中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血清CA153和HE4检测在乳腺癌的临床意义
目的 探讨检测血清人附睾分泌蛋白4(HF4)、糖类抗原153(CA153)在乳腺癌中的临床意义及价值.方法 采用化学发光法及ELISA方法测定300例乳腺浸润性导管癌女性患者血清中CA153、HF4的含量,分析CA153、HE4与乳腺癌临床病理因素间的关系及联合检测CA153和HE4与乳腺癌分子亚型的相关性.结果 乳腺癌患者CA153阳性率为42.0％,与患者淋巴结转移有明显相关性(P＜0.05).乳腺癌患者HE4阳性率为39.0％,与患者年龄及临床分期有明显相关性(P＜0.05).CA153与HE4联合检测阳性与肿瘤大小、淋巴结状态与临床分期明显相关(P＜0.05).CA153和HE4联合检测在三阴性乳腺癌中阳性率高.结论 血清CA153与HF4联合检测可作为乳腺浸润性导管癌辅助诊断指标及乳腺浸润性导管癌生物学行为预测指标,且其与三阴性乳腺癌有一定的相关性.
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孟鲁司特联合舒利迭对哮喘急性发作期患者疗效及免疫功能的影响
目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭对哮喘急性发作期患者疗效及免疫功能的影响.方法 2012年1月至2014年1月选取在本院收治的120例哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各60例,对照组给予舒利迭雾化吸入治疗,50 mg/250 mg,2次/d,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特,10 mg/次,1次/d,疗程为2周.对比分析两组患者治疗效果及治疗前后肺功能及免疫功能的变化.结果 观察组总有效率为96.67％,对照组总有效率为76.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗后第1秒呼吸气体的容积(FEV1)、用力呼吸的肺活量(FVC)及FVC占预计值百分比(FVC％)改善优于对照组(P＜0.05).观察组治疗后白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白(IgE)水平、IL-4/INF-γ显著低于对照组,而干扰素(IFN-γ)与对照组相比差异无统计学意义.结论 孟鲁司特联合舒利迭能有效改善哮喘急性发作期患者肺功能及免疫功能,提高哮喘患者治疗效果.
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940株血培养分离菌的临床分布及抗菌药物敏感性分析
目的 定期对医院血流感染分离菌的分布和抗菌药物敏感性进行分析,为菌血症的治疗提供可靠的药敏结果,提高治愈率.方法 对大连市中心医院2010年1月至2013年12月8 277份血标本采用全自动血培养仪BacT/Alert3D和MicroScan WalkAway-40全自动细菌鉴定仪进行细菌培养、鉴定和抗生素敏感性试验.结果 8 277份血标本中检出病原菌940株,阳性率为11.4％.940株病原菌中革兰阳性菌441株,占46.9％;以金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、屎肠球菌、粪肠球菌和肺炎链球菌为主;革兰阴性杆菌486株,占51.7％,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌为主;真菌13株,占1.4％.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美洛培南高度敏感;鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦、米诺环素高度敏感;粪肠球菌、屎肠球菌、葡萄球菌对达托霉素、万古霉素、利奈唑胺、奎奴普丁/达福普汀高度敏感.结论 血液培养意义重大,病原菌分布呈多样化趋势,且表现为多重耐药.
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儿童社区获得性肺炎的致病菌分布及耐药性分析
目的 探讨我院儿童社区获得性肺炎(CAP)细菌感染情况及药敏情况,为抗生素的合理使用提供依据.方法 以本院2010年1月至2013年12月儿科收治的CAP患儿为研究对象,回顾性分析CAP的病原菌分布和耐药情况.菌株鉴定使用法国梅里埃VITEK32分析仪,用纸片扩散法做药敏试验.结果 病原菌以革兰阴性菌为主,前四位分别为肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、流感嗜血杆菌和阴沟肠杆菌;革兰阳性菌次之,主要为肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌.药敏结果显示,主要革兰阴性菌对头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南耐药率较低;主要革兰阳性菌对左氧氟沙星、莫昔沙星和万古霉素耐药率较低.结论 了解CAP患儿病原菌分布,有利于在儿童CAP经验性治疗时制定正确的治疗方案.
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布拉氏酵母菌散对轮状病毒肠炎患儿肠道微生态的影响
目的 观察布拉氏酵母菌散对轮状病毒肠炎患儿肠道微生态的影响.方法 采用前瞻性随机对照临床研究方法,将90例轮状病毒肠炎患儿分为观察组和对照组,对照组采用补液及抗病毒等常规治疗,观察组采用常规治疗的基础上加用布拉氏酵母菌散口服,在治疗前、治疗后第8天及治愈后1个月应用实时荧光定量PCR法对粪便标本中双歧杆菌、肠杆菌、乳杆菌的数量进行检测.结果 治疗后观察组双歧杆菌、乳杆菌数量高于治疗前(P＜0.01,P＜0.05),且观察组两类细菌数量均高于对照组(P＜0.05).治疗后两组肠杆菌数量均低于治疗前(P＜0.01,P＜0.05),且观察组肠杆菌数量低于对照组(P＜0.05).治愈后1个月,三类菌群在两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布拉氏酵母菌散可改善轮状病毒肠炎患儿肠道微生态,且无长期不良影响.
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重症监护病房常见病原菌的分布及耐药性分析
目的 了解滨州市人民医院重症监护病房(ICU)常见病原菌种类及分布,并分析其耐药性的变迁,为临床合理应用抗菌药物提供依据.方法 对2011年1月1日至2013年12月31日我院ICU住院患者各类标本分离的病原菌进行培养,应用BD PhoenixTM-100全自动微生物鉴定仪鉴定细菌菌种,K-B法进行药敏试验检测,WHONET 5.6软件进行统计分析.结果 3年共收集3 449份标本,检出非重复病原菌1 802株,阳性分离率为52.25％,其中革兰阴性菌1 399株占77.64％,以鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌为主;革兰阳性菌275株占15.26％,以葡萄球菌和肠球菌为主;真菌128株占7.10％,以白色假丝酵母菌为主.主要致病革兰阴性杆菌对亚胺培南和美罗培南敏感,而对替卡西林、头孢他啶及哌拉西林均耐药;革兰阳性菌对万古霉素、替考拉宁、呋喃妥因、利奈唑胺及氯霉素敏感,而对青霉素耐药率高达100.00％.鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的ESBLs检出率分别为81.47％、74.19％和56.26％.结论 我院ICU病原菌以革兰阴性杆菌为主,对大多数常用抗生素的耐药率较高,应加强病原菌耐药性的监测,为临床医生合理应用抗菌药物提供依据.
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磷霉素、米诺环素等抗生素对blaKPC-2肺炎克雷伯杆菌的体外药敏研究
目的 研究筛选治疗产KPC-2型碳青霉烯酶的肺炎克雷伯杆菌的敏感性抗生素.方法 用氯霉素、多西环素、磷霉素、米诺环素和替加环素对已知blaKPC-2菌株进行体外药敏试验.结果 氯霉素、多西环素米诺环素、磷霉素和替加环素耐药率分别为20％、17％、15％、6％和5％.结论 本研究所选用抗生素的耐药率明显低于常规抗生素,为治疗产blaKPC-2菌株提供新参考方案.
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利水健脾解毒汤灌肠联合酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察
目的 探讨利水健脾解毒汤灌肠联合酪酸梭菌活菌散口服治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 将82例的患轮状病毒肠炎婴幼儿随机分为治疗组42例与对照组40例,两组患儿均给予常规治疗,治疗组给予利水健脾解毒汤灌肠及酪酸梭菌活菌散口服,对照组静滴利巴韦林,观察患儿治疗一疗程(3 d)临床疗效和轮状病毒转阴率.结果 治疗组总有效率为90.47％,轮状病毒转阴率为71.43％,对照组分别为52.50％、32.50％.治疗组总有效率及轮状病毒转阴率均显著高于对照组(P＜0.01),2组患儿均未出现不良反应.结论 利水健脾解毒汤灌肠及酪酸梭菌活菌散口服治疗婴幼儿轮状毒肠炎疗效显著,安全性高,是治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的有效方法.
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布拉氏酵母菌联合加味逍遥散治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗及安全性
目的 观察布拉氏酵母菌联合加味逍遥散治疗小儿功能性再发性腹痛(Recurrent abdominal pain,RAP)的临床疗效和安全性.方法 将66例5～14岁RAP患儿随机分为治疗组和对照组各33例,2组腹痛发作时适当应用解痉剂及对症处理.治疗组用加味逍遥散水煎服,每天一剂,分3次口服;联合布拉氏酵母菌250 mg/次,每天2次口服.对照组单独用加味逍遥散(用法同上),2周为一个疗程.结果 治疗组显效率与总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 布拉氏酵母菌联合加味逍遥散治疗儿童RAP疗效确切,不良反应小,依从性好.
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双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散对腹泻型IBS患者血浆SS和NPY水平影响及疗效观察
目的 探讨双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散对腹泻型肠易激综合征(IBS)患者血浆生长抑素(SS)和神经肽Y(NPY)水平影响及疗效观察.方法 选择64例腹泻型IBS患者,随机分为观察组与对照组.两组患者均予以双歧三联活菌胶囊3粒/次,2次/d.观察组在此治疗基础上加用中药方参苓白术散,1剂/d,两组疗程均为6周.观察并比较治疗前后血浆SS和NPY水平的变化,并分析治疗后临床效果及不良反应.结果 治疗6周后,两组患者血浆SS水平较治疗前明显下降(P＜0.05和P＜0.01),NPY水平较治疗前明显上升(P＜0.05和P＜0.01),观察组下降或上升幅度明显大于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(x2=4.27,P＜0.05),观察组患者治疗期间发生3例药物不良反应,对照组发生1例,症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(x2=0.27,P＞0.05).结论 双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散治疗腹泻型IBS效果良好,安全性较好,其机制可能与其降低血浆SS水平,升高血浆NPY水平密切相关.
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肠杆菌科细菌致恶性肿瘤患者肺部感染的临床特点与耐药性分析
目的 探讨肠杆菌科细菌致恶性肿瘤患者肺部感染的临床特点、病原学构成和耐药特征,为今后的临床治疗提供参考.方法 收集2009年7月至2014年6月本院住院恶性肿瘤患者下呼吸道标本,应用BD Phoenix100全自动微生物鉴定仪鉴定菌种,药敏试验采用纸片法(K-B)进行,并进行ESBLs检测,按CLSI标准判定药敏结果,用WHONET 5.6软件分析数据.结果 从恶性肿瘤患者下呼吸道标本中共分离肠杆科细菌256株,主要为肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌,分别占39.5％和33.2％;药敏试验表明常见肠杆菌科细菌除对碳青霉烯类、含酶抑制剂抗菌素耐药率较低外,对其余抗菌药物均为中高度耐药;肺炎克雷伯菌的ESBLs检出率高为60.4％.结论 从本院恶性肿瘤合并下呼吸道感染患者中分离出的肠杆菌科细菌多重耐药现象严重,产酶率高,治疗该类细菌感染,首选碳青霉烯类、含酶抑制剂抗菌素,临床应加强ESBLs检测和耐药性监测,防止多重耐药菌的产生.
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119例胆道感染患者胆汁病原菌分布及耐药性分析
目的 探讨胆道感染患者胆汁培养的病原菌的分布及耐药性,为临床医师有针对性的选择抗菌药物治疗胆道感染提供依据.方法 对2010年6月至2012年6月119例胆道感染患者胆汁中分离得到的菌株进行回顾性分析.结果 119例胆道感染患者的胆汁标本中共分离出病原菌80株,阳性检出率为67.2％.其中,检出的革兰阴性杆菌57株,占71.3％;革兰阳性球菌14株,占17.5％,真菌9株,占11.2％.排名病原菌前3位的分别为大肠埃希菌(36.3％)、粪肠球菌(13.8％)、肺炎克雷伯杆菌(12.5％);大肠埃希菌及肺炎克雷伯杆菌对美罗培南的耐药率分别为3.4％和0.0％、哌拉西林/他唑巴坦及阿米卡星的耐药率均是6.9％和10.0％.肺炎克雷伯杆菌对左氧氟沙星的敏感率明显高于大肠埃希菌,分别为64.4％与38.4％.头孢菌素类药物中头孢噻肟的耐药率高,分别是72.4％和60.0％.粪肠球菌除对糖肽类万古霉素及替考拉宁的敏感率为100.0％外,对其他抗菌药物均有一定的耐药性.在检测出的39株大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌中分离到产ESBLs细菌17株,阳性检出率为43.6％.结论 摒弃经验性用药、避免预防性用药、增加标本送检率、结合药敏结果合理选择抗菌药物以及规范手术操作,才能达到提高治疗胆道感染成功率的目的.
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恩替卡韦治疗对HBeAg阳性乙肝患者血清和肝组织中HBV cccDNA的影响
目的 探讨口服恩替卡韦治疗HBeAg阳性乙肝患者1年对血清和肝组织中HBV cccDNA含量的影响.方法 选取90例HBeAg阳性乙肝患者,所有患者连续48周口服恩替卡韦0.5 mg/d,治疗前后分别静脉取血分离血清.采用化学发光法检测HBV血清标志物、采用荧光实时定量PCR法检测HBV-DNA及HBV cccDNA含量,并对各指标进行统计学分析.选取治疗48周后血清HBV cccDNA阴性且符合肝穿的患者进行肝穿检查,检测肝组织中HBV cccDNA含量.结果 (1)治疗后,血清HBV-DNA、HBV cccDNA及谷丙转氨酶(ALT)水平均显著下降(P＜0.01).(2)发生e抗原转换组的HBV DNA和HBV cccDNA水平下降均比未发生转换组更显著(P＜0.01).(3)90例患者在治疗1年后有68例患者血清中HBV cccDNA转阴,而在这其中选取8例患者进行肝穿,只有1例患者的肝组织中HBV cccDNA转阴.结论 尽管恩替卡韦可明显降低乙肝患者血清和肝组织的HBV cccDNA水平,然而恩替卡韦治疗1年尚不能彻底清除肝细胞中的HBV.
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金双歧辅助治疗小儿扁桃体炎的随访观察
目的 探讨通过随访观察金双歧辅助治疗小儿扁桃体炎患儿的远期效果.方法 选取2013年1月至2014年7月在本院儿科住院诊断为扁桃体炎患儿300例,采用随机数字表法,按入院先后顺序分为对照组和观察组,对照组常规给予抗生素(包括抗病毒药)和(或)对症治疗;观察组在对照组治疗的基础上,给予金双歧口服辅助治疗,出院后继续服用金双歧4周;两组患儿分别在出院后1个月、2个月、3个月均进行电话随访,3个月后均通过家庭访视进行观察,比较两组患儿出院后发生呼吸道感染和肠道感染的差异.结果 观察组患儿在出院后3个月内呼吸道感染和肠道感染的发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 出院扁桃体炎患儿继续服用金双歧,可提高患儿机体免疫力,降低呼吸道和肠道感染的发生率;随访为观察患儿出院后健康状态,进行健康指导以及收集资料的重要手段.
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一株耐铝隐球酵母菌株5-2的分离鉴定及耐铝特性分析
目的 分离高耐铝的微生物菌株,为耐铝基因克隆和耐铝机制研究奠定基础.方法 用含5 mmol/L铝的平板逐级筛选和纯化,PCR扩增ITS序列和26S rDNA D1/D2序列,用菌株在不同铝浓度的固体培养基和液体培养基中的生长状况鉴定耐铝能力,用ICP-AES测量菌液上清中剩余活性铝的含量.结果 通过ITS序列和26S rDNA D1/D2序列比对及形态观察,初步鉴定该菌株为Cryptococcus podzolicus,该菌株的大耐铝能力达到100 mmol/L,而且该菌株能够吸附溶液中的活性铝,这可能是其耐铝的原因之一.结论 该菌种是首次发现具有耐铝能力,从而为土壤微生物耐铝机制的研究及克隆耐铝基因提供了很好的实验材料.
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宫颈癌细胞系中HPV病毒感染与P16和E-cadherin表达的相关性分析
目的 探讨宫颈癌细胞系中HPV感染状态与P16和E-cadherin表达之间的相关性.方法 应用免疫细胞化学染色、免疫荧光、Western-blot以及RT-PCR的方法检测HeLa、SiHa和C33A三个细胞系中P16和E-cadherin的表达情况.结果 HPV阳性的两个细胞系HeLa和SiHa中P16的表达呈强阳性而E-cadherin的表达呈弱阳性,HPV阴性的细胞系C33A中P16的表达为弱阳性而E-cadherin呈强阳性表达.结论 宫颈癌细胞系中HPV的感染与P16的表达呈正相关而与E-cadherin的表达呈负相关.
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HPV16 E6对HeLa细胞中Rap1 GAP蛋白水平下调的研究
目的 探讨HPV16 E6对细胞中Rap1GAP蛋白水平的影响,为阐明宫颈癌发生发展的分子机制提供实验依据.本研究组前期实验显示,宫颈癌石蜡切片组织中Rap1GAP蛋白水平下降,且与高危型HPV16/18感染相关.本文将进一步探讨HPV16 E6是否导致Rap1 GAP蛋白下调的原因.方法 通过将HPV16 E6基因插入pGEX-KG的BamHI和HindⅢ酶切位点构建GST标记的HPV E6质粒,采用脂质体转染法将其转染入HeLa细胞中,Western blot方法观察GST-tagged-HPV16 E6在HeLa细胞中的表达,并观察其对HeLa细胞中内源性Rap1GAP蛋白水平的影响.结果 测序表明成功构建GST标记的HPV16 E6质粒;Western blot检测表明HPV16 E6在HeLa细胞中成功表达;并且发现HeLa细胞中过表达HPV16 E6后,Rap1GAP蛋白相对含量(0.602±0.205)明显低于未转染组(1.130 ±0.163),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 HPV16 E6下调Rap1GAP蛋白水平.
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菌群失调腹泻抗生素造模对小鼠肠黏膜的影响
目的 研究抗生素造模对菌群失调腹泻小鼠肠黏膜的影响.方法 正常组给予无菌生理盐水0.35mL/(只·次)灌胃,其余各组采用头孢拉定胶囊和硫酸庆大霉素注射液用无菌生理盐水配成浓度为62.5g/L抗生素混合液0.35 mL/(只·次)灌胃.每天2次,连续5d.造模成功后,采集小鼠空肠、回肠和结肠,分别测量绒毛高度、隐窝深度、淋巴细胞数和肠黏膜厚度,观察肠黏膜情况.结果 菌群失调腹泻抗生素造模后,空肠、回肠和结肠的隐窝深度及肠黏膜厚度与正常组相比,差异无统计学意义(P＞0.05);造模后的结肠淋巴细胞数与正常组相比较,高于正常组,差异有统计学意义(P＜0.05),造模后的空肠绒毛高度与正常组相比,明显低于正常组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 菌群失调腹泻抗生素造模使结肠淋巴细胞数增高,空肠绒毛高度降低.
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人星状病毒非结构蛋白基因nsP1a/1真核表达载体构建及其在293T细胞中的表达
目的 将人星状病毒非结构蛋白nsP1 a./1基因连接到真核表达载体上,转染人胚肾上皮细胞48 h后检测其表达.方法 设计特异性引物PCR扩增人星状病毒非结构蛋白nsP1 a/1片段,分别插入真核表达载体pcDNA3.1(+)和pEGFP-N2载体,构建重组表达质粒pcDNA3.1(+)-nsP1a/1-His和pEGFP-N2-nsP1a/1.在转染试剂PEI的介导下将重组表达质粒分别转染293T细胞,转染48 h后分别在荧光显微镜下观察EGFP的表达以及通过Western blot检测nsP1a/1基因的表达.结果 重组表达质粒pcDNA3.1(+)-nsP1a/1-His和pEGFP-N2-nsP1a/1构建成功;转染pEGFP-N2-nsP1a/1后48 h能够在荧光显微镜蓝色激发光下观察到较强的黄绿色荧光;转染pcDNA3.1(+)-nsP1a/1-His后48 h收集细胞进行Western blot检测,能够检测到nsP1a/1-His融合报告基因的表达.结论 成功构建了人星状病毒非结构蛋白nsP1a/1基因真核表达质粒,并在人胚肾上皮细胞293T细胞获得表达,为进一步深入研究nsP1a/1在人星状病毒抵御宿主细胞抗病毒天然免疫中是否发挥作用奠定了基础.
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碳青霉烯酶在碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯杆菌的分布及分子流行病学
目的 了解碳青霉烯酶在碳青霉烯类抗生素耐药肺炎克雷伯杆菌的分布及其分子流行病学.方法 收集我院2010年1月至2012年12月分离的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯杆菌120株,采用改良Hodge试验及EDTA协同试验进行碳青霉烯酶表型的确认,用PCR方法扩增碳青霉烯酶基因(KPC、IMP、NDM、VIM、OXA-48),经电泳检测扩增产物后纯化测序.通过MLST及ERIC-PCR进行分子流行病学分析.结果 120株碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯杆菌中,95株CRKP菌株改良Hodge试验阳性,64株菌株EDTA协同试验阳性.经PCR及测序确认,83株主要携带KPC-2型碳青霉烯酶,占69.2％;其次为IMP-4型金属酶,占28.3％ (34/120),NDM-1型金属酶15株,占12.5％,未发现VIM和OXA-48碳青霉烯酶.ERIC-PCR及MLST分型显示出20个基因分型,其中ST395-A型和ST11-B型主要流行于产KPC-2型菌株中,占43.88％;ST263-B型和ST15-C型主要流行于产NDM-1菌株中,占13.27％;而ST11-B型主要分布于产IMP4和KPC-2菌株中,占24.49％.结论 我院碳青霉烯酶耐药肺炎克雷伯杆菌存在多种碳青霉烯酶,主要以KPC-2为主,产不同种类碳青霉烯酶菌株存在不同的流行基因型.
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α-干扰素针肌肉注射协同重组干扰素α-2b栓治疗高危型乳头瘤病毒感染的疗效观察
目的 探讨α-干扰素针肌肉注射协同重组干扰素α-2b栓治疗高危型乳头瘤病毒(HPV)感染.方法 选择妇产科门诊治疗宫颈高危型HPV感染患者68例,随机分为联合组和对照组,每组均为34例.两组患者均于月经结束后3d予以重组干扰素α-2b栓阴道内放置,1枚/晚,连用10 d,下次月经后开始下一个疗程,连用3个疗程.联合组患者在此基础上予以α-干扰素1 000 000U肌内注射,1次/隔天,连用10d,下次月经后开始下一个疗程,连用3个疗程.观察并记录两组患者临床疗效及不良反应,比较治疗后随访半年和1年后HPV的转阴率.结果 治疗3个疗程后,联合组患者临床总有效率(94.12％)明显优于对照组(76.47％) (x2 =4.22,P＜0.05).对照组和联合组治疗中分别出现不良反应4例和10例,症状均较轻微,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=3.24,P＞0.05).治疗后随访半年和1年后,联合组的HPV的转阴率分别为96.88％和90.63％,均明显高于对照组的73.08％和65.38％(x2=4.98或5.57,P＜0.05).结论 α-干扰素针肌肉注射协同重组干扰素α-2b栓治疗高危型HPV感染的临床效果较显著,安全性较佳,且其中远期临床效果亦较佳,能更有效提高HPV的转阴率.
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外阴阴道假丝酵母菌病患者阴道菌群多样性研究
目的 探讨外阴阴道假丝酵母菌病患者阴道菌群多样性的变化.方法 采集育龄期女性健康受试者(control,CN,n=50)、细菌性阴道病患者(Bacterial vaginosis,BV,n=50)、外阴阴道假丝酵母菌病患者(Vulvovaginal candidiasis,VVC,n=48)、细菌性阴道病合并外阴阴道假丝酵母菌病患者(Bacterial vaginosis in combination of vulvovaginal candidiasis,BVC,n=32)的阴道拭子,提取细菌基因组DNA,而后应用25％～55％变性梯度的PCR-DGGE进行指纹图谱分析.结果 阴道菌群指纹图谱结果显示,VVC组中阴道优势菌群与CN组基本一致,但与BV组和BVC组比较差异均有统计学意义.结论 外阴阴道假丝酵母菌病阴道菌群多样性无明显变化.
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基于磁珠法的荧光定量PCR检测HBV-DNA临床应用评价
目的 评价基于磁珠法的荧光定量PCR检测HBV-DNA的临床应用.方法 选用磁珠法定量检测试剂和煮沸法定量检测试剂,对一系列临床患者血清标本进行检测,比较两种试剂检出率的差异;通过浓度为1×108的样本的梯度稀释结果考察两者的灵敏度和线性范围.结果 68例临床样本中,磁珠法试剂检测的阳性率为69.12％,煮沸法试剂检测的阳性率为32.35％ (P＜0.05);两种试剂对103 IU/mL阳性样本检测结果:y =0.913x-0.261,r=0.919;磁珠法线性范围3.9×(101 ～108),灵敏度39 IU/mL,煮沸法线性范围2.4×(102 ～107),灵敏度240 IU/mL.结论 磁珠法核酸提取试剂线性范围宽,灵敏度高,临床检出率明显高于煮沸法,对于高浓度和低浓度样本都能准确的定值,适合于乙肝治疗后监测与体检筛查.
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COPD患者口腔和呼吸道内牙龈卟啉单胞菌、齿垢密螺旋体和福赛坦菌的同源性分析
目的 分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者口腔和呼吸道内牙龈卟啉单胞菌(Pg)、齿垢密螺旋体(Td)和福赛坦菌(Tf)的同源性,探讨牙周炎与COPD之间的关系.方法 收集53例急性加重期COPD患者,采集龈下菌斑及呼吸道分泌物,同时进行牙周指标的检查.通过16S rDNA序列分析,构建患者口腔及呼吸道内Pg、Td和Tf的系统进化树,进行同源性分析.结果 53例患者中,5例患者口腔和呼吸道内Pg具有同源性,6例患者Td具有同源性,3例患者Tf具有同源性.结论 COPD患者口腔和呼吸道内Pg、Td和Tf具有同源性,COPD患者呼吸道内的这3种病原体均来自于口腔.
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伊犁黑蜂蜂胶对不同状态下变形链球菌乳酸脱氢酶及其相关基因影响的实验研究
目的 目的通过新疆伊犁黑蜂蜂胶乙醇提取物(Ethanol Extract of Propolis,EEP)对不同状态下变形链球菌乳酸脱氢酶活性及其相关基因表达影响的作用,研究伊犁黑蜂蜂胶抑制变形链球菌产酸的原因并探讨其可能的防龋机制.方法 (1)分别培养浮游状态与生物膜状态下生长的变形链球菌,根据实验分组用含梯度浓度EEP的BHI培养基、50 mg/L氟化钠的BHI培养基作用18h,通过还原性辅酶Ⅰ氧化法测定乳酸脱氢酶活性.(2)分别培养浮游状态与生物膜状态下生长变形链球菌,根据实验分组用含梯度浓度EEP的BHI培养基、含50 mg/L氟化钠的BHI培养基作用18h,反转录-实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法测定各组乳酸脱氢酶编码基因ldh表达情况.结果 (1)在浮游状态与生物膜状态下,EEP组和NaF组乳酸脱氢酶活性均有降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).(2)浮游状态时,实验组组和阳性对照组ldh表达明显受到抑制(P＜0.05);生物膜状态下,实验组在1 MBEC、1/2 MBEC、1/4 MBEC浓度时ldh表达受到抑制(P＜0.05),NaF组ldh表达差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 伊犁黑蜂蜂胶能够抑制浮游状态与生物膜状态下变形链球菌乳酸脱氢酶活性及其编码基因ldh表达,来抑制细菌产酸,伊犁黑蜂蜂胶可能是通过此途径抑制变形链球菌产酸,从而达到防龋的效果.
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再治疗根管内三种细菌检出及其与临床表征关系的分析研究
目的 检测根管再治疗患者根管内白色假丝酵母菌、变形链球菌、古细菌三种细菌的检出率情况,并分析再治疗患者根管内白色假丝酵母菌、变形链球菌、古细菌三种细菌与临床症状之间的关系.方法 临床选取89名根管再治疗患者,通过记录患牙的临床相关体征、症状等信息,去除根管内原有充填物,插入无菌纸尖60 s,与H锉刮取物一同放入EP管中,提取基因组DNA,通过PCR反应检测白色假丝酵母菌、变形链球菌、古细菌三种细菌的16S RNA,检测根管再治疗患者根管内白色假丝酵母菌、变形链球菌、古细菌三种细菌的检出率情况,并分析再治疗患者根管内白色假丝酵母菌、变形链球菌、古细菌三种细菌与临床症状之间的关系.结果 根管再治疗患者根管内白色假丝酵母菌、变形链球菌、古细菌三种细菌的检出率分别为31.46％、29.21％、19.10％.在临床症状中叩痛病例组中的变形链球菌检出率高于无叩痛病例组(P＜0.05).结论 根管再治疗患者根管内变形链球菌的检出与临床症状中的叩痛密切相关,与根尖周破坏呈正相关.根管再治疗患者根管可以检测出白色假丝酵母菌、变形链球菌、古细菌三种细菌.
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派丽奥联合AH-plus糊剂治疗牙周牙髓联合病变的临床分析
在解剖关系上,牙髓与牙周组织是互通的,牙周-牙髓联合病变发生率较高,临床症状较为复杂,疗程长,预后差,牙周-牙髓联合病变治疗原则是对两方面病灶同时处理,消除感染源.我们对温州市人民医院2013年1月至2014年6月在口腔科就诊的126例牙周-牙髓联合病变患者应用派丽奥联合AH-plus进行治疗,获良好效果,其中男82例,女44例,年龄38 ～ 66岁,平均(47.4±5.6)岁.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
