中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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双歧三联活菌胶囊对结直肠癌术后肠道菌群及肠黏膜通透性的影响
目的 探讨双歧三联活菌胶囊对结直肠癌术后肠道菌群及肠黏膜通透性的影响.方法 选取拟行手术治疗的结直肠癌患者78例,随机分为观察组和对照组.两组患者术前常规禁食、肠道准备,采用开放根治性结/直肠癌切除手术治疗,术后予以围手术期常规治疗,并予以等氮量、等热量的营养支持.观察组术后第3天加用双歧三联活菌胶囊630 mg/次,2次/d,连用7d.观察两组患者术前及治疗7d后肠道菌群(双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌和粪肠球菌)及肠黏膜通透性指标[血清二胺氧化酶(DAO)]的变化,并比较感染并发症的发生率.结果 治疗7d后,两组患者双歧杆菌、乳酸杆菌和粪肠球菌数量较前明显下降,大肠埃希菌数量较前明显上升(t=2.17、2.25、2.21、2.32、2.89、3.08、2.97、3.12,P＜0.05或P＜0.01),且观察组下降或上升的幅度明显小于对照组(t=2.14、2.25、2.18、2.23,P＜0.05);两组血清DAO水平均较前明显上升(t=2.27、3.21,P＜0.05或P＜0.01),且观察组上升幅度明显小于对照组(t=2.23,P＜0.05);同时观察组患者感染并发症的总发生率明显低于对照组(x2 =5.03,P＜0.05).结论 结直肠癌术后存在一定程度的肠道菌群的紊乱,肠黏膜通透性上升和肠道屏障功能受损.双歧三联活菌胶囊用于结直肠癌术后可纠正与调节肠道菌群的紊乱,降低肠黏膜通透性,保护与修复肠黏膜屏障功能,从而减少或避免肠道细菌和内毒素的移位,降低感染并发症的发生.
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微生态制剂培菲康经结肠途径给药联合补中益气丸治疗老年人肠道菌群失调相关性腹泻的临床研究
目的 观察微生态制剂培菲康经结肠途径给药联合补中益气丸治疗老年人肠道菌群失调相关性腹泻的临床疗效.方法 选取2013年1月至2014年12月于浙江省农业科学院卫生所确诊为肠道菌群失调相关性腹泻的老年患者105例,采用随机数字表法将患者分为培菲康组、联合组和灌肠组,每组各35例.在常规治疗基础上,培菲康组患者给予口服培菲康,联合组患者在口服培菲康基础上,联合口服补中益气丸,灌肠组患者给予培菲康灌肠,联合补中益气丸治疗.观察并比较两组临床症状改善情况、粪便检查结果及临床疗效.结果 3组平均起效时间之间的差异有统计学意义(F=5.273,P＜0.05),以灌肠组快,其次为联合组、培菲康组.治疗14 d后3组临床症状发生比例均较治疗前显著减少(P＜0.05),治疗后3组之间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后3组间比较,双歧杆菌、乳杆菌数量、肠道定植抗力在3组间的差异均有统计学意义(P＜0.05),其中,灌肠组显著优于其他两组(P＜0.05).联合组、灌肠组的真菌感染发生率显著低于培菲康组(P＜0.05).3组中以灌肠组的总有效率高,其次为联合组、培菲康组.3组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 与单用培菲康比较,联合使用补中益气丸可提高对老年人肠道菌群失调相关性腹泻的临床疗效,而培菲康经结肠途径给药疗效更优于口服给药,更有利于有益菌的定植生长,重建肠道微生态平衡,不良反应较轻,患者耐受良好,值得在临床推广应用.
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309株铜绿假单胞菌的分布及耐药性
目的 分析铜绿假单胞菌的耐药特点,为临床合理选药提供依据.方法 对首都医科大学附属北京潞河医院2014年1月至12月分离的铜绿假单胞菌,采用全自动细菌鉴定仪,用微量稀释法进行药敏试验,并用WHONET 5.6软件对药敏结果进行统计分析.结果 309株铜绿假单胞菌对哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、妥布霉素的敏感性菌大于90.0％,对头孢吡肟、庆大霉素的敏感性分别为84.8％、84.5％,对亚胺培南、美罗培南的敏感率为71.5％、74.1％,对氨曲南的耐药率达78.0％;标本来源主要来自呼吸道标本,其次为分泌物标本、尿液标本;科室主要以呼吸科、神经外科、ICU为主.结论 对铜绿假单胞菌感染应优先选择哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、妥布霉素等,临床应限制氨曲南的使用.
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慢性乙型肝炎及乙肝肝硬化合并消化性溃疡患者与幽门螺杆菌感染的相关性研究
目的 研究慢性乙型肝炎及乙肝肝硬化合并消化性溃疡患者与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的相关关系.方法 选择2012年1月至2014年12月宣汉县人民医院收治的慢性乙型肝炎合并消化性溃疡患者108例作为A组,选择同期收治的乙肝肝硬化合并消化性溃疡患者65例作为B组.以快速尿素酶方法检测H.pylori.应用免疫印迹法急性H.pylori抗体分型.结果 A组患者H.pylori阳性率为67.6％,B组患者H.pylori阳性率为24.6％.A组胃溃疡患者H.pylori阳性率为11.4％,十二指肠溃疡患者H.pylori阳性率为94.5％;B组胃溃疡患者H.pylori阳性率为11.5％,十二指肠溃疡患者H.pylori阳性率为33.3％.A组及B组患者中十二指肠溃疡H.pylori感染率均显著高于胃溃疡H.pylori感染率(P＜0.05).两组胃溃疡患者的H.pylori阳性率比较差异无统计学意义(P＞0.05),十二指肠患者的H.pylori阳性率在A、B两组间差异有统计学意义(x2=48.528,P＜0.01).两组患者H.pylori抗体血清分型表达阳性率比较差异无统计学意义(x2=0.464,P＞0.05).结论 H.pylori感染可能是慢性乙肝、乙肝肝硬化消化性溃疡发生的始动因素,尤其在慢性乙肝合并十二指肠溃疡的发病中可能起重要作用,在乙肝肝硬化合并十二指肠溃疡疾病的发病中可能只是其中因素之一.
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肺炎链球菌致老年患者社区获得性肺炎的危险因素与临床耐药性
目的 了解肺炎链球菌致老年患者社区获得性肺炎的危险因素与耐药特征,为临床合理使用抗菌药物,有效预防和控制感染提供依据.方法 收集2011年1月至2014年12月金华市第二医院老年科住院患者下呼吸道标本中分离的肺炎链球菌253株,均经全自动微生物鉴定仪鉴定,药敏试验采用纸片扩散法(K-B),结果按美国临床和实验室标准协会(CLSI)标准判读,采用WHONET 5.6软件进行耐药性分析.结果 调查显示感染的危险因素是患者年龄≥60岁,主要标本来源于痰液(75.5％);药敏试验表明肺炎链球菌对克林霉素、红霉素、四环素和复方新诺明的耐药率高,分别为90.1％、86.2％、81.4％和76.7％,而对阿莫西林、万古霉素、莫西沙星、替考拉宁和利奈唑胺的耐药率＜2.0％.结论 肺炎链球菌是引发本院老年患者社区获得性肺炎的主要致病菌,主要检出于痰标本,其耐药情况较为严重,表现出多药耐药,临床必须加强对肺炎链球菌的耐药性监测,阿莫西林、万古霉素、莫西沙星、替考拉宁和利奈唑胺可作为治疗该菌感染的首选药物.
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海岛基层骨伤医院感染病原菌分布与耐药性
目的 回顾性分析海岛基层骨伤医院感染病原菌的分布及药敏率情况,为临床合理用药提供依据.方法 临床标本经24 h分离培养,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验.结果 从2012年1月至2014年12月发生医院感染的病例中共分离出185株病原菌,其中革兰阳性菌55株,占29.73％;革兰阴性菌114株,占61.62％;真菌16株,占8.65％.革兰阳性菌中的金黄色葡萄球菌、肠球菌,革兰阴性菌中的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌等是感染菌谱的主要菌种.药敏显示大多数病原菌耐药性高,革兰阴性、阳性菌分别对亚胺培南和万古霉素敏感性高.结论 本院临床感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,对常用抗菌药物耐药率较高,临床用药应以药敏试验结果为依据合理选择抗菌药物.
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老年期精神病患者多重耐药菌感染的危险因素分析
目的 了解老年期精神病患者多重耐药菌感染与危险因素的相关性,为临床对老年期精神病患者合理应用抗菌药物及有效控制多重耐药菌感染提供理论依据.方法 收集在2012-2014年期间嘉兴市康慈医院接受治疗的年龄在60岁以上的老年期精神病患者体内分离确认的多重耐药菌株共74株,采用SPSS 17.0统计软件做多因素Logistic回归分析,分析老年期精神病患者多重耐药菌感染的相关危险因素.结果 老年期精神病患者多重耐药菌感染的单因素分析显示年龄(P=0.010)、住院时间(P=0.002)、基础疾病(P=0.188)、侵入性操作(P=0.000)、抗菌药物使用(P=0.000)、抗精神病药使用(P=0.191)等均为老年期精神病患者多重耐药菌感染的相关因素.多因素Logistic回归分析显示基础疾病和侵入性操作是老年期精神病患者多重耐药菌感染的高危险因素.结论 基础疾病和侵入性操作是老年期精神病患者多重耐药菌感染的高危险因素.提示临床严防抗菌药物过度应用,减少侵入性操作,从而避免老年期精神病患者感染菌株中多重耐药菌株的产生.
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逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童肠易激综合征临床疗效观察
目的 观察逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童肠易激综合征(IBS)临床疗效及安全性.方法 67例IBS患儿按随机数字表法分为观察组(n=35)和对照组(n=32).对两组患儿均进行心理暗示和辅导,并加强饮食管理.对照组采用逍遥丸3.5～6岁每次4丸,6～14岁每次6丸,bid口服.观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌0.25 g/次,bid饭后口服.两组均2周为一疗程.结果 观察组患儿痊愈率为62.86％,与对照组的31.25％比较,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组患儿治愈率为91.42％,与对照组的68.75％比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患儿中医症候评分均比治疗前明显降低(P＜0.01),但观察组更明显,治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童IBS临床疗效明显.如果能够配合心理治疗临床效果会更好.
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2012-2014年2217株鲍曼不动杆菌感染分布及耐药性监测
目的 监测与分析医院近三年鲍曼不动杆菌分布及对常用抗菌药物的耐药性.方法 对2012-2014年门诊及住院部各科室送检标本进行分离培养,用VITEK2-Compact全自动细菌分析仪进行细菌的鉴定及药敏分析,应用SPSS 13.0软件进行数据统计分析.结果 近三年鲍曼不动杆菌共分离出2 217株,主要来源于痰液标本,占65.27％;且主要分布于重症医学科,其次是NICU及呼吸内科.2012-2014年鲍曼不动杆菌的分离率差异有统计学意义(x2=266.1,P＜0.005),以2014年低,但鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药性呈逐年上升趋势,特别是对亚胺培南的耐药情况严重,2014年耐药率高达84.8％,除对左氧氟沙星的耐药率较低(48.0％)外,对其他抗菌药物的耐药率均＞50.0％.结论 近三年来医院鲍曼不动杆菌的检出率高,对多种药物耐药率高,多重耐药严重,医院应加强对鲍曼不动杆菌感染性疾病特别是呼吸道感染的预防与控制及抗生素使用的管理,指导抗生素的合理使用,以降低医院感染率和病死率.
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匹多莫德联合酪酸梭菌活菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻的临床疗效及对免疫功能与肠道菌群的影响
目的 探讨匹多莫德联合酪酸梭菌活菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效及对免疫功能与肠道菌群的影响.方法 选择74例抗生素相关性腹泻患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以常规治疗,包括:抗炎、止泻、营养支持等,并予以酪酸梭酸活菌散0.5g,2次/d,疗程2周,观察组在此治疗的基础上加用匹多莫德口服液,400 mg/次,2次/d,疗程2周.观察两组患儿治疗效果及不良反应发生情况,同时在治疗前后检测患儿粪便的球/杆菌比例、sIgA含量及免疫球蛋白IgA、IgM,T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+数值.比较不同治疗方案对患儿免疫功能及肠道菌群的影响.结果 治疗2周后,两组患儿的球/杆菌比例均较治疗前下降(t=4.27、2.15,P＜0.05或P＜0.01),且观察组降低幅度明显大于对照组(t=3.26,P＜0.01);治疗2周后,两组患儿粪便sIgA含量均较治疗前升高(t=3.88,2.32,P＜0.05或P＜0.01),且观察组升高幅度大于对照组(t=2.45,P＜0.05);治疗2周后,两组患儿免疫球蛋白IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+数值均较治疗前升高(t=5.79、2.50、4.99、2.38,2.03、2.14、2.25、2.19,P＜0.05或P＜0.01),且观察组升高的幅度大于对照组(t=2.2762、2.1872、3.1890、2.3018,P＜0.05或P＜0.01),而CD8+数值均较治疗前降低(t=5.98、2.39,P＜0.05或P＜0.01),且观察组降低的幅度大于对照组(t=2.15,P＜0.05);观察组治疗有效率明显优于对照组(x2=5.64,P＜0.05);两组患儿治疗后均未发生药物不良反应.结论 匹多莫德联合酪酸梭酸活菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻能够有效的改善儿童的肠道菌群和免疫功能,提高治疗效果,安全性佳.
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综合ICU危重症患者大肠埃希菌致尿路感染菌群特点及耐药性
目的 分析综合ICU危重症患者大肠埃希菌致尿路感染病原菌的分布特点和耐药性.方法 收集2012-2014年宁波市北仑区第二人民医院128例综合ICU危重症患者大肠埃希菌致尿路感染的清洁中段尿液培养标本,分别进行细菌鉴定、药敏试验及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测.结果 128例患者共分离出大肠埃希菌128株,2012-2014年每年留置尿管患者检出的产ESBLs菌株数均多于非留置尿管患者,但差异无统计学意义(均P＞0.05).产ESBLs菌株对头孢唑林、头孢呋辛完全耐药,对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦和头孢替坦较为敏感,对亚胺培南的敏感性强.产ESBLs菌株对大部分抗菌药物的耐药性均高于非产ESBLs菌株,部分耐药性的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 大肠埃希菌产ESBLs菌株对多数抗菌药物存在较高的耐药性,但对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、亚胺培南的耐药性较低,可作为治疗大肠埃希菌致尿路感染优先抗菌药物.
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老年糖尿病患者合并泌尿系感染病原菌分布及耐药性
目的 探讨老年糖尿病患者合并泌尿系感染病原菌的分布及其耐药性,为临床防治提供实验依据.方法 回顾性分析2011年1月至2014年12月桐乡市第三人民医院老年糖尿病患者合并泌尿系感染患者的尿液标本做病原学检测和药敏试验,并用WHONET 5.4软件对耐药数据进行统计分析.结果 共分离出病原菌267株,包括革兰阴性菌173株(64.79％),前四位为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形菌和阴沟肠杆菌;革兰阳性菌52株(19.48％),前三位为肠球菌属、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌;真菌42株(15.73％).药敏结果显示,主要革兰阴性菌对阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南耐药率较低,主要革兰阳性菌对利福平、呋哺妥因、利奈唑胺、替考拉宁和万古霉素耐药率较低.结论 老年糖尿病患者易发生泌尿系感染临床应结合药敏试验合理使用抗菌药物,减少耐药株的产生.
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乳果糖联合双歧杆菌四联活菌片对慢性重型乙型肝炎患者肠黏膜屏障功能的保护作用
目的 探讨乳果糖联合双歧杆菌四联活菌片对慢性重型乙型肝炎患者肠黏膜屏障功能的保护作用.方法 选择内科住院治疗的慢性重型乙型肝炎早中期患者68例,分为观察组和对照组.两组患者予以保肝利尿、补充白蛋白、抗病毒及防治并发症等基础治疗.观察组患者在此基础上加用乳果糖口服液(10 mL,2～3次/d,口服)联合双歧杆菌四联活菌片(1.5 g/次,3次/d,温水送服)治疗,连用8周;对照组患者予以单纯的乳果糖口服液治疗,剂量、方法及疗效同观察组.观察并记录两组患者治疗前后肝功能、HBV-DNA和肠黏膜屏障功能指标的变化.结果 治疗8周后,两组患者ALT、AST、TBIL及HBV-DNA水平[(97.3±26.2) U/L、(102.3±27.4) U/L、(132.2±26.9) μmol/L、(2.1士0.6)log copies/mL、(62.0±15.2) U/L、(64.2±16.8) U/L、(87.4±15.2) μmol/L、(3.0±0.7) log cop-ies/mL]均较前明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且观察组下降幅度明显大于对照组(P＜0.05);两组患者血清内毒素、DAO和尿L/M比值[(0.24±0.06) EU/mL、(5.42±1.06) μg/L、(0.018±0.004),(0.18±0.04) EU/mL、(7.82±1.47) μg/L、(0.029±0.07)]均较治疗前明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且观察组下降幅度明显大于对照组(P＜0.05).结论 乳果糖联合双歧杆菌四联活菌片治疗慢性重型乙型肝炎能加速其肝功能恢复的作用,有效抑制病毒复制,降低其肠黏膜通透性,促进肠黏膜的修复,改善肠黏膜屏障功能.
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糖尿病并发败血症病原菌分布及耐药性
目的 分析糖尿病合并败血症患者的病原菌种类及其对抗菌药物的耐药性,为合理选用抗菌药物提供依据.方法 对2011年1月至2014年7月在浙江大学医学院附属第二医院确诊的80例糖尿病合并败血症患者的临床资料、血培养和药敏结果进行回顾性分析.结果 80例糖尿病合并败血症患者中原发感染部位以泌尿道感染多,其次为呼吸道感染.检出病原菌中革兰阴性菌44株,占55.0％,其中大肠埃希菌38株,肺炎克雷伯菌6株;革兰阳性菌36株,占45.0％,其中葡萄球菌属24株,链球菌属12株.药敏试验中大肠埃希菌对环丙沙星、左氧氟沙星、氨苄西林和哌拉西林耐药率达50.0％以上;肺炎克雷伯菌对氨苄西林、环丙沙星、左氧氟沙星、呋喃妥因、哌拉西林、头孢西丁、头孢唑林、头孢呋辛和妥布霉素100.0％耐药;葡萄球菌属对苯唑西林、克林霉素和青霉素G耐药率高达75.0％以上.结论 糖尿病并发败血症患者以革兰阴性杆菌感染为主,但革兰阳性菌感染率与以往报道比有上升趋势,可选用碳青霉烯类抗菌药物以及头孢含β-内酰胺酶抑制剂的复合药作为经验性治疗,考虑阳性菌感染时首选万古霉素,同时要尽早行血培养,及时更换为敏感抗生素,减少耐药菌株的出现,降低糖尿病合并败血症的病死率.
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酪酸梭菌二联活菌辅助治疗儿童幽门螺杆菌感染的随机对照临床试验
目的 评价酪酸梭菌二联活菌(常乐康)联合标准三联疗法对儿童幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的治疗效果,探讨更优化的H.pylori根除方案.方法 采用前瞻性、随机病例对照研究方法,纳入符合H.pylori感染诊断标准的患儿144例,完成120例,随机分为2组:A组(标准三联组):奥美拉唑0.8～1.0 mg/kg·d,分2次,餐前30 min口服;克拉霉素15 mg/kg·d,分2次口服,总量＜1 000mg/d;阿莫西林50 mg/kg·d,分2次口服,总量＜2 000 mg/d,疗程10 d.B组(常乐康组):在标准三联疗法基础上加用常乐康840 mg,每天2次,与抗生素间隔2h以上服用,疗程14 d.于治疗前及治疗后4周进行症状评分,治疗过程中由患儿家长记录不良反应,停药4周后复查13C呼气试验.比较两组症状缓解率、H.pylori根除率及不良反应的发生率.结果 治疗4周后,标准三联组的症状缓解率为74.1％,常乐康组为90.3％,两组比较差异有统计学意义(x2=6.27,P=0.04);H.pylori根除率,标准三联组为58.6％,常乐康组为80.6％,P=0.009,差异有统计学意义;治疗期间不良反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻、腹胀和食欲不振等,常乐康组较标准三联组发生率明显下降,分别为16.1％和25.8％,差异有统计学意义(P=0.03).结论 酪酸梭菌二联活菌辅助治疗儿童幽门螺杆菌感染可以提高临床症状缓解率,增加H.pylori根除率,减少不良反应发生率.
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TLR4mAb对2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎模型大鼠肠腔及肠黏膜菌群的影响
目的 研究Toll样受体4单克隆抗体(TLR4mAb)在溃疡性结肠炎模型大鼠肠腔及肠黏膜内拟杆菌属、肠球菌属、乳酸杆菌属、双歧杆菌属、消化链球菌属及大肠埃希菌属含量变化中的作用.方法 30只SD大鼠随机分为对照组、UC模型组和TLR4mAb干预组.模型组、干预组采用三硝基苯磺酸(TNBS)造模,干预组造模当天给予TLR4mAb腹腔注射,第8天处死全部大鼠.留取结肠黏膜及粪便,用实时荧光定量PCR法测定所有标本中不同细菌含量.结果 (1)粪便标本:UC组较正常组大肠埃希菌、拟杆菌含量增加(P＜0.017),乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌含量减少(P＜0.017),消化链球菌含量差异无统计学意义.TLR4mAb干预组较UC组,消化链球菌含量差异无统计学意义,其余目标菌含量均有所恢复(P＜0.017).TLR4mAb干预组较正常组目标菌含量差异均无统计学意义;(2)结肠黏膜标本:UC组较正常组乳酸杆菌、双歧杆菌含量无明显变化,其余目标菌含量均增加(P＜0.017).TLR4mAb干预组较UC组,乳酸杆菌、双歧杆菌含量无明显变化,其余目标菌含量均减少(P＜0.017).TLR4mAb干预组较正常组拟杆菌含量偏高(P＜0.017),其余目标菌含量差异无统计学意义.结论 UC模型大鼠较正常组目标菌含量均存在变化,提示UC的发生与肠道菌群改变密切相关.TLR4mAb能改善UC模型大鼠相关菌群结构,提示Toll样受体4在UC发生及UC肠道菌群变化中可能具有双重调节作用.UC模型大鼠肠道粪便与黏膜标本中目标菌含量变化不同,提示UC的发生中肠道粪便及黏膜相关细菌的变化不一致.
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白假丝酵母菌体外生物膜药敏性不同检测方法的比较
目的 比较不同的方法对白假丝酵母菌体外生物膜药敏性检测的差异.方法 分别采用菌落计数法(CFU)、AlamarBlue试剂法、XTT减低法、MTT法对白假丝酵母菌体外48 h成熟生物膜的药敏性进行检测,并将AlamarBlue试剂法、XTT减低法、MTT法与CFU法进行比较,观察其相关性及差异性.结果 AlamarBlue试剂法、XTT减低法、MTT法与CFU法都有较高的相关性,相关系数分别为r=0.969、r=0.971、r=0.982 (P＜0.01);与CFU法的差异分别为(0.093±0.127)、(0.054±0.113)、(0.013±0.066),其差异无统计学意义(P＞0.05).结论 AlamarBlue试剂法、XTT减低法、MTT法均可替代CFU法对白假丝酵母菌生物膜进行药敏检测.MTT法与CFU法的相关性大,差异性小;AlamarBlue试剂作为一种新的试剂,操作简单,对细胞及人类无毒害,更加适合高通量检测.
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大连地区耐亚胺培南铜绿假单胞菌金属β-内酰胺酶检测及耐药性分析
目的 了解大连地区分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药特征,金属β-内酰胺酶携带情况,提供大连地区院内控制铜绿假单胞菌感染的依据.方法 选取2013年1月至2014年9月临床分离的400株铜绿假单胞菌,进行菌种鉴定和药物敏感试验;金属酶检测采用E-test试验;PCR法扩增产金属β-内酰胺酶的基因,并对扩增阳性产物进行测序确认.结果 400株铜绿假单胞菌的标本以呼吸道分泌物多,占81.5％;分布以呼吸内科和ICU病房高,占总数的19.8％和25.5％;药敏结果发现有89株铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药,且多数为多重耐药菌株;400株铜绿假单胞菌经E-test试验进行金属酶表型筛查,有17株金属酶阳性,检出率为19.1％;经PCR扩增金属酶基因阳性的有11株,其中8株为IMP-1,3株为VIM-2,其他几种基因均未检出.结论 大连地区耐亚胺培南的89株铜绿假单胞菌多数是多重耐药菌株;产金属β-内酰胺酶在大连地区铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药中发挥重要作用,酶的基因型主要为IMP-1和VIM-2.
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2014年大连市伤寒沙门菌耐药及分子分型研究
目的 了解大连市伤寒沙门菌耐药性及分子分型特点,建立沙门菌分子特征本底信息,为今后防治工作提供科学依据.方法 采用微量肉汤稀释法对46株伤寒沙门菌进行8种抗生素敏感试验;运用脉冲场凝胶电泳(PFGE)方法对46株伤寒沙门菌进行分子分型及聚类分析.结果 46株伤寒沙门菌对萘啶酸(NAL) 100.00％敏感,对氯霉素(CHL)和甲氧苄啶/磺胺甲噁唑(TMP/SMZ)耐药率为4.35％,对庆大霉素(GEN)耐药率为47.83％,发现多重耐药株1株;BioNumerics分析结果显示,46株伤寒沙门菌共产生30种PFGE带型,有7株表现为同一PFGE型别.结论 大连地区存在耐庆大霉素的伤寒沙门菌;PFGE结果表明这些菌株存在遗传多态性,并有优势菌株的存在.
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浙江地区妇女人乳头瘤病毒感染型别及年龄分布现状
目的 调查浙江地区妇女人乳头瘤病毒(HPV)的感染现状及型别分布情况,为该地区HPV防治提供流行病学依据.方法 采用流式荧光杂交法对浙江地区8 630例妇科门诊妇女的宫颈细胞标本进行27种HPV亚型的基因分型检测,不同年龄组HPV感染率比较采用卡方检验.结果 8 630例受检者中,HPV感染2 125例,感染率为24.62％.27种HPV亚型中,感染率前3位为HPV-52、16、58.＞54岁和17～24岁年龄组HPV感染率高,与其他年龄组比较差异有统计学意义.结论 不同年龄段HPV感染率差异有统计学意义,＞54岁和17～24岁年龄组为感染的高危人群;不同年龄段的HPV优势感染型别具有一定的差异性.
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全氟辛烷磺酸降解菌的分离与鉴定
目的 筛选和分离降解全氟辛烷磺酸(PFOS)的细菌,并进行初步鉴定和降解效率分析.方法 采集全氟化工厂周边土壤,利用PFOS为唯一碳源的无机盐培养基进行驯化和富集培养,分离降解PFOS的细菌;通过形态观察、生理生化特性检测和基于16S rRNA基因序列的系统发育分析对分离菌株进行鉴定;采用GC-MS检测其降解PFOS的能力.结果 分离获得3株能降解PFOS的细菌YSB1、YSB2和YSB3,初步鉴定分属于鞘酯菌属(Sphingobium sp.)、中华根瘤菌属(Sinorhizobium sp.)和苍白杆菌属(Ochrobactrum sp.).菌株YSB1、YSB2和YSB3在以PFOS为唯一碳源生长的无机盐培养基中生长良好,其对PFOS大降解率分别为18.4％、10.1％和14.1％.结论 自然界存在较丰富的降解持久性有机污染物PFOS的微生物资源.
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多联益生菌对5-氟尿嘧啶诱发大鼠肠道菌群紊乱及肠黏膜损伤的保护作用
目的 研究多联益生菌对5-氟尿嘧啶(5-Fu)诱发大鼠肠道菌群紊乱、肠黏膜损伤以及脾脏损伤的保护作用.方法 28只SPF级SD大鼠随机分为正常组、5-Fu+生理盐水组、5-Fu+低剂量益生菌组和5-Fu+高剂量益生菌组,每组7只.所有大鼠于化疗结束后第3天处死,应用PCR-DGGE技术测定肠道菌群变化,鲎试剂测定血浆内毒素含量,HE染色观察肠黏膜变化和脾脏变化.结果 与5-Fu+生理盐水组相比,经益生菌干预后的大鼠其肠道菌群失调和体重减轻症状有明显改善,血浆内毒素含量显著降低,肠黏膜损伤也得到了显著改善,脾脏淋巴细胞明显增多,脾脏损伤程度降低.结论 该多联益生菌制剂能有效减轻5-Fu对大鼠肠黏膜及肠道菌群的破坏,同时减轻其对脾脏的损伤,并且改善大鼠在化疗后的生存质量.
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妊娠期妇女阴道微生态研究进展
阴道微生态是人体系统中的一个非常敏感而又复杂的系统,受各种因素的影响.而在妊娠期妇女因其生理变化,会对阴道微生态产生一定影响.本研究总结迄今为止对于妊娠期妇女阴道微生态状况的分析和见解,阐明妊娠期妇女阴道环境的特点及病因,并对妊娠期妇女阴道微生态的相关疾病作一综述.
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凝结芽孢杆菌活菌片治疗孕妇功能性腹胀的临床疗效
目的 探讨凝结芽孢杆菌活菌片(商品名:爽舒宝)治疗孕妇功能性腹胀的临床疗效.方法 选取193例功能性腹胀的孕妇,随机分为治疗组和对照组,对照组指导注意饮食、加强运动等进行调理,治疗组在上述调理的基础上口服凝结芽孢杆菌活菌片,首次服用6片,以后3片/次,3次/d,疗程为4周.观察孕妇胀气、排气、排便的变化情况以及观察药物不良反应.结果 治疗4周后,孕妇胀气、排气、排便情况均得到明显改善,显著优于对照组(t分别为-1.991、-2.548、-1.951,P＜0.05).治疗过程中未发现药物不良反应.结论 凝结芽孢杆菌活菌片治疗孕妇功能性腹胀取得了较好的疗效,安全性好,值得临床推广.
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细菌菌群传感效应信号分子高丝氨酸内酯平板分析法的优化
目的 利用指示菌紫色杆菌CV026菌株,建立和优化稳定的细菌菌群传感效应信号分子高丝氨酸内酯平板分析方法.方法 优化受测铜绿假单胞菌高丝氨酸内酯的提取方法,分析铜绿假单胞菌培养时间对信号分子检测的影响.另一方面,优化指示菌株CV026的培养基成分,并优化紫色菌素的提取方法,以完善信号分子的检测反应.结果 恒温水浴挥发法可有效提取高丝氨酸内酯,并且发现当铜绿假单胞菌的培养时间为3d时,高丝氨酸内酯易被检出.进一步,试验结果显示添加L-Try可提高指示菌株紫色菌素的产量,并利于高丝氨酸内酯的检测.此外,比较发现采用乙醇溶解紫色菌素的方法可更高效的测定紫色菌素的量.结论 本课题建立的检测方法将更有效的检测细菌菌群传感系统信号分子高丝氨酸内酯,将有利于细菌菌群传感机制研究和抑制细菌菌群传感药物的开发工作.
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茶多酚—柠檬提取物混合液对变形链球菌生长与黏附影响的研究
目的 探讨茶多酚与柠檬提取物联合应用对变形链球菌生长、黏附的影响.方法 采用MTT法分别测定茶多酚、柠檬提取物以及两者混合液的小抑菌浓度(MIC)值,通过分级抑制浓度(FIC)指数来判断两者联合使用对变形链球菌生长作用的影响,并通过扫描电镜观察低于MIC浓度的混合液对变形链球菌在玻片上黏附的情况.结果 茶多酚与柠檬提取物单独用药时,其MIC分别为1.56 mg/mL和5.60 mg/mL.联用的MIC为茶多酚0.78 mg/mL和柠檬提取物4.50 mg/mL,FIC为0.75.混合液对变形链球菌的黏附抑制作用随着浓度的降低而明显增强.结论 茶多酚与柠檬提取物联合应用对变形链球菌的体外抗菌活性具有相加作用,影响其在玻片表面的黏附.
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全英语教学模式在涉外药学专业微生物实验教学的探索与实践
微生物学是医学院校药学专业一门重要的基础课,具有较强的实用性,因此如何使学生既能掌握扎实的专业知识,又能提高动手能力,培养其创新思维和综合科研素质是教学工作者面临的主要问题.涉外药学专业因其英语背景的特殊性,要在整个教学过程中将英语教学贯穿始终.本文将探讨全英语教学模式在涉外药学专业微生物实验教学中的应用效果.
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关于儿童粪菌移植技术规范的共识
正常成人胃肠道菌群有1 000余种,总量达1013-14[1],10倍于人体细胞总量,人体正常肠道菌群的基因总和是人体自身基因的100～150倍[2].肠道是人体大的消化器官,同时也是大的免疫器官和代谢器官.儿童肠道菌群的定植与建立对出生后消化系统、免疫系统和代谢等发育和成熟具有重大作用.肠道菌群紊乱与感染性疾病、免疫性疾病和代谢性疾病的发生和发展具有密切的关系.近5年来,粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)作为治疗人体肠道菌群紊乱的重要手段引起了全球的广泛关注.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
