中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
艾迪联合化疗对大肠癌免疫及肠道菌群的影响
目的 研究艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗对进展期结直肠癌患者肠道菌群及免疫功能的影响.方法 将60例选择病例随机分两组,A组(试验组):应用FOLFOX4方案化疗同时加用艾迪注射液50 ml每日1次静滴,共10 d;B组(对照组):单纯FOLFOX4方案化疗.分别观察两组化疗前后肠道常驻菌(肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌)指标及机体免疫状态(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的变化.结果 A组与B组比较双歧杆菌及乳杆菌明显增多, 差异有非常显著性(P<0.01);A组CD8+明显下降, CD4+/CD8+比值上升,与B组比较,差异有非常显著性(P<0.01).结论 艾迪注射液具有扶植肠道正常菌群生长的作用;艾迪注射液可降低化疗对进展期结直肠癌患者细胞免疫功能的影响,改善生活质量.
-
慢性前列腺炎患者前列腺液的微生物研究
目的 探讨慢性前列腺炎患者前列腺内的微生物种类.方法 慢性前列腺炎81例,其中Ⅱ型前列腺炎(慢性细菌性前列腺炎)11例,Ⅲ型前列腺炎(慢性非细菌性前列腺炎)70例.前列腺液取材行细菌培养、解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)的培养、沙眼衣原体(CT)检测,并行淋病奈瑟菌(NG)、结核分枝杆菌(TB)、UU、CT、HPV、HSV-2、CMV的PCR检测,以及细菌16S DNA检测.结果 Ⅱ型前列腺炎的病原谱涵盖多种革兰阳性菌和革兰阴性菌,还有CT、CMV、HSV-2和HPV.Ⅲ型前列腺炎中解脲支原体阳性率为37.0%(30/81),沙眼衣原体阳性率为13.6%(11/81).前列腺液病毒感染率分别为HPV 8.6%(7/81),HSV-2 11.1%(9/81),CMV 18.5%(15/81).研究组前列腺液细菌16S DNA阳性率为66.7%,其中Ⅱ型前列腺炎为100%,Ⅲ型前列腺炎为61.4%.结论 慢性前列腺炎患者前列腺内微生物种类繁多,其中许多微生物可能是Ⅲ型前列腺炎的致病因素.
-
微生态调节剂美常安治疗急性腹泻的疗效观察
目的 比较美常安与氟哌酸胶囊治疗急性腹泻的临床疗效.方法 治疗组口服美常安,每天3次,疗程1周;对照组口服氟哌酸胶囊2粒,每天3次,疗程1周.结果 治疗组与对照组临床总有效率分别为90%、70%,P<0.05,差异有显著性.结论 美常安治疗急性腹泻比氟哌酸胶囊更有效.
-
美罗培南治疗儿童急性白血病化疗期间合并院内感染的临床分析
目的 评价美罗培南治疗儿童急性白血病化疗期间中性粒细胞减少合并院内感染时的临床疗效及安全性.方法 52例儿童急性白血病患者强化疗后骨髓抑制期合并院内感染,开始感染时即使用美罗培南28例,在其他广谱抗生素无效的情况下改用美罗培南24例,美罗培南用法每次20 mg/kg,每8小时1次,评价治疗效果及不良反应.结果 美罗培南在治疗儿童急性白血病中性粒细胞减少合并院内感染的有效率为82.7%(43/52),且副作用少.开始使用美罗培南组起效时间明显低于更换使用美罗培南组(P＜0.05),且使用抗生素的时间在开始即使用美罗培南组明显少于更换使用美罗培南组(P＜0.05).两组的治疗效果差异无显著性.结论 美罗培南治疗儿童急性白血病患者化疗后骨髓抑制期合并感染效果明显且较安全,可作为儿童急性白血病患者化疗后骨髓抑制期合并感染的首选药物之一.
-
宝乐安(酪酸梭菌散剂)治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎96例疗效观察
目的 观察和评价宝乐安(酪酸梭菌CGMCC0313.1散剂)治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 将184例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组96例,宝乐安联合炎琥宁进行治疗,对照组88例,单独应用炎琥宁治疗,观察疗效和不良反应.结果 观察组总有效率为86.46%,对照组总有效为62.50%,差异有显著性(P<0.01).结论 宝乐安联合抗病毒药物炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用.
-
思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察
目的 评价思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 对120例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为4组,A组为对照组,给予抗病毒、补液、纠酸等常规治疗,在此基础上,B组加用思连康,C组加用思密达,D组加用思连康联合思密达治疗,比较4组临床疗效.结果 A、B、C和D组的总有效率分别为27.34%、56.67%、53.33%和83.34%,平均止泻时间分别为(133.20±41.89)h、(87.56±34.63)h、(88.07±36.24)h和(68.63±29.48)h.无论总有效率或平均止泻时间, 治疗组与对照组相比,差异均有显著性 (P<0.05),而又以D组疗效好,与B组或C组相比,差异均有显著性(P均<0.05).结论 思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,值得临床推广使用.
-
新生儿缺氧缺血性脑病患儿外周血CD25表达
目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿外周血CD25表达.方法 应用生物素-链霉亲和素(BSA)法检测新生儿HIE患儿及足月正常新生儿出生后第1、7天外周血CD25水平.结果 HIE患儿生后第1天静息期和诱导期CD25水平分别为(3.7±1.2)%和(22.4±6.5)%,与正常对照组相比,差异有显著性(P＜0.05);随着通气、换气等综合性治疗时间的延长,患儿缺氧缺血症状逐步改善,生后第7天静息期和诱导期CD25水平分别为(4.1±1.5)%和(25.3±7.2)%,与正常对照组相比,差异无显著性(P＞0.05).其中HIE(重度)患儿静息期和诱导期CD25水平均较低,与正常对照组相比,差异有显著性(P＜0.01,P＜0.05).结论 HIE患儿存在一定程度的细胞免疫功能紊乱,主要表现为外周血CD25水平降低,并与HIE严重程度有关.
-
2005年至2007年大连市游泳场馆卫生管理及水质状况分析
为了解大连游泳场馆卫生管理及游泳池池水的卫生状况,探讨游泳池卫生管理对策,预防介水传染病的发生.我们对2005年至2007年大连市所有当年营业的游泳场馆卫生管理及池水水质卫生检测资料进行分析,找出解决对策.
-
快速方法检测结核分枝杆菌耐药基因突变
快速准确地鉴定结核分枝杆菌与结核分枝杆菌对利福平和异烟肼耐药基因突变的快速检测,对结核病人的诊断与治疗具有重要指导意义.本次根据结核分枝杆菌标准株H37RV序列,利用覆盖rpoB、katG、inhA基因突变区的系列寡核苷酸探针,并检测临床样品中结核分枝杆菌的基因突变情况,以此来判断耐药结果,并对其进行方法学评价.
-
2003年至2007年大肠埃希菌的临床分离及耐药趋势分析
目的 了解2003年至2007年大肠埃希菌在临床标本中的分离情况及其耐药趋势,为临床感染的预防和治疗提供参考资料.方法 回顾分析2003年至2007年间所有标本中大肠埃希菌的分离率、标本和病区的分布构成情况以及对17种抗菌药物的耐药率.结果 五年间大肠埃希菌的总分离率变化不明显,但其阳性分离率呈上升趋势,从2003年的5.02%增至2007年的6.26%;其在泌尿生殖道标本(尿液标本和尿道分泌物标本)的分离率高(50.5%),其次是呼吸道标本(36.66%);病区分布以重症监护室高(20.7%),其次是普外科(18.3%),所有内科病区(不含ICU)占46.6%;大肠埃希菌对12种抗菌药的耐药率大于50%,仅对其中5种的耐药率每年均低于50%.结论 大肠埃希菌的临床总分离率没有明显变化,但阳性分离率有呈上升趋势,其对多数抗菌药物有较高的耐药性,所以感染的治疗应当依据抗菌药物的体外敏感试验.
-
52例新型隐球菌脑膜炎临床分析
新型隐球菌脑膜炎(Cryptococal neoformans menimgitis)是新型隐球菌引起的隐球菌病(cryptocaccol),约占新型隐球菌感染的77%～80%[1],其临床表现不典型,误诊率高[2],病死率高,早期诊断,合理联合使用抗真菌药物治疗是提高隐球菌脑膜炎治愈率,降低病死率的关键.现对浙江大学医学院附属第一医院感染科2000年1月至2007年11月收治的52例新型隐球菌脑膜炎临床资料作回顾性分析,报道如下.
-
477例麻疹流行病学与临床特征分析
麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病,好发于6月龄至5岁儿童.自1965年我国普遍实施儿童麻疹疫苗接种后,麻疹大范围流行得到基本控制,发病率和死亡率显著下降.近年由于人口流动频繁及人群麻疹抗体滴度下降,各地麻疹疫情相继报道.慈溪市在2004年至2005年间麻疹发病数明显增加,与往年相比处于高发状态.现将本次麻疹从流行病学及临床特征加以分析.
-
安徽省储藏物孳生粉螨的群落组成及多样性分析
目的 调查安徽省粉螨的物种组成多样性.方法 对每个城市选取储藏环境中的储粮、经济作物和干果等进行粉螨标本的采集、鉴定、计数及数据分析.结果 共检获粉螨31种,隶属于7科20属.自北而南的淮北平原、江淮丘陵、皖中平原、皖南山地中,皖南山地平均孳生密度高为46只/g,物种丰富度指数为1.38,物种多样性指数为2.7,物种均匀度指数为0.92.结论 安徽省粉螨污染储藏物的情况较为严重,粉螨群落组成较为多样化,应采取有效防螨措施.
-
肺炎克雷伯菌gyrA基因与parC基因的突变研究
目的 探讨肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的药物敏感性,及对喹诺酮敏感和耐药菌株中gyrA与parC基因的突变情况.方法 收集肺炎克雷伯菌临床分离株231株,采用K-B纸片法测定肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感性,随机选取对环丙沙星和左氧氟沙星均耐药菌株4株和均敏感的菌株3株,分别PCR扩增gyrA基因和parC基因的耐药决定区,扩增片段长度分别为625、319 bp,PCR扩增产物经纯化后测序并做序列分析.结果 肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率分别为51.1%(118/231)和45.9%(106/231);gyrA和parC基因经序列分析显示,耐药株均有gyrA基因的突变,其中1株出现第83、87和27位氨基酸的改变,2株出现第83位氨基酸的改变,1株出现第47位点的改变;环丙沙星敏感株中未出现gyrA基因的突变.4株耐药株均有parC基因的突变,引起相应氨基酸Ser80 →Arg的改变,2株环丙沙星敏感株也发生了同样的改变.结论 哈尔滨地区肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药性显著,在喹诺酮耐药株中有gyrA和parC基因的同时突变,在敏感株中也发现了parC基因的突变.
-
抗肺炎支原体卵黄抗体的制备及其免疫特性
目的 制备抗肺炎支原体卵黄抗体,并研究其免疫特异性.方法 以超声粉碎法制备肺炎支原体抗原;以ELISA法测定卵黄抗体的效价及免疫特异性;以水稀释法联合疏水层析的方法分离纯化卵黄抗体;应用SDS-PAGE法测定分子量及鉴定抗体纯度;改良Lowry法测定蛋白含量.结果 低、高剂量组均诱导母鸡产生有效免疫应答,高剂量组免疫效价高于低剂量组.高剂量组于初免疫后约50 d抗体效价达高峰,持续约2个月;而低剂量组在初免疫后约60 d抗体效价达高峰,持续约1个月.之后效价逐渐下降,在免疫约120 d,高剂量组由13 log2下降到10 log2;而低剂量组则由11 log2下降到7 log2.以水稀释法联合疏水层析法制备了电泳纯抗肺炎支原体IgY,分子量约178 KD, 平均每1 ml卵黄液可获得较纯抗体6.4 mg.制备的IgY与肺炎支原体具有较高特异性,与解脲支原体和人型支原体无明显交叉反应,与生殖支原体有轻度的交叉反应.结论 本研究初步制备了抗肺炎支原体卵黄抗体,为肺炎支原体的防治与检测提供新的途径.
-
大肠埃希菌连续分离株氨基糖苷类修饰酶基因研究
目的 了解临床分离的大肠埃希菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因的存在状况.方法 测定临床分离的60株大肠埃希菌对19种抗菌药物的敏感性,采用PCR技术检测氨基糖苷类修饰酶基因.结果 60株大肠埃希菌呈现多重耐药,氨基糖苷类修饰酶基因aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、ant(3′′)-Ⅰ、ant(2′′)-Ⅰ的阳性率分别为36.7%、18.3%、0%、10%、1.6%.携带1种或1种以上基因的菌株有33株(55%).结论 临床分离的大肠埃希菌多重耐药严重,氨基糖苷类修饰酶基因携带率较高.
-
菌群失调症患者体内sICAM-1活性表达和血小板分布情况
探讨老年肠道功能性腹泻致菌群失调症时,患者血浆中可溶性细胞间粘附分子sICAM-1表达,以及外周血小板分布情况.我们检测了50例老年胃肠功能性腹泻所致菌群失调症患者的用药前与用药后的血浆可溶性细胞间粘附分子sICAM-1,凝血功能检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT),并进行血浆纤维蛋白原测定,以及血小板光学散射分析,了解正常菌群分布对相关指标的影响.
-
双歧杆菌的完整肽聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞膜脂流动性的影响
目的 探讨分叉双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对巨噬细胞膜脂流动性的影响.方法 首先分离培养昆明小鼠腹腔巨噬细胞,然后以WPG刺激巨噬细胞,再用细胞膜磷脂荧光探针标记细胞,后采用激光共聚焦显微镜结合激光漂白后荧光恢复技术检测巨噬细胞的膜脂流动性.结果 WPG刺激组反映小鼠腹腔巨噬细胞膜脂流动性的平均荧光恢复率明显高于对照组(P＜0.01).结论 分叉双歧杆菌的完整肽聚糖可提高巨噬细胞膜脂流动性.
-
博尔纳病病毒对BALB/c小鼠感染性检测
目的 分析博尔纳病病毒 (Borna disease virus,BDV) H1766株对BALB/c小鼠的感染性. 方法选择病毒滴度为2.0×107FFU/ml的BDV病毒液分别对新生和成年BALB/c小鼠进行脑内接种,并用相同病毒液对原代培养的新生BALB/c小鼠脑细胞进行接种.经过一定时间的病毒作用后分别提取总RNA,采用巢式RT-PCR方法检测BDV-p40基因,并通过免疫组化方法检测脑内接种脑组织中BDV-P40蛋白.结果 脑内接种病毒的小鼠脑组织中可以检测到BDV-p40基因和BDV-P40蛋白,培养的小鼠脑细胞中可以检测到BDV-p40基因.结论 BDV H1766株可以感染新生和成年的BALB/c小鼠.
-
耐苯唑西林乳酸杆菌mecA基因的分析
目的 研究耐苯唑西林乳酸杆菌mecA基因的携带情况,分析其与耐药表型的关系,了解携带该基因质粒的可传递性.方法 PCR检测mecA基因,双向测序得到基因序列,质粒电转化试验检测其传递性.结果 耐受苯唑西林乳酸杆菌中81.6%的基因组总DNA、质粒DNA、质粒p5.8上均扩增出mecA基因序列保守区域,与GenBank中金黄色葡萄球菌的mecA基因、米酒乳杆菌的类mecA基因相似性分别为100%和59%.质粒p5.8成功电转化入乳酸乳球菌MG1363.结论 乳酸杆菌苯唑西林的耐药表型与mecA基因的携带情况基本相符,携带耐药基因的质粒可通过人工转化,在部分细菌间水平传递,乳酸杆菌耐受苯唑西林的原因还需进一步探讨.
-
铜绿假单胞菌生物膜悬液和藻酸盐对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响
目的 探讨铜绿假单胞菌(PA)生物膜和藻酸盐成分对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响.方法 用具有生物膜成分的PA悬液分别感染肺部巨噬细胞缺乏小鼠和正常小鼠,比较组织中的细菌数量.提取小鼠腹腔巨噬细胞,藻酸盐作用后加入PA悬液,测定巨噬细胞对细菌的吞噬率.巨噬细胞经不同浓度的藻酸盐作用后,中性红法检测巨噬细胞吞噬能力.结果 巨噬细胞缺乏组和对照组肺部组织的细菌数量分别为(4.16±3.36)×105/ml和(5.15±1.92)×105 /ml,t=0.7211,P=0.483.生物膜细菌组的巨噬细胞吞噬率与对照组的吞噬率分别为(13.82±4.71)%和(42.73±11.00)%,Q=12.3231,P＜0.01.表明生物膜细菌组比对照组更能抵抗巨噬细胞的吞噬.加藻酸盐组的巨噬细胞吞噬率与对照组的吞噬率分别为(22.91±6.20)%和(42.73±11.00)%,Q=8.4465,P＜0.01.表明加藻酸盐组比对照组更能抵抗巨噬细胞的吞噬.当藻酸盐浓度为0、25、50、75、100、125、150 μg/ml时,以吸光度A(540 nm)值表示其巨噬细胞吞噬中性红的能力分别为:0.271±0.044、0.456±0.062、0.445±0.061、0.551±0.065、0.210±0.053、0.186±0.026、0.195±0.025.当藻酸盐≤75 μg/ml时巨噬细胞吞噬中性红的能力增强,与0 μg/ml组相比P＜0.05;当藻酸盐>75 μg/ml时巨噬细胞吞噬中性红的能力降低,与0 μg/ml组相比P＜0.05.结论 巨噬细胞有阻止PA入侵的作用.PA生物膜可以抑制巨噬细胞的吞噬.PA生物膜藻酸盐成分在＜75 μg/ml时促进巨噬细胞的吞噬,而在较大剂量时抑制巨噬细胞的吞噬功能.
-
纳米氧化铁双歧杆菌LTA对实验性胃癌抑制效果的影响
目的 探讨纳米氧化铁(Fe3O4)双歧杆菌脂磷壁酸(Lipoteichoic acid,LTA)对实验性胃癌体内抑制效果的影响及其抑瘤途径.方法 用人胃癌BGC823细胞建立裸鼠移植瘤模型,用硝酸还原酶法检测各剂量组裸鼠腹腔巨噬细胞分泌NO和iNOS的含量,用免疫组化法检测移植瘤内VEGF、Survivin和TAMs的表达.结果 纳米Fe3O4-LTA各组与阴性对照组相比,NO生成量增加、iNOS活性增高,差异有非常显著性(P<0.01).移植瘤内VEGF、Survivin和TAMs蛋白表达显著低于阴性对照组(P<0.01).结论 纳米Fe3O4-LTA对人胃癌裸鼠移植瘤的生长具有明显的抑制作用,其抑瘤机制可能与激活巨噬细胞,使其分泌多种具有杀瘤作用的活性因子以及下调胃癌内VEGF、Survivin和TAMs的表达,进而抑制其血管形成有关.
-
鲍曼不动杆菌的基因分型及耐药性分析
目的 分析上海某综合性医院不同科室来源的鲍曼不动杆菌菌株的同源性及耐药状况,了解鲍曼不动杆菌院内感染流行情况.方法 采用重复序列PCR技术(REP-PCR),对51株临床分离的鲍曼不动杆菌菌株进行基因分型,并用纸片扩散法进行药敏试验.结果 51株鲍曼不动杆菌分为13个基因型,其中A型16株,为主要流行型别;C型、D型各6株;M型有5株;E型、F型和G型各3株; B型、H型和K型各2株;I型、J型、L型各1株.药敏试验结果显示分离出的菌株对常用抗菌药呈现出多重耐药的现象.其中对阿米卡星和亚胺培南的耐药性低,均为33.3%;对头孢唑啉耐药性高,为100%.结论 鲍曼不动杆菌基因的同源性分析表明,该院存在着以A型鲍曼不动杆菌为主的感染流行,估计该型菌株可能以克隆株的形式播散.鲍曼不动杆菌的耐药性很强,应加强其耐药性监测,合理使用抗菌药物.
-
ICR小鼠肠道中乳酸菌组成的克隆文库研究
目的 对健康雄性ICR小鼠肠道内乳酸菌的组成结构进行研究.方法 收集10只健康雄性ICR小鼠的新鲜粪便样品,提取粪便样品中微生物的总DNA,采用乳酸菌类群特异性引物(Lac1)和细菌通用性引物(1391r)的组合扩增16S rRNA基因并构建乳酸菌特异性克隆文库,研究小鼠肠道内各种乳酸菌的组成和比例.结果 克隆文库的分析结果表明罗伊乳杆菌(Lactobacillus reuteri)和约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii)为ICR小鼠肠道内的优势种,其他还包括鼠乳杆菌(Lactobacillus murinus)、阴道乳杆菌(Lactobacillus vaginalis)、肠乳杆菌(Lactobacillus intestinalis)等乳酸菌以及一个潜在的乳酸菌新种.结论 健康ICR小鼠肠道内乳酸菌的多样性较高;L.reuteri种可能具有较高的菌株水平多样性.
-
浅谈中医舌诊与微生态
中医学是我国传统医学,历经数千年,通过历代医家的努力,不断地丰富发展,逐渐形成了一个具有丰富学术的内容和诊疗经验,具有独特地理论风格的完整的学科体系.
-
罗伊乳杆菌对致龋变形链球菌拮抗作用的研究
目的 研究罗伊乳杆菌对变形链球菌的拮抗作用,初步了解产生拮抗作用的原因.方法 利用罗伊乳杆菌无菌上清液,应用双层平板打孔法测定其抑菌效果,再通过滤纸片抑菌法对罗伊乳杆菌发酵的酸乳制品与普通酸乳制品对变形链球菌的抑菌作用进行比较,用饱和硫酸铵沉淀法分析产生拮抗作用的原因.结果 罗伊乳杆菌有显著抑菌活性(P＜0.05),仅罗伊乳杆菌的发酵乳样品对变性链球菌产生直径为6.3 mm抑菌圈,80%饱和硫酸铵沉淀的细菌素抑菌活力强,蛋白酶K处理后无明显抑菌圈.结论 本研究证明了罗伊乳杆菌的代谢产物以及罗伊乳杆菌发酵的酸奶制品对致龋菌变形链球菌有着明显的拮抗作用.
-
高龋菌株产生的变链素对口腔链球菌抑制活性的比较
目的 通过比较高龋和无龋儿童变形链球菌临床分离株产生的变链素对口腔链球菌的抑制活性,探讨变链素的产生与其致龋性及口腔微生态的关系.方法 从10例高龋儿童和10例无龋儿童牙菌斑内分离、鉴定得到80株变形链球菌临床分离株,分为高龋组和无龋组.用平板法检测两组菌株产生的变链素对口腔链球菌Streptococcus oralis ATCC 10557的抑制情况,观察两组菌株产生的抑菌环大小, 测量记录数据,T检验比较两组菌株抑菌环均数差异.结果 高龋组产生的抑菌环平均值为10.4 mm,无龋组平均值为6.9 mm,T检验显示差异具有显著性(t值为3.098,P<0.05).结论 高龋菌株产生的变链素对ATCC 10557有更大的抑制活性,变链素对口腔链球菌的抑制活性与其致龋力呈正相关.
-
达克宁栓配伍定君生治疗外阴阴道念珠菌病的疗效观察
目的 探讨定君生辅助达克宁栓治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)的临床效果.方法 将2007年3月至2007年10月温州医学院第二附属医院门诊240例VVC患者随机分为两组.研究组120例,采用达克宁栓辅以定君生治疗;对照组120例,仅采用达克宁栓治疗.观察其治疗效果、治疗后复发率及治疗中的不良反应.结果 两组治疗效果差异无显著性(P>0.05),但研究组复发率明显低于对照组(P<0.05),应用定君生未出现严重的不良反应.结论 在应用达克宁栓抗真菌治疗的同时,辅以阴道乳酸杆菌活菌制剂定君生调整阴道菌群失调,可有效的降低VVC的复发率.
-
微柱凝胶技术诊断伤寒及副伤寒的临床应用
目的 比较微柱凝胶技术(MGT)与肥达反应法(WR)在诊断伤寒及副伤寒中的意义.方法 采用微柱凝胶技术及肥达反应法分别检测317例疑似伤寒及副伤寒患者.结果 317例疑似患者中,通过对已被临床确诊或得到血培养和(或)粪便培养阳性报告的患者血清标本检测,微柱凝胶法要比肥达反应法平均提高1～2个滴度.统计学差异有显著性.结论 微柱凝胶技术检测伤寒杆菌抗体方法简便快速,灵敏度高,便于观察,能为临床早期诊断,快速诊断提供重要的参考依据.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
