中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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产ESBLs肺炎克雷伯菌Ⅰ类整合子基因盒的研究
目的 探讨整合子参与产ESBLs肺炎克雷伯菌多重耐药的分子机制.方法 整合酶基因扩增法检测I类整合子;整合子可变区扩增并测序.结果 8株产ESBLs肺炎克雷伯菌中有7株Ⅰ类整合子检测阳性,其中4株耐药基因盒为dfrA12-orfF-aadA2,2株为dfrA17-aadA4/aadA5,1株为aadA2,1株未检测到耐药基因盒.结论 整合子介导的耐药基因盒参与了产ESBLs肺炎克雷伯菌多重耐药的形成,应引起高度重视.
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武汉地区医院感染葡萄球菌的耐药性监测
目的 了解武汉地区医院感染葡萄球菌的耐药现状. 方法采用回顾性分析方法,对2003年1月到2007年12月我院分离的1373株金黄色葡萄球菌和259株表皮葡萄球菌的耐药性进行分析.药敏试验采用K-B纸片法,判断标准根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的标准. 结果 2003年1月到2007年12月我院分离到金黄色葡萄球菌1373株,其中耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)有697株,对甲氧西林敏感株(MSSA)有587株,表皮葡萄球菌有259株,其中耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(MRSE)有92株,对甲氧西林敏感株(MSSE)有142株.MRSA、MRSE对临床常用的抗生素几乎均耐药,只有对万古霉素和替考拉宁100%敏感;MSSA、MSSE对临床常用抗生素较敏感,但是对青霉素和红霉素耐药率均大于70%.结论 武汉地区医院感染MRSA和MRSE对大部分临床常用抗生素均已高度耐药,对万古霉素和替考拉宁依然高度敏感.了解医院感染葡萄球菌的耐药状况,对临床合理选用抗生素十分重要.
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护理干预对女性乳腺癌患者生活质量的影响
目的 探讨护理干预对年龄45岁以下女性乳腺癌患者生活质量的影响.方法 采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、乳腺癌特异量表(QLQ-BR23)和生活质量调查问卷(QLQ-30)进行问卷调查.结果 与结论对不同治疗时期年轻女性乳腺癌患者予针对性的护理干预,可提高患者生活质量.
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2006年至2007年我院烧伤创面感染细菌及耐药性监测
目的 了解近2年本所分离菌株和耐药情况.方法 采用纸片扩散法(KB法)和采用CLSI 2006年的判断标准对595株临床分离菌做药敏试验.结果 595株细菌中G-菌占61.51%,G+菌占36.3%;G 球菌占0.84%,真菌占1.75%.发现铜绿假单胞菌对头孢曲松、头孢呋新、头孢塞肟和哌拉西林耐药率高达92.5%～99.1%,更甚者为鲍曼不动杆菌,对头孢唑啉、头孢曲松、头孢哌酮和丁胺卡那霉素耐药率均高达100%.变形杆菌和大肠埃希菌耐药性相对较低.结论 烧伤感染常见菌为铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、变形杆菌和金葡菌,而且耐药性很强.
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肺炎克雷伯菌生物被膜的体外模型建立
目的 研究临床分离的肺炎克雷伯菌在体外形成生物被膜的情况,为进一步研究生物被膜肺炎克雷伯菌的耐药机制奠定基础.方法 采用改良平板法建立肺炎克雷伯菌生物被膜模型,用喷金法和扫描电镜观察鉴定,并对生物被膜的形成进行定量分析.结果 23株临床分离的肺炎克雷伯菌菌株生物被膜形成能力不同,以强阳性生物被膜形成能力者为多数.结论 绝大多数临床分离的肺炎克雷伯菌菌株具有较强的生物被膜形成能力.应用改良平板法能够较好的在体外建立其生物被膜模型.
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惰性材料表面细菌生物膜构建的研究
目的 构建惰性材料塑料输液管内壁细菌生物膜体外模型,观察细菌生物膜的结构,探讨输液管内壁细菌生物膜形成影响因素.方法 建立铜绿假单胞菌生物膜和铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌混合生物膜,分别于培养1、3和7 d用扫描电镜动态观察生物膜形成过程.结果 混合菌生物膜的生长速度高于铜绿假单胞菌单独成膜.结论 输液管是形成细菌生物膜的良好支持材料,混合细菌培养可以加速细菌形成生物膜.
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氟喹诺酮类药物体外诱导肺炎克雷伯菌耐药后GyrA和ParC的变异
目的 了解3种氟喹诺酮类(FQS)体外诱导肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)耐药性的差异,研究肺炎克雷伯菌DNA旋转酶A亚单位(GyrA) 和拓扑异构酶ⅣC亚基(ParC)的变异与其耐喹诺酮类药物的关系.方法 采用环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LEX)和加替沙星(GAT)对从临床分离8株Kpn进行体外分步诱导, 采用琼脂平板二倍稀释法测定CIP、LVF及GAT对Kpn诱导前、后的低抑菌浓度(MIC),并对诱导成功的17株Kpn的GyrA的基因(gyrA)和ParC的基因(parC) 进行PCR 扩增,选取其中8株Kpn DNA测序并进行序列分析比较.结果 8株耐FQS菌株都存在GyrA变异,同FQS耐药性相关的变异有Ser83 (TCC)→Phe(TTC)、Ile(ATC)和Tyr(TAC),Asp87(GAC)→Ala(GCC)、Ala(GCC)和Glu(GAA),5株Kpn同时存在ParC的变异:丝氨酸Ser80(AGC)→Ile (ATC) .结论 本研究体外实验证实了Kpn可在长期低剂量的接触抗菌药物后形成耐药菌株.在高度耐FQS的Kpn中同时存在GyrA和ParC变异.
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VEGF、KDR和结核菌L型感染在前列腺癌中的表达及临床意义
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体VEGFR-2(KDR)和结核菌L型感染在前列腺肿瘤中的表达及临床相关性研究.方法 应用免疫组化、原位杂交和抗酸染色等方法检测了65例前列腺癌(carcinoma of prostate,PCa)和30例良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)中的VEGF、KDR蛋白及mRNA的表达,以及结核菌L型的检出率.并对前列腺肿瘤主要临床资料和病理分级参数进行比较,用χ2检验进行统计学处理.结果 VEGF、KDR蛋白及mRNA阳性表达和结核菌L型检出率前列腺癌明显高于前列腺增生(P<0.001～0.05).VEGF、KDR蛋白及mRNA阳性表达以及结核菌L型检出阳性率与前列腺癌的临床分期、病理分级差异有显著性(P<0.01～0.05).结论 VEGF及KDR蛋白及mRNA在前列腺肿瘤中有不同程度的异常表达,可能与结核菌L型感染有协同致瘤作用.提示2种基因均可作为判断前列腺癌生物学行为及患者预后参考指标.结核菌L型感染可能与前列腺癌的发生发展可能有一定关系,因此研究结核菌L型感染与前列腺癌的关系,具有重要的临床应用价值.
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黄瓜香等中草药对寻常型痤疮治疗效果的观察
目的 应用黄瓜香等中草药作为微生态调节剂治疗青少年寻常型痤疮.方法 通过比较治疗前后痤疮患者面部皮肤痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌数量以及面部皮疹的数量来判断黄瓜香等中草药治疗痤疮的疗效.结果 黄瓜香抑制了痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌生长(P<0.05);减少了皮疹数量(P<0.05),使皮疹不再出现.结论 黄瓜香等能够治疗青少年寻常型痤疮.
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大气中粉尘颗粒物对支气管肺泡上皮影响的实验研究
目的 探讨大气污染物对呼吸道的病理变化,为预防大气污染对人体健康的损害提供理论依据.方法 采用模拟大气污染方法,用大鼠制备大气污染物模型,对大鼠气管、肺进行透射电镜及气管扫描电镜检查.结果 大气污染大鼠动物模型的气管、肺与对照组相比,实验组气管及肺泡上皮有渐进性损伤,且随量的蓄积损伤逐渐加重,终发生肺实变.结论 吸入的污染粉尘可造成气管及肺泡上皮的渐进性损伤,形态学变化与吸入粉尘的量呈一致性,并随吸入量的累积而逐渐变得严重,终变为肺实变,残留肺组织为代偿性气肿.
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蛹虫草对人胃癌细胞BGC-823生长抑制与诱导凋亡作用研究
目的 研究蛹虫草水提物(the aqueous extract of Cordycep Militaris,AEoCM)对人胃癌细胞(BGC-823)生长抑制与凋亡诱导作用.方法 采用不同浓度的AEoCM分别作用于胃癌BGC-823细胞,24、48和72 h后,应用倒置相差显微镜观察胃癌细胞的形态变化,四氮甲基唑蓝(MTT)测定细胞生长抑制效应,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期变化及凋亡率,免疫组化方法测定NK-kBP65的表达.结果 AEoCM能显著抑制BGC-823细胞增殖,且在一定的浓度范围内呈时间和浓度依赖性.形态学观察发现,细胞变暗、皱缩,形状不规则;FCM 检测结果显示,G2期的细胞于作用72 h后分布显著增加,使细胞阻滞于G2期.0.5 g/L AEoCM在24、48和72 h凋亡率分别为4.655%、11.039%和19.368%,其凋亡程度与时间呈正相关,免疫组化方法测定NK-kBP65的表达下调.结论 AEoCM能明显抑制BGC-823细胞的生长,诱导其细胞凋亡,其诱导细胞凋亡的机制可能与下调NK-kBP65的表达有关.
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长寿老人源产细菌素乳酸菌的筛选与分子生物学鉴定
本研究以124株我国广西巴马百岁以上长寿老人源乳酸菌菌株为试材,采用双层琼脂平板扩散法筛选产细菌素的优良菌株.在排除有机酸、H2O2等的干扰后,菌株B02、B03、B04、B07、B11、B25、B24和B78的发酵上清液对受试的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等5株指示菌都表现出很强的抑制作用;进一步硫酸铵沉淀、透析及浓缩处理后,其抑菌活性显著增强,同时蛋白酶敏感性试验显示其具有蛋白质性质,这些结果共同确定其为乳酸菌细菌素.后,通过16S rRNA序列分析鉴定后确定B02为副干酪乳杆菌;B03为植物乳杆菌;B04为动物双歧杆菌;B07为干酪乳杆菌;B11为德氏乳杆菌保加利亚亚种;B24为鼠李糖乳杆菌;B25为粪肠球菌;B78为植物乳杆菌.
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双歧杆菌质粒聚合酶基因对质粒载体稳定性的影响
目的 探讨双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)对人工构建的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭质粒载体(shuttle vector)在长双歧杆菌中稳定性的影响.方法 首先电转化质粒pBADs-A和pBADs-BPP至长双歧杆菌,培养鉴定后,接种含质粒pBADs-A和pBADs-BPP的双歧杆菌于AMP-和AMP+的MRS培养液中.厌氧培养后,将样品涂布于AMP+的MRS固体培养板上计数菌落数.结果 相同条件下质粒pBADs-BPP组菌落数高于质粒pBADs-A组(P<0.05).结论 BPP可以增加质粒载体的稳定性.
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利用基本培养基初步筛选牛瘤胃中纤维素降解菌
目的 初步筛选牛瘤胃中纤维素降解菌.方法 分别采用基本培养基(牛肉膏蛋白胨培养基、马丁培养基),利用好氧、兼性和厌氧3种不同的培养方法进行初选,初步分离牛瘤胃中的细菌与真菌,再通过复选培养基(加入微晶纤维素),筛选降解纤维素的菌种.结果 筛选分离出降解纤维素的1株厌氧细菌和1株厌氧真菌.结论 此实验方法简单易行,能够有效地从牛瘤胃中筛选出生长良好的纤维素降解菌.
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妇科门诊育龄妇女与孕妇阴道菌群状态及常规感染的比较分析
目的 比较妇科门诊育龄妇女与孕妇的阴道菌群状态及常规感染,分析阴道菌群改变对阴道常规感染影响.方法 用革兰染色法分别检查普通育龄妇女和孕妇的阴道分泌物,并进行Nugent评分.结果 妇科门诊育龄妇女和孕妇的假丝酵母菌阳性率分别为28.6%和9.2%,滴虫阳性率分别为2.4%和0.6%;细菌性阴道病(BV) 阳性率分别为32.4%和9.6%;乳杆菌3+到4+的比例分别为74.4%和44.8%.2组之间比较差异均有显著性(P＜0.05).结论 相对于妇科门诊育龄妇女而言,孕妇的阴道微生态状况更健康,对各种病原微生物有更强的抵抗力,受假丝酵母菌、滴虫和细菌性阴道病等常规疾病感染的机会明显降低.
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阴道乳杆菌诱导细菌性阴道病患者β-防御素2表达及其抗菌活性的研究
目的 观察阴道乳杆菌诱导阴道黏膜细胞表达β防御素-2 (hBD-2) 的情况,检测其表达,观察hBD-2的体外抗菌活性.方法 分为3组,即健康对照组(n=10)、BV组(n=10)和阴道乳杆菌干预组(n=8).采用RT-PCR半定量法,检测阴道组织hBD-2 mRNA的水平.用琼脂糖弥散法检测其抗菌活性.结果 与健康对照组相比,BV组、阴道乳杆菌干预组hBD-2 mRNA的水平明显升高(P<0.05);阴道乳杆菌干预组hBD-2 mRNA的水平较BV组增高(P<0.05);琼脂糖弥散法显示,hBD-2对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌有明显的杀灭效应.结论 阴道乳杆菌干预对BV患者治疗可以使hBD-2 mRNA表达水平上调,提示其在维系正常妇女生殖道内环境稳定、宿主天然抗感染机制中起着重要的作用.
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牙龈卟啉单胞菌脂多糖对CD4+CD25+调节性T细胞免疫抑制功能的影响
目的 探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)对CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)免疫抑制功能的影响.方法 采用酚水法提取Pg ATCC 33277株脂多糖(lipopolysaccharide,LPS).免疫磁珠法分离BALB/c小鼠脾脏CD4+CD25+ Tregs并进行体外培养,同时给予不同剂量(0～500 ng/ml) Pg-LPS干预,培养48 h后收集细胞及上清液.Real-Time PCR法测定培养细胞Foxp3 mRNA的表达,ELISA法分别测定细胞上清液中IL-10、TGF-β水平;采用体外淋巴细胞混合培养法对Pg-LPS干预后的CD4+CD25+ Tregs进行功能抑制试验.结果 Pg-LPS干预不影响CD4+CD25+ Tregs分泌IL-10和TGF-β,但是能够显著上调CD4+CD25+ Tregs Foxp3 mRNA的表达,增强其免疫抑制作用;当Pg-LPS浓度低于300 ng/ml时,CD4+CD25+ Tregs Foxp3 mRNA表达以及免疫抑制作用的增强与Pg-LPS浓度之间呈剂量-效应关系.结论 Pg-LPS能够增强CD4+CD25+ Tregs的免疫抑制作用,这种免疫抑制增强效应可能与CD4+CD25+ Tregs Foxp3基因表达的上调有关,并且不具有抑制性细胞因子依赖性.
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对纳米细菌在牙结石形成过程中的作用的初步研究
目的 探讨牙结石中是否含有纳米细菌及其在牙结石形成过程中的作用.方法 ELISA法、免疫荧光染色、透射电镜方法、化学成分分析.结果 ELISA检测结果显示20例牙周病患者的龈沟液和牙结石分离培养物中阳性结果分别为2例、16例.通过免疫荧光染色、透射电镜方法检测并观察到牙结石及牙结石分离培养物中均存在纳米细菌,化学成分分析证明了纳米细菌分泌晶体成分同牙结石主要化学成分相同.结论 本研究证实了牙结石中存在纳米细菌,并且纳米细菌作为矿化中心参与牙结石形成.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
