中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新生儿血培养阳性病原菌分布及耐药状况分析
目的 了解本院新生儿血培养阳性标本病原菌分布情况及主要病原菌的耐药特点,为临床合理治疗提供依据.方法 对我院新生儿科4 750例患儿入院时行血培养,并以VITEK32全自动微生物分析仪进行菌株鉴定,K-B法进行药敏试验.结果 共分离出病原菌617株,其中革兰阳性菌382株(61.91％),前三位为凝固酶阴性葡萄球菌(41.49％)、金黄色葡萄球菌(7.94％)和肠球菌属(6.00％),革兰阴性菌216株(35.01％),前四位为大肠埃希菌(12.97％)、肺炎克雷伯菌(9.08％)、粘质沙雷菌(5.51％)和阴沟肠杆菌(4.86％),真菌19株(3.08％).药敏结果显示主要革兰阳性菌对青霉素G耐药率＞90％,对利福平和呋喃妥因的耐药率较低,未检出耐利奈唑烷和万古霉素菌株.主要革兰阴性菌对阿米卡星、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦耐药率较低,未检出耐亚胺培南、美罗培南和替加环素菌株.结论 本院新生儿血培养病原菌以革兰阳性菌为主,凝固酶阴性葡萄球菌是主要病原菌,并且耐药率较高.
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细菌性肺炎患者IL-6及IL-8及C反应蛋白的测定及其意义
目的 探讨白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和C反应蛋白(CRP)在细菌性肺炎患者中的水平及其临床意义.方法 以120例细菌性肺炎患者为试验组,以80例健康人作为对照组;分别抽取对照组及试验组治疗前后的空腹静脉血进行IL-6、IL-8和CRP的检测.结果 细菌性肺炎患者中的IL-6及IL-8及CRP均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P ＜0.001).同时与治疗前相比,细菌性肺炎组患者治疗后IL-6及IL-8及CRP水平明显降低,差异具有统计学意义(P ＜0.001),而与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 IL-6及IL-8及CRP在细胞性肺炎患者中的检测有助于患者病情的早期诊断及疗效评估.
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济南地区314株铜绿假单胞菌药物敏感性及产酶情况分析
目的 了解本地区铜绿假单胞菌抗生素敏感性及产酶情况.方法 铜绿假单胞菌通过ID 32GN鉴定条并用ATB expression微生物判读仪判读进行菌株鉴定,ID 32GN鉴定条和ATB expression微生物判读仪为法国梅里埃公司产品.药敏纸片检测金属β-内酰胺酶,K-B法测定菌株的耐药性.结果 314株铜绿假单胞菌中,对临床常用抗生素敏感性较好是妥布霉素、庆大霉素、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、环丙沙星和亚胺培南,其敏感率分别95.5％(300/314)、95.4％ (299/314)、91.0％ (285/314)、90.4％(284/314)、90.1％(283/314)和88.3％(277/314);314株铜绿假单胞菌中检测到产金属β-内酰胺酶菌株33株,总检出率为10.5％(33/314),产酶菌主要来自痰和分泌物(分别占63.6％和27.3％),以ICU病房、总外科和呼吸科多见(共207株,占65.9％).结论 本地区对铜绿假单胞菌感染治疗较好的选择仍是妥布霉素、庆大霉素、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、环丙沙星、亚胺培南等,铜绿假单胞菌的耐药与其产生的金属β-内酰胺酶有关;产酶菌主要来自痰和分泌物,以ICU病房总外科和呼吸科为主.
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鲍曼不动杆菌的耐药性检测及泛耐药菌株的耐药基因研究
目的 考察临床分离的鲍曼不动杆菌的耐药性并对泛耐药菌株的耐药基因进行检测.方法 用纸片扩散法对60株临床分离鲍曼不动杆菌进行药物敏感试验,并用PCR法检测8株泛耐药菌株携带7种耐药基因OXA-51、OXA-23、OXA-24、OXA-58、aac(3)-Ⅰ、gyrA、abeM的情况.结果 所分离的鲍曼不动杆菌对临床常用的β-内酰胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素、四环素类抗生素、磺胺类抗菌药及喹诺酮类抗菌药均产生耐药性;在8株泛耐药鲍曼不动杆菌中OXA-51、OXA-23、OXA-58、gyrA、abeM基因检测均全部呈阳性;OXA-24基因检测均呈阴性;aac(3)-Ⅰ基因检测有5株呈阳性,3株呈阴性.结论 鲍曼不动杆菌耐药情况严重,其耐药机制与多种耐药基因密切相关.
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双歧杆菌四联活菌片预防小儿抗生素相关性腹泻疗效观察
目的 探讨双歧杆菌四联活菌片预防小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床效果.方法 135例呼吸道感染住院患儿随机分成预防组(75例)和对照组(60例).对照组仅抗生素治疗,预防组在抗生素治疗同时给予双歧杆菌四联活菌片口服,疗程为7d.比较两组AAD发生率、腹泻持续时间、抗感染疗程、AAD严重程度、治疗后炎症因子白介素-2(IL-2)、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及不良反应.结果 预防组AAD发生率、腹泻持续时间和抗感染疗程分别为13.3％、(2.85±1.05)d和(6.76±1.25)d,明显低于对照组的50.0％、(4.15±1.65)d和(8.75±1.60)d(均P＜0.01);两组AAD严重程度比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后两组血清IL-6、TNF-(水平均降低,IL-2、IL-10水平均升高,且预防组明显优于对照组(P＜0.01);两组均无与双歧杆菌四联活菌片相关的不良反应.结论 双歧杆菌四联活菌片可以减少小儿AAD的发生率和严重程度,调节机体免疫水平,对小儿AAD有较好的预防作用.
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中西医结合治疗骨折内固定术后感染疗效分析
目的 观察中西医联合治疗骨折内固定术后感染的临床疗效.方法 收集我院2006年4月至2011年10月收治的骨折内固定术后感染患者56例,均采用中西医结合治疗,对所有患者进行随访,观察治疗效果.结果 所有患者随访3～5年,平均随访时间(3.8±1.1)年;其中治愈45例,显效5例,有效3例,无效3例,总有效率为94.6％ (53/56);本组56例患者取出内固定者42例,治疗的总有效率为100.0％(42/42),而保留内固定者14例,总有效率为78.6％(11/14);两种处理方案疗效对比差异有统计学意义(x2 =9.509,P＜0.05).结论 中西医结合治疗对骨折内固定术后感染疗效确切,预后好,值得临床推广.
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凝结芽孢杆菌活菌片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠功能紊乱疗效观察
目的 观察凝结芽孢杆菌活菌片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠功能紊乱的疗效.方法 选取肠功能紊乱患者80例,随机分为治疗组及对照组.两组患者均经纤维结肠镜检查除外肠道器质性病变.大便常规及潜血检查正常.治疗组给予凝结芽孢杆菌活菌片,每次3片(首剂加倍),每日3次,复方谷氨酰胺肠溶胶囊每次3粒,每日3次.对照组患者给予安慰剂(维生素B6)每次3片(首剂加倍),每日3次,加复方谷氨酰胺肠溶胶囊每次3粒,每日3次.两组均以8周为一疗程.结果 治疗8周后,治疗组总有效率为95.0％,对照组总有效率为75.0％,治疗组疗效高于对照组(P＜0.05),两组均未见明显不良反应.结论 凝结芽孢杆菌活菌片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠功能紊乱有效率高于单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊且安全性好.
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医院内尿路真菌感染的菌群分布及耐药性分析
目的 探讨医院内尿路真菌感染的菌群分布及耐药性分析.方法 对尿常规检测发现真菌阳性者以及疑似尿路感染者而进行专门中段尿培养的分离的真菌菌株共168株进行回顾性分析.结果 168株真菌中主要是白色假丝酵母菌占38.10％,其次是光滑假丝酵母菌占33.13％和热带假丝酵母菌占16.67％.168株真菌对5-氟胞嘧啶的耐药率均为0,对两性霉素B、氟康唑和伊曲康唑的耐药率分别为1.19％、10.12％和21.43％.伊曲康唑的耐药率明显高于5-氟胞嘧啶、两性霉素B和氟康唑(x2=40.32、34.30、8.09,P＜0.05或P＜0.01).结论 医院内尿路真菌感染仍以白色假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌和热带假丝酵母菌为主,对5-氟胞嘧啶、两性霉素B和氟康唑具有良好的敏感性,尤其是对5-氟胞嘧啶和两性霉素B的敏感性更佳,可作为尿路真菌感染的首选药物.
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长期鼻饲患者吸入性肺炎抗感染药物治疗及护理干预效果评价
目的 探讨对并发吸人性肺炎的长期鼻饲老年患者抗感染药物治疗和加强护理干预的效果.方法 将100例长期采取鼻饲饮食的老年患者纳入研究对象,根据数字表的方式随机分为50例的对照组和50例的观察组.对照组患者给予常规护理,观察组患者给予抗感染药物和加强鼻饲饮食的护理干预,并通过适当的口腔护理和心理辅导来降低感染和改善患者不良的心理状态.对比两组患者护理后吸人性肺炎的减少情况,并比较两组患者护理后的心理状态和护理满意度.结果 观察组患者给予抗感染药物和加强鼻饲饮食的护理干预,吸人性肺炎(10.00％)、腹泻(8.00％)和便秘的发生率(4.00％)明显低于对照组(38.00％,34.00％,30.00％);SAS评分(32.33±8.09)分和SDS评分(31.46 ±7.87)分明显低于对照组(48.57±12.15)分和(49.28±12.32)分;护理总满意度(98.00％)明显高于对照组(72.00％),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对长期鼻饲老年患者给予合理的抗感染药物和有效的护理干预,可以减少吸人性肺炎的并发情况,改善患者不良情绪,患者对护理的满意度也相应提高.
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老年患者下呼吸道感染病原菌分布与耐药性分析
目的 探讨老年患者下呼吸道感染常见病原菌分布及其耐药情况,为临床合理用药提供依据.方法 对本院2010年1月至2013年12月老年患者下呼吸道痰标本分离的病原菌用VITEK32全自动细菌鉴定仪进行鉴定,用K-B纸片法进行体外药敏试验,用WHONET 5.4软件进行统计学分析.结果 共分离出病原菌936株,其中革兰阴性菌655株(69.98％),前四位为肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌,占比分别为24.89％、18.38％、11.97％和8.01％;革兰阳性菌196株(20.94％),前三位为金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌和肠球菌属,占比分别为10.15％、4.70％和3.10％;真菌85株(9.08％).药敏结果显示,主要革兰阴性菌对阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南耐药率较低;主要革兰阳性菌对呋喃妥因、利福平、阿米卡星、替加环素、利奈唑胺和万古霉素耐药率较低.结论 老年患者下呼吸道感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,并出现多重耐药,临床应根据药敏结果合理选择抗菌药物.
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双歧杆菌四联活菌片保护非酒精性脂肪性肝炎患者肠黏膜屏障功能的机制及疗效
目的 探讨双歧杆菌四联活菌片保护非酒精性脂肪性肝炎患者肠黏膜屏障功能的机制及疗效.方法 选取非酒精性脂肪性肝炎患者76例,随机分为对照组和观察组(每组38例).两组患者均予以维生素E和熊去氧胆酸等内科药物治疗,观察组患者加用口服双歧杆菌四联活菌片1.5g/次,3次/d,连用6周.记录并判断两组患者治疗前后肝功能、血清内毒素、降钙素原(PCT)和D-乳酸指标的变化.结果 两组患者ALT、AST和GGT水平较治疗前均不同幅度下降(P＜0.05或P＜0.01),且对照组下降幅度低于观察组(P＜0.05);两组血清内毒素、IL-6和TNF-α水平均有不同程度下降(P＜0.05或P＜0.01),且对照组下降幅度低于观察组(P＜0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片治疗非酒精性脂肪性肝炎能下调血清肝功能、内毒素、PCT和D-乳酸等指标,降低肠黏膜渗透性,增强肠黏膜上皮的修复能力,保护其屏障功能.
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荷叶黄酮对食源性致病菌的抑菌活性初步研究
目的 比较荷叶黄酮对不同食源性致病菌的抑菌活性.方法 从干荷叶中提取荷叶黄酮,选择3种食源性致病菌进行抑菌试验,并获得小抑菌浓度(MIC);同时对荷叶黄酮的抑菌活性的热稳定性及pH稳定性进行分析.结果 从干荷叶中提取出15％荷叶黄酮粗提干粉,抑菌试验证实食源性致病菌蜡样芽胞杆菌MS10362R、枯草芽胞杆菌subsp.subtilis str.168和福氏志贺菌CDC1对荷叶黄酮的作用较为敏感,并且具有显著的浓度依赖性,其MIC分别为1.0、1.5和3.5 mg/mL.不同的热处理(50 ～90℃)对荷叶黄酮的抑菌活性影响较小,其在90℃处理后对蜡样芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌和福氏志贺菌的抑菌活性分别降低了35.89％、23.86％和28.72％.随着pH的升高(pH 5.0～9.0),荷叶黄酮的抑菌活性呈现先升后降的趋势,但变化不大,在中性偏碱的溶液环境中抑菌活性较高.结论 荷叶黄酮抑菌活性稳定,可作为食品添加剂开发,具有潜在的应用潜力.
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不同培养基对SELDI-TOF MS细菌蛋白指纹图谱的影响
目的 检测不同培养基对细菌蛋白SELDI-TOF MS指纹图谱的影响.方法 3株参考菌株分别接种在不同培养基中,利用SELDI-TOF MS检测蛋白指纹图谱,分析其异同.结果 在所有培养基中参考菌株ATCC 12600、ATCC 25922和ATCC 27853蛋白质谱图恒定表达的蛋白峰个数为11、11、9个,同时菌株在不同培养基中也表达少量其独特的蛋白峰.结论 比较不同培养基上生长的同株菌蛋白指纹图谱,显示在不同培养基其细菌特征蛋白恒定表达.
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新疆维、哈两民族粪样中奇异菌簇和产气柯林斯菌属水平与2型糖尿病的相关性研究
目的 检测新疆维吾尔族、哈萨克族糖耐量正常人群及2型糖尿病患者粪便中奇异菌簇和产气柯林斯菌属的水平,分析奇异菌簇和产气柯林斯菌属与2型糖尿病的相关性.方法 收集新疆维吾尔族、哈萨克族糖耐量正常人群及2型糖尿病患者血样和粪便样本,采用16S rDNA实时荧光定量PCR技术检测粪便样本中奇异菌簇和产气柯林斯菌属的水平;运用Pearson分析目标菌属水平与4组人群的空腹血糖(FBG)、年龄、身高、体重、体重指数(BMI)、腰围、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的相关性.结果 (1)与哈萨克族糖耐量正常组比较,该民族T2DM组中奇异菌簇、产气柯林斯菌属水平均降低(P =0.012,P=0.024),两民族糖耐量正常组之间奇异菌簇、产气柯林斯菌属水平差异有统计学意义(P=0.025,P=0.007);(2)奇异菌簇水平与HDL-C(r =0.281,P =0.031)呈正相关,与体重(r=-0.514,P=0.000)、BMI(r=-0.400,P=0.002)、TC(r=-0.503,P=0.000)、LDL-C(r=-0.581,P=0.000)水平呈负相关;产气柯林斯菌属水平与HDL-C(r=0.550,P=0.000)水平呈正相关,与体重(r=-0.449,P=0.000)、BMI(r=-0.432,P=0.001)水平呈负相关.结论 肠道中奇异菌簇和产气柯林斯菌属,可能与与新疆维吾尔族、哈萨克族2型糖尿病患者的脂代谢紊乱密切相关.
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五种益生菌菌株对脐血单个核细胞免疫作用的实验研究
目的 比较不同剂量的5种不同益生菌菌株的免疫调节作用,为选择适当的菌株进行治疗提供依据.方法 取7例健康孕妇的脐血分离出的脐血单个核细胞(cord blood monocular cells,CBMC),分别与长双歧杆菌6-1株、婴儿双歧杆菌CGMCC313-1株、嗜酸乳杆菌YIT2004株、粪链球菌YIT0072株和酪酸梭状芽胞杆菌CGMCC313-2株,以菌和CBMC比例2:1(低)、20:1(中)和200:1(高)共培养24 ～36 h,同时设阴性对照(PBS)和阳性对照(脂多糖,LPS).然后采用流式细胞仪检测各组CBMC表面CD4、CD25分子表达情况,用ELISA方法检测培养上清中IL-10、IL-12、IL-4、TGF-β1和IFN-γ的水平.结果 (1)与阴性对照(PBS)组相比,除200:1比例的酪酸梭状芽胞杆菌CGMCC313-2株能够显著提高CBMC表达CD4CD25(10.45 ±3.16 vs 5.84 ±2.32,P=0.009)以外,其余益生菌菌株对表达CD4CD25差异均无统计学意义(P＞0.05).(2)长双歧杆菌6-1株在中高剂量下,能够刺激CBMC产生IL-10和IFN-γ,对产生IL-12无明显影响.(3)婴儿型双歧杆菌CGMCC313-1株在各个剂量下均能够刺激CBMC产生IL-10,对IL-12和IFN-γ产生无明显影响.(4)酪酸梭状芽胞杆菌CGMCC313-2株在中高剂量下,能够刺激CBMC产生IL-10,对IL-12和IFN-γ产生无明显影响.(5)粪链球菌YIT0072株在低中剂量下,能够刺激CBMC产生IL-10、IL-12和IFN-γ,而高剂量则无影响.(6)嗜酸乳杆菌YIT2004株在中高剂量下,能够刺激CB-MC产生IL-10,在中剂量下,能够刺激CBMC产生IFN-γ,对IL-12无影响.(7)在本研究中均未能检测出IL-4和TGF-β1.结论 在目前国内使用的益生菌菌株中,仅酪酸梭状芽胞杆菌CGMC C313-2株能够显著提高CBMC表达CD4CD25.5种菌株均能够刺激CBMC产生抗炎症因子IL-10;长双歧杆菌6-1株、粪链球菌YIT0072株和嗜酸乳杆菌YIT2004株能够刺激CBMC产生Th1型细胞因子INF-γ,仅粪链球菌YIT0072株能够刺激CBMC产生IL-12.各个菌株在不同的剂量下,具有不同作用.提示在应用益生菌治疗免疫等相关性疾病时,应该考虑不同菌株对免疫细胞的不同作用机制.
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猪源屎肠球菌WEI-9的高密度培养
目的 对分离自健康仔猪肠道的屎肠球菌(Enterococcus faecium)WEI-9的高密度发酵培养基进行响应面优化,为菌株WEI-9的工业化生产奠定基础.方法 首先采用单因素试验确定适高密度发酵培养基的碳源和氮源,随后采用Plackett-Burman设计筛选出影响菌株WEI-9发酵活菌数的显著因素,利用陡爬坡试验得出显著因素逼近大活菌数产量的响应区域,后应用Box-Behnken设计和响应面分析法确定显著影响因子的佳浓度.结果 优化后的适高密度发酵培养基成分和配比为:乳清粉21.34 g/L,蛋白胨21.94 g/L,NaAC·3H2O 5g/L,柠檬酸铵2g/L,K2HPO4·3H2O 2g/L,MgSO4·7H2O 0.2g/L,MnSO4·H2O 0.05 g/L,吐温-80 1 g/L,发酵液高活菌数达到1.6×109 CFU/mL,是相同条件下MRS培养基中活菌数的1.98倍.结论 本研究实现了猪源屎肠球菌(Enterococcusfaecium)WEI-9的高密度培养.
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PCR-DGGE法分析大环内酯类抗生素对小鼠肠道菌群的影响
目的 应用PCR-DGGE方法分析大环内酯类抗生素对BALB/c小鼠肠道菌群的影响.方法 选用SPF级BALB/c小鼠24只,随机分为3组,每组8只,分别灌喂红霉素(330 mg/kg)、罗红霉素(50 mg/kg)、阿奇霉素(165 mg/kg)10 d,停药7d.在实验的0、3、10 d以及停药7d收集每只小鼠粪便,提取基因组DNA,应用PCR-DGGE技术获得肠道菌群分子指纹图谱,进行相似性、多样性分析及优势条带的序列分析.结果 不同给药周期小鼠(BALB/c雌性)各聚成一簇,且灌喂大环内酯类抗生素的小鼠肠道菌群多样性指数减小.结论 大环内酯类抗生素对BALB/c小鼠肠道菌群有显著影响.
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酵母双杂交系统筛选与RapGAP相互作用的蛋白质
目的 筛选与RapGAP相互作用的蛋白质,为进一步研究人源Rap1 GAP介导的信号转导通路、揭示其与肿瘤的关系提供实验依据.方法 选用与Rap1GAP同源的来自美丽线虫的RapGAP作为饵蛋白,以来源于美丽线虫的cDNA文库作为靶蛋白,应用pPC97、pPC86组成的酵母双杂交系统筛选cDNA文库中与RapGAP相互作用的蛋白质.结果 通过营养缺陷平板(-LTH)筛选出63个拟似阳性菌落.经过LacZ鉴定,19个菌落为阳性,其中7个为强阳性.提取来自19个酵母菌落中的重组DNA,经PCR扩增,12个菌落出现阳性结果.将该19个重组DNA分别电转化入DH5α细菌,涂板培养后,每板挑取4～ 10个克隆,通过SalⅠ和NotⅠ双酶切鉴定进行阳性克隆筛选.将阳性克隆的重组DNA进行序列测定.测序结果与GenBank比较,其中4个克隆的DNA片段为Y39b6a基因片段、2个为RapGAP、1个为苯丙氨酸4-羟化酶、1个为细胞色素C氧化酶,还有1个DNA片段编码美丽线虫特有的小分子蛋白的基因片段,其余11个DNA片段不编码已知蛋白质.结论 初步筛选出与RapGAP相互作用的蛋白质,特别是其中有2个克隆为RapGAP,提示RapGAP可能以二聚体的方式存在.
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南宁市妇女人乳头状瘤病毒感染及阴道微生态状况的流行病学调查
目的 调查南宁市妇女生殖道人乳头状病毒感染、阴道微生态环境状况及相关的危险因素.方法 于2014年1月至2014年10月,在我院妇科门诊就诊的妇女进行生殖道感染的机会性筛查,共1000人.通过问卷调查收集调查对象的人口学信息和相关危险因素信息,并行常规妇科检查、生殖道微生物检测、宫颈脱落细胞HPV分型检测.应用SPSS 19.0统计软件作相关统计分析.结果 1000名调查对象中,HPV感染263例,感染率为26.3％,混合感染占25％,其中58、52型是HPV感染的主要型别,单因素及多因素研究分析,初次性生活年龄过早(＜18岁)、多个性伴侣(≥2个)是HPV病毒感染的高危因素.对阴道微生态环境的单因素及多因素分析显示,细菌性阴道病是HPV病毒感染的高危因素.结论 南宁市妇女的HPV感染型别主要为58、52型,初次性生活年龄早,细菌性阴道病是HPV感染的独立危险因素.
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436例女性不孕症患者支原体感染状况及药敏分析
目的 研究本地区女性不孕症患者生殖道支原体感染现状,检测分析其对12种抗菌药物的敏感情况,使支原体感染的治疗更具针对性.方法 对本地区女性不孕症患者436例进行生殖道分泌物采样,将标本作支原体检测及药敏分析.结果 436例女性不孕症患者生殖道分泌物标本中,支原体感染211例(占48.4％),解脲脲原体感染171例(占39.2％),人型支原体感染19例(占4.4％),两者混合感染21例(占4.8％).药敏结果显示多西环素敏感性强(90.5％),其次为美满霉素(86.3％)、交沙霉素(85.8％)、克拉霉素(85.3％)、阿奇霉素(78.2％).而环丙沙星耐药性高(64.5％)、其次为氧氟沙星(36.5％)、左旋氧氟沙星(36.0％)、螺旋霉素(35.6％).结论 患者中支原体感染率较高,是引起女性不孕症的主要原因之一,根据支原体培养及药敏检测结果,合理规范地选择使用抗菌药物,对不孕症诊治有着重要的临床价值.
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尿内毒素定量检测对快速诊断革兰阴性菌导致的泌尿道感染的价值研究
目的 研究尿内毒素定量检测与培养结果的一致性,及对于快速诊断革兰阴性菌导致的泌尿道感染的价值.方法 采用动态浊度法鲎试验定量检测240份尿液中的内毒素含量,同时进行常规尿培养和鉴定,SPSS 16.0分析检测结果,采用t检验比较不同培养结果之间内毒素检测结果差异的显著性,Kappa值评价内毒素检测和培养结果的一致性.结果 培养结果为革兰阴性菌生长的尿液标本,与革兰阳性菌或真菌生长及培养2d无菌生长的标本内毒素定量检测结果的差异有统计学意义(t=11.98,t=12.00,均为P ＜0.001);革兰阳性菌或真菌生长的尿液标本与培养2d无菌生长的标本内毒素定量检测结果的差异无统计学意义(t=1.38,P=0.183).结论 尿内毒素定量检测对于快速诊断革兰阴性菌导致的泌尿道感染有着较好的应用前景.
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免疫组化染色和特殊染色对显示幽门螺杆菌的效果影响对比
目的 探讨分析免疫组化染色和特殊染色对显示幽门螺杆菌的效果影响对比.方法 选取2013年9月-2014年9月在我院的胃黏膜活检的组织标本共120例,将进行三种染色方法的检测,分为三组.Giemsa组:使用Giemsa染色法进行染色;中红组:使用中性红染色法进行染色;免疫组:使用免疫组织化学法进行染色,比较三组染色的特点.结果 结果显示,染色阳性率:Giemsa组为45.0％,中红组为37.5％,免疫组为62.5％.结论 可见免疫组化染色阳性率高,具有比较好的检测显示效果,因此随着免疫组织化学技术的发展,未来会给检测幽门螺杆菌带来更大的发展和进步.
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不同种类微生物血培养阳性报警时间分析
目的 分析不同病原菌在Bact/Alert 3D血培养仪中的阳性报警时间.方法 收集浙江大学医学院附属第一医院2012年10月到2013年8月血培养阳性报警时间,分析病原菌种类,算出各常见病原菌阳性报警的中位时间.结果 总共1 472份阳性标本:革兰阳性菌占55.2％,革兰阴性菌占37.5％,真菌占7.3％.对血培养阳性报警时间进行分析:≤12 h、≤24 h、≤48 h报警的病原菌分别为420株(28.5％)、956株(64.9％)、1290株(87.6％).血培养阳性病原菌仪器报警中位时间分别为肠杆菌科细菌(10.8 h)、非发酵菌属(13.9 h)、链球菌属(14.6 h)、肠球菌属(14.5 h)、葡萄球菌属(22.3 h)、真菌(43.4 h).大肠埃希菌(10.1 h)、鲍曼不动杆菌(10.8 h)、阴沟肠杆菌(10.8 h)、肺炎克雷伯杆菌(11.1 h)阳性报警中位时间相近,都≤12h.结论 根据全自动血培养仪对不同种类微生物阳性报警时间的差别,可初步判断病原菌的生长和类型,第一时间指导临床医师准确、合理选择抗菌药物.
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牙龈卟啉单胞菌感染加速牙龈上皮细胞细胞周期的机制
目的 通过体外建立牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)内化牙龈上皮细胞模型,探讨P.gingivalis W83、ATCC 33277菌株内化牙龈上皮细胞加速牙龈上皮细胞细胞周期的机制.方法 P.gingivalis W83、ATCC 33277菌株内化牙龈上皮细胞,实时定量PCR和蛋白印记方法检测细胞周期素D1和细胞周期素E1的表达.结果 MOI为100:1,P.gingivalis ATCC 33277和W83菌株内化IHGE细胞Cyclin D1基因和蛋白在4h时开始升高,6h至12 h与对照组比较差异有统计学意义.Cyclin E1基因和蛋白在4h、6h时表达与对照组比较差异无统计学意义,在10h和12 h Cyclin E蛋白表达水平明显高于对照组.P.gingivalis ATCC 33277与W83菌株内化IHGE细胞,两组间Cyclin D1、Cyclin E1基因和蛋白表达比较差异无统计学意义.结论 Cyclin D1和Cyclin E1 mRNA和蛋白的提前表达和高表达,诱导一系列细胞增殖基因的转录,缩短G1期进程.
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龙血素A对白色假丝酵母菌毒力因子ALS3、SAP4作用的体外研究
目的 研究龙血素A对白色假丝酵母菌生物膜的抑菌作用,并初步研究龙血素A是否通过影响或干扰白色假丝酵母菌毒力因子的转录和表达实现的.方法 建立白色假丝酵母菌生物膜体外模型,MTT法计算龙血素A对白色假丝酵母菌生物膜的抑制率;激光共聚焦观察龙血素A对不同时间白色假丝酵母菌生物膜的抑菌效果;RT-PCR技术检测药物作用下白色假丝酵母菌毒力因子表达水平的变化.结果 随着药物浓度的增加,龙血素A对白色假丝酵母菌生物膜的抑菌作用增强.激光共聚焦观察显示龙血素A使白色假丝酵母菌生物膜内活菌死菌比例下降.RT-PCR结果表明龙血素A抑制了毒力因ALS3、SAP4的表达.结论 龙血素A对白色假丝酵母菌生物膜有抑制作用,并在毒力因子ALS3、SAP4的表达过程中起到明显的抑制作用.
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三种不同漱口液对牙龈炎患者牙周指数的影响
目的 观察三种不同漱口液对牙龈炎患者牙周指数的影响.方法 选取温州市人民医院2013年至2014年收治的单纯性牙龈炎患者60例,随机分成3组,分别使用0.3％双氧水漱口液、0.1％西吡氯铵漱口液及复方氯己定漱口液漱口,检测并记录使用漱口液后2周的牙周指数,观察临床疗效.结果 治疗后各组PLI及BI数值均降低,复方氯己定组、西吡氯铵组与双氧水组相比,PLI、BI数值明显偏低(P＜0.01),但复方氯己定组与西吡氯铵组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 三种漱口液均可用作治疗牙龈炎的辅助药物,临床上宜针对性选用避免导致口腔菌群失调.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
