 1和2012年分离奇异变形杆菌分别为26株(占12.2％)、26株(占12.2％)、36株(占16.9％)、55株(占25.8％)和72株(占33.8％),总计215株.奇异变形杆菌对呋喃妥因的耐药率高,均＞90％,对丁胺卡那霉素和美洛培南的耐药率低,均为0％,对左旋氧氟沙星的耐药率在2008～ 2011年均＞50％,2012年为28.1％;对哌拉西林/他唑巴坦的耐药率在2008 ～ 2009年均＞20％,而2010～ 2012年均＜5％;头孢替坦、舒普深耐药率均＜7％.结论 奇异变形杆菌的分离率从2008 ～2012年呈日益增长趋势,提醒我们随着临床上大量使用抗生素,医院的感染率亦不断上升.耐药率从2008 ～2011年基本呈上升趋势,而在2012年有所下降,这可能与近几年本院临床严格执行抗菌药物的合理应用有关.
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伤口分泌物的病原菌分布及耐药性分析
目的 调查福建省龙岩市第二医院伤口分泌物病原菌的分布及耐药情况,为合理应用抗生素提供依据.方法 收集2012年1月至2013年5月患者伤口分泌物标本,采用常规方法进行分离培养,用VITEK-2 Compact全自动微生物分析仪系统进行鉴定及药敏分析.结果 送检503份标本,培养阳性272份,阳性率为54.1％;病原菌检出343株,其中革兰阴性菌189株占55.1％,革兰阳性菌151株占44.0％,真菌3株占0.9％;前5位的病原菌分别为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别是30.4％、82.1％.粪肠球菌中耐高浓度氨基糖苷类肠球菌(HLAR)的检出率为55％.革兰阳性菌对万古霉素、替加环素、利奈唑胺未出现耐药菌株.铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌对亚胺培南的耐药率分别为5.6％、0.大肠埃希菌中超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的检出率是42.9％.鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率低为25.0％,对其他抗菌药物耐药严重,多数抗菌药物的耐药率均＞45％.结论 伤口感染的主要病原菌是革兰阴性菌,多重耐药菌株比例较高,临床应根据药敏结果合理选用抗生素,减少新的耐药菌株出现.
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感控干预在控制多重耐药定植菌医院感染的临床研究
目的 研究多重耐药定植菌与医院感染的关系以及去定植措施的效果.方法 对入住ICU的患者进行多重耐药定植菌筛查,观察阳性患者和阴性患者医院感染发生率;将阳性患者随机分为对照组和试验组,对照组采用常规的预防控制措施,试验组加上安尔碘Ⅲ去鼻腔MRSA、口服金双歧去肠道产ESBLs肠杆菌措施,观察两组患者医院感染发生率以及定植菌与医院感染的关系,对比两组去定植效果.结果 ICU多重耐药菌定植率为31.16％;多重耐药定植菌筛查阴性患者医院感染率为7.56％,阳性患者医院感染率为15.47％ (P ＜0.01);对照组医院感染率为20.79％,试验组医院感染率为22.22％ (P ＞0.05);对照组定植菌医院感染率为4.95％,试验组定植菌医院感染为0(P＜0.01);对照组产ESBLs大肠埃希菌定植自行清除率为26.31％,试验组产ESBLs大肠埃希菌去定植率为80.95％ (P ＜0.01).结论 ICU患者多重耐药菌定植率高,多重耐药菌定植患者医院感染率高,口服金双歧去肠道产ESBLs细菌干预措施有效,安尔碘Ⅲ去鼻腔MRSA效果需继续研究.
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上呼吸道感染患儿咽部病原菌分布及耐药性分析
目的 了解天津滨海地区儿童上呼吸道感染病原菌情况及耐药性,以便指导临床合理用药.方法 对2012年1月至2013年4月天津市滨海新区汉沽中医医院住院儿科1022例上呼吸道感染儿童咽拭子标本进行培养及鉴定.采用法国ATB自动细菌鉴定仪及MIC药敏板进行细菌鉴定和药敏试验,β-内酰胺酶试验采用头孢硝噻吩纸片法,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)采用头孢西丁纸片法检测.结果 检出病原菌296株,其中金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌及流感嗜血杆菌检出率分别为13.70％、5.97％、5.19％,分列前三位.金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物耐药率为苯唑西林30.0％、青霉素95.7％、红霉素80.0％、左氧氟沙星4.3％,MRSA占30.0％ (42/140)、;肺炎链球菌对常用抗菌药物耐药率为青霉素9.84％、红霉素54.1％、克林霉素52.5％、左氧氟沙星3.3％;流感嗜血杆菌对常用抗菌药物耐药率为氨苄西林34.0％、阿奇霉素0％、左氧氟沙星0％,复方新诺明56.6％、头孢呋辛3.8％、阿莫西林/克拉维酸5.7％.结论 天津滨海地区儿童上呼吸道感染病原菌分布广泛,检出致病菌有一定的耐药率,临床应重视根据病原菌感染情况及药敏试验结果,进行耐药性监测和合理用药.
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胃息肉与幽门螺杆菌感染关系研究
目的 探讨胃息肉与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H pylori)感染关系.方法 对1 218例胃息肉同时进行H.pylori检查患者进行回顾性分析,分析胃息肉患者H.pylori感染率、胃息肉部位与H.pylori感染关系、胃息肉病理类型与H.pylori感染关系.结果 发现胃息肉H.pylori感染患者532例,H.pylori感染率为43.7％.男性胃息肉患者H.pylori感染率为47.5％ (216/455),女性H.pylori感染率感染率为41.4％ (316/763) (P ＞0.05),年龄＜20岁、20～39岁、40～ 59岁和≥60岁胃息肉H.pylori感染率分别为41.7％、44.7％、41.6％和47.2％ (P ＞0.05);胃窦胃角息肉H.pylori感染率高于其他部位(胃体、胃底和贲门)(P＜0.05);炎性和增生性胃息肉H.pylori感染率高于胃底腺和腺瘤性息肉(P＜0.05).结论 H.pylori感染可能与部分胃息肉发生有一定关系,需要进一步深入研究胃息肉的发生机制.
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舒巴坦与亚胺培南对多重耐药鲍曼不动杆菌体外联合抗菌活性研究
目的 评价舒巴坦与亚胺培南对临床分离的80株多重耐药鲍曼不动杆菌的体外联合抗菌活性,为临床治疗多重耐药鲍曼不动杆菌的感染提供实验依据.方法 采用琼脂稀释、棋盘设计法测定舒巴坦与亚胺培南单用及联合应用对临床分离的80株多重耐药鲍曼不动杆菌的小抑菌浓度(MIC),并计算抑菌浓度指数(FIG),判定联合效应:FIC≤0.5为协同作用,0.5 ＜FIC≤1.0为相加作用,1.0＜ FIC≤2.0为无关作用,FIC＞ 2.0为拮抗作用.结果 舒巴坦与亚胺培南联用后,两种药物对多重耐药鲍曼不动杆菌的MIC值均显著降低,FIC指数在0～0.5、0.5 ～1的百分率为12.5％、85.0％.结论 舒巴坦与亚胺培南联用对多重耐药鲍曼不动杆菌的抗菌作用主要呈现协同和相加作用,并以相加作用为主.
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香菇C91-3菌丝发酵蛋白对S180小鼠细胞免疫功能和IFN-γ及TNF-α的作用
目的 观察香菇C91-3菌丝发酵蛋白对荷瘤小鼠免疫系统的作用.方法 昆明小鼠24只,S180瘤细胞荷瘤建立动物模型,随机平均分为3组:香菇C91-3菌丝发酵蛋白治疗组、环磷酰胺治疗组、生理盐水对照组.观察香菇C91-3菌丝发酵蛋白对荷瘤小鼠NK细胞活性、淋巴细胞转化率、IFN-γ和TNF-α等免疫指标的影响.结果 香菇C91-3菌丝发酵蛋白能够显著提高治疗组小鼠的NK细胞活性、淋巴细胞转化率和血清中IFN-γ和TNF-α的含量.结论 香菇C91-3菌丝发酵蛋白能够显著提高荷瘤小鼠免疫系统的活性.
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益气健脾中药颗粒剂对早期断奶仔猪肠道菌群的影响
目的 研究中药复方颗粒剂对断奶仔猪肠道微生态的影响.方法 实验选用人工感染大肠埃希菌引起腹泻的28日龄断奶仔猪54头,随机平均分为3组,每组3个重复,Ⅰ组抗生素治疗组、Ⅱ组中药复方颗粒剂治疗组、Ⅲ组不用任何药物治疗的空白对照组.分别于用药后第14天时,每组随机抽取1头屠宰,无菌采集空肠,回肠和盲肠内容物,利用平板计数法测定各肠段大肠埃希菌、双歧杆菌和乳酸杆菌数量.结果 Ⅰ组双歧杆菌、乳酸杆菌及大肠埃希菌的数量均显著小于Ⅲ组(P＜0.05);Ⅱ组双歧杆菌和乳酸杆菌的数量显著大于Ⅲ组(P＜0.05),大肠埃希菌数量显著小于Ⅲ组(P＜0.05);Ⅱ组双歧杆菌和乳酸杆菌的数量极显著大于Ⅰ组(P＜0.01),Ⅱ组与Ⅰ组大肠埃希菌数量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该中药复方颗粒剂具有显著增加断奶仔猪肠道中双歧杆菌和乳酸杆菌的数量,降低大肠埃希菌数量,减少腹泻频率的作用.
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双歧杆菌感受态细胞的制备和电转化条件的研究
介绍目前常用的双歧杆菌感受态细胞制备方法,并系统研究影响双歧杆菌电转化效率的关键因素.通过研究,菌体在A600为0.3～0.5时收集以制备感受态细胞,制备好的感受态细胞应尽早用于电转化;佳电场强度为12.5 kV/cm;转化后的细胞复苏培养2h为佳.感受态细胞的转化效率可达103 CFU/μg DNA.
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山苍子叶内生真菌的纯化与鉴定
本研究选用PDA培养基,通过组织块分离法从山苍子叶中分离得到两株内生真菌.对照真菌鉴定手册,根据菌株和菌丝体形态学特征,并给合ITS区段的碱基序列分析,鉴定两株内生分别属于顶孢霉属和芒果球座菌属.
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不同生理阶段、避孕方式和感染状态对阴道乳酸杆菌影响的研究
目的 调查不同生理阶段、避孕方式、感染因素对女性阴道乳酸杆菌数量的影响.方法 收集南昌大学第二附院妇产科就诊的176例妇女的主要资料并采用qPCR方法定量分析阴道分泌物中乳酸杆菌数量,分泌物涂片和革兰染色后在显微镜下观察记录其感染状态.结果 非绝经期组不同年龄段乳酸杆菌数量差异无统计学意义,绝经期组乳酸杆菌数量减少;不同避孕方式组的阴道乳酸杆菌数量差异无统计学意义;细菌性阴道病和假丝酵母菌感染组阴道乳酸杆菌数量较正常组差异均有统计学意义.结论 生理阶段、细菌性阴道病和假丝酵母菌感染是影响女性阴道乳酸杆菌数量的主要因素.
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妇科恶性肿瘤术后阴道微生态状况分析
目的 了解妇科恶性肿瘤术后患者阴道微生态的状况,探讨妇科恶性肿瘤术后阴道微生态评价的临床意义.方法 选取100例妇科恶性肿瘤术后复查的患者,取阴道分泌物进行微生态评价,以同期30例绝经体检妇女作为对照.结果 妇科恶性肿瘤术后阴道优势菌以乳酸杆菌为主的,占41％;菌群密集度多在++～+++,占52％;菌群多样性多在++～+++,44％;pH≤4.5,占35％;VVC阳性率为4％;阴道毛滴虫阳性率为7％;BV阳性率为5％;微生态失调的发生率占69％.结论 (1)妇科恶性肿瘤术后,阴道微生态失调发生率明显增高;(2)妇科恶性肿瘤术后阴道微生态的失调与肿瘤的种类、恶性程度、手术范围、卵巢去留等无关,但术后时间越长,阴道微生态失调率越高;(3)评价妇科恶性肿瘤术后阴道微生态环境的状况,对预防与治疗术后生殖道感染具有重要指导意义.
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1235例妇科门诊患者高危型HPV感染状况及亚型分布调查研究
目的 了解本地区妇科门诊患者宫颈高危型HPV感染状况及亚型分布,为今后的宫颈癌前病变、宫颈癌防治提供临床依据.方法 采用基因芯片技术对1 235例妇科门诊患者进行HPV筛查,筛查出的阳性患者应用流式荧光杂交法进行高危型HPV亚型检测,分析比较宫颈炎、宫颈鳞癌及宫颈腺癌患者高危型HPV感染情况及亚型分布差异.结果 六安市金安区妇幼保健院妇科门诊患者HPV感染率高达60％,其中高危型HPV感染率为43.2％,主要以HPV16、HPV18为主;低危型HPV感染率为30.0％,主要以HPV11为主;单一感染阳性率为34.1％,而混合型感染高达65.9％,且两者均以HPV16型和HPV18型为主.宫颈炎患者HPV16型、HPV18型及HPV16+ HPV18型的检出率明显低于宫颈鳞癌和宫颈腺癌患者,其中宫颈腺癌患者HPV16+ HPV18型混合感染率高.结论 妇科门诊患者HPV感染率较高,宫颈癌患者HPV16及18型检出率显著高于宫颈炎患者,加强HPV高危基因型的监测有助于预警宫颈癌尤其是宫颈腺癌的发生.
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应用qPCR方法快速定量检测阴道分泌物中乳杆菌的研究
目的 建立快速、定量检测女性阴道分泌物中乳杆菌的方法.方法 合成针对乳杆菌的特异性引物,建立乳杆菌qPCR标准曲线后,进一步对收集得到的健康女性及细菌性阴道病女性阴道分泌物样品中乳杆菌进行定量检测.结果 引物仅扩增出乳杆菌特异性DNA条带,qPCR能够检测到各分泌物样本中乳杆菌的数量.结论 建立了一种快速、定量女性阴道分泌物中乳杆菌检测方法.
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化学发光微粒子免疫法和梅毒螺旋体颗粒凝集试验检测梅毒抗体的比较
目的 评价化学发光微粒子免疫法(chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA)检测临床血清标本梅毒螺旋体抗体的敏感性和特异性.方法 用梅毒螺旋体颗粒凝集试验(Treponema Pallidum particie agglutination test,TPPA)法作为对照标准,采用CMIA法检测2012年11月到12月1200例住院患者的血清标本,并用卡方检验评价两种检测方法对同一个样本的化验结果的一致性.结果 1200例血清标本中用CMIA法检出阳性率为11.3％,TPPA法检出阳性率为10.9％,以TPPA为标准,CMIA法敏感性为96.9％,特异性为99.2％,其中CMIA法检测血清S/CO值＞4.00的110例,用TPPA确认107例阳性,阳性预测值(PPV)为97.3％;CMIA法S/CO值在1.0～9.0,TPPA可出现阴性结果.结论 CMIA法可替代TPPA法进行梅毒螺旋体抗体检测,对于CMIA法检测S/CO值1.0 ～4.0的需进一步复检.
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互动式教学法在医学微生物学教学中的应用
目的 探讨互动式教学法在医学本科医学微生物学教学中的应用效果.方法 从2011级临床专业学生中随机抽取两个班作为实验班和对照班,实验班采用互动式教学法进行授课,对照班采用传统教学法进行授课.学习结束时对两班的学生用同一试卷进行理论考试和问卷调查.结果 采用互动式教学法的实验班考试成绩明显高于对照班.结论 互动式教学法能够提高学生的学习积极性和独立思考的能力,有利于创新型医学人才的培养.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
