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中国微生态学

中国微生态学杂志

Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华预防医学会 大连医科大学
  • 影响因子: 1.11
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-376X
  • 国内刊号: 21-1326/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 8-27
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1989
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国微生态学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 辽宁
  • 主编: 李兰娟
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 儿童结核病耐药状况及危险因素分析

    作者:彭哲;刘芮汐;李奇志;幸琳琳;朱朝敏

    目的 了解新儿童耐药结核病流行现状,为耐药儿童结核病的预防、控制提供依据.方法 于2006年6月至2009年6月间收集了重庆医科大学附属儿童医院161例结核病患儿样本,采用比例法对链霉素(Streptomycin,SM)、异烟肼(Isoniazide,INH)、利福平(Rifampicin,RFP)、乙胺丁醇(Ethambutol,EMB)和吡嗪酰胺(Pyrazinamide,PZA)共5种药物进行耐药性测定.结果 161株菌株中鉴定出139例为结核分枝杆菌,对这139例培养阳性儿童结核病例中,总耐药率和总耐多药率分别为20.86%、6.47%,平均耐药率顺位由高到低是SM(12.2%)、INH(10.79%)、RFP(8.63%)、EMB(2.88%)、PZA(2.88%).结论 重庆地区儿童结核病总体耐药及耐多药水平低于全国平均水平,城镇地区及复治患儿可能是儿童结核病病例发生多耐药的相关因素.

    关键词: 耐药 儿童 结核病
  • 血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在肾移植患者肾功能监测中的临床应用

    作者:贺旭东;李振国

    目的 针对肾移植术后稳定期患者,进行血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)和血清肌酐(SCr)的灵敏度的比较.方法 在HITACHI-7600-020型自动生化分析仪上采用微粒子颗粒增强透射免疫比浊分析法等方法测定肾移植术后稳定期患者的Cystatin C、SCr等指标.结果 对数据用SPSS 11.5软件包进行χ2检验,P<0.01,故可以认为2种检测指标间的差异有统计学意义,即Cystatin C与SCr相比有较好的敏感度.结论 血清Cystatin C在稳定期肾移植患者中敏感性与SCr差异存在统计学意义,且优于SCr,能更敏感,更及时的反映GFR的变化,可作为稳定期肾移植患者判断急、慢性排斥和免疫抑制剂的毒性的重要的观察指标之一.

  • 乙肝大蛋白检测在乙肝抗病毒治疗中价值的研究

    作者:陈述文;张秀明;蔡常辉;蒲荣

    目的 探讨乙型肝炎病毒大蛋白(HBV-LP)在抗病毒治疗过程中的临床诊断价值.方法 选取乙型肝炎患者1 000例为研究对象和100例健康体检者为对照组进行HBV-DNA、HBV-LP和ALT检验;然后筛选志愿者进行拉米夫定抗病毒治疗,在治疗前、治疗中和治疗后分别采集血清标本进行HBV-LP、HBV-DNA、ALT检验.结果 在HBVM模式中,HBV-LP和HBV-DNA的阳性率分别为42.64%和43.91%(P>0.05).HBV-LP阳性标本中HBV-DNA、HBeAg和ALT阳性符合率分别为96.27%、65.01%和98.55%,HBV-DNA和ALT优于HBeAg(P<0.05).志愿者进行拉米夫定抗病毒治疗中HBV-LP与HBV-DNA均下降,HBV-DNA下降更快.结论 HBV-LP可以检测病毒复制、抗病毒疗效观察和反映肝损伤.

  • 237例新生儿败血症的病原分布及耐药性分析

    作者:丁振尧;李绍锦;李红微

    目的 了解近年本地区新生儿败血症病原学及细菌耐药状况,用以指导临床治疗.方法 对2006年5月至2010年4月收治的237例病例的血液进行培养,并对分离的菌株进行鉴定和药敏试验.结果 革兰阳性菌为主要病原菌,排名前3位的病原菌分别是:表皮葡萄球菌(48.52%)、人葡萄球菌(16.03%)、凝固酶阴性葡萄球菌(10.13%).对培养出的革兰阳性菌敏感的抗生素是万古毒素、阿米卡星,对培养出的革兰阴性菌敏感的抗生素是丁胺卡那霉素、亚胺培南.结论 本地区新生儿血培养病原菌以革兰阳性菌为主,耐药菌株较多,临床医师应根据细菌鉴定及药敏试验选择敏感药物治疗.

  • 腹腔巨大肿块为表现的儿童克罗恩病1例报道

    作者:拾景梅;钱金强

    患儿男,5岁4个月,汉族,因腹部肿块半月入院.入院前半月发现腹部肿块,起初以右下腹明显,呈进行性增大,至全腹腔.伴进行性腹胀,食纳减少,体重减轻,大便前有腹痛,排便后腹痛缓解.大便2~4天解一次,每次量不多,大便干结,无脓血及黑便.

  • 干扰素-α治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的早期疗效及影响因素分析

    作者:余菲丹;熊自忠;张振华;魏少峰;李旭

    目的 探讨HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者干扰素-α(IFN-α)早期疗效的影响因素.方法 收集40例HBeAg 阴性CHB患者,检测IFN-α治疗前及治疗12周时的ALT、HBV DNA、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb;分析年龄、性别、ALT基线水平、HBV DNA基线水平对IFN-α疗效的影响.结果 性别组间、不同年龄段组间、不同ALT基线水平组间、不同HBV DNA基线水平组间比较IFN疗效差异无统计学意义(P>0.05).结论 性别、年龄、ALT基线水平、HBV DNA基线水平、年龄不可以作为预测IFN-α治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的早期疗效指标.

  • 铜绿假单胞菌ESBLs和AmpC酶的检测及耐药性分析

    作者:毛武智;林平

    目的 了解铜绿假单胞菌临床分离株ESBLs和AmpC酶的产生及对常用抗菌药物敏感性,指导临床合理选用抗生素.方法 常规培养分离细菌,采用VITEK-60型全自动细菌鉴定仪鉴定细菌;按NCCLS推荐的双纸片确证法和K-B纸片扩散法检测ESBLs和药敏试验;采用头孢西丁纸片扩散法筛选疑产AmpC酶阳性菌株,确诊采用三维试验.结果 铜绿假单胞菌产ESBLs和AmpC酶总检出率分别为40.8%和38.2%,其中,单产AmpC酶、单产ESBLs和同产AmpC酶+ESBLs检出率分别为19.7%、26.3%和14.5%.药敏试验显示:产酶株的耐药性明显高于非产酶株,耐药现象在同产AmpC酶和ESBLs菌株中更为严重.结论 台州地区临床分离的铜绿假单胞菌产ESBLs和AmpC酶菌株检出率较高.产AmpC酶和ESBLs的菌株呈高度耐药,临床上对产酶菌株引起感染的治疗应根据细菌药敏试验结果,合理选择有效的抗菌药物联合治疗,减少产酶菌株的产生和流行.

  • 轮状病毒致乳鼠肝脏 IFN-γ/IL-10的变化研究

    作者:刁艳霞;陈兰举

    目的 建立乳鼠感染的模型,检测轮状病毒(Rotavirus,RV)肠道内、外感染乳鼠肝脏IFN-γ和IL-10水平,比较肝脏IFN-γ和IL-10在轮状病毒肠道内外感染,以及不同时间点变化的差异性,进一步探讨IFN-γ和IL-10免疫自稳失衡与轮状病毒肠道外感染发病的关系,推测以恢复细胞因子平衡为目标的治疗策略可能是治疗轮状病毒肠炎的一种新方法.方法 实验动物选用3~5日龄的清洁级BALB/C乳鼠,将54只乳鼠随机分为3组,每组18只,即实验组,包括肠道外组:通过腹腔注入0.10 mL(1×10-5)TCID50感染性滴度计量的SA-11株病毒;肠道内组:通过口腔灌入0.10 mL相同病毒;对照组无特殊处理.感染后,各组动物隔离饲养.观察乳鼠的活动、饮食、体型、毛色和大便变化情况等,收集大便经胶体金法检测其中RV抗原.在接种后的3、5和8 d处死乳鼠,留取肝脏,免疫组化方法检测IFN-γ和IL-10水平.结果 对照组2种细胞因子表达量较少,肠道内组IFN -γ水平在接种RV后的第3天明显增多,第3天至第8天缓慢减少;IL-10水平较正常组增高但整个过程未见明显变化.肠道外组IFN -γ水平与肠道内组比较差异无统计学意义;IL-10水平在感染第3天也明显增多,第3天至第8天有所减少但仍存在且高于正常组.结论 BALB/C乳鼠肠道内外感染RV动物模型建立成功.乳鼠肠道外感染早期及后期肝脏内细胞因子呈现出不同改变.所以在肠道外组,肝脏细胞因子平衡机制失衡,进一步阐明这种失衡可能是RV肠道外播散的重要机制.

  • 牛源隐孢子虫分离株的分子鉴定

    作者:徐文龙;李培英;徐前明;赵长城;李锦春;王菊花

    目的 对安徽4个牛源隐孢子虫分离株进行鉴定,旨在阐明感染牛隐孢子虫主要虫种.方法 采用PCR和Nested-PCR方法分别对4个分离株18S rRNA、HSP70基因进行扩增和测序,所测定的序列经生物信息学分析它们同源性和构建种系发育进化树,以确定各分离株与其他隐孢子虫虫种之间的亲缘关系.结果 (1)它们的18S rRNA基因和HSP70基因与安氏隐孢子虫(C.Andersoni)AY954887相似性可达88.3%和98.3%;(2)在遗传进化树方面,它们与AY954892(河南株)亲缘关系接近.结论 此次分离的4个牛源隐孢子虫分离株均为安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni).

  • 庆大霉素耐药阴沟肠杆菌16S rRNA甲基化酶基因的研究

    作者:李玉珍;吴燕峰;李红玉;杨银梅

    目的 了解庆大霉素耐药阴沟肠杆菌中16S rRNA甲基化酶基因的分布情况.方法 筛选临床分离的庆大霉素耐药的阴沟肠杆菌30株.采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增16S rRNA甲基化酶五种相关耐药基因armA、rmtA、rmtB、rmtC和rmtD,PCR产物进行电泳分析和测序,抗菌药物的药物敏感性试验采用纸片扩散法进行,Whonet 5.4软件进行数据分析.结果 30株庆大霉素耐药阴沟肠杆菌中16S rRNA甲基化酶基因的检出率为56.7%(17/30),其中30.0%(9/30)检出armA基因、26.7%(8/30)检出rmtB基因,未检出rmtA、rmtC和rmtD基因.30株庆大霉素耐药阴沟肠杆菌对妥布霉素、阿米卡星耐药率分别为93.3%,83.3%;对其他抗菌药物除亚胺培南较敏感外,其余抗菌药物耐药率大于60.0%.结论 庆大霉素耐药阴沟肠杆菌中16S rRNA甲基化酶基因主要是armA和rmtB基因,碳青霉烯类对该菌有较好体外抗菌活性.

  • 乳酸杆菌发酵滤液中核酸抗肿瘤效应及对荷瘤鼠免疫功能的影响

    作者:张婵;文姝;唐立

    目的 探讨乳酸杆菌DM9811培养基滤液中核酸在体外对肿瘤细胞生长及对荷瘤鼠免疫功能的影响.方法 抽提乳酸杆菌DM9811对数生长期培养基滤液中核酸,进行琼脂糖电泳分析;MTT法体外观察其对于结肠癌HT-29细胞系生长的影响;动物实验观察不同组别小鼠生存期、瘤重体重比、NK细胞活性、T细胞亚群指标.结果 乳酸杆菌DM9811滤液中核酸组分为RNA;在细胞浓度为1×106时,每孔加入RNA 100 μg能够明显抑制结肠癌HT-29细胞系的生长;预防组荷瘤鼠除CD8+T细胞比例之外各项指标与阴性对照组相比差异都有统计学意义(P<0.05),其中NK细胞杀伤活性(58.97±3.62)、CD4+T细胞比例(27.77±5.40)和生存期(15.1±4.48)均高于阴性对照组(43.87±3.92)、(19.68±3.00)、(10.2±3.08),瘤重体重比(0.029±0.017)低于阴性对照组(0.066±0.024);治疗组生存期(11.8±3.12)与阴性对照组(10.2±3.08)相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗组生存期长于阴性对照组.结论 乳酸杆菌DM9811培养基滤液中存在核酸组分,为100~200 bp的RNA片段.100 μg/mL乳酸杆菌DM9811培养基滤液中RNA组分对结肠癌HT-29细胞系生长有明显抑制作用.RNA组分可以上调荷瘤鼠的细胞免疫水平,延长荷瘤鼠的生存期.

  • 枯草芽胞杆菌QM3浸种后对小麦种子萌发过程中形态指标的影响

    作者:胡青平;徐建国;程丽萍;李斌;马晓山;田呈瑞

    目的 研究枯草芽胞杆菌QM3对小麦种子萌发过程的影响.方法 用不同稀释度的QM3菌液浸种小麦种子不同时间,在培养皿中培养7 d,用计数和根系分析系统-根系图像扫描仪分别描述小麦种子的出芽指标和根部指标.结果 一定浓度的枯草芽胞杆菌QM3浸种对小麦种子的萌发过程有促进作用,尤其是枯草芽胞杆菌QM3的10倍稀释液浸种12 h时对小麦萌发有利,即此处理的各项指标均高于其他的处理和对照组(P<0.05).结论 枯草芽胞杆菌QM3对小麦种子的萌发过程中有一定的促进作用,是具有开发潜力的生防菌株.

  • 双表达骨形态发生蛋白2、9重组腺病毒载体的构建和表达

    作者:林春阳;陈亮;罗进勇;邓忠良

    目的 构建双表达骨形态发生蛋白(Bone morphogenic protein,BMP)2、9腺病毒重组体并进行鉴定.方法 自单一表达的BMP2或BMP9 AdEasy质粒上扩增BMP2和BMP9片段,先后亚克隆至穿梭质粒pASG2,获得双表达穿梭质粒pASG2-BMP2、9.酶切及PCR鉴定确认、测序正确后同源重组获得双表达BMP2、BMP9腺病毒质粒,转染至HEK-293细胞中包装和扩增得到高滴度双表达BMP2、BMP9腺病毒,体外感染C3H10细胞,RT-PCR鉴定并观察其早期诱导成骨情况.结果 成功构建双表达BMP2、BMP9的腺病毒,滴度约为1010IU/mL,RT-PCR证实双表达腺病毒在C3H10细胞中表达,其感染的C3H10细胞早期碱性磷酸酶含量较单一表达的BMP2或BMP9腺病毒组增加.结论 成功构建双表达BMP2、9的重组腺病毒载体,为进一步研究BMP2和BMP9的协同成骨作用和制备高效的组织工程人工骨提供了有利的工具.

  • 香菇提取物的生物作用概述

    作者:刘颖丽;黄敏;钟民涛;刘磊

    针对香菇提取物具有抗病毒、抗细菌、抗肿瘤以及调节免疫功能等特点,介绍了香菇提取物的多种生物作用和作用机制,后指出香菇提取物在临床治疗和预防中的广阔应用前景.

  • 妊娠高血压综合征患者血清瘦素水平变化及意义

    作者:宁洁;张绍武

    目的 探讨妊娠高血压综合征(妊高征)患者血清瘦素含量的变化及其在妊高征发病中的意义.方法 采用放射免疫分析法(RIA)测定50例妊高征患者(HDP组,其中妊娠期高血压组12例,轻度子痫前期组20例,重度子痫前期组18例)、50例正常晚孕妇女(对照组)患者血清瘦素.结果 HDP组的血清瘦素值(24.23±7.94)μg/L显著高于对照组(10.12±3.15)μg/L(P<0.001),以子痫前期组增高明显.结论 血清瘦素水平与妊高征的发生和病情程度有关.

  • 洋葱伯克霍尔德菌感染家兔抗感染疗效与体外药物敏感性的比较

    作者:吕火祥;胡庆丰;沈蓓琼;杨广宇;俞赛

    目的 使用无CLSI完整解释标准的药物,哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/棒酸、头孢吡肟治疗洋葱伯克霍尔德菌感染的家兔模型,观察比较何种体外药物敏感试验更能准确反应临床疗效.方法 57株临床分离的洋葱伯克霍尔德菌,感染57只家兔腹腔.将感染家兔分成3组(A、B、C组),每组19只;分别在48、72、96、120和144 h注射药物:A组每只家兔注射1 mL浓度为2 g/mL哌拉西林/他唑巴坦;B组每只家兔注射1 mL浓度为0.1 g/mL头孢吡肟;C组每只家兔注射1 mL浓度为0.6 g/mL替卡西林/棒酸.比较肉汤稀释法(MIC法)、K-B法及VITEK法检测的药物敏感性结果与体内药物治疗的疗效关系.结果 哌拉西林/他唑巴坦治疗组(A组),K-B法检测结果与家兔感染模型治疗过程相符率为72.2%,MIC法66.7%,VITEK法为66.7%.替卡西林/棒酸治疗组(B组),MIC法83.3%,VITEK法为77.8%,K-B法检测结果与家兔感染模型治疗过程相符率为50.0%.头孢吡肟治疗组(C组),MIC法88.9%,VITEK法为77.8%,K-B法检测结果与家兔感染模型治疗过程相符率为72.2%.结论 在3种药物敏感性检测法中,哌拉西林/他唑巴坦以K-B法检测结果与感染家兔的抗感染疗效为接近;替卡西林/棒酸及头孢吡肟均以MIC法与感染家兔的抗感染疗效为接近;针对洋葱伯克霍尔德菌的感染建议临床使用不同的方法检测不同的药物体外敏感性.

  • 两种漱口液对口腔挥发性硫化物及舌背细菌的影响

    作者:王金华;蒋琳;胡赟

    目的 评价常见的两种市售漱口液对口腔挥发性硫化物水平及舌背菌群的影响.方法 采用为期1月的单中心、随机、对照、双盲的临床研究方法.研究对象共60人.分为李斯德林漱口液组(A组),高露洁贝齿漱口液组(B组),阴性对照组(C组).分别在基线、半个月、1个月时检测各组研究对象的口腔挥发性硫化物水平及舌背厌氧菌的数量变化,并进行统计学分析处理.结果 对于口腔挥发性硫化物水平,在半个月及1个月时,A组、B组均有明显的下降,均优于C组,差异具有统计学意义(P<0.05);且A组与B组之间的差异也具有统计学意义(P<0.05).对于舌背厌氧菌的数量变化,在半个月及1个月时,A组、B组厌氧菌数量均有所下降,均优于C组,差异具有统计学意义(P<0.05);但A组与B组之间的差异没有统计学意义(P>0.05).结论 李斯德林漱口液及高露洁贝齿漱口液均能有效降低口腔挥发性硫化物水平及舌背厌氧菌的数量,且李斯德林漱口液降低硫化物的效果更优.

中国微生态学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06

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