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中国微生态学

中国微生态学杂志

Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华预防医学会 大连医科大学
  • 影响因子: 1.11
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-376X
  • 国内刊号: 21-1326/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 8-27
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1989
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国微生态学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 辽宁
  • 主编: 李兰娟
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 止嗽散联合枸地氯雷他定对VPIC患者BALF细胞学、支气管上皮及炎症因子的影响

    作者:王开金;李娟;邱菊;陆兵

    目的 探讨止嗽散联合枸地氯雷他定治疗VPIC的临床疗效、支气管上皮及BALF病理学改变,寻找两者联合对VPIC支气管上皮及气道内细胞学、神经递质等AHR相关因子的影响.方法 随机将VPIC患者80例分为观察组及对照组(各40例),观察组给予止嗽散联合枸地氯雷他定,对照组仅予枸地氯雷他定治疗,分别于第5天、第14天进行随访,根据咳嗽症状积分表进行评分,观察改善率,同时分别于治疗14d通过电子支气管镜行活检术、BAF,收集活组织1块、BALF 25 mL.结果 治疗后第5天,观察组评分(2.11±0.47)明显低于对照组(3.75±0.72),治疗14 d镜下支气管上皮病理活检提示较多脱落的基底膜,结构发生改变;BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞数量较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而上皮细胞两组对比差异无统计学意义;白三稀B4、肿瘤坏死因子-α和白介素-5含量明显改变,其中白三稀B4升高明显,差异有统计学意义(P<0.05).讨论 止嗽散联合枸地氯雷他定能够明显改善VPIC的症状,同时止嗽散可促进VPIC的支气管上皮损伤的修复,改变BALF细胞学异常和同时抑制白三稀B4、白介素-5,为今后止嗽散治疗VPIC提供理论依据.

  • 尿液菌落计数在儿童泌尿感染筛查中的应用

    作者:郭玺;段燚星;祖雄兵

    目的 检验和比较尿液菌落计数在筛选儿童泌尿系统感染中的可靠性.方法 收集儿童中段尿液,10 μL进行细菌培养和菌落计数,剩余样本进行干化学分析,主要进行沉渣镜检、亚硝酸盐和白细胞酯酶检测.结果 共检测中段尿液标本112份,其中32例培养出有意义细菌,阳性率为28.6%.尿沉渣镜检、干化学分析的敏感性分别为68.8%和78.1%,特异性分别为92.5%、90.0%.另有7例培养阳性,干化学分析阴性,假阴性为21.9%;6例沉渣镜检阳性,培养阴性,假阳性率7.5%;沉渣镜检、干化学分析的阳性预示值分别为78.6%和75.8%.结论 尿液细菌培养和菌落计数在筛选儿童泌尿感染的敏感性要明显优于尿沉渣镜检和干化学分析,在儿童泌尿系统感染筛查中起到重要作用.尿沉渣镜检和干化学分析因为敏感性不足、结果易受到感染类型影响.尿液菌落计数可作为儿童泌尿系统感染检测的重要指标.

  • 血培养标本中病原菌的分布特征、耐药性变迁和耐药基因分型

    作者:陈兴英;楼永良

    目的 分析嘉兴市中医医院血培养标本中病原菌的分布特征、耐药性变迁和耐药基因分型.方法 将本院2013年1月至2016年12月送检的血培养标本进行培养、转种、分离鉴定和药敏试验,采用聚合酶链反应(PCR)技术进行产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性菌和革兰阳性菌的耐药基因检测,并对阳性菌株、科室分布、耐药性等相关数据进行分析.结果 2013年1月至2016年12月共送检血培养标本27 003份,共分离出病原菌(剔除重复菌株)978株,阳性率为3.62%,2015-2016年阳性率显著低于2013-2014年,差异有统计学意义(P<0.01).血培养阳性株数前三位为ICU、儿科和肾内科,2015-2016年与2013-2014年相比,ICU的阳性株数构成比显著下降,儿科、呼吸内科和其他科室显著上升,差异有统计学意义(P<0.01).血培养致病菌检出率高的为大肠埃希菌,占18.51%,其次为表皮葡萄球菌,占10.53%,不可忽视的是真菌,占4.91%.2015-2016年与2013-2014年相比,金黄色葡萄球菌检出率显著上升,粪肠球菌和近平滑假丝酵母菌的检出率显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).血培养分离的大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率高,肺炎克雷伯菌对呋喃妥因的耐药率高.2015-2016年与2013-2014年相比,大肠埃希菌对氨苄西林/舒巴坦和庆大霉素的耐药率显著下降(P<0.01),肺炎克雷伯菌对庆大霉素的耐药率显著上升(P<0.01).分离的表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药率高,2015-2016年与2013-2014年相比,表皮葡萄球菌对红霉素和氯洁霉素的耐药率显著下降(P<0.01),金黄色葡萄球菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率显著下降(P<0.01).大肠埃希菌ESBLs(+)菌株对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉等的耐药率以及所有基因型表达率均显著高于ESBLs(一)菌株(P<0.05或P<0.01);肺炎克雷伯菌ESBLs(+)菌株对头孢唑啉、头孢曲松、庆大霉素等的耐药率以及TEM、SHV、CTX-MⅡ基因型表达率均显著高于ESBLs(一)菌株(P<0.05或P<0.01).表皮葡萄球菌检出mecA基因(+)72株,金黄色葡萄球菌检出mecA基因(+)53株.屎肠球菌和粪肠球菌分离株中,未发现有vanA(+)、vanB(+)和vanM(+)万古霉素耐药株.结论 了解本院血培养致病菌整体变化趋势、病区分布特点及耐药性变迁和耐药基因分型,对临床合理使用抗生素和院内感染的控制有重要意义.

  • 桂林市游泳儿童隐孢子虫感染现状调查

    作者:万丽欣;钟格梅;黄春光;林源;石朝晖;王丽;张荣

    目的 了解广西壮族自治区桂林市游泳儿童隐孢子虫感染现状.方法 根据桂林市地理位置抽取6家游泳馆,于2017年8月初问卷调查选中游泳馆中小于14岁的游泳儿童,同时采集儿童24 h内的新鲜粪便,使用RIDA(R)隐孢子虫快速检测法检测粪便隐孢子虫卵囊;每个游泳馆采集2次泳池水样,每次采集1份水样,并于4h内检测水质微生物指标(细菌总数、大肠菌群),其余水质指标(游离性余氯、浑浊度、尿素、pH)现场测定.结果 共调查298人(2~13岁),男性儿童165人,女性儿童133人,游泳儿童隐孢子虫感染率为4.0%,其中男性儿童感染率为4.2%,女性儿童感染率为3.8%,5岁以下游泳儿童感染率高(4.5%),10岁以上游泳儿童感染率低(2.9%);6家游泳馆水质检测指标中尿素(33.3%)和余氯(16.7%)合格率较低,其余检测指标(浑浊度、pH、细菌总数、大肠菌群)合格率为100.0%.游泳儿童隐孢子虫感染人数在不同性别、年龄段中差异无统计学意义(P>0.05);在不同余氯浓度、不同浑浊度游泳馆中分布差异有统计学意义(P<0.05),.结论 该地区游泳儿童存在隐孢子虫感染;增加泳池余氯量不能降低游泳儿童感染隐孢子虫的风险,降低泳池水浑浊度有利于降低游泳儿童隐孢子虫感染风险.

  • 深圳住院患儿MRSA的分子分型和耐药性

    作者:杨琴;郑跃杰;文飞球;赵瑞珍;扈庆华

    目的 了解深圳住院患儿耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)分子型别及其抗生素的耐药情况,为深圳地区和我国其他地区儿童MRSA感染的监控提供实验依据,为研究该地区儿童MRSA菌株的耐药机制提供依据.方法 收集2014年1月至2015年10月深圳市儿童医院临床分离的社区获得性MRSA (community-acquired,CA-MRSA)、院内获得性MRSA (hospital-acquired,HA-MRSA)共129株,应用SCCmec、spa、MLST等方法进行分子分型及追溯同源性.结果 129株MRSA SCCmec分型中只有SCCmecV型、SCCmecⅣ和未分出型别(non-typeableNT型),spa分型中t437是主要型别,MLST分型ST59为主要型别.两类MRSA对非β-内酰胺酶抗生素如红霉素、克林霉素耐药高达70%以上.结论 深圳住院患儿MRSA中的ST5 9-SCCmecⅣ-t437为主要流行克隆.CA-MRSA与HA-MRSA在分子分型上无差异性.MRSA对部分非β-内酰胺酶抗生素高度耐药,暂无耐万古霉素MRSA菌株.

  • 212831例不同人群乙肝五项标志物结果分析

    作者:陈妍;孙花荣

    目的 探讨郑州地区不同人群乙肝五项标志物模式的分布及特点.方法 采用ELISA法对血样进行HBV血清学指标检测,收集2012年9月28日至2017年9月27日在我院检查的乙肝五项定性检测结果,进行不同模式分析.结果 212 831例检测者中HBsAg阳性者有6 103例,其中男性3 177例,女性2 926例,男女HBsAg阳性率比较,差异有统计学意义(x2=43.26,P<0.01).乙肝主要模式“1,3,5阳”、“1,4,5阳”和“1,5阳”分别占17.88%、56.81%和23.12%,“1,5阳”模式按性别比较,差异有统计学意义(x2=7.31,P<0.01),其他乙肝模式按性别比较,差异无统计学意义(x2=0,3.43,0.35和1.91,Ps>0.05);不同年龄组HBsAg阳性率比较,差异有统计学意义(x2=1 396.48,P<0.01).受检人群中抗-HBs阳性有79 222例(占37.22%),不同年龄组和不同性别人群抗-HBs比较,差异有统计学意义(x2=1 220.18,353.03,Ps<0.01);受检人群中乙肝全阴模式91 819例(占43.14%).结论 郑州地区男性HBsAg阳性率略高于女性,而女性抗-HBs阳性率略高于男性.郑州乙肝全阴模式比例较高,提示主动免疫工作有待加强.

  • 吸烟对下呼吸道诱导痰中IFN-γ、IL-4、IL-5表达的影响

    作者:刘婉君;陈丽萍

    目的 探究吸烟对下呼吸道诱导痰中干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-5(IL-5)表达的影响.方法 采用酶联免疫吸附法检测2016年3月-2017年3月沈阳医学院附属第二医院收治的下呼吸道感染患者88例(其中吸烟者44例作为观察组,非吸烟者44例作为对照组)、健康体检者76例(其中吸烟者34例作为观察组,非吸烟者42例作为对照组)诱导痰中IFN-γ、IL-4和IL-5的表达,并对结果进行数据分析.结果 (1)健康体检者中吸烟者与非吸烟者相比,吸烟者IL-4、IL-5水平显著上升,IFN-γ水平显著下降(P<0.05);(2)下呼吸道感染患者中吸烟者与非吸烟者相比,吸烟者IL-4、IL-5水平显著上升,INF-γ水平显著下降(P<0.05).结论 吸烟与下呼吸道诱导痰中IL-4、IL-5和IFN-γ的水平有关,吸烟可使下呼吸道诱导痰中IL-4、IL-5水平升高而IFN-γ的水平下降.

  • 乳杆菌微小膜蛋白对肠上皮细胞Caco-2的细胞毒性研究

    作者:屈潇;尹明明;沈通一;严雪冰;秦环龙

    目的 利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激模拟体外炎症环境,观察不同浓度下乳杆菌微小膜蛋白(micro integral membrane protein,MIMP)对肠上皮细胞Caco-2的生物学影响,评估其细胞毒性作用.方法 首先通过CCK-8实验检测在LPS刺激后不同浓度MIMP(0.01、0.1和1 ng/mL)对Caco-2细胞增殖活性的影响,并利用Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)抑制剂作为阳性对照.其次利用流式细胞术检测不同浓度下MIMP对Caco-2细胞凋亡及细胞周期的影响.结果 在12 h的特定孵育时间内,单独应用不同浓度MIMP及TLR4抑制剂对Caco-2细胞增殖活性无显著影响(P>0.05),但是MIMP可以拮抗LPS对Caco 2细胞的促增殖作用(P<0.05).不同浓度的MIMP对Caco-2细胞的周期和凋亡无明显影响(P>0.05).结论 不同浓度MIMP对Caco-2细胞的增殖、凋亡及细胞周期无明显影响,并可以拮抗LPS的促细胞增殖作用,因此具有较高的安全性,有望用于炎症性肠病的治疗.

  • 携带IL-10基因的双歧杆菌对溃疡性结肠炎小鼠肠道屏障功能的影响

    作者:张定国;杨根华;魏铖;姚君;李迎雪;徐正磊

    目的 观察表达IL-10基因的双歧杆菌对溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠道屏障功能的影响,进一步探讨转基因双歧杆菌治疗UC的相关机制.方法 25只小鼠分为空白对照组、结肠炎组(UC-blank组)、双歧杆菌治疗组(UC-bacteria组)、空质粒双歧杆菌治疗组(UC-pBBAD/X-bacteria组)和表达IL-10基因双歧杆菌治疗组(UC-BL-hIL-10-bacteria组),每组5只.采用5%DSS诱导建立UC小鼠模型,利用前期研究已成功筛选出的可稳定表达hIL-10蛋白的BL-hIL-10菌株对小鼠进行治疗.采用HE染色评估小鼠结肠炎症情况;采用荧光定量PCR检测小鼠结肠组织Claudin1、2、4、5、7和8的表达水平;计算小鼠DAI.结果 (1) BL-hIL-10菌株可以降低UC小鼠DAI,减轻UC小鼠结肠组织炎症程度.(2)BL-hIL-10菌株能下调UC小鼠结肠组织Claudin2表达水平,同时能够上调Claudin1、4、5、7和8的表达水平. (3) UC-BL-hIL-10-bacteria组UC小鼠的治疗效果明显优于UC-bacteria组和UC-pBBAD/X-bacteria组.结论 BL-hIL-10菌株能改善UC小鼠结肠黏膜的通透性,其机制可能与其能上调Claudin1、4、5、7和8的表达水平,同时降低Claudin-2的表达水平有关.

  • 副溶血性弧菌外膜蛋白K的B细胞线性表位预测

    作者:张峥嵘;张玉晴;许如苏;许晓升

    目的 预测副溶血性弧菌外膜蛋白K (OmpK)的B细胞线性表位.方法 NCBI下载已登录的OmpK的基因序列,对其进行生物信息学分析,应用DNAStar protean软件综合分析OmpK蛋白的二级结构、柔性、表面可能性、亲水性和抗原指数等多种参数,预测其B细胞线性表位.结果 OmpK蛋白的优势B细胞线性表位位于肽链的第7-13、25-36、63-69、140-147、182-188、234-239区段.结论 预测得到OmpK蛋白的6个优势B细胞线性表位,为进而克隆表达串联表位蛋白,研制副溶血性弧菌多表位疫苗奠定基础.

  • 香菇Latcripin-8蛋白诱导HepG-2细胞凋亡的机制研究

    作者:张美珊;胡杰;钟民涛;矫继龙;房宇坤;周绍正;张伟;沙丽;黄敏

    目的 探讨香菇Latcripin-8蛋白对HepG-2肝癌细胞凋亡的诱导作用及其机制.方法 运用倒置显微镜、透射电镜、吉姆萨染色法和流式细胞仪法对细胞凋亡进行检测.采用Western blot法检测JAK3、STAT3和P53等凋亡相关蛋白的表达水平.采用Caspase-8活性检测盒检测Caspase-8活性.结果 HepG-2细胞经Latcripin-8蛋白作用后,倒置显微镜、透射电镜和吉姆萨染色等检测显示在形态学上Latcripin-8蛋白结构域抑制HepG-2细胞生长,并伴有凋亡小体产生.流式细胞仪检测显示该蛋白诱导HepG-2细胞凋亡.Western blot法检测结果显示JAK3和STAT3等蛋白的表达水平随药物浓度的增加而下降,而P53随药物浓度增加其表达量上升;凋亡相关因子Caspase-8的活性与对照组相比也均有不同程度的提高.结论 香菇Latcripin-8蛋白结构域可能是通过JAK-STAT信号通路来诱导HepG-2肝癌细胞凋亡.

  • 金针菇菇脚对肉鸡肠道菌群的影响

    作者:王淑媛;宋慧

    目的 研究金针菇菇脚(Flammulina velutipes stembase,FVS)对肉鸡生长性能、肠道发育及肠道菌群的影响.方法 选取4 550只1日龄爱拔益加(AA)肉鸡,随机分为5组:空白组(基础日粮)、2% FVS组(基础日粮+2% FVS)、4% FVS组(基础日粮+4% FVS)、6%FVS组(基础日粮+6%FVS)和6% FVS阶段组(基础日粮+试验第1、3、5周饲喂含有6%FVS的日粮,于试验2、4、6周饲喂基础日粮).试验为期42 d.结果 FVS组肉鸡平均日增重量均显著高于空白组(P<0.05) 6%FVS组和6%FVS阶段组肉鸡平均日采食量显著高于空白组(P<0.05).FVS组肉鸡料重比均显著低于空白组(P<0.05).与空白组相比,日龄21 d时,2% FVS组肉鸡回肠和盲肠重量均显著增加(P<0.05);4% FVS组十二指肠长度和盲肠重量均显著增加(P<0.05);6% FVS阶段组十二指肠长度及重量、空肠长度及重量和回肠重量均显著增加(P<0.05).与空白组相比,日龄42 d时,2% FVS组肉鸡十二指肠长度和重量及盲肠重量均显著增加(P<0.05);4% FVS组十二指肠长度和重量、回肠长度和盲肠长度及重量均显著增加(P<0.05);6% FVS组十二指肠长度和盲肠长度及重量均显著增加(P<0.05);6% FVS阶段组十二指肠重量、空肠重量和回肠长度及重量均显著增加(P<0.05).与空白组相比,日龄21d时6% FVS阶段组肉鸡盲肠菌群DNA条带数显著增加;日龄42 d时FVS组肉鸡盲肠菌群DNA条带数均显著增加.日龄21 d和42 d时肉鸡盲肠菌群共性条带中均含有扭链胃球菌(Ruminococcus torques),而FVS组含有大量的产酸菌.结论 日粮中添加FVS可提高肉鸡生长能力、促进肠道发育、增加肠道菌群多样性.

  • 七味白术散对菌群失调腹泻小鼠肠黏膜的影响

    作者:刘娅薇;李丹丹;刘起胜;惠华英

    目的 探讨七味白术散对抗生素所致菌群失调腹泻小鼠肠黏膜的影响,为七昧白术散治疗腹泻的机制提供依据.方法 采用头孢拉定和硫酸庆大霉素混合抗生素灌胃制备菌群失调腹泻模型,造模成功后分别灌胃七味白术散传统汤药全量和七味白术散超微50%剂量汤药,治疗3d后采集各组小鼠空肠、回肠和结肠肠段各约2 cm,并测定各肠段黏膜淋巴细胞数和肠黏膜厚度.结果 与模型组小鼠相比,七味白术散超微50%剂量汤药治疗组和传统汤药治疗组回肠黏膜厚度及各肠段黏膜淋巴细胞数均降低,且回肠黏膜淋巴细胞数的比较差异有统计学意义(t=1.0210,P=0.0480;t=0.9130,P=0.0430);超微50%剂量汤药治疗组小鼠回肠和空肠黏膜的淋巴细胞数显著低于模型组(t=1.0210,P=0.0480;t=1.0031,P=0.0493),更接近正常组.结论 七味白术散对抗生素所致菌群失调腹泻小鼠肠道部分肠段黏膜厚度和各肠段黏膜淋巴细胞数有恢复作用,七味白术散超微50%剂量的修复作用优于传统汤药.

  • 低出生体重儿肠道微生态构建影响因素的动态监测

    作者:贺锐;韩璐;张丽秀;焦国宾

    目的 动态监测低出生体重儿肠道菌群,分析不同体重、不同喂养方式及疾病状态等因素对患儿肠道微生态的影响,为规范临床低出生体重儿宫外营养支持措施及治疗手段提供依据.方法 应用16S rRNA荧光定量PCR技术检测正常新生儿和低出生体重儿生后第1、3、7天粪便中大肠埃希菌、肠球菌、乳杆菌及双歧杆菌的含量.结果 (1)在生后7d内,无论正常新生儿还是低出生体重儿,其粪便中大肠埃希菌、肠球菌、乳杆菌和双歧杆菌的含量均随日龄的增加而增加,且生后7d内正常新生儿的粪便中大肠埃希菌、肠球菌、乳杆菌和双歧杆菌的含量均显著高于低出生体重儿(P<0.05),正常新生儿生后7d内粪便中各细菌的增长率均高于低出生体重儿.(2)体重2 000~2 500 g的低出生体重儿粪便中大肠埃希菌和肠球菌在各日龄中的含量明显高于体重<2 000 g的新生儿(P<0.05);同时其粪便中双歧杆菌和乳杆菌含量在3日龄和7日龄阶段明显高于体重<2 000 g的新生儿(P<0.05).(3)3日龄和7日龄母乳喂养组的低出生体重儿粪便中双歧杆菌和乳杆菌含量明显高于乳制品喂养组(P<0.05);且母乳喂养组新生儿生后7日内粪便中大肠埃希菌、乳杆菌和双歧杆菌含量的增长率均高于乳制品喂养组,尤其是双歧杆菌的增长率(126.49% vs 54.81%).(4)合并并发症的3日龄和7日龄的低出生体重儿,粪便中乳杆菌和双歧杆菌含量均明显低于无合并症的低出生体重儿(P<0.05);且无并发症组的低出生体重儿其粪便中肠球菌、乳杆菌和双歧杆菌的增长率均高于有并发症组的低出生体重儿,大肠埃希菌增长率则低于有并发症组.结论 低出生体重儿肠道菌群的定植时间晚且数量少,体重、喂养方式及有无并发症是影响新生儿肠道菌群丰度的重要因素.母乳喂养可促进低出生体重儿肠道中益生菌的定植.疾病因素会导致肠道菌群丰度的降低,使肠道菌群紊乱,其程度可能与病情的严重程度相关.

  • 妊娠中晚期阴道微生态失调及乳酸菌胶囊干预对不良妊娠结局的作用

    作者:李强;肖冰;熊琳琳;左宏伟;袁学华

    目的 观察妊娠中晚期妇女阴道微生态状况,探讨应用乳杆菌活菌胶囊纠正阴道微生态失调对不良妊娠结局的预防价值.方法 选择孕13~36周单胎妊娠期妇女560例,取其阴道分泌物,经革兰染色后油镜下观察,进行阴道微生态(阴道菌群的密集度、多样性、优势菌、炎症反应等)状况评价,检测阴道分泌物成分、阴道病原菌类型.对阴道微生态失调孕妇,根据是否接受乳杆菌活菌胶囊治疗分为治疗组和对照组,治疗组给予乳杆菌活菌胶囊,对照组不采用药物干预.追踪随访所有孕妇的妊娠情况,比较阴道微生态正常组、微生态失调治疗组及微生态失调对照组的不良妊娠结局.结果 560例研究对象中,阴道微生态正常335例(59.82%),微生态失调225例(40.18%).225例微生态失调孕妇中,细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV) 32例(14.22%),阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC) 56例(24.89%),滴虫性阴道炎(triehomonal vaginitis,TV) 11例(4.89%),BV和VVC混合感染4例(1.78%),BV和TV混合感染3例(1.33%),菌群增殖过度75例(33.33%),菌群抑制44例(19.56%).微生态失调组pH值>4.5、过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶阳性比例均明显高于微生态正常组(x2 =55.59~340.06,Ps<0.05).微生态失调孕妇中,治疗组135例,对照组90例,对照组胎膜早破、早产、产褥感染、新生儿感染及低出生体重儿发生率均明显高于微生态正常组(x2=12.63~32.42,Ps<0.05)和微生态失调治疗组(x2=5.16~12.28,Ps<0.05),微生态正常组与微生态失调治疗组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 妊娠中晚期容易导致阴道微生态失调,造成不良妊娠结局,乳杆菌活菌胶囊纠正阴道微生态失调对于改善不良妊娠结局有较好的预防作用.

  • 阴道用乳杆菌活菌胶囊在宫颈癌前病变LEEP术后应用价值的临床研究

    作者:陈忆;李柱南;张峥嵘;许颖;孟瑜;林婧;吴丹

    目的 研究阴道用乳杆菌活菌胶囊在宫颈癌前病变LEEP术后应用的临床价值.方法 采用前瞻性对照研究方法,将符合纳入标准的168例研究对象,按照试验组和对照组1∶2的比例随机分配,试验组56例,对照组112例.两组对象的平均年龄、孕次和产次相比,差异均无统计学意义(Ps>0.05).两组对象在LEEP术后第1、2、3月在非经期用阴道内重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊(80万IU每晚一粒,阴道用药,连用10天);试验组在术后第4、5、6月在非经期用阴道用乳杆菌活菌胶囊(0.25 g每晚一粒,阴道用药,连用10天),对照组在术后第4、5、6月不用任何药物,LEEP术后第7月两组研究对象在月经干净后3~7 d内复查.研究高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)、细菌性阴道病、阴道微生态指标的阳性率在两组之间的差异.结果 在LEEP术后第7月,试验组和对照组的HR-HPV阳性率(19.64%和37.50%),细菌性阴道病(BV)阳性率(0.00%和12.50%),微生态四项指标(pH值>4.5、唾液酸苷酶、过氧化氢和白细胞酯酶)全部异常阳性率(0.00%和9.82%)相比较,差异均具有统计学意义(Ps<0.05).结论 在宫颈癌前病变LEEP术后,可以应用阴道用乳杆菌活菌胶囊改善阴道微环境,减少细菌性阴道病的发生,促进阴道内微生态平衡,以降低HR-HPV的持续阳性率.

  • MHT和mCIM试验检测肠杆菌科金属碳青霉烯酶效能的评价

    作者:宫雪;张晓丽;王宇超;苏珊珊;王晓红;郭宇航;李慧玲;王勇

    目的 探讨改良Hodge试验(MHT)及改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)检测肠杆菌科细菌金属碳青霉烯酶的应用价值.方法 VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏系统进行细菌鉴定和药敏试验,筛选2015-2017年非重复临床分离的碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌,MHT及mCIM进行产碳青霉烯酶表型确证试验,PCR检测常见的金属碳青霉烯酶IMP-4、IMP-8、VIM-1、VIM-2、NDM基因.比较MHT及mCIM对肠杆菌科金属碳青霉烯酶的检测效能.结果 本实验共收集40株临床分离菌株,MHT阳性36株,阳性率90.0%.mCIM阳性39株,阳性率为97.5%.PCR产物测序Blast比对证实4株为产IMP酶菌株,5株产NDM型菌株,未检测到VIM基因.MHT试验检测IMP酶的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为100.0%、11.1%、11.1%、100.0%,MHT检测NDM酶分别为40.0%、2.9%、5.6%、25.0%.mCIM检测IMP酶的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别100.0%、2.8%、10.3%、100.0%,mCIM检测NDM型分别为100.0%、2.9%、12.8%、100.0%.结论 MHT及mCIM检测肠杆菌科细菌产金属碳青霉烯酶具有良好的灵敏度,但特异性偏低,应结合分子生物学方法进行检测,为感染控制提供保障.

  • 微生态学与中医“心与小肠相表里”新论

    作者:王世荣;岳寿松

    本文阐述了中医“心与小肠相表里”的理论内涵.中医“心与小肠相表里”与现代医学提出的“脑-肠轴”理论是相通的,具体可理解为中枢神经系统与肠道菌群的密切关系.脑与肠道菌群是相关的,二者在生理上相互配合、在病理上互相影响.同时探讨了微生态学与中医“心与小肠相表里”的相关性,阐述了脑对肠道菌群的调控和肠道菌群对中枢神经系统疾病的发生、发展的影响.依据中医“心与小肠相表里”理论和微生态学的临床应用,提出了用改善肠道菌群的微生态方法治疗和预防一些神经系统疾病的新理念.

  • 消化道微生态标准化样本库共识

    作者:中国医药生物技术协会组织生物样本库分会;中国医学装备协会消化病学分会微生态学组及生物样本库学组;中华医学会消化病学分会微生态、生物样本库与转化医学协作组

    生物样本库主要是指标准化收集、处理、储存和应用健康和疾病生物体的器官、组织、细胞、血液、体液、分泌物、排泄物及生物大分子衍生物等各种生物样本,以及与这些样本相关的临床、检验、病理、影像、治疗、随访、患者知情同意等信息,包括质量控制、信息管理与应用系统.人类消化道生存着众多微生物,包括细菌、古生菌、真菌、病毒和原虫等[1].肠道微生物与宿主长期共同进化,构成肠道微生态,影响着宿主的健康.随着测序等高通量技术和生物信息学发展,以消化道微生态(主要是细菌和真菌)样本为基础的研究使得我们对消化道微生态的认知和应用向前推进了一大步[2],成为国内外重要的研究热点.

中国微生态学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06

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