中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的观察
目的 观察妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将轮状病毒性肠炎患儿58例按就诊先后顺序随机分为对照组29例,用利巴韦林、思密达治疗.治疗组29例,在对照组治疗的基础上加用妈咪爱治疗;利巴韦林用法:10 mg/(kg·d),分3次口服;思密达用法:1岁以下,1 g/次, 1岁以上,1.5 g/次,3次/d;妈咪爱用法:1岁以下,0.5 g/次, 1岁以上,1 g/次,2次/d.结果 治疗组的治愈率和总有效率分别为75.86%和96.55%,对照组的治愈率和总有效率分别为48.28%和75.86%,组间比较,其差异有显著性(P<0.05).结论 妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著.
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定君生治疗复发性细菌性阴道病106例临床观察
目的 探讨复发性细菌性阴道病治疗方法.方法 选择212例复发性细菌性阴道病病例,随机分为2组,治疗组用甲硝唑阴道泡腾片联合定君生治疗,对照组单用甲硝唑阴道泡腾片治疗.结果 2组疗效相似,治疗组复发率明显低于对照组.结论 乳杆菌治疗复发性细菌性阴道病,疗效等同于抗生素,但不会产生耐药性和副作用,维持正常的微生态平衡,防治复发.
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恶性肿瘤化疗所致院内感染31例分析
目的 探讨恶性肿瘤患者化疗后发生院内感染的相关因素及防治措施.方法 对31例恶性肿瘤患者化疗后发生的院内感染作回顾性分析.结果 恶性肿瘤患者化疗后发生院内感染与中性粒细胞减少程度及持续时间有关,感染的部位以呼吸道为主,主要采用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及抗生素治疗.结论 恶性肿瘤患者化疗所致院内感染与中性粒细胞减少程度及持续时间密切相关,合理使用G-CSF及抗生素是预防和控制感染的重要措施.
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食物过敏患儿肠道菌群及sIgA含量的研究
目的 通过研究儿童肠道菌群数量与粪便sIgA含量之间的相互关系,探讨菌群失调引起食物过敏的免疫致病机制.方法 筛选2个月～ 6岁患儿49名和健康儿童57名,采用荧光定量PCR反应检测粪便中的双歧杆菌、乳酸菌、肠杆菌数量,并采用ELISA法检测粪便sIgA含量.结果 与健康儿童比较,食物过敏患儿肠道双歧杆菌、乳酸菌显著下降,肠杆菌显著升高(P<0.05) 粪便sIgA含量显著下降(P<0.05).结论 儿童肠道菌群失调是引起过敏性疾病的主要原因之一.
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地衣芽胞杆菌活菌制剂联合庆大霉素预防伊立替康所致腹泻
目的 观察地衣芽胞杆菌活菌制剂(整肠生胶囊)联合庆大霉素预防伊立替康(irinotecan,CPT-11)所致腹泻的疗效.方法 31例接受含伊立替康方案化疗的晚期癌症患者,采用自身随机交叉对照的方法,分别于2个治疗周期接受化疗(对照组)、化疗+整肠生胶囊+庆大霉素(预防组),比较腹泻及其他不良反应的差异.结果 31例患者在2个治疗周期中,预防组较对照组腹泻发生率有显著降低(腹泻发生率分别为48.4% vs 61.3%,P<0.05;3/4级腹泻发生率分别为9.7% vs 16.1%,P<0.05),且减少合并用药;同时骨髓抑制、食欲减退、恶心呕吐的发生率也有所降低(P<0.05),而2组便秘、肝肾功能异常差异无显著性.结论 地衣芽胞杆菌活菌制剂联合庆大霉素能有效预防伊立替康所致腹泻.
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76例恶性肿瘤患者院内深部真菌感染调查
目的 探讨深部真菌感染对于恶性肿瘤患者的影响,以及住院期间应注意的问题.方法 调查分析2005年1月到2008年12月期间住院的76例恶性肿瘤患者院内深部真菌感染情况,分析患者一般状态、诊治方法的影响.结果 76例患者中真菌感染的部位以呼吸道为主(70.9%),泌尿系次之(17.7%);病原学检测标本共培养出真菌79株,以白色念珠菌占第1位(60.8%),热带念珠菌占第2位(21.5%);老年(≥60岁)、一般状态评分(PS评分)>2分、晚期肿瘤差异均有显著性;多数有侵入性操作者(100%)、经过抗生素治疗者(97.4%)、经过激素治疗者(90.8%)和经过放化疗治疗者(82.9%).结论 肿瘤患者的年龄、病情分期、一般状态是本组病例发生院内深部真菌感染的基本病因,抗生素不合理使用及住院期间侵入性操作、既往放化疗及激素治疗等医疗措施是院内深部真菌感染的危险因素.
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重症监护病房脑膜脓毒金黄杆菌医院感染的调查分析
目的 通过对重症监护病房(Intensive Care Unit,ICU)内脑膜脓毒金黄杆菌(Chryseobacterium meningosepticum)医院感染的临床特征和耐药性调查分析,为临床更好地预防和治疗该细菌所引起的感染提供参考.方法 对我院2007年1月至2008年12月重症监护病房脑膜脓毒金黄杆菌医院感染的47例患者进行回顾性调查.结果 45例(95.7%)患者均有严重的基础疾病,与感染相关的因素还包括侵入性操作、深静脉置管、环境污染及长期广谱抗菌药物的应用;47株脑膜脓毒金黄杆菌全部检测出金属β-内酰胺酶,具多重耐药性.体外抗菌活性较好的抗菌药物依次为万古霉素(100.0%)、头孢哌酮/舒巴坦(83.0%)、哌拉西林/他唑巴坦(57.1%)、替卡西林/克拉维酸(52.4%)和复方新诺明(45.2%),其余所检测的抗菌药物体外抗菌活性均在6.4%～0.结论 缩短住院时间、加强病区环境和空气监控、尽量减少侵入性操作和合理使用抗生素是减少脑膜脓毒金黄杆菌感染发生的重要措施.治疗脑膜脓毒金黄杆菌,可选用万古霉素、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸和复方新诺明.
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铜绿假单胞菌医院感染分布及耐药性分析
目的 探讨铜绿假单胞菌临床分离株的感染分布情况及其抗生素的耐药情况,指导临床合理用药.方法 对我院2006年1月至2008年6月住院患者分离的铜绿假单胞菌进行抗生素敏感性测定,采用API系统及VITEK2系统进行细菌鉴定,用K-B法进行药敏试验及结果观察.结果 216例院内感染铜绿假单胞菌病例中,从痰标本中分离的菌株多,阳性率为45.4%;铜绿假单胞菌对头孢噻肟、复方新诺明、头孢哌酮的耐药率较高,分别为88%、86.1%和85.2%,对美洛培南的敏感性高达到94%.结论 铜绿假单胞菌是医院病原菌感染的主要致病菌之一,加强细菌和药敏监测,选择敏感性强的药物,避免广谱抗菌药物的长期应用,是延缓耐药菌株增加的有效办法.
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酪酸梭菌活菌散联合光疗治疗新生儿母乳性黄疸临床观察
目的 探讨酪酸梭菌活菌散(商品名:宝乐安)联合光疗治疗母乳性黄疸的临床疗效.方法 将母乳性黄疸患儿116例随机分为观察组和对照组,观察组59例在光疗、补液等常规治疗的同时给予口服酪酸梭菌活菌散;对照组57例应用光疗、补液等常规治疗.治疗中观察患儿黄疸消退时间并定期检测血清胆红素含量,比较胆红素日均下降速度及治愈时间.结果 观察组治愈时间短于对照组(P<0.05),观察组日均胆红素下降值高于对照组(P<0.01),差异具有非常显著性.结论 酪酸梭菌活菌散联合光疗治疗母乳性黄疸能够缩短光疗时间和快速降低血清胆红素,值得临床推广应用.
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广州地区74株淋球菌耐药性结果分析
目的 了解广州地区淋球菌对抗生素的耐药性及PPNG和TRNG的流行状况.方法 用琼脂稀释法测定低抑菌浓度(MIC);用纸片碘量法检测β-内酰胺酶.结果 74株淋球菌检出PPNG 31株(41.9%)、TRNG 19株(25.7%)、环丙沙星耐药率达97.3%,高度耐药株(MIC≥16 mg/L)22株(29.7%),未发现对头孢三嗪、壮观霉素耐药的菌株,且抗菌活性强.结论 持续监测淋球菌的耐药性十分重要.
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妇女人乳头瘤病毒感染及阴道致病菌混合感染的调查研究
目的 对妇科门诊患者进行宫颈人乳头瘤病毒(HPV)及各类病原菌测定,有利于尽早诊断宫颈病变.方法 对就诊妇女716例进行阴道分泌物检查,内容包括HPV、念珠菌、支原体、衣原体、细菌性阴道病(BV)、滴虫和淋病.结果 716例样本中HPV感染率为37.4%.268例HPV感染者中单一型感染202例(75.4%),多型感染66例(24.6%).在HPV感染同时伴单一病原菌感染者31例(占57.4%),同时伴多重病原菌感染者8例(占14.8%).结论 应关注有异常妇科症状与体征的妇女,及时采取各种干预措施提高妇女的生殖健康水平.
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非营养吸吮和金双歧预防早产儿喂养不耐受115例分析
目的 评价比较非营养吸吮和金双歧对促进早产儿胃肠功能成熟度,预防早产儿喂养不耐受的效果.方法 回顾分析我院2004年6月至2008年3月收治的符合标准的115例早产儿,根据喂养干预措施分成非营养吸吮(NNS)组(38例)、金双歧组(42例)和对照组(35例),组间胎龄、出生体重及Apgar评分均衡.NNS组常规干预外,生后6～12 h开始NNS,在每次喂养前给予吸吮无孔橡皮奶头10 min,7～8次/24 h .金双歧组常规干预外,生后6～12 h开始口服金双歧,每次0.5 g,每日3次.对照组常规干预.临床观察喂养不耐受发生情况,生后10 d评价结果.结果 各组喂养不耐受的发生率比较,NNS组明显低于对照组,差异有显著性(χ2＝6.510,P＜0.05);金双歧组也明显低于对照组,差异有显著性(χ2＝5.840,P＜0.05);NNS组比金双歧组发生率略低,但差异无显著性(χ2＝0.066,P＞0.05). 结论早期NNS或早期使用金双歧都可以明显降低喂养不耐受的发生,均可作为预防喂养不耐受的有效措施,两者效果相当.对于吸吮极差的极低或超低体重儿,早期NNS并不具有可操作性或不能达到足够的操作时间,而使用金双歧灌喂更具有操作性.
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应用旋转生物反应器培养小鼠胚胎干细胞的初步研究
目的 应用旋转生物反应器(RCCS)和微载体培养体系尝试建立一种实现批量培养干细胞的新方法.方法 应用RCCS和微载体培养体系对小鼠胚胎干细胞(mESCs)进行体外培养扩增,定期收集细胞样品,镜下观察mESCs在RCCS生长的形态特征,并定量绘制细胞生长曲线,利用MATLAB软件计算细胞生长参数并对照平面培养体系,利用H&E染色、免疫荧光及RT-PCR技术对RCCS内培养的mESCs的细胞形态,未分化标志蛋白(SSEA-1)和标志基因(oct-4)的表达进行定性或半定量分析.结果 mESCs可在RCCS内以贴附于微载体表面的形式实现三维生长,其生长增殖状态良好,且伴随培养时间的延长,SSEA-1蛋白及oct-4 基因的表达水平逐渐降低.这表明RCCS内培养扩增的mESCs逐渐走向分化,该分化进程同步于平面对照培养体系.结论 RCCS可以为mESCs的体外规模化扩增培养提供良好的培养体系.
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鲍曼不动杆菌整合子分型与耐药性的初步研究
目的 了解临床分离的43株鲍曼不动杆菌中Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类整合子的流行病学现状及其耐药性.方法 用多重PCR方法扩增30株鲍曼不动杆菌Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类整合酶基因,用K-B法检测鲍曼不动杆菌的耐药情况.结果 Ⅰ类整合子检出率为79.1%(34/43),未检出Ⅱ、Ⅲ类整合子.结论 Ⅰ类整合子阳性的菌株的耐药率较高,显著高于Ⅰ类整合子阴性的菌株,多重PCR是筛查革兰阴性杆菌整合子的有效方法.
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双歧杆菌完整肽聚糖对脐血来源树突状细胞分化成熟的影响
目的 研究两歧双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)对脐血来源树突状细胞(DC)形态及分泌细胞因子的影响,了解双歧杆菌WPG对DC分化、成熟及免疫调节功能的作用;并为益生菌及其生物活性成分的进一步开发提供依据.方法 分离正常孕妇脐血单个核细胞诱导生成未成熟树突状细胞(Dendritic cells,DCs),实验组在培养的第7天分别加入两歧双歧杆菌WPG(5 μg/ml)、两歧双歧杆菌全菌(100 μg/ml),阳性对照组加入脂多糖(LPS),阴性对照组仅加入培养基.倒置显微镜在培养各期形态学观察,流式细胞术检测表面标志物CD83及CD1a的表达,MLR检测DCs刺激同种异体T淋巴细胞能力,ELISA法测定DCs培养上清中IL-12p70、IL-10的分泌.结果 脐血单核细胞在双歧杆菌WPG与GM-CSF、IL-4协同诱导作用下,能成为形态上具有典型树突状突起的DCs;诱导后的CB-MDDCs刺激同种异体T细胞的增殖能力及分泌IL-12p70、IL-10的水平显著高于阴性对照组(P<0.01)且细胞表面标志物CD83及CD1a的表达增加.结论 (1)双歧杆菌WPG能影响CB-MDDCs的成熟状态.(2)双歧杆菌WPG对CB-MDDCs成熟程度及分泌细胞因子水平的影响强于双歧杆菌全菌,说明WPG是双歧杆菌主要免疫活性成分.
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猪肠道乳杆菌的筛选及其生物学特性研究
目的 从健康仔猪肠道中筛选到用于研制微生态制剂的优良乳杆菌株.方法 本研究选用乳杆菌选择培养基LBS、MRS从健康仔猪肠道分离到67株乳杆菌,对其染色镜检、生化试验和耐酸、耐胆汁、耐高温、抑菌活性及动物安全性等生物学特性进行初步研究.结果 从其中筛选到3株嗜酸乳杆菌,均能耐受pH 3.0的酸度、0.8%～1.0%的牛胆盐和60 ℃的高温,其代谢产物对猪肠道致病性大肠埃希菌和猪沙门菌具有抑制作用,且对小白鼠无致病性.结论 3株嗜酸乳杆菌符合益生菌的要求,可作为猪用益生素制剂的候选菌株.
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抗氧化乳酸菌在体外结肠环境清除羟自由基的研究
目的 利用鼠肝匀浆经Fe2+-VitC诱导产生丙二醛 (MDA)为模型研究29株乳酸菌的抗氧化活性.方法 建立体外模拟结肠发酵体系,分析3株具有不同抗氧化能力的乳酸菌(Lactobacillus paracasei Fn032,Lactobacillus rhamnosus GG,Lactobacillus sp.Fn001)在正常结肠和铁过载结肠模型中清除羟自由基效果及对肠球菌增殖的的影响,并检测3株菌螯合亚铁离子能力及其无细胞提取物超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 体外结肠体系中羟自由基含量与肠球菌数量有显著相关性.在正常结肠环境中,3株乳酸菌清除羟自由基能力与其SOD活性一致,但与其抑制肠球菌增殖能力和螯合亚铁离子能力不一致.在高铁结肠环境中,3株乳酸菌清除羟自由基能力与它们抑制肠球菌增殖能力和螯合亚铁离子能力一致,但与SOD活性不一致.结论 正常条件下乳酸菌可通过产生抗氧化酶来清除结肠自由基,铁过载条件则可增强具有铁螯和能力乳酸菌的抗氧化活性.
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抗生素对新生大鼠肠道菌群和肠道免疫发育的影响
目的 通过建立动物模型,探讨口服抗生素对新生大鼠肠道菌群的变化及肠道免疫发育的影响.方法 选用30只7日龄新生SD大鼠,随机分为3组:抗生素组(A)、益生菌干预组(B)及对照组(C),每组10只,A组给予头孢克洛灌胃,B组先给头孢克洛灌胃,2 h后再灌长双歧杆菌,C组每天灌以等量的生理盐水,持续2周后处死大鼠,留取盲肠内容物按照张秀荣方法进行肠道菌群检测,免疫组化方法进行肠组织CD4、CD8的测定.结果 A组与B、C组相比,革兰阳性杆菌占肠道总细菌数比例明显下降,革兰阴性杆菌及革兰阳性球菌占总细菌数比例明显升高,差异均有显著性(P<0.05);A组肠组织中CD4、CD8表达程度受到抑制,与B、C组相比差异有显著性(P<0.05),B、C两组所有的指标差异均无显著性.结论 抗生素的应用会抑制肠道菌群的正常定植,引起菌群紊乱,进而影响肠道免疫系统发育.
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微生态制剂对刺参幼参在封闭式循环养殖系统中的应用研究
目的 对循环水养殖系统水质指标和刺参幼参的生长代谢进行分析.方法 在水温(16±1)℃的循环养殖系统中投喂不同的微生态制剂.结果 30 d实验结果表明:循环养殖系统具有一定自净能力,微生态制剂能够显著延长循环养殖系统的自净周期.其中"EM菌剂"在控制溶解氧含量等方面具有优势.结论 复合微生态制剂"海微净水剂"和"NEM菌剂"在降解氨氮、亚硝酸盐、磷酸盐和化学耗氧量等方面效果较单一微生态制剂"EM菌剂"效果好,并且刺参的生理活动也较强.此外"NEM菌剂"能够显著提高刺参幼参的生长速度.
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实验性大鼠溃疡性结肠炎菌群失调的诊断及复方树舌的治疗观察
目的 探讨对溃疡性结肠炎厌氧菌菌群失调简便检查方法,寻找有效治疗溃疡性结肠炎的中药合剂. 方法用冰乙酸诱发大鼠结肠炎模型,用复方树舌中药治疗,在治疗期间分别检测每组大鼠厌氧菌代谢产物、挥发性脂肪酸的含量、了解肠厌氧菌群改变,一般切片行HE染色,观察病理变化.结果 (1)模型组大鼠挥发性脂肪酸明显低于正常组(P<0.05);pH从第2天起升高明显高于正常对照组(P<0.05),各治疗组与自然恢复组比较差异有显著性(P<0.05).(2)自然恢复组与各用药组间的炎症评分比较P<0.01,各治疗组间比较,树舌加丽珠肠乐组组织损伤评分小(P<0.05).结论 (1)测定厌氧菌的代谢产物挥发性脂肪酸含量,即可对肠内厌氧菌菌群失调做出判断.(2)实验证明,复方树舌中药可作为益生元调节肠道菌群失调及黏膜的修复,对溃疡性结肠炎疗效显著.
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内毒素在大剂量顺铂所致大鼠急性肾损伤过程中的变化及意义
目的 利用大剂量顺铂(cisplatin,DDP)所致大鼠急性肾功能衰竭的动物模型,观察外周血内毒素(endotoxin)在大鼠急性肾损伤中的变化及其意义.方法 SD大鼠36只,雌雄各半,依体重随机分为DDP用药6 h、48 h、对照组和生理盐水(NS) 用药6 h、48 h、对照组,每组6只.10 mg/kg DDP单次腹腔内注射,等量NS对照.观察并记录用药后对照组大鼠的毒副反应;用药6、48 h各组大鼠无菌条件下心脏穿刺取血、肝素抗凝,检测外周血内毒素含量,同时内眦静脉取血,测定血清尿素氮、肌酐浓度,并进行统计学分析.结果 DDP用药后6 h,大鼠体重开始明显降低,用药48 h后,大鼠腹泻逐渐加重,用药3 d后大鼠死亡.DDP用药后6 h大鼠血尿素氮、肌酐的含量与对照组比较差异无显著性(P>0.05);DDP用药后48 h血尿素氮升至(18.71±9.9)mmol/L,明显高于对照组(7.48±0.6)mmol/L(P<0.05),同时血肌酐含量亦升至(49.6±14.1)μmol/L,与对照组(27.17±1.7)μmol/L比较差异具有显著性(P<0.05).DDP用药后6 h所有大鼠外周血内毒素含量都低于0.0218 Eu/ml低检出限,明显低于NS对照组大鼠(0.3141±0.1477)Eu/ml(P<0.01);DDP用药后48 h大鼠外周血内毒素的含量增高均超过0.70 Eu/ml高检出限,明显高于NS对照组大鼠(0.1661±0.1198)Eu/ml(P<0.01).结论 外周血内毒素含量的变化与大剂量顺铂所致大鼠急性肾损伤早期的发病机制无关,但与大鼠肾功能衰竭有关的发生相关.
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肠球菌E4及其抑菌产物特性的研究
目的 获得抑制微生物生长的菌株.方法 根据形态学和生理生化学特性进行菌种鉴定;采用牛津杯法测定抑菌谱和抑菌物质的理化特性.结果 排除了过氧化氢和有机酸的作用,该菌发酵上清液对苏云金杆菌、枯草杆菌、大肠埃希菌、鸡白痢沙门菌等有抑制作用.根据菌株的生理生化特征,该菌株初步定为肠球菌属,定名为E4 (Enterococcus sp.).所产抑菌物质具有较好的热稳定性,在酸性条件下稳定且活性高.结论 分离筛选了1株可产抑菌物质的肠球菌,其产生的抑菌物质具有良好的生物化学特性和广谱的抑菌能力.
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大蒜素对铜绿假单胞菌生物膜群体密度感应系统调控毒力因子表达的影响
目的 通过体外测定铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)群体密度感应(Quorum Sensing,QS)系统调控的毒力因子表达,比较大蒜素干预前后毒性因子表达的差异以及对铜绿假单胞菌PAO1成熟生物膜(biofilm,BF)的影响.方法 应用ELISA法比较处理前后外毒素A的含量差异;利用弹性蛋白-刚果红染色的方法,测定处理前后弹性蛋白酶活性;用蒽酮-硫酸法测定鼠李糖脂;利用荧光酶标仪检测青脓素含量变化;利用激光共聚焦显微镜观察干预前后大蒜素对铜绿假单胞菌成熟BF的影响.结果 大蒜素干预后与生理盐水对照组比较,外毒素A、弹性蛋白酶、鼠李糖脂和青脓素表达分别由(19.630±0.573)pg/μl、(0.467±0.003)、(2.009±0.063)g/L、(9325.833±367.675)下降到(6.529±0.289)pg/μl、(0.032±0.001)、(0.269±0.009)g/L、(7819.167±111.800).激光共聚焦显微镜观察可见生理盐水对照组细菌菌落云集呈蘑菇状分布,干预组黏附的细菌稀疏散在平坦分布.结论 大蒜素可抑制铜绿假单胞菌群体密度感应系统调控的毒力因子表达,减弱其毒力,干扰BF分化成熟.
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D类碳青霉烯酶的研究进展
碳青霉烯酶(carbapenemases)是指能够明显水解亚胺培南或美罗培南的一类β-内酰胺酶,它包括AMBLER分子分类的A、B和D三类酶.其中,B类为金属酶,属于BUSH功能分类的3群;A、D类为丝氨酸酶,分别属于BUSH分类的2f和2d亚群[1,2].
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阴道分泌物酵母样真菌分离培养及其药敏的临床价值
目的 了解阴道分泌物酵母样真菌的分离培养及其药敏临床意义.方法 从阴道分泌物中分离到的196株酵母样真菌,采用API-20Aux和ATBFUN GUS进行鉴定和药敏试验,所得结果进行统计分析.结果 196株酵母样真菌中,分离率多的前3种是白色念珠菌(80.5%)、葡萄牙念珠菌(9.5%)和光滑念珠菌(5.6%),酵母样真菌对两性霉素B和制霉菌素敏感率高,达94.5%和92.6%,5-氟胞嘧啶、咪康唑、益康唑和酮康唑只有43.6%～58.1%.结论 真菌性阴道炎主要以白色念珠菌感染为主,感染的酵母菌除了对多烯类药物敏感率高外,对其他抗真菌药有不同程度的下降,应引起关注.
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微生物鉴定系统在肠道病原菌检测中的应用
目的 建立简便、快速、系统的病原菌生化检测方法.方法 通过应用ATB微生物鉴定系统对112株可疑肠道病原菌菌株进行检测分析,并与国家标准法结合鉴定.结果 ATB微生物鉴定系统在112株可疑肠道病原菌菌株中检测出肠道病原菌66株,鉴定结果与国家标准法结果一致,而对常规检测不能确定的37菌株也能给出明确的鉴定结果.结论 该系统操作简便、快速,缩短了鉴定周期,提高了鉴定效率,检测范围广,可以作为肠道致病菌检测常规方法的辅助工具,有利于病原菌的快速检出.
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正交设计法优选妇宁康凝胶剂的基质配方
目的 优选妇宁康凝胶剂的基质配方.方法 通过体外释药试验,采用HPLC法测定接收液中甘草酸含量,并计算甘草酸释药速率;以甘草酸释药速率为筛选指标,采用L9(34)正交试验对妇宁康凝胶剂的的基质配方进行优选.结果 妇宁康凝胶剂的佳基质配方为:卡伯姆2%,甘油5%,EDTA-2Na 0.006%,丙二醇10%,三乙醇胺约1 g.结论 甘草酸体外释药符合Higuchi方程,配方中甘油和丙二醇的含量为主要影响因素,有极显著影响.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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