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中国微生态学

中国微生态学杂志

Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华预防医学会 大连医科大学
  • 影响因子: 1.11
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-376X
  • 国内刊号: 21-1326/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 8-27
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1989
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国微生态学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 辽宁
  • 主编: 李兰娟
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 微生态制剂(培菲康)治疗新生儿高胆红素血症临床疗效评价

    作者:洪琳亮;张晓燕;吴斌

    目的 评价微生态制剂(培菲康)治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法 110例在福建医科大学附属第一医院儿科住院治疗的新生儿高胆红素血症患儿分为治疗组和对照组;对照组65例给予肝酶诱导剂、光疗等综合治疗;治疗组45例在综合治疗基础上加用培菲康治疗.治疗前后检测患儿血清总胆红素和间接胆红素含量.采用SPSS 11.0软件包进行统计学分析,α=0.05为显著性检验标准.结果 时间-效应分析显示培菲康治疗组和对照组血清总胆红素下降值及95%CI(μmol/L)分别为142.6(126.7~158.4)、74.1(66.9~81.3),血清间接胆红素下降值及95%CI(μmol/L)为115.7(103.3~128.1)、62.6( 53.7~71.7),差异有显著性(P<0.05);多元Cox回归分析显示患儿年龄、体重、孕周、入院前病程、入院血清总胆红素值/间接胆红素值及应用培菲康治疗为影响高胆红素血症患儿血清总胆红素/间接胆红素下降的主要因素;治疗组和对照组治愈例数(治愈率)分别为37例(82.2%)、8例(17.8%),好转例数(好转率)分别为47例(72.3%)、10例(27.7%),χ2=1.448,P=0.229.2组均未见明显不良反应发生.结论 应用培菲康治疗新生儿高胆红素,可促进胆红素分解和排泄,减少肠肝循环,减少肠道重吸收未结合胆红素,是治疗新生儿高胆红素血症一种可靠、安全的药物.

  • 酪酸梭菌-双歧杆菌二联活菌制剂对慢性腹泻患者肠道菌群的影响

    作者:傅思武;周殿元;苏露;潘令嘉;孙勇

    给慢性腹泻病人口服酪酸梭菌-双歧杆菌二联活菌制剂,然后检测患者服药前后的肠道菌群变化.患者服用药品后,葡萄球菌、酵母菌、消化球菌、真杆菌和小梭菌的数量无明显变化,肠杆菌、肠球菌的数量明显减少,拟杆菌、双歧杆菌、乳杆菌的数量明显增加,其中肠球菌、肠杆菌、拟杆菌和双歧杆菌的变化有显著性(P﹤0.05),提示酪酸梭菌-双歧杆菌二联活菌制剂对慢性腹泻病人的肠道菌群具有明显的影响、具有增殖拟杆菌、双歧杆菌和乳杆菌的作用.

  • 酪酸梭菌活菌散联合抗菌药治疗小儿急性细菌感染性腹泻临床疗效观察

    作者:柴昶虹

    目的 观察和评价酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)联合抗菌药治疗小儿急性细菌感染性腹泻临床疗效.方法 将60例急性细菌感染性腹泻患儿随机分为观察组和对照组,观察组30例,对照组30例,2组均给予口服抗菌药及对症支持治疗.其中观察组在服用抗菌药2 h后服用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d;对照组只给予抗菌药及对症支持治疗,不用酪酸梭菌活菌散.对2组总有效率及体温、大便恢复正常时间进行统计分析.结果 观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,2组相比差异具有非常显著性(P<0.01);观察组体温、大便恢复正常时间均显著短于对照组(P<0.01).结论 酪酸梭菌活菌散联合抗菌药治疗小儿急性细菌感染性腹泻的疗效,优于单用抗菌药,值得临床推广应用.

  • 重症监护病房产ESBLs菌的基因分型

    作者:张阮章;卢月梅;王沙燕;胡玉华

    目的 了解深圳市人民医院重症监护病房分离菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检出率及其基因型分布情况.方法 收集来自重症监护病房大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分离株48株,采用CLSI推荐的表型确证方法筛选出ESBLs株,并利用PCR及DNA测序法分析产酶菌株的ESBL基因型.结果 (1)48分离株菌中共检出产ESBLs菌24株,阳性率为50.0%.(2)产酶菌中93.8%(15/16)的大肠埃希菌和87.5%(7/8)的肺炎克雷伯菌分别检出CTX-M基因;其中72.7%(16/22)为CTX-M-14.6株肺炎克雷伯菌检出SHV基因,其中3株为SHV-11型,另3株为SHV-12型, 6株含SHV基因的肺炎克雷伯菌中5株合并CTX-M基因.而所有大肠埃希菌株均未检出SHV基因.所有产酶菌中,分别有10株大肠埃希菌和2株肺炎克雷伯菌检出TEM-1基因,其中1株大肠埃希菌只检出TEM-1基因,未检出SHV型或CTX-M型基因.结论 重症监护病房分离菌ESBLs检出率高,以CTX-M-14为主要基因型.

  • 老年肺癌非手术治疗医院内获得性肺炎的临床特点分析及对策

    作者:黄虎威;周建英

    目的 探讨老年肺癌非手术治疗患者医院内获得性肺炎的临床特点及对策.方法 对2006年1月至2008年12月住院的275例非手术治疗老年肺癌的医院内获得性肺炎(Hospital-acquired pneumonia,HAP)情况进行回顾性分析.结果 本组病例发生院内获得性肺炎165例.以中央型肺癌、鳞癌易发院内获得性肺炎;由革兰阴性菌导致的HAP明显高于革兰阳性菌与真菌;放疗加化疗HAP感染率高于单纯放疗或化疗;随着白细胞下降,感染率明显增高,特别是粒细胞<1.0×10~9/L者感染率高.结论 根据老年肺癌非手术治疗院内获得性肺炎的临床特点把HAP的预防作为根本措施,一旦出现感染应及时治疗.

  • 螺旋藻对慢性应激大鼠结肠菌群和体重的影响

    作者:雷浪伟;李红毅;李培荣;胡龙;白树民

    目的 观察螺旋藻对慢性应激大鼠结肠菌群和体重的保健作用.方法 采用SD大鼠慢性应激模型,实验期为7周.用平板计数法检测大鼠肠道菌群.结果 慢性应激大鼠粪便中发生明显的以双歧杆菌数量下降为特征的菌群失调现象,进食含5%螺旋藻饲料的大鼠粪便中双歧杆菌数量显著增加,肠杆菌相应减少,体重相应增加.结论 在慢性应激条件下,饲喂螺旋藻能够有效维持大鼠肠道微生态平衡,促进大鼠生长.

  • 壳寡糖对肝癌细胞SMMC-7721中Bcl-2和Caspase-3表达的影响

    作者:罗福文;万莹;张翠丽;姜妙娜;贾玉杰

    目的 检测壳寡糖对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制效果及对凋亡调控蛋白Bcl-2和Caspase-3的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度壳寡糖对肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖的抑制作用,并利用荧光Hoechst 33258染色法检测细胞凋亡状况.后通过免疫细胞化学方法研究壳寡糖对肝癌细胞SMMC-7721中Bcl-2和Caspase-3表达的影响.结果 壳寡糖能够抑制SMMC-7721细胞增殖,并且促进SMMC-7721细胞的凋亡,并且壳寡糖能够上调促凋亡蛋白Caspase-3的表达和降低抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达.结论 壳寡糖对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖有抑制作用,此作用可能是通过促进Caspase-3的表达和抑制Bcl-2的表达来实现的.

  • 双歧杆菌对SD大鼠空肠黏膜分泌型免疫球蛋白A的影响

    作者:郝亚宁;王荣荣;马永平;李江;李世斌;刘革力

    目的 研究双歧杆菌的免疫佐剂效应.方法 将SD大鼠随机分成3组,即卵清白蛋白(OVA)组,双歧杆菌+OVA组和PBS空白对照组.各组给予免疫后,收集长约3 cm的空肠,通过免疫组织化学技术和Qwin图像处理系统,对空肠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的定位进行系统分析,研究同时注射OVA和双歧杆菌后对SD大鼠在不同时期空肠中sIgA阳性细胞分泌的影响.结果 在免疫后的SD大鼠的空肠内均产生了特异性的分泌型抗体sIgA,其中双歧杆菌+OVA组显著高于其他2组(P<0.05).结论 双歧杆菌经胃肠道黏膜免疫可诱导有效的免疫佐剂效应.

  • 黄瓜香等山野菜对糖尿病大鼠脂质代谢及肠道正常菌群的影响

    作者:王海波;侯霞;杨景云;吴庆田

    目的 观察黄瓜香等对糖尿病大鼠脂质代谢的影响,并进一步探讨其调脂机制.方法 选取糖尿病大鼠灌胃给予黄瓜香提取液120 mg/(kg·d),共8周,检测其空腹血脂变化,及其肠道菌群变化.结果 (1)经黄瓜香提取物治疗后,治疗组较糖尿病组,甘油三脂、低密度脂蛋白和胆固醇明显降低(P<0.01);(2)糖尿病组肠道菌群较正常组有明显变化(P<0.01),尤其双歧杆菌、乳杆菌等明显减少,而治疗后肠道菌群得到调整.结论 黄瓜香提取物可能通过扶植肠道菌群生长繁殖,对脂质代谢发挥作用,从而达到其调脂目的.

  • 维甲酸核受体RARα真核表达载体的构建、突变纠正及表达

    作者:候艳;陈全;王瑜伟

    目的 构建维甲酸核受体RARα真核表达载体,并检测其在人肺腺癌细胞A549中表达.方法 从小鼠巨噬细胞RAW264.7中提取总RNA,以RT-PCR法扩增RARα cDNA,克隆至真核表达载体pDsRed1-C1中,测序结果显示RARα第1040位A→G,导致其编码蛋白的氨基酸发生改变.通过二次PCR将其纠正,重组载体RedC1-RARα转化大肠埃希菌Top10,筛选阳性克隆做酶切及测序鉴定.脂质体瞬时转染A549细胞,在荧光显微镜下观察RARα的表达.RT-PCR法检测RARα的mRNA水平表达.结果 通过RT-PCR及二次PCR得到RARα cDNA,构建其真核表达载体,脂质体瞬时转染A549细胞得到了成功表达,RARα基因产物定位于细胞核内.结论 成功构建维甲酸核受体RARα真核表达载体,且证实RARα编码蛋白定位于细胞核内,本研究结果为进一步探讨结核分枝杆菌固有免疫机制奠定了基础.

  • 双歧杆菌完整肽聚糖对小鼠骨髓来源树突状细胞分泌IL-12的影响

    作者:赵丽丽;程茜

    目的 探讨相同剂量双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)在不同时间对小鼠骨髓来源树突状细胞分泌IL-12的影响.方法 将双歧杆菌WPG与小鼠骨髓来源树突状细胞共培养,分别在加入WPG后0、12、24、36、48和60 h收集培养上清液,用ELISA法测定不同时间点上清液中IL-12的量.结果 双歧杆菌WPG与树突状细胞共培养后,上清液中IL-12的量在24 h内逐渐升高,至24 h达高峰,24 h后呈下降趋势;同0 h组比较,12、24和36 h组IL-12分泌量明显增加(P<0.05),而48、60 h组同0 h组比较差异无显著性(P>0.05).结论 双歧杆菌WPG能够刺激小鼠骨髓来源的树突状细胞分泌IL-12;双歧杆菌WPG对树突状细胞的免疫刺激存在时间效应关系.

  • 蜗牛酶中一种β-葡萄糖苷酶的纯化及酶学性质的研究

    作者:刘欣;杨凌;戴晓冬;崔昱

    通过DEAE-Sepharose离子交换层析和Sephadex G-100凝胶过滤层析的联用从中华白玉蜗牛消化酶中分离出1种具有人参皂苷Rb_1水解活性的β-葡萄糖苷酶.纯化后该酶在SDS-PAGE上呈单一蛋白质条带.反应适pH为5.6,适温度是80 ℃.pH稳定范围很广,在pH为4.0~11.0的溶液中和温度60 ℃以下保持长时间稳定状态,是一个耐碱和中等耐热的糖苷酶.Na~+、K~+、Li~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、EDTA、DTT和SDS不影响该酶活性,而Cu~(2+)、Ag~+和Fe~(3+)对该酶则具有明显的抑制作用.pNPG为底物的动力学参数Km和Vmax分别为0.182 mmol/L和0.189 μmol/(min·mg).

  • 加替沙星对小鼠肠道菌群的影响

    作者:陈妍;罗予

    目的 了解加替沙星正常剂量用药和非正常剂量用药方式对小鼠肠道菌群的影响.方法 24只昆明小鼠随机分为3组,每组8只,对照组只灌胃生理盐水,另外2组分别按正常剂量和正常剂量的一半给小鼠灌胃加替沙星溶液,7 d后无菌采取小鼠粪便,观察各组小鼠粪便中双歧杆菌、类杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌及肠球菌数量.结果 加替沙星灌胃7 d后,与给药前相比,肠杆菌和肠球菌药敏结果无明显变化.灌胃前后肠杆菌对CIP、LEV、GAT、AM、CRO、AMK、NOR均敏感,肠球菌对AM、LEV、VA、GAT均敏感,对NOR、CIP、CRO敏感性不同.2种用药方式可导致大肠埃希菌数量显著减少(P<0.05),肠球菌数量稍有增加(P>0.05).而双歧杆菌、乳酸杆菌和类杆菌数量无明显变化(P>0.05).结论 加替沙星2种用药方式短时期对肠道菌群影响不大(肠杆菌除外),不易产生耐药性.其杀灭肠杆菌的作用远大于对厌氧菌的作用.

  • 益生菌DGGE Marker的制备及验证

    作者:陈廷涛;谭强来;万翠香;徐锋;叶若松;魏华;曾明

    目的 制备指示益生菌标准菌株的DGGE marker并对其可靠性进行验证.方法 分别利用乳杆菌、双歧杆菌特异性引物和细菌V3区通用引物对选取的乳杆菌、双歧杆菌标准菌株DNA进行扩增,利用DGGE检测每个标准菌株条带位置是否与利用这些标准菌株制备的DGGE marker条带相对应.结果 DGGE图谱显示,乳杆菌和双歧杆菌特异性引物或V3区通用引物扩增后的每个标准菌株优势条带,与乳杆菌、双歧杆菌DGGE marker均有对应关系.结论 常见益生菌菌株的DGGE marker可以指示相应菌株的存在;其研制成功,可为微生物生态学中应用DGGE技术检测特定微生物种类的动态变化,提供新的思路.

    关键词: 乳酸菌 双歧杆菌 DGGE
  • 青春双歧杆菌对2型糖尿病模型大鼠肠道菌群和脂质代谢的影响

    作者:刘伯阳;姚淑娟;夏美玲

    目的 通过观察青春双歧杆菌对2型糖尿病模型大鼠肠道菌群的变化,和血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平,探讨青春双歧杆菌对2型糖尿病模型大鼠肠道功能和脂质代谢的影响.方法 采用青春双歧杆菌灌胃2型糖尿病模型大鼠,取粪便检查正常菌群,取血和脏器检测TC、TG、HDL-C、SOD和MDA含量.结果 青春双歧杆菌导致肠道内双歧杆菌、乳杆菌的数量增加,而肠杆菌、肠球菌数量下降;TC、TG和MDA水平下降,而HDL-C和SOD水平升高.结论 青春双歧杆菌具有改善2型糖尿病模型大鼠肠道功能和降血脂作用,与二甲双胍联合应用效果更佳.

  • 金葡菌L型感染在卵巢癌中检测的意义

    作者:俞岚;郭冰沁;汪万英;唐素兰

    目的 探讨金葡菌L型感染在卵巢癌中检测的意义.方法 应用革兰染色、免疫组织化学染色技术检测HO-8910PM细胞株以及97例卵巢乳头状癌、23例卵巢乳头状瘤石蜡包埋组织中细菌L型的感染情况.结果 (1)HO-8910PM细胞与金葡菌L型体外共培养后在肿瘤细胞的胞浆及胞核中检测到L型的阳性表达.(2)卵巢乳头状癌和乳头状瘤组织中,细菌L型感染率分别为25.8%(25/97)和13.0%(3/23).L型检出率与卵巢癌的临床分期、病理分级及腹腔淋巴结转移的差异均有显著性(P<0.005),与组织学类型无关(P>0.05).结论 金葡菌L型可以进入细胞内,并能够在一定程度上促进卵巢癌的发生、发展.

  • 妇科住院患者酵母样真菌感染的菌株分布与药敏研究

    作者:吴高雄;龚华;臧嘉;陈道桢

    目的 对妇科住院患者阴道分泌物酵母样真菌隐性感染的菌群分布与药敏结果进行回顾性分析,为临床围手术期合理使用抗真菌药物提供依据.方法 妇科住院患者5813例阴道分泌物中分离到396株酵母样真菌,采用API-20Aux和ATBFUN GUS进行鉴定和药敏试验.结果 396株酵母样真菌中,分离率高的前3位是白色假丝酵母菌(59.6%)、光滑假丝酵母菌(21.2% )和接合假丝酵母菌(6.6%).酵母样真菌对5-氟胞嘧啶(5-FC)、两性霉素B(AMB)和制霉菌素(NYS)敏感率高,达90.7%、92.7%和96.2%,咪康唑(MIC)、益康唑(ECO)和酮康唑(KET)分别为74.2%、61.6%和69.4%.结论 住院妇科患者阴道分泌物酵母样真菌隐性感染主要以白色念珠菌和光滑念珠菌为主,感染的酵母样真菌对5-FC、AMB和NYS的药物敏感性较高,对唑类抗真菌药则有不同程度的耐药率.

    关键词: 真菌 感染 药敏试验
  • 从细胞因子的分泌探讨过敏孕妇脐血来源树突状细胞的功能特点

    作者:聂晶;程茜

    目的 通过分析过敏孕妇脐血单核细胞来源树突状细胞(Dendritic cells,DCs)分泌细胞因子水平与正常孕妇来源DCs的差异,了解过敏来源树突状细胞功能的特点,为过敏性疾病的细胞学研究奠定基础,并为防治过敏性疾病寻找佳时期.方法 分离过敏及正常孕妇脐血内单核细胞,在GM-CSF及IL-4的作用下诱导生成未成熟DCs,在培养的第7天加入LPS(1 μg/ml)诱导细胞成熟,阴性对照组仅加入细胞因子及培养基.于培养第9天收集培养上清,用ELISA法检测培养上清中IL-12p70及IL-10的分泌水平.结果 过敏孕妇来源树突状细胞分泌细胞因子IL-12p70及IL-10的能力明显低于正常孕妇组.结论 过敏孕妇来源树突状细胞可能存在功能上的缺陷,这可能是导致有过敏家庭史婴儿易患过敏性疾病的细胞学基础,孕期可能为防治过敏性疾病发生的佳时期.

  • 液体培养基中天然变链素的纯化

    作者:李颂;杨柳;许晓芳;杨佰霞;柳雯

    目的 从变形链球菌临床株的液体培养基中分离纯化变链素,为进一步从分子水平研究变链素奠定基础.方法 通过抑菌活性检测,从变链临床株中选择出抑菌活性较强的菌株.用氯仿抽提法从该菌株的培养液中粗提变链素,经固相萃取和反相高效液相色谱(RP-HPLC)对粗提物进行纯化.结果 获得变链素活性较强的菌株"1G".从其200 ml液体培养基中粗提出变链素约15 μg,经固相萃取柱洗脱,再经过RP-HPLC 2次纯化,得到有抑菌活性的成分,此为纯化的变链素.结论 变链素分子量小,分离提纯步骤复杂,本实验得到纯化的变链素,为下一步研究变链素的氨基酸序列和基因序列奠定了基础.

  • 1918流感——近代流感大流行的先祖与启示

    作者:杨正时;张瑾

    我国已故著名病毒学家朱既明院士在1979年曾经说过,流行性感冒是人类还不能有效控制的世界性传染病,30年后的今天仍然适用.2009年3月在墨西哥爆发甲型H1N1流感流行~([1]),到6月11日已蔓延到75个国家和地区, 导致 2.7万人发病,当天WHO宣布把甲型H1N1流感警戒级别升至6级,甲型流感世界大流行再一次开始.虽然流感大流行正在继续,但一些基本情况已明确,与1918流感的比较见表1.

    关键词: 流感 流行病学
中国微生态学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06

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