中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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TLR4基因多态性与感染性ARDS易感性的相关性研究
目的 研究Toll样受体4(TLR4)基因Asp299Gly、Thr399Ile多态性与感染性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的关系.方法 采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对40例感染性ARDS患者和50名健康人进行TLR4等位基因Asp299Gly和Thr399Ile的基因型检测.结果 在感染性ARDS患者和健康体检者中,TLR4受体基因Asp299Gly、Thr399Ile两位点的基因型之间差异无统计学意义(x2=0.043,P=0.635; x2=0.071,P=0.583).结论 感染性ARDS患者的TLR4基因Asp299Gly和Thr399Ile多态性与感染性ARDS发病无显著相关性.
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颅内感染患者细菌分布及耐药性分析
目的 分析神经外科颅内感染感染患者细菌的分布及其耐药性,指导合理应用抗生素及感染管理.方法 回顾分析2009年至2010年神经外科颅内感染患者的细菌分离株及耐药性.结果 细菌共92株,革兰阳性球菌40株,革兰阴性杆菌52株；排前6位的病原菌分别是鲍曼不动杆菌(15.22％)、表皮葡萄球菌(13.04％)、金黄色葡萄球菌(10.87％)、铜绿假单胞菌(10.87％)、肺炎克雷伯菌(8.7％)和粘质沙雷菌(8.7％).结论 神经外科颅内感染中革兰阴性菌与阳性菌比例相当,多重耐药性比例高；依据细菌及耐药性监测结果指导抗生素的合理应用,是治疗颅内感染的重要手段.
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生长抑素类似物治疗肿瘤化疗相关性腹泻的临床观察
目的 评价生长抑素类似物(奥曲肽,下同)对肿瘤化疗相关性腹泻的疗效.方法 对58例出现化疗相关性腹泻(CID)的患者给予奥曲肽治疗.按照NCI CTC标准,全组患者出现Ⅱ级腹泻12例,Ⅲ级腹泻38例,Ⅳ级腹泻8例.Ⅱ级、Ⅲ级CID给予皮下注射奥曲肽100 μg bid或静脉持续泵入奥曲肽25 μg/h,每天8h,Ⅳ级CID给予静脉持续泵入奥曲肽25 μg/h,每天12 h.结果 全组58例患者的总有效率为89.7％.Ⅱ级CID奥曲肽治疗平均有效时间为2.6d;Ⅲ级CID皮下注射奥曲肽的治疗有效时间平均为4.7d,而静脉持续泵入奥曲肽的治疗天数平均为3.9d,二者差异有统计学意义(P＜0.05)；Ⅳ级CID静脉持续泵入奥曲肽治疗平均有效时间为7.5d.不良反应表现为5例皮下注射的患者出现一过性面部潮红,恶心,未作处理自行缓解.结论 奥曲肽能有效地控制肿瘤化疗相关性腹泻,Ⅱ级以上CID患者宜采用静脉持续滴注治疗为宜.
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同时携带blaKPC和blaOXA-10基因的亚胺培南耐药阴沟肠杆菌的研究
目的 研究宁波地区临床分离的亚胺培南耐药的阴沟肠杆菌所携带的β-内酰胺酶耐药基因,以确定本地区亚胺培南耐药的阴沟肠杆菌的主要基因型别及其流行情况,指导临床合理用药.方法 收集2010年1月1日至2011年4月30日临床分离的阴沟肠杆菌,筛选出亚胺培南耐药菌株用PCR法进行blaOXA-10、blaOXA-2、blaOXA-1、blaKPC、blaIMP、blaVIM、blaNDM-1、blaIMI-1、blaSME、blaSHV-38等多种基因的同时检测.结果 共收集到阴沟肠杆菌311株,筛选出对亚胺培南耐药的6株(编号为37号、60号、89号、90号、92号、120号),占1.92％；PCR检测结果显示60号、89号、92号、120号菌株同时产blaKPC型碳青霉烯酶和OXA-10型广谱β-内酰胺酶.结论 首次在亚胺培南耐药的阴沟肠杆菌中发现了blaKPC与blaOXA-10同时存在的菌株；亚胺培南耐药的阴沟肠杆菌其耐药机制复杂,且多种耐药机制共存,亟待我们积极深入的探索研究.
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头孢他啶联合阿米卡星对多重耐药的鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用分析
目的 了解头孢他啶与阿米卡星联合对鲍曼不动杆菌体外药敏试验效果,探索多药耐药的临床用药新途径.方法 采用微量肉汤稀释法、棋盘法分别测定头孢他啶、阿米卡星两药单独及两种不同浓度药物组合时对临床分离的24株多重耐药的鲍曼不动杆菌低抑菌浓度(MIC),计算部分抑菌浓度(FIC)指数,应用FIC指数来计算及判读两种抗菌药物联用对多重耐药的鲍曼不动杆菌体外抗菌作用的效果.结果 头孢他啶与阿米卡星联合应用,能显著降低各自的MIC值,分别有75％的菌株表现为协同作用,20.8％的菌株表现为相加作用,有4.2％发生无关作用,没有拮抗作用发生.结论 对多重耐药的鲍曼不动杆菌的感染,可使用头孢他啶与阿米卡星进行联合治疗.
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酪酸梭菌二联活菌制剂治疗儿科不同类型腹泻的疗效观察
目的 评估酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗儿科常见3种不同类型腹泻的疗效.方法 选择2008年至2010年3年间合肥市第一人民医院儿科有腹泻症状的住院患者224例,采用随机数表法分为酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗组110例,未加用或用加其他微生态制剂的对照组114例.2组的性别、年龄、病情相比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结果 酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗组总有效率为95.5％,对照组为80.7％,差异有统计学意义(P＜0.01).2组治疗后的平均止泻时间为(2±1.45)d和(3.9±1.11)d,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗婴幼儿腹泻优于未加用或加用其他微生态制剂,且未见明显不良反应.
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呼吸内科患者白色念珠菌痰培养阳性的危险因素及耐药性变迁分析
目的 分析呼吸内科患者白色念珠菌痰培养阳性的危险因素及对常用抗真菌药物的耐药性,为临床预防、早期诊断及有效治疗提供依据.方法 对2007年1月至2009年12月浙江大学医学院附属第一医院呼吸内科白色念珠菌痰培养阳性患者的临床资料进行回顾性调查,统计其年龄分布、可能感染因素、基础疾病、被感染前抗菌药物的使用及近3年对抗真菌药物的耐药性变迁.结果 呼吸内科白色念珠菌痰培养阳性的相关因素多,老年、气管插管/切开、机械通气、慢性阻塞性肺疾病及长期多种抗菌药物的使用患者中感染几率明显增高,且3年来,白色念珠菌的耐药性有所升高.结论 临床上细心操作、抗菌药谨慎使用是目前减少白色念珠菌感染的重要途径.
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幽门螺杆菌感染者Th1/Th2细胞免疫应答变化
目的 观察幽门螺杆菌(H.pylori)相关性胃病患者血清Th1/Th2细胞因子(干扰素-γ,IFN-γ、白细胞介素-4,IL-4)水平变化,以探讨其在发病中的可能免疫致病机制.方法 采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定17例慢性浅表性胃炎、15例胃癌前病变和20例胃癌患者血清IFN-γ及IL-4的含量.比较H.pylori阳性3组患者之间、以H.pylori阳性与阴性各相应组患者之间血清2种细胞因子的差异.结果 H.pylori阳性的浅表性胃炎组、胃癌前病变组及胃癌组血清IL-4含量随病变的进展有逐渐升高的趋势,但3组之间差异无统计学意义(P ＞0.05)；H.pylori阳性的3组血清IFN-γ含量差异无统计学意义(P＞0.05)；H.pylori阳性与阴性的各相应组血清IFN-γ含量差异无统计学意义(P＞0.05);H.pylori阳性的胃癌前病变组和胃癌组与H.pylori阴性的相应组血清IL-4含量差异无统计学意义(P＞0.05)；H.pylori阳性的浅表性胃炎组血清IL-4含量较H.pylori阴性的浅表性胃炎组明显降低(P＜0.05).结论 H.pylori感染可能抑制Th2型免疫应答,导致H.pylori感染持续存在；H.pylori感染相关胃部病变进展过程中,可能存在Th1型应答向Th2型应答漂移,与胃癌的发生可能有一定的相关性.
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不同来源标本中大肠埃希菌耐药率的比较分析
目的 研究不同标本来源中大肠埃希菌的耐药谱,为临床用药提供治疗参考.方法 对温州医学院附属第二医院2010年1月到12月患者送检的体液标本进行培养,用microcsan walkaway 96S微生物自动鉴定仪对菌种鉴定及药敏分析,结果用2分割法进行统计分析.结果 分离出大肠埃希菌597株,其中痰液、脓液、血液、分泌物、引流液中分别分离出295、148、102、37、15株.所有分离株均对亚胺培南敏感,对氨苄西林、哌拉西林的耐药率高.痰液分离株对氨曲南、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林、妥布霉素及所有头孢类的耐药率显著高于血液分离株的耐药率(P＜0.05)；痰液分离株对氨曲南、氨苄西林/舒巴坦、除头孢他啶外的所有头孢类的耐药率显著高于脓液分离株的耐药率(P＜0.05)；脓液分离株对氨苄西林、哌拉西林、妥布霉素的耐药率明显高于血液分离株的耐药率(P＜0.05).痰液中ESBLs阳性率显著高于血液和脓液中ESBLs阳性率.产ESBLs的大肠埃希菌共316株,所占的比例为52.9％；痰液分离的ESBLs阳性株对四环素、环丙沙星、加替沙星、左氧氟沙星、甲氧苄啶/磺胺呷恶唑、阿米卡星的耐药率显著低于脓液分离株的耐药率(P＜0.05).结论 痰液分离的大肠埃希菌对β-内酰胺类抗生素的耐药率普遍高于脓液和血液分离株的耐药率,同时认识到该院抗生素的耐药现象很严重,临床上更加合理的使用抗菌药物.
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益生菌对腹痛儿童幽门螺杆菌根除的影响
目的 观察微生态制剂金双歧(双歧杆菌、乳杆菌和嗜热链球菌三联活茵片)对腹痛儿童幽门螺杆菌根除治疗的影响.方法 将54例幽门螺杆菌(H.pylori)阳性的腹痛儿童随机分成A组(奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法)和B组(金双歧联用三联疗法),疗程均为2周,治疗结束4周后复查13C-尿素呼气试验,统计患儿治疗期间的不良反应.结果 A、B两组根除根除率分别为74.3％和88.8％,差异无统计学意义(P＞0.05)；B组胃肠道不良反应明显少于A组(P＜0.01).结论 微生态制剂不能显著增加腹痛儿童幽门螺杆菌根除率,但降低三联根除疗法的胃肠道不良反应.
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聚乙二醇干扰素α-2b治疗61例e抗原阳性慢性乙型肝炎临床分析
目的 探讨聚乙二醇化干扰素α-2b治疗e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎的临床疗效和不良反应,同时探讨影响应答的相关因素.方法 用聚乙二醇干扰素α-2b治疗61例HBeAg阳性慢性乙型肝炎,治疗期间定期监测血常规、生物化学指标、病毒学标志、甲状腺功能等.结果 48周,表面抗原(HBsAg)和HBeAg血清学转换率分别为5.26％、31.2％；血清HBV DNA阴转率为59.6％；ALT复常率为64.9％.随访半年,HBV DNA复发率为17.4％；HBeAg血清学转换者维持应答.治疗前ALT＞5 ULN时,48周时HBeAg血清学转换率和HBV DNA阴转率明显高于ALT ＜5 ULN时,二者比较差异有统计学意义；而血清HBV DNA水平与其无明显相关性.结论 聚乙二醇化干扰素α-2b具有免疫调节和抗病毒双重作用,48周时HBeAg血清学转换率和HBV DNA阴转率与治疗前血清ALT水平与相关,停药后具有持续应答效应.
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白术多糖对小鼠免疫功能调节的研究
目的 将白术多糖作为抗原刺激小鼠免疫系统,探讨其对免疫功能调节作用,为多糖在免疫调节功能方面的应用开发及在药物鉴定方面的应用提供科学依据.方法 分别给予小鼠白术多糖、可溶性淀粉多糖、伤寒多糖抗原刺激,检测小鼠血清中的相应抗体及交叉抗体,探讨补益类水溶性多糖对小鼠免疫功能的调节作用.结果 多糖抗原均能刺激机体产生特异性IgG类抗体(P＜0.05)；也能在一定程度上激发非特异性IgG类抗体即交叉抗体的产生；但不激发病理性抗体产生(RF阴性).结论 补益类水溶性多糖能激发免疫反应与其他多糖可能有共同的途径和机制.
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莲状虫草及其刺束梗孢无性型
报道采自安徽省万佛山自然保护区的一种寄生在蜘蛛上的虫草标本,经鉴定为莲状虫草Cordyceps nelumboides.经多批次利用子囊孢子分离得到其刺束梗孢无性型Akanthomyces,属首次报道,并在人工固体培养基上得到了与野生标本一致的子实体,从而确证了有性型与无性型之间的对应关系.经研究发现,KOBAYASI和SHIMIZU对莲状虫草次生子囊孢子的原始描述可能有误.
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金黄色葡萄球菌儿童临床分离株携带PVL基因状况的分析
目的 了解金黄色葡萄球菌儿童分离株携带Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)基因的状况及感染类型.方法 采用多重PCR同时检测金黄色葡萄球菌16S rRNA基因、PVL基因和mecA基因；多重PCR检测MRSA的SCCmec基因型及亚型.结果 66株金黄色葡萄球菌儿童临床分离株经多重PCR检测,其中MRSA有7株(10.6％),MSSA有59株(89.4％)；携带PVL基因金黄色葡萄球菌有31株,总阳性率为47.0％ (31/66),其中2株为MRSA,29株为MSSA,阳性率分别为28.6％( 2/7)和49.2％ (29/59).2株MRSA都属于SCCmecⅣ型；31株PVL基因阳性分离株有21株分离自脓液,7株分离自血液,仅1株分离自痰液.结论 儿童MSSA是携带PVL基因的主要菌株,携带PVL基因的金黄色葡萄球菌主要引起化脓性感染和血流感染.
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拟态弧菌重组蛋白OmpUa的表达条件优化及其抗原性分析
目的 分析重组蛋白OmpUa的表达形式和抗原性,优化拟态弧菌OmpUa基因工程重组菌( pMALc4X-OmpUa/TB1)的表达条件.方法 诱导基因重组工程菌表达,分别采用SDS-PAGE和Western blot分析重组蛋白OmpUa的表达形式及其抗原性.采用正交试验设计L9(34)方案,通过SDS-PAGE和电泳图谱光密度扫描分析培养基种类、诱导温度、诱导时间和诱导剂浓度等因素对重组蛋白表达的影响.结果 重组蛋白OmpUa主要以可溶性形式表达,具有良好的抗原性.基因工程重组菌接种LB培养基,37℃振荡培养3h时加入0.5 mmol/LIPTG诱导4h,即可获得高表达量的重组OmpUa蛋白.结论 摸索出拟态弧菌OmpUa基因工程重组菌的佳表达条件,为下一步大量制备OmpUa诊断性抗原奠定了基础.
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纳米党参合剂调整肠道微生态失衡防治多器官功能障碍综合征的研究
目的 研究纳米党参合剂通过调整菌群失调,修复肠屏障功能,控制细菌、内毒素易位,对多器官功能障碍大鼠肠源性感染及内毒素血症( IETM)进行防治.方法 采用肠缺血再灌注的方法制造多器官功能障碍综合征(MODS)模型,分别以纳米中药、常态中药对动物进行灌胃治疗.取肠内容物做无菌培养,内毒素、sIgA的测定,CD4+、CD8+T细胞计数.结果 各治疗组通过扶植肠道有益菌、抑制有害菌的生长繁殖并促进其排泄,保护肠黏膜屏障,明显降低细菌易位,控制内毒素血症,改善相关免疫指标.结论 党参合剂从调整微生态失调的角度来防治MODS取得较好效果,纳米中药效果更佳.
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复方861对大鼠肝脏卵圆细胞分化的影响
目的 探讨复方861对大鼠肝脏卵圆细胞分化的影响,了解其在肝纤维化治疗过程中促进肝细胞再生的可能机制.方法 不同浓度(1.95,3.90,7.81,15.62,31.25,62.50,125,250,500,1000 μg/mL)的复方861在无血清培养条件下作用于WB-F344细胞24h,MTT法分析法检测细胞生长情况.500 μg/mL复方861在无血清条件下作用WB-F344细胞72 h后,通过RT-PCR观察CK-19、AFP、ALR、αmRNA表达的变化.以同期未作处理的WB-F344作为空白对照组.结果 WB-F344细胞经过不同复方861作用后,除1000 μg/mL外,各组细胞生长均未受到抑制,500 μg/mL时细胞生存活性佳.无血清条件下作用72 h后,半定量RT-PCR发现861组AFP mRNA的表达显著增加,CK-19 mRNA的表达显著减少,同时发现861组有ALB mRNA的表达.结论 复方861可能诱导WB-F344细胞主要向肝细胞方向分化.
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慢病毒介导的RNAi对大鼠SOCS3基因表达的抑制作用
目的 研究慢病毒表达载体介导的RNA干扰(RNAi)对大鼠下丘脑细胞中细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)的抑制作用.方法 根据大鼠SOCS3基因(NM053565),用Ambion在线软件选择3个靶序列,设计并合成包含各正反义靶序列的互补单链寡核苷酸,与经BamH Ⅰ和Xho Ⅰ酶切后的慢病毒载体质粒pRNA-lenti-GFP连接产生pRNA-Lenti-SOCS3 -GFP慢病毒重组质粒,与慢病毒包装混合物共转染293T细胞,包装产生慢病毒,收集病毒上清,采取逐孔稀释滴度法测定病毒滴度,然后转染大鼠下丘脑细胞,通过荧光显微镜观察细胞转染情况,利用荧光实时定量PCR方法检测RNAi组(siRNA1,siRNA2,siRNA3)、空白细胞组和阴性序列组(siRNA-Negtive)中SOCS3的表达情况.结果 将目的序列成功连接到载体上,并经测序分析证实载体构建成功.系列稀释法检测慢病毒悬液的滴度为1.0×1010 TU/L.荧光实时定量PCR检测显示慢病毒感染大鼠下丘脑细胞后,与空白细胞组相比,3个RNAi组都有不同程度的抑制SOCS3表达,其中siRNA1组的抑制效果好,可使SOCS3 mRNA表达下调达80％.结论 构建的pRNA-Lenti-SOCS3-GFP慢病毒载体可有效地抑制大鼠SOCS3的表达,为以SOCS3基因为靶点的相关疾病的基因治疗研究奠定基础.
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降解水稻秸秆兼抑制水稻纹枯病菌多功能复合菌系的构建
目的 针对稻草直接还田需要,构建能够高效降解水稻秸秆同时又能抑制水稻纹枯病菌的多功能复合菌系.方法 通过将具有高效降解纤维素的天然复合菌群与具有抑制水稻纹枯病菌效果的菌株组合,构建多功能复合菌系；采用失重法检测该复合菌系对水稻秸杆的腐解作用,荧光定量PCR法检测其对水稻纹枯病菌的抑制效果.结果 成功地构建了一组多功能复合菌系,腐解12 d后,水稻秸秆干物质总失重率为41.4％,其中半纤维素降解率为59.5％,纤维素降解率为52.5％,木质素降解率为15.3％,腐解过程中平均CMC酶活为8.1IU/g.该复合菌系对水稻纹枯病菌的抑制效果明显,发酵40d后对水稻纹枯病菌的抑制率为27.1％,对照组抑制率为2.7％.结论 该复合菌系能高效降解水稻秸秆,同时又能较好地抑制水稻纹枯病菌,适宜在水稻秸秆直接还田过程中使用.
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纳米银离子对表皮葡萄球菌生物膜形成过程的影响
目的 探讨纳米银离子对表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)生物膜(biofilm)形成过程的影响.方法 采用摇床法,以纳米银离子含量不同的乙烯-醋酸乙烯酯( Ethylene-Vinyl acetate,EVA)塑料为细菌粘附载体,建立体外生物膜模型；将各个时间点培养好的标本放在扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)及倒置显微镜下观察空白组与纳米银离子干预组中生物膜的形成情况,并结合NIS-Element BR软件计算生物膜覆盖率(biofilm coverage rate,BCR)；荧光探针SYTO9/PI标记生物膜内细菌、激光共聚焦显微镜(Confocal Laser Scanning Microscopy,CLSM)结合生物膜图形结构分析软件(Image Structure Analyze,ISA)观察纳米银离子作用后各时间点生物膜的结构变化.结果 2d组生物膜经SEM检测,纳米银离子干预组较空白对照组相比,细菌变稀疏,结构明显受到破坏.BCR检测,0.5d时纳米银离子干预组较空白对照组相比差异没有统计学意义,但在1d、2d时BCR差异有统计学意义(P＜0.05).CLSM结合ISA软件分析结果显示,2d时空白对照组与0.1％纳米银离子干预组生物膜厚度、平均扩散距离(average diffusion distance,ADD)和结构熵(textual entropy,TE),分别为17.55±2.08和11.33±0.98、3.12±0.30和1.93±0.13、5.79±和3.17±0.16(P＜0.05)；区域孔率(Areal porosity,AP)为0.90±0.01和0.98±0.01(P＜0.05).但5d时2组参数之间差异没有统计学意义.0.05％纳米银离子组也有相同的趋势.结论 纳米银离子对表皮葡萄球菌的形成有抑制作用,但随着时间的推移,其抗菌作用逐渐减弱.高浓度组较低浓度组抗菌效果更加明显,持续时间更长.
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益生菌饲料的现状、生产和应用效果(二)
6益生菌的使用效果猪瘟和鸡瘟在我国流行较严重,对集约饲养是很大的威胁,饲喂微生态制剂可有效提高动物体内免疫抗体水平,预防疾病爆发,并提高饲料转化率和产品品质[34],有实验表明,养猪使用微生态制剂,可提高日增重11％,改善饲料转化率8％,降低发病率54％和死亡率17％等[33].鸡喂饲益生菌可预防白痢病,增加体重,提高产蛋率,延长产蛋期,降低发病与死淘率[5].
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影响变形链球菌生物膜形成因素的研究进展
龋病的发生发展过程中,致龋微生物生物膜( biofilm)形成是龋病发生的首要因素.变形链球菌(Streptococcus mutans)等在口腔生物膜内进行产酸代谢活动是产生龋病的直接原因.因此,控制S.mutans生物膜的形成可以减少龋病的发生、发展.本文就影响变形链球菌生物膜形成的因素研究进展做一综述.
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新疆436例不孕症患者阴道分泌物检测
目的 探讨生化检测法在阴道感染诊断中的应用价值.方法 采用常规检测法和生化检测法对新疆自治区人口和计划生育科研所妇科门诊436例不孕症患者进行阴道分泌物检测.结果 在436例患者中,使用常规检测法共筛查出细菌性阴道病患者71例,阳性率为16.28％；使用生化检测法共筛查出细菌性阴道病患者82例,阳性率为18.80％.在诊断细菌性阴道病方面,这两种方法的符合率达到了86.5％,经Kappa一致性检测,二者具有中度一致性( Kappa =0.72,P＞0.05).结论 生化检测法与Amsel法的符合率较高,且具有准确、快速,不需使用大型昂贵仪器等特点,适宜在基层医院推广使用.
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浅议微生态学在植物病理学理论和实践教学中的应用
植物微生态学作为植物病理学相关的一门边缘学科,将微生态学的理论引入到植物病理学的理论和实践教学中,将有助于学生对植物病害的概念、发生的原因以及防治有更深入的理解和认识,有助于提高植物病理学课程的教学质量.
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脑型并殖吸虫病的现状研究
并殖吸虫病(paragonimiasis)俗称肺吸虫病,是经口感染的人兽共患寄生虫病,在我国分布广,23个省、市、自治区都有并殖吸虫报道,约有500万患者[1～3].我国主要有卫氏并殖吸虫感染引起的肺型并殖吸虫病和斯氏狸殖吸虫感染引起的肺外型并殖吸虫病[4].由于并殖吸虫成虫与童虫均具有游走性,在人体除引起肺部病变外,还可移行至肝脏、脑、脊髓、眼等器官,引起异位病变[5].据报道大脑是常见的肺外寄生部位,且大脑受损更为严重[6,7].近年来,脑型并殖吸虫的报道逐渐增多[8-13],为了进一步提高对脑型并殖吸虫病的认识,现将该病的病因、临床特点、辅助检查、诊断、治疗、防治基础和临床方面的现状研究综述如下.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
