中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子: 1.11
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-376X
- 国内刊号: 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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实时荧光定量聚合酶链反应在快速诊断急性单纯性膀胱炎中的应用
目的 采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)技术从微生态学角度研究急性单纯性膀胱炎的微生物学特征.方法 收集中段尿液,处理后进行real-time PCR表达谱分析,比较健康人和急性单纯性膀胱炎两组人群菌群的差异.结果 real-time PCR表达谱分析结果显示,患者尿液中大肠埃希菌、腐生葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的数量要明显高于健康人群.结论 菌群变化可能与急性单纯性膀胱炎的发生密切相关,该研究结果从微生物学角度为临床治疗急性单纯性膀胱炎的合理用药提供辅助意见.
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布拉酵母联合小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良的临床观察
目的 探讨布拉酵母联合小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将92例FD患者随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46).对照组单纯用红霉素3~5 mg/ (kg·d),3次/d饭前服用.观察组在对照组治疗方法基础上联合布拉酵母0.25 g/次,2次/d,餐后口服,2周一疗程.随访6个月观察其复发率.结果 观察组总有效率(95.65%)明显高于对照组(76.09%),差异有统计学意义(P<0.01).2组患者治疗后HAMD评分均较治疗前下降,但观察组降低幅度显著大于对照组(P<0.01).观察组患者症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后随访6个月,观察组患者复发率明显低于对照组(P<0.05).结论 布拉酵母联合小剂量红霉素对小儿FD具有显著的临床疗效,患者的复发率较低.
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复方嗜酸乳杆菌片对肠易激综合征患者的疗效
目的 探讨复方嗜酸乳杆菌片对肠易激综合征(IBS)患者的治疗效果.方法 根据罗马Ⅲ诊断标准选择患者并进行分组,其中便秘型IBS (C-IBS)治疗组28例,C-IBS对照组28例;腹泻型IBS(D-IBS)治疗组57例,D-IBS对照组57例.C-IBS治疗组患者应用复方嗜酸乳杆菌片联合莫沙必利进行治疗,C-IBS对照组单纯应用莫沙必利治疗.D-IBS治疗组应用复方嗜酸乳杆菌片联合应用匹维溴铵进行治疗,D-IBS对照组单纯应用匹维溴铵治疗.治疗4周后观察各组患者疗效.结果 C-IBS治疗组有效率高于C-IBS对照组(P<0.05);D-IBS治疗组有效率高于D-IBS对照组(P<0.05).结论 IBS患者应用复方嗜酸乳杆菌片联合胃肠动力药的治疗效果优于单用胃肠动力药.
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酒精成瘾诱发的假性库欣综合征一例报道及文献复习
目的 报道1例由慢性酒精成瘾诱发的假性库欣综合征,以扩展临床医师对酒精危害及其导致疾病谱的认识.方法 对本院发现的1例假性库欣综合征病例的病因进行分析,其临床特点进行对比观察,国内外相关文献报道进行复习总结.结果 患者入院后发现皮质醇增多,小剂量地塞米松抑制试验不被抑制,大剂量地塞米松抑制试验被抑制.垂体、肾上腺及其他部位都未发现占位性病变.戒酒后20 d皮质醇水平恢复正常,规律随访半年,皮质醇水平及节律无明显异常.诊断为假性库欣综合征.文献复习结果筛选出65篇相关病例报道,对65篇文献报道的慢性酒精成瘾诱发的假性库欣综合征与库欣综合征临床症状和体征进行分析总结,结果只在肌肉萎缩及乏力和中心性肥胖等方面发现了微细差别.结论 长期大量饮酒可通过多种机制诱发假性库欣综合征,与真性皮质醇增多症的鉴别比较困难,临床上需结合患者的临床表现、体格检查以及实验室检查结果与库欣综合征进行鉴别,其中重要的方法是通过观察检测戒酒后的一些生化学检查指标进行鉴别和确诊,以防造成误诊而致过度医疗.
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双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利对糖尿病胃轻瘫患者血清胃肠激素水平的影响
目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利对糖尿病胃轻瘫(DGP)患者血清胃肠激素水平的影响及疗效.方法 选择86例DGP患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均予调整饮食、适量运动和控制血糖等基础治疗.观察组患者予以双歧杆菌三联活菌胶囊(630 mg/次,2次/d,餐后约30 min温水服用)与莫沙必利(5 mg/次,3次/d,口服)联合治疗,连用8周.对照组患者单用莫沙必利治疗,其剂量、方法、用法和疗程与观察组相同.观察两组患者治疗前后血清胃肠激素指标[胃动素(MTL)和血管活性肠肽(VIP)]的变化,并评估其临床疗效及不良反应.结果 治疗8周后,两组患者血清MTL和血清VIP水平分别较前明显上升或下降(P<0.05或P<0.01),且观察组患者变化幅度较对照组更大(P<0.05);同时观察组患者临床总有效率(95.35%)高于对照组(79.07%) (x2=5.11,P<0.05).观察组与对照组分别出现不良反应4例(9.30%)与6例(13.95%),症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(x2 =0.45,P>0.05).结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗DGP患者疗效确切,安全性较高,作用机制可能与其能调节胃肠激素分泌紊乱,上调血清MTL水平,下调血清VIP水平密切相关.
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肠球菌属细菌感染耐药性分析
目的 了解中国医科大学附属盛京医院肠球菌属细菌的临床分布及耐药情况,为指导临床制定合理有效治疗方案提供理论依据.方法 收集2017年1月1日至2017年12月31日我院门诊、住院患者肠球菌属细菌病原学资料,回顾性分析其菌种分布、标本分布、科室来源及其耐药特征.结果 共分离出466株肠球菌属细菌,其中粪肠球菌211株(45.28%)、屎肠球菌255株(54.72%).肠球菌属细菌均以尿液标本为主要的来源,其次为全血标本,并且来源于尿液标本的肠球菌属细菌对临床常用抗生素的耐药率普遍高于非尿液标本肠球菌属细菌耐药率.儿科为屎肠球菌主要的分布科室,而粪肠球菌则主要分布于泌尿外科.耐药性方面,除四环素、利福平和喹努普汀/达福普汀外,屎肠球菌对受检的其余18种抗生素的耐药性均高于粪肠球菌,但对喹努普汀/达福普汀无耐药性,而粪肠球菌对此种抗生素的耐药率却为100.00%.二者对克林霉素的耐药率均为100.00%.共检出耐万古霉素肠球菌7株(1.50%),耐替考拉宁肠球菌6株(1.28%),未发现对替加环素、利奈唑胺耐药菌株.结论 屎肠球菌在肠球菌属细菌中占主要地位,且耐药率方面明显高于粪肠球菌,耐糖肽类抗生素菌株的出现需引起临床的高度警惕,应进一步加强耐药菌株的监测,并对临床应用抗生素加以规范.
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布拉酵母联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者氧化应激的影响及疗效观察
目的 探讨布拉酵母联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者氧化应激的影响及疗效.方法 选取2016年7月至2017年12月我院内科门诊治疗的活动期UC患者76例,随机分为观察组和对照组.对照组患者予以美沙拉嗪肠溶片1.0 g/次,4次/d,口服.观察组在对照组基础上加用布拉酵母0.5 g/次,2次/d,连用8周.观察并比较两组患者治疗前后的血清一氧化氮(NO)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化,并评估患者临床疗效和不良反应.结果 治疗8周后,两组患者血清NO和ox-LDL水平较治疗前明显下降,GSH-Px和SOD水平较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组下降或上升幅度较对照组更大(P<0.05).观察组患者临床总有效率为94.74%,明显高于对照组的78.95% (x2=4.15,P<0.05).对照组和观察组患者不良反应发生率分别为10.53% (4/38)和15.79% (6/38),症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(x2=0.46,P>0.05).结论 布拉酵母联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC患者的效果确切,安全性较高,其作用机制可能与其能降低血清NO和ox-LDL水平,升高血清GSH-Px和SOD水平,减轻氧化应激对肠黏膜损伤密切相关.
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改良幽门螺杆菌抗原检测试剂盒检测粪便幽门螺杆菌抗原的临床评价
目的 评估改良幽门螺杆菌抗原检测试剂盒检测粪便幽门螺杆菌抗原(Helicobacter pylori stool antigen,HpSA)的准确性以及临床应用价值.方法 采用随机、双盲、双验证和与13C呼气试验(13C-UBT)对比的方法,对门诊175例接受13C-UBT检测的患者,采用新研制出的一种改良幽门螺杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)检测粪便幽门螺杆菌抗原,以13C-UBT检测结果为诊断H.pylori感染的“金标准”,并将两者进行对比研究,所有检测结果均拍照存档,采用随机、双盲和双验证法,以期客观真实地评价改良幽门螺杆菌抗原检测试剂盒检测粪便幽门螺杆菌的效果.结果 改良幽门螺杆菌抗原检测试剂盒检测HpSA敏感度为90.48%,特异度为90.00%,Youden指数为80.48%,Kappa值为0.799;HpSA检测ROC曲线下面积为0.902±0.027,与完全无诊断价值的机会线下面积0.50相比,差异有统计学意义(P=0.000);Spearman相关系数r=0.800,P=0.000.结论 改良幽门螺杆菌抗原检测试剂盒能准确检测H.pylori感染,其操作简便,可作为非侵入性诊断H.pylori感染筛查以及流行病调查的一种方法,将来有望成为患者家庭自查幽门螺杆菌的一种方法.
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PM2.5暴露荷瘤裸鼠后肠道菌群组成的改变
目的 了解暴露PM2.5后的Bac荷瘤裸鼠肠道菌群组成的变化.方法 采用A549细胞对30只Bac裸鼠进行肺内注射,饲养1周适应环境,第2周开始进行暴露染尘与对照暴露生理盐水组实验,共暴露1、4、8周.采用口鼻暴露仓进行小鼠染尘与生理盐水暴露操作,每周暴露6d,每天2h,建立大气污染暴露荷瘤裸鼠模型,5只未做处理的Bac荷瘤裸鼠作为空白对照组.采集裸鼠晨起新鲜粪便样品,抽提其中微生物总基因组DNA,采用Ⅱ代基因测序技术对粪便样品进行16S高变区扩增测序,划分可操作分类单元(operational taxonomic unit,OTU),使用I-Sanger分析平台对所有OTU进行物种注释与评估、物种组成分析、样本比较分析等,运用R Studio软件对数据进行统计学分析.结果 厚壁菌门和拟杆菌门在PM2.5暴露组、生理盐水对照组和空白对照组均为优势菌门.PM2.5暴露组与生理盐水对照组及空白对照组相比厚壁菌门减少,拟杆菌门增加.结论 PM2.5暴露减少Bac荷瘤裸鼠肠道菌群丰度,破坏肠道菌群平衡,在一定程度上可抑制有益菌的繁殖,并使致病菌数量增加.
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鲍曼不动杆菌裂解性噬菌体LZ35的分离及全基因组分析
目的 通过分离鉴定鲍曼不动杆菌噬菌体并进行遗传信息分析,为今后噬菌体用于治疗鲍曼不动杆菌引起的感染提供依据.方法 以鲍曼不动杆菌临床分离株为宿主菌,从医院污水中分离鲍曼不动杆菌噬菌体并进行纯化、电镜观察形态特征、提取噬菌体DNA,进行全基因组测序,分析全基因组的结构特征,比较基因组分析其进化关系.结果 分离到鲍曼不动杆菌裂解性噬菌体LZ35,电镜观察显示,该噬菌体属于有尾噬菌体目肌尾病毒科.基因组全长44 885 bp,G+C含量为37.95%,含有83个开放阅读框,其中22个编码序列可预测其功能,61个编码序列为未知基因.噬菌体LZ35的基因组与鲍曼不动杆菌噬菌体IME-AB2和YMC-13-01-C62具有很高的同源性(分别为97%和99%),与鲍曼不动杆菌噬菌体YMC11/12/R1215的进化关系近.结论 以鲍曼不动杆菌临床分离株为宿主菌,分离到鲍曼不动杆菌裂解性噬菌体LZ35,明确了其形态和基因组特征,为防治噬菌体疗法奠定基础.
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低聚果糖对慢性应激小鼠抑郁样行为及肠道菌群的影响
目的 探讨低聚果糖(FOS)对慢性应激小鼠的抑郁样行为及肠道菌群的影响.方法 选取8周龄健康雄性ICR小鼠随机分成3组,C组小鼠每天给予正常护理,S组和SF组小鼠每天随机给予1~2种应激源,持续8周,SF组小鼠在应激造模的同时经食物补充FOS.在造模4周和8周后,分别通过强迫游泳、蔗糖偏好试验评估各组小鼠抑郁样行为.造模结束后通过Western blot试验检测小鼠大脑皮层内糖皮质激素受体(GR)的表达,并收集结肠内容物进行16S rDNA扩增子测序分析.结果 应激造模8周后,C、S和SF三组小鼠的肠道菌群组成存在明显差异;与C组相比,S组小鼠强迫游泳的不动时间显著增加(t=3.970,P=0.0009),蔗糖偏好率显著降低(t=3.890,P=0.0011),脑内GR的表达显著降低(t=4.311,P=0.0125);与S组相比,SF组小鼠强迫游泳的不动时间显著缩短(t=3.495,P=0.0026),蔗糖偏好率和脑内GR表达有增加趋势.结论 益生元FOS可调节肠道菌群,改善慢性应激诱发的精神情绪异常.
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屎肠球菌产生有机酸降低琼脂胶凝作用
目的 探讨细菌破坏琼脂凝胶形成的原因和机制.方法 利用细菌培养技术培养细菌;高压灭菌再融化琼脂—酵母培养基,室温下观察其是否凝固;利用硬度测量仪测量培养基硬度;pH测量仪测量pH值.结果 首先,固体琼脂培养基在培养屎肠球菌之后再融化出现室温条件下不凝固现象;其次,pH是一个影响琼脂凝固性的主要因素;后,屎肠球菌通过发酵产酸而降低pH,当pH值小于4时就破坏了琼脂的凝固性.结论 细菌发酵产生酸性物质,降低了培养基pH,引起琼脂凝固点降低.
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维生素D治疗大肠埃希菌所致肠道炎症相关抑郁症的作用
目的 研究维生素D对肠道微生态紊乱造成的抑郁的治疗作用.方法 通过灌胃给予大肠埃希菌建立肠道紊乱模型,并外源给予维生素D.检测小鼠肠黏膜炎性因子的分泌和小鼠的抑郁情况.结果 灌胃给予大肠埃希菌明显促进了肠黏膜促炎性因子的分泌并促使小鼠出现抑郁症状.外源性给予维生素D则明显降低了肠黏膜促炎性因子的分泌,并且缓解了小鼠抑郁的症状.结论 维生素D可通过调节肠道菌群降低炎症反应,并缓解抑郁症状.
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阴道用乳酸菌制剂辅助治疗RVVC的Meta分析
目的 系统评价阴道用乳酸菌制剂辅助治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效及安全性.方法 计算机检索CNKI、万方、维普、PubMed及Cochrane等数据库(检索时间为各数据库创建时间至2018年1月),纳入关于阴道用乳酸菌制剂辅助治疗RVVC的临床随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3软件对相关研究进行Meta分析.结果 共纳入32篇RCT,包括3 635例患者,结果显示:阴道用乳酸菌制剂辅助治疗RVVC的痊愈率优于单纯抗菌药物[P<0.001,OR=2.15,95%CI(1.81,2.54)],总有效率高[P<o.001,OR=3.26,95%CI (2.5,4.26)],复发率低[P<0.001,OR=0.19,95%CI (0.15,0.25)],不良反应发生率低,Begg's检验表明纳入的RCT研究无发表偏倚(P=0.102>0.05).结论 基于现有临床证据,阴道用乳酸菌制剂辅助治疗RVVC疗效优于单纯抗菌药物,可有效改善临床症状,减少疾病发作次数,安全性高,不良反应发生率低,值得临床推广使用.
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布拉氏酵母菌联合阴道用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效及安全性
目的 探讨布拉氏酵母菌联合阴道用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的临床疗效及安全性.方法 将98例RVVC患者随机分为观察组和对照组各49例,两组均给予硝酸咪康唑栓0.2 g/粒联合重组人干扰素α2b栓10万IU/粒,于月经干净3d后阴道给药,每次1粒,1次/d.观察组联合布拉氏酵母菌0.5 g/次,2次/d,口服.连续用药3个月经周期,比较两组临床疗效、治疗前及治疗后3、6个月阴道分泌物炎性指标水平、复发情况及不良反应等.结果 观察组临床总有效率明显高于对照组(x2 =4.305,P<0.05).治疗后3个月、6个月观察组总复发率明显低于对照组((2=15.004,P<0.01).不良反应发生率两组差异无统计学意义(x2=1.089,P>0.05).治疗后3个月、6个月两组IL-6水平逐渐下降,IFN-γ水平逐渐上升,但观察组升降幅度明显高于对照组(P<0.01).结论 布拉氏酵母菌联合阴道用药治疗RVVC的临床疗效显著,能有效改善阴道炎症因子水平,安全有效且复发率低.
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宝鸡市阴道微生态检测平台的初步应用
目的 采用我院阴道微生态诊断平台对妇科门诊就诊者阴道微生态状况进行分析,为妇科疾病(阴道炎)的诊断提供依据.方法 收集我院2018年1-4月妇科门诊患者阴道微生态检测资料,根据菌群密集度和多样性、优势菌、Nugent评分及五项菌群功能及炎症反应指标进行结果判定,采用描述性流行病学分析评价结果.结果 共对6 326例就诊者进行了阴道微生态检测,其中阴道菌群正常者占10.40%,菌群正常但功能下降者占15.81%,阴道微生态失调者占73.79%.阴道微生态失调者中菌群异常者占40.48%,细菌性阴道病患者占9.63%,外阴阴道假丝酵母菌病患者占10.28%,滴虫性阴道病患者占1.82%,混合性阴道炎患者占0.85%.阴道微生态失调病例主要集中于40~49岁的女性(35.58%),但外阴阴道假丝酵母菌病患者中30~39岁者占比较高(33.8%).结论 阴道微生态诊断平台有助于全面评价女性阴道微生态状况,客观反映致病病原体存在程度,有利于指导妇科疾病的临床诊治.
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提高临床医学生微生物检验见习教学质量的探索与实践
临床微生物室见习是临床医学专业学生了解微生物检验的重要窗口,提高其见习教学质量,使其认识到微生物检验在感染性疾病诊治中的作用.除了系统介绍临床微生物检验的工作内容及流程外,我们更注重临床医生与微生物检验的密切联系,强调临床医生对微生物检验前质量控制的重要性.案例教学法联合问题导向教学法,将临床感染病例与微生物检验紧密结合.举例讲解临床医生该如何正确解读微生物检验报告结果,从而合理选择抗菌药物进行有效的抗感染治疗.后提醒临床医学生注意生物安全及医院感染的发生.通过我们的见习教学,临床医学生表示获益颇丰,意识到微生物检验对感染性疾病诊治的重要作用.
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大连地区食源性腹泻病例中诺如病毒基因特征分析
目的 了解大连地区食源性腹泻病例中诺如病毒的基因特征.方法 采用荧光定量RT-PCR对2016年大连市食源性疾病监测哨点医院采集的1 900份粪便标本进行诺如病毒核酸检测,用逆转录PCR对阳性毒株的ORF1-ORF2连接区扩增并测序,分析其基因亚型和同源性.结果 1 900份标本中,检出诺如病毒核酸阳性25份,阳性率1.32%,其中GⅠ型阳性3份,GⅡ型阳性19份,GⅠ型和GⅡ型均阳性3份.26株病毒基因序列比对,发现3株为GⅠ.3,2株为GⅠ.6,9株为GⅡ.17,5株为GⅡ.4,2株为GⅡ.2,GⅡ.3、GⅡ.6、GⅡ.13、GⅡ.14、GⅡ.15各1株.结论 大连地区食源性腹泻病例中诺如病毒呈基因多样性,2016年流行优势株为GⅡ.17.GⅡ.2、GⅡ.3、GⅡ.6、GⅡ.13、GⅡ.14、GⅡ.15在大连地区首次检出.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |